Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitus sydän- ja verisuonisairauksista, aineenvaihdunnasta, fyysisestä kunnosta ja syövästä selviytyneiden aikuisten naisten elämänlaadusta

lauantai 18. tammikuuta 2025 päivittänyt: Cristian Alvarez

Fyysisen harjoittelun vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään, aineenvaihduntaan, fyysiseen kuntoon ja elämänlaatuun syövästä selviytyneiden aikuisten naisten

Chilessä vuonna 2022 suurimmat kuolinsyyt olivat verenkiertoelimistön sairaudet (31 606) ja syöpä (28 453 kuolemaa). Molemmat kuolinsyyt johtuivat sairauksista, kuten valtimoverenpaineesta, diabeteksesta ja liikalihavuudesta, jotka kaikki liittyvät vahvasti istuvaan elämäntapaan (eli pitkiä tunteja istumiseen), fyysiseen passiivisuuteen (eli kansainvälisten suositusten noudattamatta jättämiseen fyysistä aktiivisuutta viikossa 150–150). 300 min matalan tai kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta tai 75 - 150 min voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa) ja muut riskitekijät (esim. terveellinen syöminen ja tulehdusprosessit, kuten syöpä). Huolestuttavaa on, että Chilen Bío-Bíon alueella naisten syöpäkuolemat raportoivat 1 380 kuolemasta, mikä on yksi tämän maan suurimmista tautikuolleisuudesta. Toisaalta liikuntaharjoittelu (eli määritellään tietyn tyyppiseksi fyysiseksi aktiivisuudeksi, jota ohjaa ammattilainen ja säännelty ylityö) on osoittanut todisteita syövän ehkäisystä ja hoidosta sekä diabeteksesta ja verenpainetaudista (yhteissairauksista). . American College of Sports Medicine (ACSM) on nostanut nämä harjoittelun edut korostaen näyttöä harjoittelun (eli erityisesti aerobisen/kohtalaisen intensiteetin jatkuvan ja vastustyyppisen harjoituksen) puolesta vahvimmasta (ahdistus, masennus, väsymys, elämänlaatu, lymfaödeema, fyysinen toiminta) vähiten todisteiden (sydän- ja verisuonisairauksien, kipujen jne.) hyödyksi syövästä selviytyneille. On kuitenkin niukasti tietoa muiden liikuntamuotojen, kuten samanaikaisen harjoittelun vaikutuksista aikuisten naisten sydän- ja verisuonisairauksiin, aineenvaihduntaan ja fyysiseen kuntoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta "kiinteistä" todisteista, jotka tukevat harjoittelun vaikutuksia syövästä selviytyneillä (CS) parantamaan muuttujia, kuten ahdistusta, masennusoireita, väsymystä, elämänlaatua, lymfaödeemaa ja fyysistä toimintaa, niitä ei valitettavasti vielä tunneta, ja minimaaliset todisteet harjoittelun vaikutuksista sydän- ja verisuonimuuttujiin sekä aineenvaihdunnan muuttujiin syövästä selviytyneiden henkilöiden kohdalla. CS-ihmisten liikuntaharjoitteluilmiö on merkityksellinen, koska kuten on huomautettu, syöpä on Chilessä toinen kuolinsyy ja erityisesti rintasyöpä on ensimmäinen syy kaikkien syöpien joukossa ja jossa harjoittelu on merkityksellinen arvo hoitona ja jälkihoitona. Siten on täytettävä tieteellinen aukko, joka liittyy tarpeeseen lisätä harjoittelun näyttöä CS-populaation sydän- ja verisuonifysiologiassa, kuten verenpaineeseen liittyvissä parametreissa, ja endoteelin toimintahäiriössä, kuten kaulavaltimon intima-median paksuus (cIMT). ), dilataatiovälitteinen virtaus (FMD) ja pulssiaallon nopeus (PWV) sekä aineenvaihduntatekijät, jotka liittyvät lepoaineenvaihduntaan ja aineenvaihduntaan harjoituksen aikana, kuten oksidatiivinen ja glykolyyttinen kapasiteetti, jotka määräävät rasvan ja glukoosin hapettumisen levon ja harjoituksen aikana. Fyysisen harjoittelun vaikutuksista on olemassa konsolidoitua tai "kiinteää" näyttöä American College of Sports Medicinen (ACSM) CS:n harjoitussuositusoppaan mukaan.

Erilaisia ​​harjoittelumenetelmiä on raportoitu rintojen CS-henkilöillä hoidon aikana ja sen jälkeen (sädehoito, kemoterapia, hormonihoito), joissa aerobisen luontoharjoittelun edut ovat pääosin (eli harjoitukset, jotka lisäävät aerobista entsymaattista tehoa). aktiivisuus, mitokondrioiden biogeneesi ja yleensä oksidatiivinen aineenvaihdunta [jotka edistävät ATP:n muodostumista rasvahappojen kautta]) yhdessä lihasten kanssa voimaa vastusharjoitteluna käyttämällä ulkoisia ylikuormituksia (eli hallittuja harjoituksia tietyllä lihaskuormituksella, joka perustuu ennakkoarviointiin maksimivoimakkuudesta, yleensä mitattuna 1-kertaisella maksimitestillä eri lihasryhmille), jotka ovat harjoituksia, jotka edistävät proteiinisynteesin lisääntymistä, lihasmassan muodostumista, ja siksi molempia harjoittelutyyppejä (kohtalaisen intensiteetin jatkuva [MICT] + vastusharjoittelu [RT]) kutsutaan kirjallisuudessa yleensä yhdistetyksi harjoitukseksi tai samanaikainen harjoitus (MICT+RT). Yksi tärkeimmistä rintojen CS-henkilöiden harjoittelun vaikutuksista tai hyödyistä, erityisesti ahdistuneisuuden, masennusoireiden, väsymyksen, elämänlaadun, lymfaödeeman ja fyysisen toiminnan vähentämisen kannalta. On myös raportoitu, että harjoituksen vaikutuksista CS:hen on vain "kohtalaista" näyttöä luuston terveyteen ja uneen, mutta huolestuttavaa on, että fyysisen harjoituksen puolesta verisuonten toiminnan, putoamisen tasolla ei ole riittävästi todisteita. , kognitiiviset toiminnot ja kipu, muiden terveysparametrien (seksuaalinen toiminta, pahoinvointi, perifeeriset neuropatiat) joukossa. Projektin mahdolliset tulokset muuttuvat viime kädessä tekniseksi, tieteelliseksi ja hallinnolliseksi tietämykseksi, jotta voidaan analysoida fyysisten harjoitteluohjelmien tai työpajojen tarjonnan lisääntymistä rintasyöpäpotilaille Chilessä. Jälkimmäisen ei pitäisi näkyä pelkästään CS-ihmisten fyysisen kunnon ja terveyden paranemisena, vaan myös pienentyneenä riskinä uusiutua syöpään, mielenterveyssairauksiin (masennus) ja tietysti kuolleisuuden vähenemiseen. Tästä eteenpäin korkean intensiteetin intervalliharjoittelu, erityinen harjoitusmuoto lyhyistä intensiivisistä harjoitusväleistä, on huonosti tutkittu rintojen CS:ssä. Samoin matalampia harjoituksen intensiteettejä käyttävää RT:tä (eli yhden toiston maksimikuormitus [1RM] ≤60 % 1 RM:stä) on myös vähän testattu sydän- ja verisuonisairauksien (eli PWV, FMD ja cIMT) ja aineenvaihdunnan terveyden suhteen rinnoissa. CS naiset. Alustavat todisteet osoittavat, että samanaikainen harjoittelu alentaa verenpainetta ja että korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) vähentää myös valtimon jäykkyyttä aikuisilla naisilla. Kahdeksan viikon HIIT oli parempi kuin MICT suu- ja sorkkataudin lisäämisessä HIIT:ssä vs. MICT (Δ+8,9 vs. 5,1 %). Kahdentoista viikon HIIT (neljä sarjaa [4 min] intervallia 80-90 % HRmax:lla ja lepojaksot 60-70 % HRmax-syklistä) vähensi minimaalisesti PWV:tä (-0,1 m·s-1) verenpainetautia sairastavilla iäkkäillä aikuisilla. Yhden vuoden HIIT (60 s tauko, 60 s lepo 90 % varahapenkulutuksesta) alensi sekä systolista [SBP] (Δ-6.5)/diastolista [DBP] verenpaine (Δ-4,2 mmHg) ja alentunut cIMTav (Δ-0,95) mm). Siten sekä HIIT:n että RT:n samanaikainen harjoittelu alhaisemmilla 1RM-intensiteeteillä voisi edistää potentiaalisia etuja sekä sydän- ja verisuoniterveyteen että rintasyöpää sairastavien naisten aineenvaihdunta- ja fyysisen kunnon parametreihin, mutta tutkimuksia näistä harjoittelumenetelmistä on niukasti potilailla, joilla on CS ja että ovat altistuneet suuremmille ja pienemmille kemoterapiannoksille.

TUTKIMUSONGELMA: Huolimatta "vahvista" todisteista, jotka puoltavat harjoittelun vaikutuksia rintojen CS:ssä parantamaan muuttujia, kuten ahdistusta, masennusoireita, väsymystä, elämänlaatua, lymfaödeemaa ja fyysistä toimintaa, mutta valitettavasti harjoittelun vaikutukset sydän- ja verisuonimuuttujiin sekä aineenvaihduntaan liittyviin muuttujiin ei vieläkään tunneta samanaikaisen harjoittelun vaikutuksia, mukaan lukien HIIT ja RT pienemmillä 1RM-annoksilla CS-naisilla heidän kuntotasonsa tasolla. sydän- ja verisuoniterveys ja aineenvaihdunta. Tämä johtuu siitä, että vuosi vuodelta varhaisdiagnoosien määrä lisääntyy, samoin kuin CS:n määrä lisääntyy, kun rintasyövän hoito (sädehoito, kemoterapia, hormonihoito) on saatu päätökseen. johtaa myös CS-henkilöiden määrän luontaiseen kasvuun, mikä edellyttää tämän väestön sisällyttämistä takaisin aktiiviseen elämään. Toinen tieteellisen perustelun vaikutus on se, että tälle 40–70-vuotiaille naisille on tarjolla niukasti fyysistä aktiivisuutta ja/tai harjoitteluohjelmia, mikä voitaisiin merkittävästi voittaa nykyisen sydän- ja verisuonisairauksista kertovan interventioprojektin avulla. , aineenvaihdunta, fyysinen kunto, elämänlaatu ja ruokailutottumukset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Talcahuano, Chile
        • ICER-Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Rintasyöpä diagnosoitu
  • Kemoterapiahoidolla/ilman
  • Normaalipainoinen painoindeksi [BMI] 18,6 - 24,9 tai ylipainoinen/lihavuustila BMI:n mukaan 25,0 - 39,9 kg/m2
  • Ikä 30-75 vuotta
  • Muiden liitännäissairauksien kanssa tai ilman (diagnoosin kohonnut paastoglukoosi, esidiabetes tai diabetes, verenpainetauti tai prehypertensio tai metabolinen oireyhtymä, rasvamaksa tai hyperkolesterolemia tai tutkimusryhmämme seulonnainen).
  • Hormonihoidolla/ilman
  • Muiden tiettyjen lihasryhmien farmakoterapian kanssa tai ilman sitä, kuten morfiinilaastareita, morfiinipisaroita tai muuta lääkehoitoa SOS-kivun hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Epänormaali EKG historia
  • Muiden sydän- ja verisuonisairauksien/historian kuin verenpainetaudin, vaskulopatian diagnoosi
  • Aiemmin hallitsematon verenpainetaudin tai hypertensiivisen kriisin vaihe 3
  • Diabeteskomplikaatiot, kuten suonikohjut, nefropatiat
  • Luustolihasten poikkeavuudet (esim. polvi- tai lonkkaniveltulehdus, lihaskipu)
  • Painonpudotushoidon/lääkehoidon käyttäminen tai aktiivinen harjoitteluohjelma (tai viimeisen kolmen kuukauden aikana)
  • Käytä muuta lääkehoitoa, joka voi vaikuttaa painonpudotukseen,
  • Hengityselinten sairauden tyyppi (krooninen obstruktiivinen sairaus)
  • Munuaissairaus
  • Raskaus
  • Tupakointikäyttäytyminen tai riippuvuus muista aineista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EG-HCT
(EG-HCT) Harjoitusryhmä, suuri kemoterapiannos: Kaikki tämän ryhmän osallistujat ovat selviytyneet rintasyövästä ja saavat enintään 7 kemoterapiakertaa syöpähoidon aikana.

Kaikki koehenkilöt osallistuvat 8 viikon harjoitusinterventioon, joka sisältää samanaikaisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) stationnaire-pyörillä sekä vastusharjoittelun (RT) vapaalla painolla laboratorio-olosuhteissa.

Harjoitusohjelmaa seurataan 8 viikon ajan, sovitettuna kullekin osallistujalle yksilöllisesti harjoituksen intensiteetin ja volyymin suhteen.

Muut nimet:
  • Fysioterapian interventio
Active Comparator: EG-LCT
(EG-LCT) Harjoitusryhmä pieni kemoterapiannos: Kaikki tämän ryhmän osallistujat ovat selviytyneet rintasyövästä ja saivat yli 8 kemoterapiakertaa syöpähoidon aikana.

Kaikki koehenkilöt osallistuvat 8 viikon harjoitusinterventioon, joka sisältää samanaikaisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) stationnaire-pyörillä sekä vastusharjoittelun (RT) vapaalla painolla laboratorio-olosuhteissa.

Harjoitusohjelmaa seurataan 8 viikon ajan, sovitettuna kullekin osallistujalle yksilöllisesti harjoituksen intensiteetin ja volyymin suhteen.

Muut nimet:
  • Fysioterapian interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtausvälitteinen laajeneminen (cm)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos virtausvälitteisessä laajenemisessa olkavarsivaltimossa, joka rekisteröi lineaarisen muuntimen käyttämällä Doppler-ultraäänikuvaa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Pulssiaallon nopeus (m/s)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos pulssiaallon nopeudessa olkapäävaltimoon, joka rekisteröi oskillometrinen mansetti olkapäävaltimoon
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kaulavaltimon intima median paksuuden keskiarvo (cm)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos kaulavaltimon intima median paksuudessa yhteisessä kaulavaltimossa, joka rekisteröi lineaarisen muuntimen käyttämällä Doppler-ultraäänikuvaa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kaulavaltimon intima median paksuus maksimissaan (cm)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos kaulavaltimon intima median paksuuden maksimipaksuudessa yhteisessä kaulavaltimossa, joka rekisteröi lineaarisen muuntimen käyttämällä Doppler-ultraäänikuvaa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon massa (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kehon painon muutos digitaalisella vaa'alla kilogrammoina
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Painoindeksi (kg/m2)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Painoindeksin muutos, joka on rekisteröity painon ja pituuden jakamalla pituuden summalla
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kehon rasva (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kehon rasvaprosentin muutos digitaalisesta bioimpedansiometristä
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Luuston lihasmassa (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Luustolihasmassan muutos prosentteina digitaalisesta bioimpedanssimittarista
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Lepoaineenvaihduntaaste (kcal)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos lepoaineenvaihduntanopeudessa, joka saadaan kcaloreina digitaalisesta bioimpedanssimittarista
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Vyötärön ympärysmitta (cm)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Mittanauhasta saatu vyötärön ympärysmitan muutos senttimetreinä
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Systolisen verenpaineen muutos, joka mitataan digitaalisella mansetin sfingomanometrillä mmHg olkapäävaltimon istuma-asennossa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolisen verenpaineen muutos, joka mitataan digitaalisella mansetin sfingomanometrilla mmHg olkapäävaltimon istuma-asennossa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Keskimääräisen valtimopaineen muutos, joka saadaan digitaalisesta mansetin sfingomanometrista mmHg olkavarresta istuma-asennossa, erityisesti tällä laitteella saaduista systolisesta ja diastolisesta verenpaineesta
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Pulssin paine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Pulssin paineen muutos, joka saadaan digitaalisesta mansetin sfingomanometrista mmHg olkavarresta istuma-asennossa, erityisesti tällä laitteella saaduista systolisesta ja diastolisesta verenpaineesta
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Syke levossa (lyöntiä/min)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Lepotilan sykkeen muutos digitaalisen kellon kardiometristä lyöntiä/min
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Nilkan systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Systolisen verenpaineen muutos, joka mitataan digitaalisesta mansetin sfingomanometristä mmHg:ssä Arteriograpgh-laitteistolla olkapäävaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Nilkan diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Systolisen verenpaineen muutos, joka mitataan digitaalisesta mansetin sfingomanometristä mmHg:ssä Arteriograpgh-laitteistolla olkapäävaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Osittainen happisaturaatio (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos osittaisessa happisaturaatiossa (%) saatu digitaalisella saturometrillä etusormesta istuma-asennossa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kokonaisklesteroli (mg/dl)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Kokonaiskolesterolin muutos (mg/dl), joka on saatu digitaalisen kannettavan laitteen etusormesta otetusta kapillaaripisaranäytteestä
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Paastoglukoosi (mg/dl)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Paastoglukoosin muutos (mg/dl), joka on saatu digitaalisesta kannettavasta laitteesta etusormesta otetusta kapillaaripisaranäytteestä
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Triglyseridit (mg/dl)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Triglyseridien muutos (mg/dl), joka on saatu digitaalisen kannettavan laitteen etusormesta otetusta kapillaaripisaranäytteestä
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Laktaatti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Laktaatin muutos (mmol/l), joka on saatu digitaalisesta kannettavasta laitteistosta otetusta kapillaaripisaranäytteestä etusormesta
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Lisäysindeksi (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos augmentaatioindeksissä (%), joka on saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometristä mmHg:nä Arteriograpgh-laitteistolla olkavarsivaltimosta makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Nilkka-olveluun indeksi (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Nilkka-Brachial-indeksin muutos (%) saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometristä mmHg:llä Arteriograpgh-laitteistolla olkavarsivaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Aortan systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos aortan systolisessa verenpaineessa (mmHg) saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometrista mmHg Arteriograpgh-laitteella olkavarresta selällään.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Aortan pulssin paine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Aortan pulssin paineen muutos (mmHg), joka on saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometrista mmHg:ssä Arteriograpgh-laitteistolla olkavarresta selällään.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Aortan augmentaatioindeksi (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos aortan augmentaatioindeksissä (%), joka on saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometrista % Arteriograpgh-laitteella olkavarresta selällään.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Poiston kesto (m/s)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Poiston keston muutos (m/s) saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometrista prosentteina Arteriograpgh-laitteistolla olkapäävaltimoon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolinen heijastusalue
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolisen heijastusalueen muutos, joka on saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometrista prosentteina Arteriograpgh-laitteistolla olkapäävaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Systolinen alueindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolisen pinta-alan indeksin muutos, joka saatiin digitaalisesta mansetin sfingomanometrista prosentteina Arteriograpgh-laitteella olkavarsivaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolisen alueen indeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Diastolisen pinta-alan indeksin muutos, joka saatiin digitaalisesta mansetin sfingomanometrista prosentteina Arteriograpgh-laitteella olkavarsivaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Aortan pulssiaallon paluuaika
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos aortan pulssiaallon palautumisajassa mitattuna olkapäävaltimoon, joka on saatu digitaalisesta mansetin sfingomanometrista prosentteina Arteriograpgh-laitteistolla olkapäävaltimon makuuasennossa.
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Valtimoiden ikä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Valtimoiden iän muutos arvioitu digitaalisella mansetilla Arteriograph-laitteistolla mitattuna olkavarresta
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Syke harjoituksen aikana (lyöntiä/min)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Syke mitattu kardiometrikellolaitteistolla eri tehotehoilla pyöräergometrilaitteella
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Hapenkulutuksen huippu (VO2peak)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
VO2-huipun muutos arvioitu epäsuoran kalorimetrin ja O2/VCO2:n kaasukalibroinnin avulla mitattuna hengityksestä hengittämällä stationnaire-pyöräergometrillä
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Rasvojen hapetus (FATox)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
FATox-arvon muutos arvioitu epäsuoran kalorimetrin ja O2/VCO2:n kaasukalibroinnin avulla mitattuna hengityksestä hengittämällä 10 minuutin aikana paarilla
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Hiilihydraattien hapetus (CHOox)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
CHOox:n muutos arvioitu epäsuoran kalorimetrin ja O2/VCO2:n kaasukalibroinnin avulla mitattuna hengityksestä hengittämällä 10 minuutin aikana paarilla
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Jalkojen pidennyksen maksimivoima (1RMjalka)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos 1RM-jalkaen voimakkuudessa arvioituna jalkoja venyttävästä kuntolaitteesta kiloja käyttäen
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Hauiskiharan maksimivoimakkuus (1 RMhauis)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos 1 RM hauislihaksen vahvuudessa arvioituna vapaalla painolla kilogrammoina, molemmin puolin ja seisoma-asennossa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Suurin olkapään puristuksen voimakkuus (1 RMsp)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos 1RMsp:n vahvuudessa arvioituna vapaalla painolla kilogrammoina, molemmin puolin ja seisonta-asennossa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Selkäharjoituksen maksimivoimakkuus (1RMb)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen
Muutos 1RMb:n vahvuudessa arvioituna vapaalla painolla kilogrammoina, molemmin puolin ja seisonta-asennossa
Lähtötilanne, 8 viikkoa harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa