- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06745934
Terveyden ja näkemyksen vahvistaminen uusissa opettajissa (SHINE)
maanantai 31. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Summer Braun, University of Alabama, Tuscaloosa
Terve mieli esiopettajille
Opettajilla on huomattava riski saada masennusta ja ahdistusta.
Tässä tutkimuksessa testataan sovelluspohjaista mindfulness-interventiota viimeisen koulutusvuoden opettajille, joiden tavoitteena on ehkäistä mielenterveyden heikkenemistä luokkahuoneeseen siirtymisen aikana.
Hanke vahvistaa Alabaman yliopiston tutkimusympäristöä ja ottaa perustutkinto-avustajat mukaan jokaiseen tutkimusprosessin vaiheeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opettajien mielenterveyshuolet ovat lisääntyneet pandemian puhkeamisen jälkeen, ja mielenterveyden heikkeneminen voi alkaa jo opettajan koulutusjaksolla.
Helppokäyttöisiä ja skaalautuvia ohjelmia, jotka valmistavat opettajia ammatin aiheuttamaan stressiin, tarvitaan kiireesti, jotta voidaan ehkäistä mielenterveyden heikkenemistä ja siihen liittyviä seurauksia.
Tämän pitkittäisprojektin tavoitteena on testata saavutettavissa olevan, liikkuvan terveyteen ja mindfulnessiin perustuvan intervention, Healthy Minds Program (HMP) toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä, hyödyllisyyttä ja ehdokasmekanismeja opettajien kouluttamiseksi ("pre-service opettajat"). "; eli koulutuksen pääaineena opiskelevat yliopisto-opiskelijat), joilla on taidot, jotka ovat tarpeen mielenterveyden ylläpitämiseksi siirtyessään luokkahuoneeseen.
Hankkeella on kolme erityistä tavoitetta.
Tavoite 1: a) Arvioi HMP:n toteutettavuus ja hyväksyttävyys esiopettajille ja b) tunnista ohjelman hyväksyttävyyden esteet ja edistäjät.
Tavoite 2: Selvitä HMP:n hyödyllisyys masennuksen ja ahdistuksen ehkäisyssä (päätulokset) ja vaihtuvuusaikeissa (toissijainen tulos).
Tavoite 3: Tutkia HMP:n vaikutuksia ehdokasmekanismeihin ja mekanismien vaikutusta tuloksiin.
Tämän projektin tulokset antavat kriittisen käsityksen HMP:n mahdollisuuksista laajentaa laajaa käyttöä esiopettajien koulutusohjelmissa.
Tärkeää on, että hanke tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden perustutkintotutkimukseen Alabaman yliopistossa ja vahvistaa tutkimusympäristöä ottamalla perustutkinto-avustajat mukaan jokaiseen tutkimusprosessin vaiheeseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Summer S Braun, Ph.D.
- Puhelinnumero: 2053486159
- Sähköposti: ssbraun@ua.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alison L Hooper, Ph.D.
- Puhelinnumero: 205-348-0303
- Sähköposti: alhooper2@ua.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa, Alabama, Yhdysvallat, 35487
- Rekrytointi
- University of Alabama
-
Ottaa yhteyttä:
- Summer Braun
- Puhelinnumero: 2053486159
- Sähköposti: ssbraun@ua.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Lohkon 3 opiskelijat kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät ole lohkossa 3, suljetaan pois. Osallistujat, joilla on lähtötilanteessa itsemurha-ajatuksia ja joilla kliinisen riskinarviointimenettelyn perusteella katsotaan olevan kohtalainen tai suuri itsemurhariski, suljetaan pois tutkimuksesta lähtötilanteen jälkeen ja ennen satunnaistamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Liiketoimintaa normaalisti
Tämän osan osallistujat jatkavat jokapäiväistä elämäänsä tavalliseen tapaan.
|
|
|
Kokeellinen: Terveet mielet -ohjelma
Tämän osan osallistujat käyttävät Healthy Minds Program -sovellusta.
|
Tämän osan osallistujat käyttävät Healthy Minds Program -sovellusta/
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) masennus – lyhyt lomake 8b
Aikaikkuna: Osallistujat raportoivat masennuksesta lähtötilanteessa, hoidon jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Osallistujat raportoivat itse masennuksesta.
Jokainen kahdeksasta kohdasta on arvioitu asteikolla 1 (1 = ei koskaan) 5 (5 = aina) asteikolla.
Vastaukset lasketaan yhteen raaka-asteikkopisteiden luomiseksi.
Korkeammat arvot osoittavat suurempia masennuksen oireita (eli huonompaa lopputulosta).
|
Osallistujat raportoivat masennuksesta lähtötilanteessa, hoidon jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) ahdistus – lyhyt lomake 7a
Aikaikkuna: Osallistujat raportoivat ahdistuksesta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannasta ja 12 kuukauden seurannasta.
|
Osallistujat raportoivat itse ahdistuksesta.
Jokainen seitsemästä kohteesta on arvioitu asteikolla 1 (1 = ei koskaan) 5 (5 = aina) asteikolla.
Vastaukset lasketaan yhteen raaka-asteikkopisteiden luomiseksi.
Korkeammat arvot osoittavat suurempia ahdistuksen oireita (eli huonompaa lopputulosta).
|
Osallistujat raportoivat ahdistuksesta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 3 kuukauden seurannasta ja 12 kuukauden seurannasta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikevaihdon aikeet
Aikaikkuna: Osallistujat raportoivat liikevaihtoaikeistaan 3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Osallistujat ilmoittavat itse aikomuksestaan jättää työpaikkansa.
|
Osallistujat raportoivat liikevaihtoaikeistaan 3 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opetuksen laatu: edTPA
Aikaikkuna: edTPA-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Opettajan sertifioinnissa vaadittava suoritusperusteinen opetuksen laadun arviointi.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa opetuksen laatua.
|
edTPA-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Opetuksen laatu: Opiskelijoiden opetuksen säilymisarviointi (CPAST)
Aikaikkuna: CPAST-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Summatiivinen arvio esiopettajien opetuksen laadusta lukukauden mittaisen opiskelijan opetuskokemuksen aikana.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa opetuksen laatua.
|
CPAST-pisteet kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-01-7242
- R15MH134225 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .