Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesofobian vaikutus käsien jänteiden kuntoutukseen

tiistai 17. joulukuuta 2024 päivittänyt: Nadide Koca, Ankara Training and Research Hospital

Kinesiofobian vaikutus käsijänneleikkauksen saaneiden potilaiden kuntoutustuloksiin

Kirurgisesti korjatut käden jännevammat voivat vaikuttaa haitallisesti kinesiofobiaan kuntoutuksen aikana. Tässä uraauurtavassa tutkimuksessa pyrimme tutkimaan kinesiofobian vaikutusta toiminnalliseen palautumiseen ja kuntoutukseen käsien jännevammojen jälkeisen kuntoutuksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joille tehtiin primaarinen koukistus- ja/tai ojentajajänteiden korjaus. Tiedot potilaista, joita hoidettiin vaiheittaisella kuntoutusohjelmalla, joka alkoi ensimmäisellä viikolla passiivisella mobilisaatiolla ja joka sisälsi sähköterapiaa ja fysioterapiaa kuudennesta viikosta alkaen, analysoitiin takautuvasti. Potilaat ryhmiteltiin korkeaan kinesiofobiaan (TKS ≥37) tai matalaan kinesiofobiaan (TKS <37) kuudennen viikon arvioinnin perusteella. Total Active Motion (TAM) -pisteet, Visual Analog Scale (VAS), pitovoima, Hand Functional Index (HFI) ja Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) -pisteet kirjattiin ja niitä verrattiin tilastollisesti 6. ja 12. viikolla.

Sairaalassamme primaarisen jännekorjauksen ja tarvittavan käsikuntoutuksen saaneiden potilaiden tiedot analysoitiin takautuvasti. Näille potilaille aloitettiin passiiviset mobilisaatioharjoitukset ensimmäisellä postoperatiivisella viikolla. Flexor-jännekorjauspotilaat immobilisoitiin 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen. Tänä aikana suoritettiin passiivisia mobilisaatioharjoituksia metacarpophalangeaalisille (MCP), proksimaalisille interfalangeaalisille (PIP) ja distaalisille interfalangeaalisille (DIP) nivelille kontrolloidulla liikkeellä. Lastan poistamisen jälkeen kolmannella tai neljännellä viikolla aloitettiin jänneliukuharjoitukset, joita seurasi yksittäisiä jänneliukuharjoituksia viidennellä viikolla. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla (5 päivää viikossa, 15 istuntoa), mukaan lukien vesihieronta, pulssiultraääni, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) ja kuumapakkaushoito. Kevyitä venytysharjoituksia suoritettiin nivelille, joilla oli ROM-rajoituksia. Kevytvastusharjoitukset otettiin käyttöön 7.-8. viikolla ja vahvistavat harjoitukset päivittäisillä painoilla 10.-12. viikolla.

Extensor-jänteen korjauspotilaille sovellettiin 3-6 viikkoa kestänyt immobilisaatio vamman tason perusteella. Immobilisaation aikana suoritettiin passiivisia liikeratoja (ROM) vierekkäisille nivelille käden pysyessä lastassa. Lastan poiston jälkeen aloitettiin aktiiviset ja passiiviset ROM-harjoitukset sekä jänneliukuharjoitukset asteittain nousevalla intensiteetillä vammatason mukaan. Sähköterapia ja henkilökohtainen fysioterapia aloitettiin kuudennella viikolla, ja nivelten lempeä venyttely ROM-rajoituksilla ja vahvistavat harjoitukset otettiin käyttöön 8.-10. viikosta alkaen.

Tietoihin sisältyi potilaan ikä, sukupuoli, ammatti, vamman tyyppi, vamman taso, vamman sattumisesta kulunut aika, hallitseva käsi, lastan käytön kesto ja käytetyt hoitomenetelmät. Lisäksi 6. ja 12. viikolla fysioterapiaa edeltävät ja jälkeiset liikeratamittaukset (ROM), visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteet, käsien funktionaalisen indeksin (HFI) pisteet, Tampan kinesiofobia-asteikon (TKS) pisteet ja käsi pitovoimapisteet (HG) kirjattiin.

Sormen ROM-mittaukset suoritettiin sormen goniometrillä. ROM-arvot sairastuneen sormen MCP-, PIP- ja DIP-nivelille tallennettiin. Mitatut ROM-arvot arvioitiin American Society for Surgery of the Hand (TAM) -pisteytysjärjestelmän mukaisesti. TAM lasketaan vähentämällä koko venymisviive sairastuneen sormen MCP-, PIP- ja DIP-nivelten aktiivisten taivutuskulmien summasta. Jokaisen potilaan TAM-arvot ennen ja jälkeen hoitoa laskettiin ja kirjattiin [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan varhaisia ​​aktiivisia liikeohjelmia: Aikaisempi käden toiminta, TAM ja ortoottinen tyytyväisyys suhteellisella liikelaajennusohjelmalla vyöhykkeiden V ja VI ojentajajänteen korjauksiin. J Hand Ther. 2020;33(1):13-24.].

Kivun vakavuus arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen VAS:n avulla. Tällä asteikolla, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua, potilaita pyydettiin arvioimaan kipunsa rivillä 0–10. VAS on yksinkertainen, validi ja luotettava menetelmä, jota käytetään yleisesti kivun arvioinnissa tutkimuksissa. . Kivun vakavuus luokiteltiin seuraavasti: VAS 1-4 (lievä kipu), VAS 5-6 (kohtalainen kipu) ja VAS 7-10 (kova kipu) [Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. Visuaalinen analoginen asteikko kivulle: kliininen merkitys postoperatiivisilla potilailla. Anestesiologia. 2001 joulukuu;95(6):1356-61.].

HFI koostuu 9 kysymyksestä, jotka arvioivat ranteen ja sormen liikkeitä. Ensimmäinen kysymys pisteytetään 0-3 (0 = suorittaa liikkeen täysin normaalinopeudella, 1 = viivästynyt suoritus, 2 = osittainen suoritus, 3 = ei pysty suorittamaan), kun taas kysymykset 2, 3, 4, 5, 8 ja 9 pisteytetään 0-2 (0=suorittaa liikkeen kokonaan, 1=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 2=ei pysty suorittamaan). Kysymykset 6 ja 7 pisteytetään 1-3 (1=suorittaa liikkeen kokonaan, 2=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 3=osittainen suoritus). Kokonaispistemäärä vaihtelee 2:sta 21:een, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa käden toimintaa [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Cochinin reumatoidisen käden vamma-asteikon vaste leikkauksen jälkeen. Reumatologia (Oxford). 2001;40(8):843-50.].

Kinesiofobia arvioitiin käyttämällä TSK:n turkkilaista versiota. Tämä asteikko koostuu 17 kohdasta, jotka mittaavat liikkeen ja/tai uudelleenvamman pelkoa. Se arvioi pelon välttämisen parametreja päivittäisessä toiminnassa lauseilla, kuten: "Pelkään vahingoittavaa itseäni, jos harjoittelen", "En voi tehdä mitä tavalliset ihmiset tekevät, koska vahingoitan itseäni liian helposti" ja "Kehoni on aina riski sen takia, mitä minulle tapahtui." Potilaat vastaavat näihin väitteisiin valitsemalla yhden vaihtoehdoista: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä tai täysin samaa mieltä, arvosanaksi 1-4, vastaavasti. Kohteet 4, 8, 12 ja 16 pisteytetään käänteisesti, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian tasoa. Potilaiden luokittelussa käytettiin kynnysarvoa 37: ne, joiden Tampa-pisteet olivat ≥ 37, luokiteltiin korkean kinesiofobian ryhmään. Sitä vastoin ne, joiden pisteet olivat alle 37, luokiteltiin matalan kinesiofobian ryhmään [Tuna Z, Oskay D. Liikkumisen pelko ja sen vaikutukset käden toimintaan jänteen korjauksen jälkeen. Hand Surg Rehabil. 2018:S2468-1229(18)30092-6.].

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turkki, 06230
        • Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin ensisijainen koukistus- ja/tai ojentajajännevamman korjaus

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

• Primaarisen korjauksen kliininen diagnoosi koukistus- ja/tai ojentajajännevaurioiden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on siihen liittyviä murtumia
  • Ääreishermo- ja verisuonivauriot
  • Nivelreuma
  • Diabetes mellitus
  • Perifeeristen valtimoiden sairaus
  • Muut käden reumaattiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1: Korkea kinesiofobiaryhmä
Tampan kinesiofobian pistemäärä on yli 37

Näille potilaille aloitettiin passiiviset mobilisaatioharjoitukset ensimmäisellä postoperatiivisella viikolla.

Flexor-jännekorjauspotilaat immobilisoitiin 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen. Tänä aikana passiiviset mobilisaatioharjoitukset tehtiin kontrolloidulla liikkeellä. Lastan poistamisen jälkeen kolmannella tai neljännellä viikolla aloitettiin jänneliukuharjoitukset, joita seurasi yksittäisiä jänneliukuharjoituksia viidennellä viikolla. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla (5 päivää viikossa, 15 hoitokertaa).

Extensor-jänteen korjauspotilaille sovellettiin 3-6 viikkoa kestänyt immobilisaatio vamman tason perusteella. Immobilisaation aikana suoritettiin passiivisia liikeratoja (ROM) vierekkäisille nivelille käden pysyessä lastassa. Lastan poiston jälkeen aloitettiin aktiiviset ja passiiviset ROM-harjoitukset sekä jänneliukuharjoitukset asteittain nousevalla intensiteetillä vammatason mukaan. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla.

Ryhmä 2: Matala kinesiofobiaryhmä
Tampan kinesiofobia pisteet alle 37

Näille potilaille aloitettiin passiiviset mobilisaatioharjoitukset ensimmäisellä postoperatiivisella viikolla.

Flexor-jännekorjauspotilaat immobilisoitiin 3-4 viikkoa leikkauksen jälkeen. Tänä aikana passiiviset mobilisaatioharjoitukset tehtiin kontrolloidulla liikkeellä. Lastan poistamisen jälkeen kolmannella tai neljännellä viikolla aloitettiin jänneliukuharjoitukset, joita seurasi yksittäisiä jänneliukuharjoituksia viidennellä viikolla. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla (5 päivää viikossa, 15 hoitokertaa).

Extensor-jänteen korjauspotilaille sovellettiin 3-6 viikkoa kestänyt immobilisaatio vamman tason perusteella. Immobilisaation aikana suoritettiin passiivisia liikeratoja (ROM) vierekkäisille nivelille käden pysyessä lastassa. Lastan poiston jälkeen aloitettiin aktiiviset ja passiiviset ROM-harjoitukset sekä jänneliukuharjoitukset asteittain nousevalla intensiteetillä vammatason mukaan. Sähköhoito aloitettiin kuudennella viikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) -pisteet
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
Miller, Kopri ja Todd kehittivät alkuperäisen Tampa Scale of Kinesiophobia (TKS) -asteikon vuonna 1991, mutta sitä ei julkaistu [Miller R., Kori S., Todd D. The Tampa Scale: a meet of kinesiophobia. Clin J Kipu. 1991;7(1):51-52.]. TKS on 17 kohdan asteikko, joka on kehitetty mittaamaan liikkeen/uudelleenvamman pelkoa. Asteikko sisältää tapaturman/uudelleenvamman ja pelon välttämisen parametrit työhön liittyvissä toimissa. Käytimme tutkimuksessamme turkkilaista versiota. [Acar S., Savci S., Keskinoğlu P., Akdeniz B., Özpelit E., Özcan Kahraman B., Karadibak D., Sevinc C. Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart Turkish Version Study: kulttuurienvälinen sopeutuminen, tutkiva tekijä analyysi ja luotettavuus. J Pain Res. 2016 Jun 23;9:445-51.]
kuusi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual analog scale (VAS) pisteet
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
Kivun vakavuus arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen VAS:n avulla. Tällä asteikolla, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa vakainta kipua, potilaita pyydettiin arvioimaan kipunsa rivillä 0–10. VAS on yksinkertainen, validi ja luotettava menetelmä, jota käytetään yleisesti kivun arvioinnissa tutkimuksissa. . Kivun vakavuus luokiteltiin seuraavasti: VAS 1-4 (lievä kipu), VAS 5-6 (kohtalainen kipu) ja VAS 7-10 (kova kipu). [Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. Visuaalinen analoginen asteikko kivulle: kliininen merkitys postoperatiivisilla potilailla. Anestesiologia. 2001 joulukuu;95(6):1356-61.]
kuusi viikkoa
Total Active Motion (TAM)
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
TAM lasketaan vähentämällä koko venymisviive sairastuneen sormen MCP-, PIP- ja DIP-nivelten aktiivisten taivutuskulmien summasta. Jokaisen potilaan TAM-arvot ennen ja jälkeen hoitoa laskettiin ja kirjattiin [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan varhaisia ​​aktiivisia liikeohjelmia: Aikaisempi käden toiminta, TAM ja ortoottinen tyytyväisyys suhteellisella liikelaajennusohjelmalla vyöhykkeiden V ja VI ojentajajänteen korjauksiin. J Hand Ther. 2020;33(1):13–24.]
kuusi viikkoa
Hand Functional Index (HFI) -pisteet
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
HFI koostuu 9 kysymyksestä, jotka arvioivat ranteen ja sormen liikkeitä. Ensimmäinen kysymys pisteytetään 0-3 (0 = suorittaa liikkeen täysin normaalinopeudella, 1 = viivästynyt suoritus, 2 = osittainen suoritus, 3 = ei pysty suorittamaan), kun taas kysymykset 2, 3, 4, 5, 8 ja 9 pisteytetään 0-2 (0=suorittaa liikkeen kokonaan, 1=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 2=ei pysty suorittamaan). Kysymykset 6 ja 7 pisteytetään 1-3 (1=suorittaa liikkeen kokonaan, 2=suorittaa vaikeasti ja viiveellä, 3=osittainen suoritus). Kokonaispistemäärä vaihtelee 2:sta 21:een, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa käden toimintaa [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Cochinin reumatoidisen käden vamma-asteikon vaste leikkauksen jälkeen. Reumatologia (Oxford). 2001;40(8):843-50.].
kuusi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadide Koca, M.D., Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa