Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan adenokarsinooman/adenosquamous-karsinooman RT

maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: yanjunfang, Peking Union Medical College Hospital

Kohdunkaulan adenokarsinooman/adenosquamouskarsinooman hoitovasteen ja ennusteen arviointi sädehoidon jälkeen: retrospektiivinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli retrospektiivinen analysoida potilaita, joilla oli kohdunkaulan adenokarsinooma/adenosquamous syöpä ja jotka oli otettu sairaalaan. Noin 500 kohdunkaulan adenokarsinoomatapausta suunniteltiin sisällytettäväksi, tiivistämään sairauden ominaisuudet, hoito-ohjelmat ja potilaiden uusiutumismallit sekä analysoimaan hoito-ohjelmien ja uusiutumismallien ja ennusteen välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on retrospektiivinen analyysi. Avainsanoja "kohdunkaulan adenokarsinooma" ja "kohdunkaulan adenosquamous carcinoma" käytettiin etsimään potilaita, joilla oli kohdunkaulan adenokarsinooma ja kohdunkaulan adenosquamous karsinooma, jotka on otettu Peking Union Medical Collegen sairaalan sädehoidon osastolle vuosina 2009–2024. Potilaiden potilaskertomusten kliiniset tiedot, patologiset tiedot ja hoitomenetelmät kerättiin ja kuolinpäivä, syövän uusiutuminen ja etäpesäke varmistettiin kyselyllä tai puhelinhaastattelulla. Mukana olevat tapaukset jaettiin hoitotavan mukaan radikaalikirurgiseen ja samanaikaiseen kemoterapiaryhmään. Patologiset tyypit luokiteltiin uudelleen IECC 2018 -standardien mukaisesti ja analysoitiin patologisten tyyppien, hoito-ohjelmien, uusiutumismallien (paikallinen uusiutuminen, kaukainen etäpesäke, uusiutuminen säteilytyskentän sisällä, uusiutuminen säteilytyskentän ulkopuolella) ja ennusteen väliset yhteydet. Potilaille, joilla oli jäljellä olevia paikallisia kohdunkaulan kasvaimia synkronisen kemoradioterapian jälkeen tai uusiutuneita kentällä sädehoidon jälkeen, haettiin potilaiden aikaisemmat geneettiset testitulokset, analysoitiin heidän genomisensa ja verrattiin TCGA-tietokantaan. Jos potilaalle ei ole aiemmin tehty geneettistä testausta, potilaan patologiset osat saadaan sairaalastamme koko eksomin sekvensointia varten, ja testauskohteita ovat mm.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Peking Union Medical College Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naispatnetit, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan adenokarsinooma tai adenosquamous syöpä, jotka saavat CCRT- tai RT-hoitoa täydellisen leikkauksen jälkeen

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

a) Kohdunkaulan adenokarsinooman patologinen diagnoosi; b) Ikä 18-80 vuotta; c) Karnofsky-pisteet≥60 pistettä; e) täydellinen verenkuva ja kattava aineenvaihduntapaneeli täyttävät CCRT- tai RT-ehdot leikkauksen jälkeen; f) Ei metalli-implantteja kehossa ja voi suorittaa MRI-tutkimuksen; g) halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja antamaan kirjallinen tietoinen suostumus. -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet lantion sädehoitoa aiemmin;
  2. Potilaat, joiden kohdekasvaimet on hoidettu aiemmin (kemoterapia, immunoterapia, kirurginen hoito jne.);
  3. Allergia jodivarjoaineelle;
  4. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin, jotka voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin (päätutkijan määrittelemä);

f) Vakavat sairaudet, jotka voivat merkittävästi vaikuttaa kliinisten tutkimusten noudattamiseen, kuten epävakaa sydänsairaus, munuaissairaus, krooninen hepatiitti, huonosti hallinnassa oleva diabetes ja hoitoa vaativat mielisairaudet; g) Muut tilanteet, jotka tutkijan mielestä eivät ole sopivia osallistumiseen tähän kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Radikaalikirurgian ryhmä
Potilaat, jotka saivat radikaalin kohdunkaulansyövän leikkauksen Peking Union Medical Collegen sairaalassa
Samanaikainen kemoterapiaryhmä
Potilaat, jotka saivat samanaikaista kemoterapiaa Peking Union Medical Collegen sairaalassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallinen ohjausnopeus
Aikaikkuna: paikalliset kontrollit 2 vuoden tai 3 vuoden kuluttua ensimmäisestä hoidosta
Kasvaimen hallintaaste kohortissa hoidon jälkeen
paikalliset kontrollit 2 vuoden tai 3 vuoden kuluttua ensimmäisestä hoidosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edistymätön selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta ensimmäisen hoidon jälkeen
aika alkuperäisestä hoidosta taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
2 vuotta ensimmäisen hoidon jälkeen
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta ensimmäisen hoidon jälkeen
Aika alkuperäisen hoidon aloittamisesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan
2 vuotta ensimmäisen hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ATTRACT-Retro

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa