Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyden ja näkemyksen vahvistaminen uusissa opettajissa (SHINE)

maanantai 31. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Summer Braun, University of Alabama, Tuscaloosa

Terve mieli esiopettajille

Opettajilla on huomattava riski saada masennusta ja ahdistusta. Tässä tutkimuksessa testataan sovelluspohjaista mindfulness-interventiota viimeisen koulutusvuoden opettajille, joiden tavoitteena on ehkäistä mielenterveyden heikkenemistä luokkahuoneeseen siirtymisen aikana. Hanke vahvistaa Alabaman yliopiston tutkimusympäristöä ja ottaa perustutkinto-avustajat mukaan jokaiseen tutkimusprosessin vaiheeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opettajien mielenterveyshuolet ovat lisääntyneet pandemian puhkeamisen jälkeen, ja mielenterveyden heikkeneminen voi alkaa jo opettajan koulutusjaksolla. Helppokäyttöisiä ja skaalautuvia ohjelmia, jotka valmistavat opettajia ammatin aiheuttamaan stressiin, tarvitaan kiireesti, jotta voidaan ehkäistä mielenterveyden heikkenemistä ja siihen liittyviä seurauksia. Tämän pitkittäisprojektin tavoitteena on testata saavutettavissa olevan, liikkuvan terveyteen ja mindfulnessiin perustuvan intervention, Healthy Minds Program (HMP) toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä, hyödyllisyyttä ja ehdokasmekanismeja opettajien kouluttamiseksi ("pre-service opettajat"). "; eli koulutuksen pääaineena opiskelevat yliopisto-opiskelijat), joilla on taidot, jotka ovat tarpeen mielenterveyden ylläpitämiseksi siirtyessään luokkahuoneeseen. Hankkeella on kolme erityistä tavoitetta. Tavoite 1: a) Arvioi HMP:n toteutettavuus ja hyväksyttävyys esiopettajille ja b) tunnista ohjelman hyväksyttävyyden esteet ja edistäjät. Tavoite 2: Selvitä HMP:n hyödyllisyys masennuksen ja ahdistuksen ehkäisyssä (päätulokset) ja vaihtuvuusaikeissa (toissijainen tulos). Tavoite 3: Tutkia HMP:n vaikutuksia ehdokasmekanismeihin ja mekanismien vaikutusta tuloksiin. Tämän projektin tulokset antavat kriittisen käsityksen HMP:n mahdollisuuksista laajentaa laajaa käyttöä esiopettajien koulutusohjelmissa. Tärkeää on, että hanke tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden perustutkintotutkimukseen Alabaman yliopistossa ja vahvistaa tutkimusympäristöä ottamalla perustutkinto-avustajat mukaan jokaiseen tutkimusprosessin vaiheeseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Summer S Braun, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 2053486159
  • Sähköposti: ssbraun@ua.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Alison L Hooper, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 205-348-0303
  • Sähköposti: alhooper2@ua.edu

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Yhdysvallat, 35487
        • Rekrytointi
        • University of Alabama
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Lohkon 3 opiskelijat kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät ole lohkossa 3, suljetaan pois. Osallistujat, joilla on lähtötilanteessa itsemurha-ajatuksia ja joilla kliinisen riskinarviointimenettelyn perusteella katsotaan olevan kohtalainen tai suuri itsemurhariski, suljetaan pois tutkimuksesta lähtötilanteen jälkeen ja ennen satunnaistamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Liiketoimintaa normaalisti
Tämän osan osallistujat jatkavat jokapäiväistä elämäänsä tavalliseen tapaan.
Kokeellinen: Terveet mielet -ohjelma
Tämän osan osallistujat käyttävät Healthy Minds Program -sovellusta.
Tämän osan osallistujat käyttävät Healthy Minds Program -sovellusta/

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) masennus – lyhyt lomake 8b
Aikaikkuna: Osallistujat raportoivat masennuksesta lähtötilanteessa, hoidon jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
Osallistujat raportoivat itse masennuksesta. Jokainen kahdeksasta kohdasta on arvioitu asteikolla 1 (1 = ei koskaan) 5 (5 = aina) asteikolla. Vastaukset lasketaan yhteen raaka-asteikkopisteiden luomiseksi. Korkeammat arvot osoittavat suurempia masennuksen oireita (eli huonompaa lopputulosta).
Osallistujat raportoivat masennuksesta lähtötilanteessa, hoidon jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) ahdistus – lyhyt lomake 7a
Aikaikkuna: Osallistujat raportoivat ahdistuksesta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannasta ja 12 kuukauden seurannasta.
Osallistujat raportoivat itse ahdistuksesta. Jokainen seitsemästä kohteesta on arvioitu asteikolla 1 (1 = ei koskaan) 5 (5 = aina) asteikolla. Vastaukset lasketaan yhteen raaka-asteikkopisteiden luomiseksi. Korkeammat arvot osoittavat suurempia ahdistuksen oireita (eli huonompaa lopputulosta).
Osallistujat raportoivat ahdistuksesta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannasta ja 12 kuukauden seurannasta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikevaihdon aikeet
Aikaikkuna: Osallistujat raportoivat liikevaihtoaikeistaan ​​3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
Osallistujat ilmoittavat itse aikomuksestaan ​​jättää työpaikkansa.
Osallistujat raportoivat liikevaihtoaikeistaan ​​3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opetuksen laatu: edTPA
Aikaikkuna: edTPA-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Opettajan sertifioinnissa vaadittava suoritusperusteinen opetuksen laadun arviointi. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa opetuksen laatua.
edTPA-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Opetuksen laatu: Opiskelijoiden opetuksen säilymisarviointi (CPAST)
Aikaikkuna: CPAST-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Summatiivinen arvio esiopettajien opetuksen laadusta lukukauden mittaisen opiskelijan opetuskokemuksen aikana. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa opetuksen laatua.
CPAST-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-01-7242
  • R15MH134225 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa