- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06741215
Impatto della Kinesofobia sulla riabilitazione dei tendini della mano
L'effetto della cinesiofobia sui risultati della riabilitazione nei pazienti sottoposti a chirurgia del tendine della mano
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono stati inclusi nello studio i pazienti sottoposti a riparazione primaria dei tendini flessori e/o estensori. Sono stati analizzati retrospettivamente i dati dei pazienti trattati con un programma di riabilitazione a fasi che iniziava con la mobilizzazione passiva nella prima settimana e incorporava elettroterapia e fisioterapia di persona a partire dalla sesta settimana. I pazienti sono stati raggruppati come alta kinesiofobia (TKS ≥ 37) o bassa kinesiofobia (TKS <37) in base alla loro valutazione alla 6a settimana. I punteggi Total Active Motion (TAM), Visual Analog Scale (VAS), forza di presa, Hand Functional Index (HFI) e Tampa Kinesiofobia Scale (TKS) sono stati registrati e confrontati statisticamente alla 6a e alla 12a settimana.
I dati dei pazienti sottoposti a riparazione primaria del tendine e che hanno ricevuto la necessaria riabilitazione della mano presso il nostro ospedale sono stati analizzati retrospettivamente. Per questi pazienti sono stati iniziati esercizi di mobilizzazione passiva nella prima settimana postoperatoria. I pazienti sottoposti a riparazione del tendine flessore sono stati immobilizzati per 3-4 settimane dopo l'intervento. Durante questo periodo, sono stati eseguiti esercizi di mobilizzazione passiva per le articolazioni metacarpofalangea (MCP), interfalangea prossimale (PIP) e interfalangea distale (DIP) con movimento controllato. Dopo aver rimosso la stecca nella terza o quarta settimana, sono stati iniziati esercizi di scivolamento del tendine, seguiti da esercizi isolati di scivolamento del tendine nella quinta settimana. L'elettroterapia è stata iniziata nella sesta settimana (5 giorni a settimana, per 15 sessioni), comprendendo idromassaggio, ultrasuoni pulsati, stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) e terapia con impacchi caldi. Sono stati eseguiti delicati esercizi di stretching sulle articolazioni con limitazioni del ROM. Durante la settima-ottava settimana sono stati introdotti esercizi di resistenza leggera e nella decima-dodicesima settimana sono stati iniziati esercizi di rafforzamento con pesi di uso quotidiano.
Per i pazienti sottoposti a riparazione del tendine estensore, è stata applicata un'immobilizzazione della durata di 3-6 settimane in base al livello di lesione. Durante l'immobilizzazione, sono stati eseguiti esercizi di range di movimento passivo (ROM) per le articolazioni adiacenti mentre la mano rimaneva nella stecca. Dopo la rimozione della stecca, sono stati iniziati esercizi ROM attivi e passivi ed esercizi di scivolamento del tendine con intensità gradualmente crescente a seconda del livello di lesione. L’elettroterapia e la fisioterapia di persona sono iniziate nella sesta settimana, mentre a partire dall’ottava-decima settimana sono stati introdotti stretching delicato per le articolazioni con limitazioni del ROM ed esercizi di rafforzamento.
I dati includevano l'età, il sesso, l'occupazione, il tipo di lesione, il livello di lesione, il tempo trascorso dall'infortunio, la mano dominante, la durata dell'uso della stecca e i metodi di trattamento applicati del paziente. Inoltre, alla 6a e alla 12a settimana, le misurazioni pre e post-fisioterapia del range di movimento (ROM), i punteggi della Visual Analog Scale (VAS), i punteggi dell'indice funzionale della mano (HFI), i punteggi della Tampa Kinesiofobia Scale (TKS) e i punteggi della mano sono stati registrati i punteggi della forza di presa (HG).
Le misurazioni del ROM delle dita sono state eseguite utilizzando un goniometro da dito. Sono stati registrati i valori ROM per le articolazioni MCP, PIP e DIP del dito interessato. I valori ROM misurati sono stati valutati secondo il sistema di punteggio Total Active Motion (TAM) dell'American Society for Surgery of the Hand. Il TAM viene calcolato sottraendo il ritardo dell'estensione totale dalla somma degli angoli di flessione attivi delle articolazioni MCP, PIP e DIP del dito interessato. I valori TAM pre e post trattamento di ciascun paziente sono stati calcolati e registrati [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. Uno studio clinico randomizzato che confronta i primi programmi di movimento attivo: funzione della mano precedente, TAM e soddisfazione ortesi con un programma di estensione del movimento relativo per le riparazioni dei tendini estensori delle zone V e VI. J mano lì. 2020;33(1):13-24.].
La gravità del dolore è stata valutata prima e dopo il trattamento utilizzando la VAS. In questa scala, dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il dolore più grave, ai pazienti è stato chiesto di valutare il loro dolore su una linea da 0 a 10. La VAS è un metodo semplice, valido e affidabile comunemente utilizzato per valutare il dolore negli studi . La gravità del dolore è stata classificata come segue: VAS 1-4 (dolore lieve), VAS 5-6 (dolore moderato) e VAS 7-10 (dolore grave) [Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. La scala analogica visiva per il dolore: significato clinico nei pazienti postoperatori. Anestesiologia. 2001 dicembre;95(6):1356-61.].
L'HFI è composto da 9 domande che valutano i movimenti del polso e delle dita. Alla prima domanda viene assegnato un punteggio da 0 a 3 (0=esegue il movimento completamente a velocità normale, 1=esecuzione ritardata, 2=esecuzione parziale, 3=impossibilità di eseguirlo), mentre le domande 2, 3, 4, 5, 8 e 9 vengono assegnati da 0 a 2 (0=esegue il movimento completamente, 1=esegue con difficoltà e ritardo, 2=non riesce a eseguirlo). Le domande 6 e 7 hanno un punteggio da 1 a 3 (1=esegue il movimento completamente, 2=esegue con difficoltà e ritardo, 3=esecuzione parziale). Il punteggio totale varia da 2 a 21, con punteggi più alti che indicano una funzione della mano peggiore [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Reattività della scala di disabilità reumatoide della mano di Cochin dopo l'intervento chirurgico. Reumatologia (Oxford). 2001;40(8):843-50.].
La kinesiofobia è stata valutata utilizzando la versione turca del TSK. Questa scala è composta da 17 item che misurano la paura del movimento e/o di un nuovo infortunio. Valuta i parametri di evitamento della paura nelle attività quotidiane con affermazioni del tipo: "Ho paura di farmi male se faccio attività fisica", "Non posso fare quello che fanno le persone normali perché mi ferisco troppo facilmente" e "Il mio corpo sarà sempre a posto". rischio a causa di quello che mi è successo." I pazienti rispondono a queste affermazioni selezionando una delle opzioni: fortemente in disaccordo, in disaccordo, d'accordo o fortemente d'accordo, con punteggio rispettivamente da 1 a 4. Gli item 4, 8, 12 e 16 hanno un punteggio inverso e il punteggio totale varia da 17 a 68, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di kinesiofobia. Per classificare i pazienti è stato utilizzato un punteggio soglia pari a 37: quelli con punteggi Tampa ≥ 37 sono stati classificati come gruppo ad alta cinesiofobia. Al contrario, quelli con punteggi <37 sono stati classificati come gruppo a bassa cinesiofobia [Tuna Z, Oskay D. Paura del movimento e i suoi effetti sulla funzione della mano dopo la riparazione del tendine. Riabilitazione chirurgica della mano. 2018:S2468-1229(18)30092-6.].
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Tacchino, 06230
- Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Diagnosi clinica di intervento di riparazione primaria per lesioni dei tendini flessori e/o estensori
Criteri di esclusione:
- Pazienti con fratture associate
- Lesioni dei nervi periferici e vascolari
- Artrite reumatoide
- Diabete mellito
- Malattia delle arterie periferiche
- Altre malattie reumatiche che colpiscono la mano
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo 1: gruppo con alta kinesiofobia
Punteggio kinesiofobia di Tampa superiore a 37
|
Per questi pazienti sono stati iniziati esercizi di mobilizzazione passiva nella prima settimana postoperatoria. I pazienti sottoposti a riparazione del tendine flessore sono stati immobilizzati per 3-4 settimane dopo l'intervento. Durante questo periodo, gli esercizi di mobilizzazione passiva prevedevano movimenti controllati. Dopo aver rimosso la stecca nella terza o quarta settimana, sono stati iniziati esercizi di scivolamento del tendine, seguiti da esercizi isolati di scivolamento del tendine nella quinta settimana. L'elettroterapia è stata iniziata nella sesta settimana (5 giorni a settimana, per 15 sedute). Per i pazienti sottoposti a riparazione del tendine estensore, è stata applicata un'immobilizzazione della durata di 3-6 settimane in base al livello di lesione. Durante l'immobilizzazione, sono stati eseguiti esercizi di range di movimento passivo (ROM) per le articolazioni adiacenti mentre la mano rimaneva nella stecca. Dopo la rimozione della stecca, sono stati iniziati esercizi ROM attivi e passivi ed esercizi di scivolamento del tendine con intensità gradualmente crescente a seconda del livello di lesione. L'elettroterapia è stata iniziata nella sesta settimana. |
|
Gruppo 2: gruppo con bassa kinesiofobia
Punteggio della cinesiofobia di Tampa inferiore a 37
|
Per questi pazienti sono stati iniziati esercizi di mobilizzazione passiva nella prima settimana postoperatoria. I pazienti sottoposti a riparazione del tendine flessore sono stati immobilizzati per 3-4 settimane dopo l'intervento. Durante questo periodo, gli esercizi di mobilizzazione passiva prevedevano movimenti controllati. Dopo aver rimosso la stecca nella terza o quarta settimana, sono stati iniziati esercizi di scivolamento del tendine, seguiti da esercizi isolati di scivolamento del tendine nella quinta settimana. L'elettroterapia è stata iniziata nella sesta settimana (5 giorni a settimana, per 15 sedute). Per i pazienti sottoposti a riparazione del tendine estensore, è stata applicata un'immobilizzazione della durata di 3-6 settimane in base al livello di lesione. Durante l'immobilizzazione, sono stati eseguiti esercizi di range di movimento passivo (ROM) per le articolazioni adiacenti mentre la mano rimaneva nella stecca. Dopo la rimozione della stecca, sono stati iniziati esercizi ROM attivi e passivi ed esercizi di scivolamento del tendine con intensità gradualmente crescente a seconda del livello di lesione. L'elettroterapia è stata iniziata nella sesta settimana. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggi della scala Tampa della cinesiofobia (TSK).
Lasso di tempo: sei settimane
|
L'originale Tampa Scale of Kinesiofobia (TKS) è stata sviluppata da Miller, Kopri e Todd nel 1991 ma non è stata pubblicata [Miller R., Kori S., Todd D. The Tampa Scale: a Measure of Kinesiofobia.
Dolore di Clin J. 1991;7(1):51-52.].
TKS è una scala composta da 17 item sviluppata per misurare la paura di movimento/reinfortunio.
La scala include parametri di infortunio/reinfortunio e di evitamento della paura nelle attività legate al lavoro.
Nel nostro studio abbiamo utilizzato la versione turca.
[Acar S., Savci S., Keskinoğlu P., Akdeniz B., Özpelit E., Özcan Kahraman B., Karadibak D., Sevinc C. Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart Turkish Version Study: adattamento interculturale, fattore esplorativo analisi e affidabilità.
J Dolore Res.
23 giugno 2016;9:445-51.]
|
sei settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggi della scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: sei settimane
|
La gravità del dolore è stata valutata prima e dopo il trattamento utilizzando la VAS.
In questa scala, dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il dolore più grave, ai pazienti è stato chiesto di valutare il loro dolore su una linea da 0 a 10. La VAS è un metodo semplice, valido e affidabile comunemente utilizzato per valutare il dolore negli studi .
La gravità del dolore è stata classificata come segue: VAS 1-4 (dolore lieve), VAS 5-6 (dolore moderato) e VAS 7-10 (dolore grave).
[Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y.
La scala analogica visiva per il dolore: significato clinico nei pazienti postoperatori.
Anestesiologia.
dicembre 2001;95(6):1356-61.]
|
sei settimane
|
|
Movimento attivo totale (TAM)
Lasso di tempo: sei settimane
|
Il TAM viene calcolato sottraendo il ritardo dell'estensione totale dalla somma degli angoli di flessione attivi delle articolazioni MCP, PIP e DIP del dito interessato.
I valori TAM pre e post trattamento di ciascun paziente sono stati calcolati e registrati [Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF.
Uno studio clinico randomizzato che confronta i primi programmi di movimento attivo: funzione della mano precedente, TAM e soddisfazione ortesi con un programma di estensione del movimento relativo per le riparazioni dei tendini estensori delle zone V e VI.
J mano lì.
2020;33(1):13-24.]
|
sei settimane
|
|
Punteggi dell'indice funzionale della mano (HFI).
Lasso di tempo: sei settimane
|
L'HFI è composto da 9 domande che valutano i movimenti del polso e delle dita.
Alla prima domanda viene assegnato un punteggio da 0 a 3 (0=esegue il movimento completamente a velocità normale, 1=esecuzione ritardata, 2=esecuzione parziale, 3=impossibilità di eseguirlo), mentre le domande 2, 3, 4, 5, 8 e 9 vengono assegnati da 0 a 2 (0=esegue il movimento completamente, 1=esegue con difficoltà e ritardo, 2=non riesce a eseguirlo).
Le domande 6 e 7 hanno un punteggio da 1 a 3 (1=esegue il movimento completamente, 2=esegue con difficoltà e ritardo, 3=esecuzione parziale).
Il punteggio totale varia da 2 a 21, con punteggi più alti che indicano una funzione della mano peggiore [Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Reattività della scala di disabilità reumatoide della mano di Cochin dopo l'intervento chirurgico.
Reumatologia (Oxford).
2001;40(8):843-50.].
|
sei settimane
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nadide Koca, M.D., Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Das De S, Vranceanu AM, Ring DC. Contribution of kinesophobia and catastrophic thinking to upper-extremity-specific disability. J Bone Joint Surg Am. 2013 Jan 2;95(1):76-81. doi: 10.2106/JBJS.L.00064.
- Guney-Deniz H, Irem Kinikli G, Caglar O, Atilla B, Yuksel I. Does kinesiophobia affect the early functional outcomes following total knee arthroplasty? Physiother Theory Pract. 2017 Jun;33(6):448-453. doi: 10.1080/09593985.2017.1318988. Epub 2017 May 8.
- Bodian CA, Freedman G, Hossain S, Eisenkraft JB, Beilin Y. The visual analog scale for pain: clinical significance in postoperative patients. Anesthesiology. 2001 Dec;95(6):1356-61. doi: 10.1097/00000542-200112000-00013.
- Collocott SJF, Kelly E, Foster M, Myhr H, Wang A, Ellis RF. A randomized clinical trial comparing early active motion programs: Earlier hand function, TAM, and orthotic satisfaction with a relative motion extension program for zones V and VI extensor tendon repairs. J Hand Ther. 2020 Jan-Mar;33(1):13-24. doi: 10.1016/j.jht.2018.10.003. Epub 2019 Mar 21.
- Cai L, Liu Y, Xu H, Xu Q, Wang Y, Lyu P. Incidence and Risk Factors of Kinesiophobia After Total Knee Arthroplasty in Zhengzhou, China: A Cross-Sectional Study. J Arthroplasty. 2018 Sep;33(9):2858-2862. doi: 10.1016/j.arth.2018.04.028. Epub 2018 Apr 23.
- Bordeleau M, Vincenot M, Lefevre S, Duport A, Seggio L, Breton T, Lelard T, Serra E, Roussel N, Neves JFD, Leonard G. Treatments for kinesiophobia in people with chronic pain: A scoping review. Front Behav Neurosci. 2022 Sep 20;16:933483. doi: 10.3389/fnbeh.2022.933483. eCollection 2022.
- Bilgin S, Cetin H, Karakaya J, Kose N. Multivariate Analysis of Risk Factors Predisposing to Kinesiophobia in Persons With Chronic Low Back and Neck Pain. J Manipulative Physiol Ther. 2019 Oct;42(8):565-571. doi: 10.1016/j.jmpt.2019.02.009. Epub 2019 Nov 23.
- Bennett DJ, Bango J, Rothkopf DM. Hand Therapy after Flexor and Extensor Tendon Repair: Assessing Predictors of Loss to Follow-up. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2023 Apr 26;11(4):e4941. doi: 10.1097/GOX.0000000000004941. eCollection 2023 Apr.
- Bartlett O, Farnsworth JL. The Influence of Kinesiophobia on Perceived Disability in Patients With an Upper-Extremity Injury: A Critically Appraised Topic. J Sport Rehabil. 2021 Mar 3;30(5):818-823. doi: 10.1123/jsr.2020-0179.
- Alshahrani MS, Reddy RS. Kinesiophobia, limits of stability, and functional balance assessment in geriatric patients with chronic low back pain and osteoporosis: a comprehensive study. Front Neurol. 2024 Feb 13;15:1354444. doi: 10.3389/fneur.2024.1354444. eCollection 2024.
- Alshahrani MS, Reddy RS, Tedla JS, Asiri F, Alshahrani A. Association between Kinesiophobia and Knee Pain Intensity, Joint Position Sense, and Functional Performance in Individuals with Bilateral Knee Osteoarthritis. Healthcare (Basel). 2022 Jan 7;10(1):120. doi: 10.3390/healthcare10010120.
- Alito A, Cifalino ME, Fontana JM, Verme F, Pitera P, Capodaglio P. Tackling Kinesiophobia in Chronic Shoulder Pain: A Case Report on the Combined Effect of Pain Education and Whole-Body Cryostimulation. J Clin Med. 2024 Apr 3;13(7):2094. doi: 10.3390/jcm13072094.
- Aleksic M, Selakovic I, Tomanovic Vujadinovic S, Kadija M, Milovanovic D, Meissner W, Zaslansky R, Sreckovic S, Dubljanin-Raspopovic E. Understanding Kinesiophobia: Predictors and Influence on Early Functional Outcomes in Patients with Total Knee Arthroplasty. Geriatrics (Basel). 2024 Aug 13;9(4):103. doi: 10.3390/geriatrics9040103.
- Al-Amiry B, Rahim A, Knutsson B, Mattisson L, Sayed-Noor A. Kinesiophobia and its association with functional outcome and quality of life 6-8 years after total hip arthroplasty. Acta Orthop Traumatol Turc. 2022 Jul;56(4):252-255. doi: 10.5152/j.aott.2022.21318.
- Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Fermanian J, Etchepare F, Alnot JY, Le Viet D, Leclercq C, Oberlin C, Bargy F, Revel M. Responsiveness of the Cochin rheumatoid hand disability scale after surgery. Rheumatology (Oxford). 2001 Aug;40(8):843-50. doi: 10.1093/rheumatology/40.8.843.
- Duruoz MT, Cerrahoglu L, Dincer-Turhan Y, Kursat S. Hand function assessment in patients receiving haemodialysis. Swiss Med Wkly. 2003 Aug 9;133(31-32):433-8. doi: 10.4414/smw.2003.10216.
- Osteras N, Risberg MA, Kvien TK, Engebretsen L, Nordsletten L, Bruusgaard D, Schjervheim UB, Haugen IK, Hammer HB, Provan S, Oiestad BE, Semb AG, Rollefstad S, Hagen KB, Uhlig T, Slatkowsky-Christensen B, Kjeken I, Flugsrud G, Grotle M, Sesseng S, Edvardsen H, Natvig B. Hand, hip and knee osteoarthritis in a Norwegian population-based study--the MUST protocol. BMC Musculoskelet Disord. 2013 Jul 5;14:201. doi: 10.1186/1471-2474-14-201.
- Filardo G, Merli G, Roffi A, Marcacci T, Berti Ceroni F, Raboni D, Bortolotti B, Kon E, Marcacci M. Kinesiophobia and depression affect total knee arthroplasty outcome in a multivariate analysis of psychological and physical factors on 200 patients. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2017 Nov;25(11):3417-3423. doi: 10.1007/s00167-016-4201-3. Epub 2016 Jun 21.
- Tuna Z, Oskay D, Gokkurt A, Mete O, Baglan Yentur S, Ambarcioglu P. Does earlier splint removal truly affect functional recovery and kinesiophobia after tendon repair? Hand Surg Rehabil. 2020 Sep;39(4):310-315. doi: 10.1016/j.hansur.2020.01.006. Epub 2020 Feb 20.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnkaraTRH-FTR-NK-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Riabilitazione della mano
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalSconosciuto
-
Lady Davis InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR); The Arthritis Society, CanadaCompletatoSclerosi sistemica | SclerodermiaCanada
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSconosciutoSindrome da fragilità | Intelligent POWER Rehabilitation Cluster MachineTaiwan
-
Lady Davis InstituteHôpital CochinCompletatoSclerosi sistemica | SclerodermiaCanada
-
Mayo ClinicHanger Clinic: Prosthetics & Orthotics; Arizona State UniversityCompletatoAmputazione, congenita | Amputazione, traumatico | Lesione dell'arto superiore | Deformità degli arti superiori, congeniteStati Uniti
-
Gazi UniversityCompletatoParalisi cerebrale (PC) | Funzioni della manoTacchino
-
Northwestern UniversityCompletatoIctus | Funzione della manoStati Uniti
-
The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityCompletato
-
London Health Sciences Centre Research Institute...The Arthritis Society, CanadaNon ancora reclutamento
-
Chang Gung Memorial HospitalCompletato