Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesofobie na rehabilitaci šlach ruky

17. prosince 2024 aktualizováno: Nadide Koca, Ankara Training and Research Hospital

Vliv kineziofobie na výsledky rehabilitace u pacientů podstupujících operaci šlach ruky

Chirurgicky opravená poranění šlach ruky mohou být během rehabilitace nepříznivě ovlivněna kineziofobií. V této průkopnické studii jsme se zaměřili na zkoumání vlivu kineziofobie na funkční zotavení a rehabilitační výsledky během pooperační rehabilitace poranění šlach ruky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie byli zařazeni pacienti, kteří podstoupili primární opravu šlach flexorů a/nebo extenzorů. Retrospektivně byla analyzována data od pacientů léčených etapovým rehabilitačním programem začínajícím pasivní mobilizací v prvním týdnu a zahrnujícím elektroléčbu a osobní fyzioterapii počínaje šestým týdnem. Pacienti byli seskupeni jako vysoká kineziofobie (TKS ≥37) nebo nízká kineziofobie (TKS <37) na základě hodnocení v 6. týdnu. Skóre celkového aktivního pohybu (TAM), vizuální analogová škála (VAS), síla úchopu, funkční index ruky (HFI) a skóre Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) byly zaznamenány a statisticky porovnány v 6. a 12. týdnu.

Retrospektivně byla analyzována data pacientů, kteří podstoupili primární reparaci šlach a dostali nezbytnou rehabilitaci ruky v naší nemocnici. U těchto pacientů byla v prvním pooperačním týdnu zahájena pasivní mobilizační cvičení. Pacienti s opravou flexorových šlach byli imobilizováni po dobu 3-4 týdnů po operaci. V tomto období byla prováděna pasivní mobilizační cvičení pro metakarpofalangeální (MCP), proximální interfalangeální (PIP) a distální interfalangeální (DIP) klouby s kontrolovaným pohybem. Po odstranění dlahy ve třetím nebo čtvrtém týdnu byly zahájeny nácviky klouzání šlach, po kterých následovala izolovaná nácvik klouzání šlach v pátém týdnu. V šestinedělí byla zahájena elektroléčba (5 dní v týdnu, po 15 sezení), včetně hydromasáže, pulzního ultrazvuku, transkutánní elektrické nervové stimulace (TENS) a hot pack terapie. Jemná protahovací cvičení byla prováděna na kloubech s omezením ROM. Během 7.-8. týdne byla zavedena lehká odporová cvičení a v 10.-12. týdnu byla zahájena posilovací cvičení s denními zátěžemi.

U pacientů s reparací šlach extenzorů byla aplikována imobilizace trvající 3-6 týdnů v závislosti na úrovni poranění. Během imobilizace byla prováděna cvičení pasivního rozsahu pohybu (ROM) pro sousední klouby, zatímco ruka zůstala v dlaze. Po odstranění dlahy byla zahájena aktivní a pasivní cvičení ROM a cvičení klouzání šlach s postupně se zvyšující intenzitou podle stupně zranění. V šestém týdnu začala elektroléčba a osobní fyzioterapie, od 8.-10. týdne byl zaveden jemný strečink na klouby s omezením ROM a posilovací cvičení.

Údaje zahrnovaly věk pacienta, pohlaví, zaměstnání, typ úrazu, stupeň úrazu, dobu, která uplynula od úrazu, dominantní ruku, délku používání dlahy a použité léčebné metody. Navíc v 6. a 12. týdnu před a po fyzioterapii měření rozsahu pohybu (ROM), skóre vizuální analogové stupnice (VAS), skóre funkčního indexu ruky (HFI), skóre Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) a skóre ruky bylo zaznamenáno skóre síly úchopu (HG).

Finger ROM měření byla provedena pomocí prstového goniometru. Byly zaznamenány hodnoty ROM pro klouby MCP, PIP a DIP postiženého prstu. Naměřené hodnoty ROM byly vyhodnoceny podle skórovacího systému Total Active Motion (TAM) American Society for Surgery of the Hand. TAM se vypočítá odečtením celkového zpoždění extenze od součtu aktivních úhlů flexe kloubů MCP, PIP a DIP postiženého prstu. U každého pacienta byly vypočteny a zaznamenány hodnoty TAM před a po léčbě [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. Randomizovaná klinická studie porovnávající rané programy aktivního pohybu: Dřívější funkce ruky, TAM a ortotická spokojenost s programem relativního prodloužení pohybu pro reparace šlach extenzorů zóny V a VI. J Hand Ther. 2020;33(1):13-24.].

Závažnost bolesti byla hodnocena před a po léčbě pomocí VAS. V této škále, kde 0 značí žádnou bolest a 10 značí nejsilnější bolest, byli pacienti požádáni, aby hodnotili svou bolest na lince od 0 do 10. VAS je jednoduchá, validní a spolehlivá metoda běžně používaná k hodnocení bolesti ve studiích . Závažnost bolesti byla kategorizována následovně: VAS 1-4 (mírná bolest), VAS 5-6 (střední bolest) a VAS 7-10 (silná bolest) [Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. Vizuální analogová stupnice bolesti: klinický význam u pooperačních pacientů. Anesteziologie. 2001 prosinec;95(6):1356-61.].

HFI se skládá z 9 otázek hodnotících pohyby zápěstí a prstů. První otázka je hodnocena od 0 do 3 (0 = provádí pohyb zcela normální rychlostí, 1 = opožděný výkon, 2 = částečný výkon, 3 = nelze provést), zatímco otázky 2, 3, 4, 5, 8 a 9 je hodnoceno od 0 do 2 (0=provede pohyb úplně, 1=provede s obtížemi a zpožděním, 2=neschopnost provést). Otázky 6 a 7 jsou hodnoceny 1-3 (1=provede pohyb úplně, 2=provede s obtížemi a zpožděním, 3=částečný výkon). Celkové skóre se pohybuje od 2 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší funkci ruky [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Citlivost Cochinovy ​​stupnice revmatoidního postižení ruky po operaci. Revmatologie (Oxford). 2001;40(8):843-50.].

Kineziofobie byla hodnocena pomocí turecké verze TSK. Tato škála se skládá ze 17 položek měřících strach z pohybu a/nebo opětovného zranění. Hodnotí parametry vyhýbání se strachu v každodenních činnostech pomocí výroků jako: „Bojím se, že se zraním, když cvičím“, „Nemohu dělat to, co dělají normální lidé, protože se příliš snadno zraním“ a „Moje tělo bude vždy riziko kvůli tomu, co se mi stalo." Pacienti na tato tvrzení reagují výběrem jedné z možností: silně nesouhlasím, nesouhlasím, souhlasím nebo zcela souhlasím, hodnoceno jako 1–4. Položky 4, 8, 12 a 16 mají reverzní skóre a celkové skóre se pohybuje od 17 do 68, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně kineziofobie. Pro klasifikaci pacientů bylo použito prahové skóre 37: pacienti s Tampa skóre ≥37 byli zařazeni do skupiny s vysokou kineziofobií. Naproti tomu ti se skóre <37 byli kategorizováni jako skupina s nízkou kineziofobií [Tuna Z, Oskay D. Strach z pohybu a jeho účinky na funkci ruky po opravě šlach. Hand Surg Rehabil. 2018:S2468-1229(18)30092-6.].

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Krocan, 06230
        • Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili primární opravu poranění šlach flexorů a/nebo extenzorů

Popis

Kritéria zahrnutí:

• Klinická diagnóza podstoupila primární opravu poranění flexorů a/nebo extenzorů

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s přidruženými zlomeninami
  • Poranění periferních nervů a cév
  • Revmatoidní artritida
  • Diabetes mellitus
  • Onemocnění periferních tepen
  • Jiná revmatická onemocnění postihující ruku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1: Skupina s vysokou kineziofobií
Skóre kinesiofobie z Tampy vyšší než 37

U těchto pacientů byla v prvním pooperačním týdnu zahájena pasivní mobilizační cvičení.

Pacienti s opravou flexorových šlach byli imobilizováni po dobu 3-4 týdnů po operaci. V tomto období byla pasivní mobilizační cvičení s kontrolovaným pohybem. Po odstranění dlahy ve třetím nebo čtvrtém týdnu byly zahájeny nácviky klouzání šlach, po kterých následovala izolovaná nácvik klouzání šlach v pátém týdnu. Elektroléčba byla zahájena v šestinedělí (5 dní v týdnu, po 15 sezení).

U pacientů s reparací šlach extenzorů byla aplikována imobilizace trvající 3-6 týdnů v závislosti na úrovni poranění. Během imobilizace byla prováděna cvičení pasivního rozsahu pohybu (ROM) pro sousední klouby, zatímco ruka zůstala v dlaze. Po odstranění dlahy byla zahájena aktivní a pasivní cvičení ROM a cvičení klouzání šlach s postupně se zvyšující intenzitou podle stupně zranění. Elektroléčba byla zahájena v šestinedělí.

Skupina 2: Skupina s nízkou kineziofobií
Tampa kinesiophobia skóre méně než 37

U těchto pacientů byla v prvním pooperačním týdnu zahájena pasivní mobilizační cvičení.

Pacienti s opravou flexorových šlach byli imobilizováni po dobu 3-4 týdnů po operaci. V tomto období byla pasivní mobilizační cvičení s kontrolovaným pohybem. Po odstranění dlahy ve třetím nebo čtvrtém týdnu byly zahájeny nácviky klouzání šlach, po kterých následovala izolovaná nácvik klouzání šlach v pátém týdnu. Elektroléčba byla zahájena v šestinedělí (5 dní v týdnu, po 15 sezení).

U pacientů s reparací šlach extenzorů byla aplikována imobilizace trvající 3-6 týdnů v závislosti na úrovni poranění. Během imobilizace byla prováděna cvičení pasivního rozsahu pohybu (ROM) pro sousední klouby, zatímco ruka zůstala v dlaze. Po odstranění dlahy byla zahájena aktivní a pasivní cvičení ROM a cvičení klouzání šlach s postupně se zvyšující intenzitou podle stupně zranění. Elektroléčba byla zahájena v šestinedělí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) skóre
Časové okno: šest týdnů
Původní Tampa Scale of Kinesiophobia (TKS) byla vyvinuta Millerem, Kopri a Toddem v roce 1991, ale nebyla publikována [Miller R., Kori S., Todd D. The Tampa Scale: a measure of kinesiophobia. Clin J Pain. 1991;7(1):51-52.]. TKS je 17-položková stupnice vyvinutá pro měření strachu z pohybu/zranění. Škála zahrnuje parametry zranění/opětovného zranění a vyhýbání se strachu při činnostech souvisejících s prací. V naší studii jsme použili tureckou verzi. [Acar S., Savci S., Keskinoğlu P., Akdeniz B., Özpelit E., Özcan Kahraman B., Karadibak D., Sevinc C. Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart Turkish Version Study: interkulturní adaptace, výzkumný faktor analýzy a spolehlivosti. J Pain Res. 23. června 2016; 9:445-51.]
šest týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre vizuální analogové stupnice (VAS).
Časové okno: šest týdnů
Závažnost bolesti byla hodnocena před a po léčbě pomocí VAS. V této škále, kde 0 značí žádnou bolest a 10 značí nejsilnější bolest, byli pacienti požádáni, aby hodnotili svou bolest na lince od 0 do 10. VAS je jednoduchá, validní a spolehlivá metoda běžně používaná k hodnocení bolesti ve studiích . Závažnost bolesti byla kategorizována následovně: VAS 1-4 (mírná bolest), VAS 5-6 (střední bolest) a VAS 7-10 (silná bolest). [Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. Vizuální analogová stupnice bolesti: klinický význam u pooperačních pacientů. Anesteziologie. Prosinec 2001;95(6):1356-61.]
šest týdnů
Celkový aktivní pohyb (TAM)
Časové okno: šest týdnů
TAM se vypočítá odečtením celkového zpoždění extenze od součtu aktivních úhlů flexe kloubů MCP, PIP a DIP postiženého prstu. U každého pacienta byly vypočteny a zaznamenány hodnoty TAM před a po léčbě [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. Randomizovaná klinická studie porovnávající rané programy aktivního pohybu: Dřívější funkce ruky, TAM a ortotická spokojenost s programem relativního prodloužení pohybu pro reparace šlach extenzorů zóny V a VI. J Hand Ther. 2020;33(1):13-24.]
šest týdnů
Skóre Hand Functional Index (HFI).
Časové okno: šest týdnů
HFI se skládá z 9 otázek hodnotících pohyby zápěstí a prstů. První otázka je hodnocena od 0 do 3 (0 = provádí pohyb zcela normální rychlostí, 1 = opožděný výkon, 2 = částečný výkon, 3 = nelze provést), zatímco otázky 2, 3, 4, 5, 8 a 9 je hodnoceno od 0 do 2 (0=provede pohyb úplně, 1=provede s obtížemi a zpožděním, 2=neschopnost provést). Otázky 6 a 7 jsou hodnoceny 1-3 (1=provede pohyb úplně, 2=provede s obtížemi a zpožděním, 3=částečný výkon). Celkové skóre se pohybuje od 2 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší funkci ruky [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Citlivost Cochinovy ​​stupnice revmatoidního postižení ruky po operaci. Revmatologie (Oxford). 2001;40(8):843-50.].
šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nadide Koca, M.D., Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

21. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AnkaraTRH-FTR-NK-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění šlach

Klinické studie na Rehabilitace rukou

Předplatit