Укрепление здоровья и проницательности у новых преподавателей (SHINE)
31 марта 2025 г. обновлено: Summer Braun, University of Alabama, Tuscaloosa
Здоровый разум для будущих учителей
Учителя подвергаются заметному риску депрессии и тревоги.
В настоящем исследовании тестируется метод повышения осознанности с помощью приложений для учителей на последнем году обучения с целью предотвращения ухудшения их психического здоровья во время перехода в класс.
Проект укрепит исследовательскую среду в Университете Алабамы и будет привлекать студентов-исследователей на каждом этапе исследовательского процесса.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проблемы психического здоровья учителей обострились с начала пандемии, и ухудшение психического здоровья может начаться уже в период подготовки учителей.
Доступные и масштабируемые программы, которые готовят учителей к профессиональным стрессам, срочно необходимы для предотвращения ухудшения психического здоровья и вытекающих из него последствий.
Целью этого продольного проекта является проверка осуществимости и приемлемости, полезности и возможных механизмов доступного, мобильного вмешательства в области здравоохранения, основанного на осознанности, программы «Здоровый разум» (HMP), чтобы вооружить учителей, проходящих обучение («преподаватели до начала службы». «т. е. студенты университетов, специализирующиеся в области образования) с навыками, необходимыми для поддержания своего психического здоровья при поступлении в класс.
Проект преследует три конкретные цели.
Цель 1: а) Оценить осуществимость и приемлемость HMP для будущих учителей и б) выявить барьеры и факторы, способствующие приемлемости программы.
Цель 2: Определить полезность HMP для предотвращения депрессии и тревоги (основные результаты) и намерений изменить ситуацию (вторичный результат).
Цель 3: Изучить влияние HMP на механизмы-кандидаты, а также влияние механизмов на результаты.
Результаты этого проекта дадут критическое представление о потенциале расширения HMP для широкого использования в программах подготовки учителей до начала работы.
Важно отметить, что проект предоставит уникальную возможность для студенческих исследований в Университете Алабамы и укрепит исследовательскую среду за счет привлечения научных сотрудников-студентов на каждом этапе исследовательского процесса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
140
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Summer S Braun, Ph.D.
- Номер телефона: 2053486159
- Электронная почта: ssbraun@ua.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alison L Hooper, Ph.D.
- Номер телефона: 205-348-0303
- Электронная почта: alhooper2@ua.edu
Места учебы
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa, Alabama, Соединенные Штаты, 35487
- Рекрутинг
- University of Alabama
-
Контакт:
- Summer Braun
- Номер телефона: 2053486159
- Электронная почта: ssbraun@ua.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студентам Блока 3 будет предложено принять участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Студенты, не попавшие в блок 3, будут исключены. Участники, испытывающие суицидальные мысли на исходном уровне и считающиеся в соответствии с процедурой клинической оценки риска имеющими умеренный или высокий риск самоубийства, будут исключены из исследования после исходного уровня и до рандомизации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Бизнес как обычно
Участники этого направления продолжат свою повседневную жизнь в обычном режиме.
|
|
|
Экспериментальный: Программа «Здоровый разум»
Участники этого направления взаимодействуют с приложением Healthy Minds Program.
|
Участники этого направления взаимодействуют с приложением Healthy Minds Program/.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS) Депрессия - краткая форма 8b
Временное ограничение: Участники сообщат о депрессии на исходном уровне, после вмешательства (через 3 месяца после исходного уровня), через 3 месяца и через 12 месяцев последующего наблюдения.
|
Участники самостоятельно отчитаются о депрессии.
Каждый из 8 пунктов оценивается по шкале от 1 (1 = Никогда) до 5 (5 = Всегда).
Ответы будут суммироваться для получения исходной шкалы.
Более высокие значения указывают на более выраженные симптомы депрессии (т. е. на худший исход).
|
Участники сообщат о депрессии на исходном уровне, после вмешательства (через 3 месяца после исходного уровня), через 3 месяца и через 12 месяцев последующего наблюдения.
|
|
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS) Тревога - краткая форма 7a
Временное ограничение: Участники сообщат о тревоге на исходном уровне, после вмешательства (через 3 месяца после исходного уровня), через 3 месяца и через 12 месяцев последующего наблюдения.
|
Участники самостоятельно отчитаются о тревоге.
Каждый из 7 пунктов оценивается по шкале от 1 (1 = Никогда) до 5 (5 = Всегда).
Ответы будут суммироваться для получения исходной шкалы.
Более высокие значения указывают на более выраженные симптомы тревоги (т. е. на худший результат).
|
Участники сообщат о тревоге на исходном уровне, после вмешательства (через 3 месяца после исходного уровня), через 3 месяца и через 12 месяцев последующего наблюдения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерения по обороту
Временное ограничение: Участники сообщат о намерениях смены участников через 3 месяца и через 12 месяцев.
|
Участники самостоятельно сообщат о своем намерении уйти с работы.
|
Участники сообщат о намерениях смены участников через 3 месяца и через 12 месяцев.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество преподавания: edTPA
Временное ограничение: Баллы edTPA будут собраны сразу после вмешательства.
|
Оценка качества преподавания на основе результатов, необходимая для сертификации учителей.
Более высокие баллы указывают на более высокое качество преподавания.
|
Баллы edTPA будут собраны сразу после вмешательства.
|
|
Качество преподавания: кандидатская предварительная оценка преподавания студентов (CPAST)
Временное ограничение: Баллы CPAST будут собраны сразу после вмешательства.
|
Суммативная оценка качества преподавания будущих учителей в течение семестровой практики преподавания студентов.
Более высокие баллы указывают на более высокое качество преподавания.
|
Баллы CPAST будут собраны сразу после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-01-7242
- R15MH134225 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .