- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06741215
Kinesofobian vaikutus käsien jänteiden kuntoutukseen
Kinesiofobian vaikutus käsijänneleikkauksen saaneiden potilaiden kuntoutustuloksiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joille tehtiin primaarinen koukistus- ja/tai ojentajajänteiden korjaus. Tiedot potilaista, joita hoidettiin vaiheittaisella kuntoutusohjelmalla, joka alkoi ensimmäisellä viikolla passiivisella mobilisaatiolla ja joka sisälsi sähköterapiaa ja fysioterapiaa kuudennesta viikosta alkaen, analysoitiin takautuvasti. Potilaat ryhmiteltiin korkeaan kinesiofobiaan (TKS ≥37) tai matalaan kinesiofobiaan (TKS <37) kuudennen viikon arvioinnin perusteella. Total Active Motion (TAM) -pisteet, Visual Analog Scale (VAS), pitovoima, Hand Functional Index (HFI) ja Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) -pisteet kirjattiin ja niitä verrattiin tilastollisesti 6. ja 12. viikolla.
Sairaalassamme primaarisen jännekorjauksen ja tarvittavan käsikuntoutuksen saaneiden potilaiden tiedot analysoitiin takautuvasti. Näille potilaille aloitettiin passiiviset mobilisaatioharjoitukset ensimmäisellä postoperatiivisella viikolla. Flexor-jännekorjauspotilaat immobilisoitiin 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen. Tänä aikana suoritettiin passiivisia mobilisaatioharjoituksia metacarpophalangeaalisille (MCP), proksimaalisille interfalangeaalisille (PIP) ja distaalisille interfalangeaalisille (DIP) nivelille kontrolloidulla liikkeellä. Lastan poistamisen jälkeen kolmannella tai neljännellä viikolla aloitettiin jänneliukuharjoitukset, joita seurasi yksittäisiä jänneliukuharjoituksia viidennellä viikolla. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla (5 päivää viikossa, 15 istuntoa), mukaan lukien vesihieronta, pulssiultraääni, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) ja kuumapakkaushoito. Kevyitä venytysharjoituksia suoritettiin nivelille, joilla oli ROM-rajoituksia. Kevytvastusharjoitukset otettiin käyttöön 7.-8. viikolla ja vahvistavat harjoitukset päivittäisillä painoilla 10.-12. viikolla.
Extensor-jänteen korjauspotilaille sovellettiin 3-6 viikkoa kestänyt immobilisaatio vamman tason perusteella. Immobilisaation aikana suoritettiin passiivisia liikeratoja (ROM) vierekkäisille nivelille käden pysyessä lastassa. Lastan poiston jälkeen aloitettiin aktiiviset ja passiiviset ROM-harjoitukset sekä jänneliukuharjoitukset asteittain nousevalla intensiteetillä vammatason mukaan. Sähköterapia ja henkilökohtainen fysioterapia aloitettiin kuudennella viikolla, ja nivelten lempeä venyttely ROM-rajoituksilla ja vahvistavat harjoitukset otettiin käyttöön 8.-10. viikosta alkaen.
Tietoihin sisältyi potilaan ikä, sukupuoli, ammatti, vamman tyyppi, vamman taso, vamman sattumisesta kulunut aika, hallitseva käsi, lastan käytön kesto ja käytetyt hoitomenetelmät. Lisäksi 6. ja 12. viikolla fysioterapiaa edeltävät ja jälkeiset liikeratamittaukset (ROM), visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteet, käsien funktionaalisen indeksin (HFI) pisteet, Tampan kinesiofobia-asteikon (TKS) pisteet ja käsi pitovoimapisteet (HG) kirjattiin.
Sormen ROM-mittaukset suoritettiin sormen goniometrillä. ROM-arvot sairastuneen sormen MCP-, PIP- ja DIP-nivelille tallennettiin. Mitatut ROM-arvot arvioitiin American Society for Surgery of the Hand (TAM) -pisteytysjärjestelmän mukaisesti. TAM lasketaan vähentämällä koko venymisviive sairastuneen sormen MCP-, PIP- ja DIP-nivelten aktiivisten taivutuskulmien summasta. Jokaisen potilaan TAM-arvot ennen ja jälkeen hoitoa laskettiin ja kirjattiin [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan varhaisia aktiivisia liikeohjelmia: Aikaisempi käden toiminta, TAM ja ortoottinen tyytyväisyys suhteellisella liikelaajennusohjelmalla vyöhykkeiden V ja VI ojentajajänteen korjauksiin. J Hand Ther. 2020;33(1):13-24.].
Kivun vakavuus arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen VAS:n avulla. Tällä asteikolla, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua, potilaita pyydettiin arvioimaan kipunsa rivillä 0–10. VAS on yksinkertainen, validi ja luotettava menetelmä, jota käytetään yleisesti kivun arvioinnissa tutkimuksissa. . Kivun vakavuus luokiteltiin seuraavasti: VAS 1-4 (lievä kipu), VAS 5-6 (kohtalainen kipu) ja VAS 7-10 (kova kipu) [Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. Visuaalinen analoginen asteikko kivulle: kliininen merkitys postoperatiivisilla potilailla. Anestesiologia. 2001 joulukuu;95(6):1356-61.].
HFI koostuu 9 kysymyksestä, jotka arvioivat ranteen ja sormen liikkeitä. Ensimmäinen kysymys pisteytetään 0-3 (0 = suorittaa liikkeen täysin normaalinopeudella, 1 = viivästynyt suoritus, 2 = osittainen suoritus, 3 = ei pysty suorittamaan), kun taas kysymykset 2, 3, 4, 5, 8 ja 9 pisteytetään 0-2 (0=suorittaa liikkeen kokonaan, 1=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 2=ei pysty suorittamaan). Kysymykset 6 ja 7 pisteytetään 1-3 (1=suorittaa liikkeen kokonaan, 2=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 3=osittainen suoritus). Kokonaispistemäärä vaihtelee 2:sta 21:een, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa käden toimintaa [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Cochinin reumatoidisen käden vamma-asteikon vaste leikkauksen jälkeen. Reumatologia (Oxford). 2001;40(8):843-50.].
Kinesiofobia arvioitiin käyttämällä TSK:n turkkilaista versiota. Tämä asteikko koostuu 17 kohdasta, jotka mittaavat liikkeen ja/tai uudelleenvamman pelkoa. Se arvioi pelon välttämisen parametreja päivittäisessä toiminnassa lauseilla, kuten: "Pelkään vahingoittavaa itseäni, jos harjoittelen", "En voi tehdä mitä tavalliset ihmiset tekevät, koska vahingoitan itseäni liian helposti" ja "Kehoni on aina riski sen takia, mitä minulle tapahtui." Potilaat vastaavat näihin väitteisiin valitsemalla yhden vaihtoehdoista: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä tai täysin samaa mieltä, arvosanaksi 1-4, vastaavasti. Kohteet 4, 8, 12 ja 16 pisteytetään käänteisesti, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian tasoa. Potilaiden luokittelussa käytettiin kynnysarvoa 37: ne, joiden Tampa-pisteet olivat ≥ 37, luokiteltiin korkean kinesiofobian ryhmään. Sitä vastoin ne, joiden pisteet olivat alle 37, luokiteltiin matalan kinesiofobian ryhmään [Tuna Z, Oskay D. Liikkumisen pelko ja sen vaikutukset käden toimintaan jänteen korjauksen jälkeen. Hand Surg Rehabil. 2018:S2468-1229(18)30092-6.].
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Turkki, 06230
- Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
• Primaarisen korjauksen kliininen diagnoosi koukistus- ja/tai ojentajajännevaurioiden vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on siihen liittyviä murtumia
- Ääreishermo- ja verisuonivauriot
- Nivelreuma
- Diabetes mellitus
- Perifeeristen valtimoiden sairaus
- Muut käden reumaattiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1: Korkea kinesiofobiaryhmä
Tampan kinesiofobian pistemäärä on yli 37
|
Näille potilaille aloitettiin passiiviset mobilisaatioharjoitukset ensimmäisellä postoperatiivisella viikolla. Flexor-jännekorjauspotilaat immobilisoitiin 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen. Tänä aikana passiiviset mobilisaatioharjoitukset tehtiin kontrolloidulla liikkeellä. Lastan poistamisen jälkeen kolmannella tai neljännellä viikolla aloitettiin jänneliukuharjoitukset, joita seurasi yksittäisiä jänneliukuharjoituksia viidennellä viikolla. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla (5 päivää viikossa, 15 hoitokertaa). Extensor-jänteen korjauspotilaille sovellettiin 3-6 viikkoa kestänyt immobilisaatio vamman tason perusteella. Immobilisaation aikana suoritettiin passiivisia liikeratoja (ROM) vierekkäisille nivelille käden pysyessä lastassa. Lastan poiston jälkeen aloitettiin aktiiviset ja passiiviset ROM-harjoitukset sekä jänneliukuharjoitukset asteittain nousevalla intensiteetillä vammatason mukaan. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla. |
|
Ryhmä 2: Matala kinesiofobiaryhmä
Tampan kinesiofobia pisteet alle 37
|
Näille potilaille aloitettiin passiiviset mobilisaatioharjoitukset ensimmäisellä postoperatiivisella viikolla. Flexor-jännekorjauspotilaat immobilisoitiin 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen. Tänä aikana passiiviset mobilisaatioharjoitukset tehtiin kontrolloidulla liikkeellä. Lastan poistamisen jälkeen kolmannella tai neljännellä viikolla aloitettiin jänneliukuharjoitukset, joita seurasi yksittäisiä jänneliukuharjoituksia viidennellä viikolla. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla (5 päivää viikossa, 15 hoitokertaa). Extensor-jänteen korjauspotilaille sovellettiin 3-6 viikkoa kestänyt immobilisaatio vamman tason perusteella. Immobilisaation aikana suoritettiin passiivisia liikeratoja (ROM) vierekkäisille nivelille käden pysyessä lastassa. Lastan poiston jälkeen aloitettiin aktiiviset ja passiiviset ROM-harjoitukset sekä jänneliukuharjoitukset asteittain nousevalla intensiteetillä vammatason mukaan. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) -pisteet
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Miller, Kopri ja Todd kehittivät alkuperäisen Tampa Scale of Kinesiophobia (TKS) -asteikon vuonna 1991, mutta sitä ei julkaistu [Miller R., Kori S., Todd D. The Tampa Scale: a meet of kinesiophobia.
Clin J Kipu. 1991;7(1):51-52.].
TKS on 17 kohdan asteikko, joka on kehitetty mittaamaan liikkeen/uudelleenvamman pelkoa.
Asteikko sisältää tapaturman/uudelleenvamman ja pelon välttämisen parametrit työhön liittyvissä toimissa.
Käytimme tutkimuksessamme turkkilaista versiota.
[Acar S., Savci S., Keskinoğlu P., Akdeniz B., Özpelit E., Özcan Kahraman B., Karadibak D., Sevinc C. Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart Turkish Version Study: kulttuurienvälinen sopeutuminen, tutkiva tekijä analyysi ja luotettavuus.
J Pain Res.
2016 Jun 23;9:445-51.]
|
kuusi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual analog scale (VAS) pisteet
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Kivun vakavuus arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen VAS:n avulla.
Tällä asteikolla, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua, potilaita pyydettiin arvioimaan kipunsa rivillä 0–10. VAS on yksinkertainen, validi ja luotettava menetelmä, jota käytetään yleisesti kivun arvioinnissa tutkimuksissa. .
Kivun vakavuus luokiteltiin seuraavasti: VAS 1-4 (lievä kipu), VAS 5-6 (kohtalainen kipu) ja VAS 7-10 (kova kipu).
[Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y.
Visuaalinen analoginen asteikko kivulle: kliininen merkitys postoperatiivisilla potilailla.
Anestesiologia.
2001 joulukuu;95(6):1356-61.]
|
kuusi viikkoa
|
|
Total Active Motion (TAM)
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
TAM lasketaan vähentämällä koko venymisviive sairastuneen sormen MCP-, PIP- ja DIP-nivelten aktiivisten taivutuskulmien summasta.
Jokaisen potilaan TAM-arvot ennen ja jälkeen hoitoa laskettiin ja kirjattiin [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF.
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan varhaisia aktiivisia liikeohjelmia: Aikaisempi käden toiminta, TAM ja ortoottinen tyytyväisyys suhteellisella liikelaajennusohjelmalla vyöhykkeiden V ja VI ojentajajänteen korjauksiin.
J Hand Ther.
2020;33(1):13–24.]
|
kuusi viikkoa
|
|
Hand Functional Index (HFI) -pisteet
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
HFI koostuu 9 kysymyksestä, jotka arvioivat ranteen ja sormen liikkeitä.
Ensimmäinen kysymys pisteytetään 0-3 (0 = suorittaa liikkeen täysin normaalinopeudella, 1 = viivästynyt suoritus, 2 = osittainen suoritus, 3 = ei pysty suorittamaan), kun taas kysymykset 2, 3, 4, 5, 8 ja 9 pisteytetään 0-2 (0=suorittaa liikkeen kokonaan, 1=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 2=ei pysty suorittamaan).
Kysymykset 6 ja 7 pisteytetään 1-3 (1=suorittaa liikkeen kokonaan, 2=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 3=osittainen suoritus).
Kokonaispistemäärä vaihtelee 2:sta 21:een, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa käden toimintaa [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Cochinin reumatoidisen käden vamma-asteikon vaste leikkauksen jälkeen.
Reumatologia (Oxford).
2001;40(8):843-50.].
|
kuusi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Nadide Koca, M.D., Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Das De S, Vranceanu AM, Ring DC. Contribution of kinesophobia and catastrophic thinking to upper-extremity-specific disability. J Bone Joint Surg Am. 2013 Jan 2;95(1):76-81. doi: 10.2106/JBJS.L.00064.
- Guney-Deniz H, Irem Kinikli G, Caglar O, Atilla B, Yuksel I. Does kinesiophobia affect the early functional outcomes following total knee arthroplasty? Physiother Theory Pract. 2017 Jun;33(6):448-453. doi: 10.1080/09593985.2017.1318988. Epub 2017 May 8.
- Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. The visual analog scale for pain: clinical significance in postoperative patients. Anesthesiology. 2001 Dec;95(6):1356-61. doi: 10.1097/00000542-200112000-00013.
- Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. A randomized clinical trial comparing early active motion programs: Earlier hand function, TAM, and orthotic satisfaction with a relative motion extension program for zones V and VI extensor tendon repairs. J Hand Ther. 2020 Jan-Mar;33(1):13-24. doi: 10.1016/j.jht.2018.10.003. Epub 2019 Mar 21.
- Cai L, Liu Y, Xu H, Xu Q, Wang Y, Lyu P. Incidence and Risk Factors of Kinesiophobia After Total Knee Arthroplasty in Zhengzhou, China: A Cross-Sectional Study. J Arthroplasty. 2018 Sep;33(9):2858-2862. doi: 10.1016/j.arth.2018.04.028. Epub 2018 Apr 23.
- Bordeleau M, Vincenot M, Lefevre S, Duport A, Seggio L, Breton T, Lelard T, Serra E, Roussel N, Neves JFD, Leonard G. Treatments for kinesiophobia in people with chronic pain: A scoping review. Front Behav Neurosci. 2022 Sep 20;16:933483. doi: 10.3389/fnbeh.2022.933483. eCollection 2022.
- Bilgin S, Cetin H, Karakaya J, Kose N. Multivariate Analysis of Risk Factors Predisposing to Kinesiophobia in Persons With Chronic Low Back and Neck Pain. J Manipulative Physiol Ther. 2019 Oct;42(8):565-571. doi: 10.1016/j.jmpt.2019.02.009. Epub 2019 Nov 23.
- Bennett DJ, Bango J, Rothkopf DM. Hand Therapy after Flexor and Extensor Tendon Repair: Assessing Predictors of Loss to Follow-up. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2023 Apr 26;11(4):e4941. doi: 10.1097/GOX.0000000000004941. eCollection 2023 Apr.
- Bartlett O, Farnsworth JL. The Influence of Kinesiophobia on Perceived Disability in Patients With an Upper-Extremity Injury: A Critically Appraised Topic. J Sport Rehabil. 2021 Mar 3;30(5):818-823. doi: 10.1123/jsr.2020-0179.
- Alshahrani MS, Reddy RS. Kinesiophobia, limits of stability, and functional balance assessment in geriatric patients with chronic low back pain and osteoporosis: a comprehensive study. Front Neurol. 2024 Feb 13;15:1354444. doi: 10.3389/fneur.2024.1354444. eCollection 2024.
- Alshahrani MS, Reddy RS, Tedla JS, Asiri F, Alshahrani A. Association between Kinesiophobia and Knee Pain Intensity, Joint Position Sense, and Functional Performance in Individuals with Bilateral Knee Osteoarthritis. Healthcare (Basel). 2022 Jan 7;10(1):120. doi: 10.3390/healthcare10010120.
- Alito A, Cifalino ME, Fontana JM, Verme F, Pitera P, Capodaglio P. Tackling Kinesiophobia in Chronic Shoulder Pain: A Case Report on the Combined Effect of Pain Education and Whole-Body Cryostimulation. J Clin Med. 2024 Apr 3;13(7):2094. doi: 10.3390/jcm13072094.
- Aleksic M, Selakovic I, Tomanovic Vujadinovic S, Kadija M, Milovanovic D, Meissner W, Zaslansky R, Sreckovic S, Dubljanin-Raspopovic E. Understanding Kinesiophobia: Predictors and Influence on Early Functional Outcomes in Patients with Total Knee Arthroplasty. Geriatrics (Basel). 2024 Aug 13;9(4):103. doi: 10.3390/geriatrics9040103.
- Al-Amiry B, Rahim A, Knutsson B, Mattisson L, Sayed-Noor A. Kinesiophobia and its association with functional outcome and quality of life 6-8 years after total hip arthroplasty. Acta Orthop Traumatol Turc. 2022 Jul;56(4):252-255. doi: 10.5152/j.aott.2022.21318.
- Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Responsiveness of the Cochin rheumatoid hand disability scale after surgery. Rheumatology (Oxford). 2001 Aug;40(8):843-50. doi: 10.1093/rheumatology/40.8.843.
- Duruoz MT, Cerrahoglu L, Dincer-Turhan Y, Kursat S. Hand function assessment in patients receiving haemodialysis. Swiss Med Wkly. 2003 Aug 9;133(31-32):433-8. doi: 10.4414/smw.2003.10216.
- Osteras N, Risberg MA, Kvien TK, Engebretsen L, Nordsletten L, Bruusgaard D, Schjervheim UB, Haugen IK, Hammer HB, Provan S, Oiestad BE, Semb AG, Rollefstad S, Hagen KB, Uhlig T, Slatkowsky-Christensen B, Kjeken I, Flugsrud G, Grotle M, Sesseng S, Edvardsen H, Natvig B. Hand, hip and knee osteoarthritis in a Norwegian population-based study--the MUST protocol. BMC Musculoskelet Disord. 2013 Jul 5;14:201. doi: 10.1186/1471-2474-14-201.
- Filardo G, Merli G, Roffi A, Marcacci T, Berti Ceroni F, Raboni D, Bortolotti B, Kon E, Marcacci M. Kinesiophobia and depression affect total knee arthroplasty outcome in a multivariate analysis of psychological and physical factors on 200 patients. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2017 Nov;25(11):3417-3423. doi: 10.1007/s00167-016-4201-3. Epub 2016 Jun 21.
- Tuna Z, Oskay D, Gokkurt A, Mete O, Baglan Yentur S, Ambarcioglu P. Does earlier splint removal truly affect functional recovery and kinesiophobia after tendon repair? Hand Surg Rehabil. 2020 Sep;39(4):310-315. doi: 10.1016/j.hansur.2020.01.006. Epub 2020 Feb 20.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnkaraTRH-FTR-NK-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .