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Fortalecendo a saúde e o insight em novos educadores (SHINE)

31 de março de 2025 atualizado por: Summer Braun, University of Alabama, Tuscaloosa

Mentes saudáveis ​​para professores em formação

Os professores correm um risco notável de depressão e ansiedade. O presente estudo testa uma intervenção de mindfulness baseada em aplicativo para professores no último ano de formação com o objetivo de prevenir a deterioração de sua saúde mental durante a transição para a sala de aula. O projeto fortalecerá o ambiente de pesquisa na Universidade do Alabama e envolverá assistentes de pesquisa de graduação em cada etapa do processo de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

As preocupações com a saúde mental dos professores aumentaram desde o início da pandemia, e a deterioração da saúde mental pode começar já no período de formação de professores. São urgentemente necessários programas acessíveis e escaláveis ​​que preparem os professores para o stress da profissão, a fim de prevenir a deterioração da saúde mental e as consequências que a acompanham. O objetivo deste projeto longitudinal é testar a viabilidade e aceitabilidade, utilidade e mecanismos candidatos de uma intervenção acessível, de saúde móvel e baseada em mindfulness, o Programa Mentes Saudáveis ​​(HMP), para equipar professores em formação ("professores pré-serviço "; ou seja, estudantes universitários com especialização em educação) com as habilidades necessárias para manter sua saúde mental durante a transição para a sala de aula. O projeto aborda três objetivos específicos. Objectivo 1: a) Avaliar a viabilidade e aceitabilidade do HMP para professores em formação e b) identificar barreiras e facilitadores à aceitabilidade do programa. Objetivo 2: Determinar a utilidade do HMP para prevenir depressão e ansiedade (resultados principais) e intenções de rotatividade (resultado secundário). Objetivo 3: Examinar os efeitos do HMP nos mecanismos candidatos e o efeito dos mecanismos nos resultados. Os resultados deste projeto fornecerão uma visão crítica sobre o potencial de expansão do HMP para uso generalizado em programas de formação inicial de professores. É importante ressaltar que o projeto proporcionará uma oportunidade única para a pesquisa de graduação na Universidade do Alabama e fortalecerá o ambiente de pesquisa ao envolver assistentes de pesquisa de graduação em cada etapa do processo de pesquisa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Summer S Braun, Ph.D.
  • Número de telefone: 2053486159
  • E-mail: ssbraun@ua.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Alison L Hooper, Ph.D.
  • Número de telefone: 205-348-0303
  • E-mail: alhooper2@ua.edu

Locais de estudo

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Estados Unidos, 35487
        • Recrutamento
        • University of Alabama
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os alunos do Bloco 3 serão convidados a participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Serão excluídos os alunos que não estejam no Bloco 3. Os participantes com ideações suicidas no início do estudo e considerados, por meio do procedimento de avaliação de risco clínico, como tendo risco moderado ou alto de suicídio serão excluídos do estudo após o início do estudo e antes da randomização.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Negócios como sempre
Os participantes deste braço continuarão com a vida diária normalmente.
Experimental: Programa Mentes Saudáveis
Os participantes deste braço interagem com o aplicativo Healthy Minds Program.
Os participantes deste braço interagem com o aplicativo Healthy Minds Program/

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressão do Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) - Formulário Abreviado 8b
Prazo: Os participantes relatarão sobre a depressão no início do estudo, pós-intervenção (3 meses após o início do estudo), acompanhamento de 3 meses e acompanhamento de 12 meses.
Os participantes farão um autorrelato sobre a depressão. Cada um dos 8 itens é avaliado em uma escala de 1 (1 = Nunca) a 5 (5 = Sempre). As respostas serão somadas para criar a pontuação bruta da escala. Valores mais altos indicam maiores sintomas de depressão (ou seja, pior resultado).
Os participantes relatarão sobre a depressão no início do estudo, pós-intervenção (3 meses após o início do estudo), acompanhamento de 3 meses e acompanhamento de 12 meses.
Ansiedade do Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) - Formulário Abreviado 7a
Prazo: Os participantes relatarão sobre a ansiedade no início do estudo, pós-intervenção (3 meses após o início do estudo), acompanhamento de 3 meses e acompanhamento de 12 meses.
Os participantes farão um autorrelato sobre a ansiedade. Cada um dos 7 itens é classificado numa escala de 1 (1 = Nunca) a 5 (5 = Sempre). As respostas serão somadas para criar a pontuação bruta da escala. Valores mais altos indicam maiores sintomas de ansiedade (ou seja, pior resultado).
Os participantes relatarão sobre a ansiedade no início do estudo, pós-intervenção (3 meses após o início do estudo), acompanhamento de 3 meses e acompanhamento de 12 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de rotatividade
Prazo: Os participantes relatarão as intenções de rotatividade no acompanhamento de 3 meses e no acompanhamento de 12 meses.
Os participantes farão um auto-relato sobre suas intenções de deixar o emprego.
Os participantes relatarão as intenções de rotatividade no acompanhamento de 3 meses e no acompanhamento de 12 meses.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Ensino: edTPA
Prazo: As pontuações do edTPA serão coletadas imediatamente após a intervenção.
Avaliação baseada no desempenho da qualidade do ensino necessária para a certificação de professores. Pontuações mais altas indicam maior qualidade de ensino.
As pontuações do edTPA serão coletadas imediatamente após a intervenção.
Qualidade de Ensino: Avaliação Pré-serviço do Candidato ao Ensino do Aluno (CPAST)
Prazo: As pontuações do CPAST serão coletadas imediatamente após a intervenção.
Avaliação sumativa da qualidade do ensino dos professores em formação durante a experiência de ensino do aluno ao longo do semestre. Pontuações mais altas indicam maior qualidade de ensino.
As pontuações do CPAST serão coletadas imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 24-01-7242
  • R15MH134225 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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