- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06766903
Oefentraining op cardiovasculaire, metabolische, fysieke fitheid en kwaliteit van leven bij volwassen vrouwen van kankeroverlevenden
Effecten van een lichaamsbewegingsprogramma op de cardiovasculaire, metabolische, fysieke fitheid en kwaliteit van leven bij volwassen vrouwen van kankeroverlevenden
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ondanks het “solide” bewijsmateriaal ten gunste van de effecten van oefentraining bij overlevenden van kanker (CS) om variabelen zoals angst, depressieve symptomen, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem en fysiek functioneren te verbeteren, zijn deze helaas nog steeds onbekend en er is minimaal bewijs over de effecten van lichaamstraining op cardiovasculaire en metabolische variabelen bij mensen die kanker hebben overleefd. Het fenomeen van de bewegingstraining bij CS-personen is van belang, omdat, zoals opgemerkt, kanker de tweede doodsoorzaak is in Chili, en in het bijzonder borstkanker de eerste oorzaak is van alle soorten kanker, en waar bewegingstraining de tweede doodsoorzaak is in Chili. een relevante waarde als behandeling en nabehandeling. Het is dus nodig om de wetenschappelijke leemte op te vullen in termen van de noodzaak om het bewijs van inspanningstraining in de cardiovasculaire fysiologie van de CS-populatie te vergroten, zoals parameters die verband houden met de bloeddruk, en endotheliale disfunctie zoals de dikte van de carotis intima-media (cIMT). ), dilatatie-gemedieerde stroming (FMD) en pulsgolfsnelheid (PWV), evenals metabolische factoren die verband houden met het rustmetabolisme en het metabolisme tijdens inspanning, zoals het oxidatieve en glycolytische vermogen, die de oxidatie bepalen van vet en glucose tijdens rust en inspanning. Er is geconsolideerd of ‘solide’ bewijs over de effecten van lichaamsbeweging, volgens de oefeningsaanbevelingengids van het American College of Sports Medicine (ACSM) voor CS.
Er zijn verschillende soorten trainingsmodaliteiten gerapporteerd bij personen met borst-CS tijdens en na de voltooiing van hun behandeling (radiotherapie, chemotherapie, hormoontherapie), waarbij de voordelen van aerobe natuurtraining overwegend (d.w.z. oefeningen die een toename van aerobe enzymatische effecten bevorderen) activiteit, mitochondriale biogenese en in het algemeen oxidatief metabolisme [die de aanmaak van ATP via vetzuren bevorderen]) in combinatie met spierkracht als weerstandstraining met gebruik van externe overbelastingen (d.w.z. gecontroleerde oefeningen met een bepaald niveau van spierbelasting op basis van voorafgaande beoordeling van de maximale kracht, meestal gemeten door middel van een maximale test van 1 herhaling op verschillende spiergroepen), dit zijn oefeningen die een toename van de eiwitsynthese en de vorming van spiermassa bevorderen, en daardoor beide typen oefentraining (continue matige intensiteit [MICT] + weerstandstraining [RT]) worden in de literatuur gewoonlijk gecombineerde oefening of gelijktijdige oefening (MICT+RT) genoemd. Een van de belangrijkste effecten of voordelen van oefentraining bij personen met borst-CS, vooral in termen van het verminderen van angst, depressieve symptomen, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem en fysiek functioneren. Er is ook gemeld dat er slechts ‘matig’ bewijs is over de effecten van lichaamsbeweging bij CS op het niveau van de botgezondheid en slaap, maar verontrustend genoeg is er onvoldoende bewijs ten gunste van lichaamsbeweging op het niveau van de vasculaire functie, vallen en vallen. , cognitieve functie en pijn, naast andere gezondheidsparameters (seksuele functie, misselijkheid, perifere neuropathieën). De potentiële resultaten van het project zullen zich uiteindelijk vertalen in een grotere technische, wetenschappelijke en managementkennis om de toename van het aanbod aan lichamelijke oefeningsprogramma's of workshops voor borst-CS-personen in Chili te kunnen analyseren. Dit laatste zou zich niet alleen moeten vertalen in een verbetering van de fysieke conditie en gezondheid van CS-mensen, maar ook in een lager risico op terugval in kanker, psychische aandoeningen (depressie) en uiteraard in een vermindering van de sterfte. Vanaf hier is intervaltraining met hoge intensiteit, een specifieke trainingsmodaliteit van korte intensieve trainingsintervallen, slecht bestudeerd bij borst-CS. Op dezelfde manier is RT met lagere trainingsintensiteiten (d.w.z. een maximale herhalingstest [1RM] belasting van ≤60% van 1 RM) ook weinig getest op cardiovasculaire (d.w.z. PWV, FMD en cIMT) en metabolische gezondheid bij borstpatiënten. CS-vrouwen. Voorlopig bewijs toont aan dat gelijktijdige fysieke training de bloeddruk verlaagt, en dat intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) ook de arteriële stijfheid bij volwassen vrouwen vermindert. Acht weken HIIT was superieur aan MICT wat betreft het verhogen van FMD bij HIIT versus MICT (Δ+8,9 vs. 5,1%). Twaalf weken HIIT (vier sets [4 min] intervallen bij 80-90% HRmax met rustperioden van 60-70% HRmax fietsend) verminderde de PWV (-0,1 m·s-1) minimaal bij hypertensieve oudere volwassenen. Eén jaar HIIT (interval van 60 seconden, 60 seconden rusten op 90% van het reservezuurstofverbruik) verminderde zowel de systolische [SBP] (Δ-6,5) als de diastolische [DBP] bloeddruk (Δ-4,2 mmHg) en verlaagde cIMTAv (Δ-0,95 mm). Gelijktijdige training van zowel HIIT als RT in lagere 1RM-intensiteiten zou dus potentiële voordelen kunnen bevorderen voor zowel de cardiovasculaire gezondheid als de metabolische en fysieke conditieparameters van borst-CS-vrouwen. Er is echter schaarste aan studies over deze oefenmodaliteiten bij patiënten met CS en dat zijn blootgesteld aan hogere en lagere doses chemotherapie.
ONDERZOEKSPROBLEEM: Ondanks het “solide” bewijsmateriaal ten gunste van de effecten van oefentraining bij CS van de borst om variabelen zoals angst, depressieve symptomen, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem en fysiek functioneren te verbeteren, zijn de effecten van oefentraining helaas op cardiovasculaire en metabolische variabelen is er nog steeds onbekend wat de effecten zijn van gelijktijdige inspanningstraining, waaronder HIIT plus RT in lagere 1RM-doses, bij CS-vrouwen op het niveau van hun cardiovasculaire en metabolische gezondheid. Dit is te wijten aan het feit dat er jaar na jaar een toename is in het aantal vroege diagnoses, evenals een toename in het aantal CS met een succesvolle afronding van hun borstkankerbehandeling (radiotherapie, chemotherapie, hormoontherapie), die leidt als gevolg ook tot een inherente toename van het aantal CS-personen, waardoor het noodzakelijk is dat deze populatie weer in het actieve leven wordt opgenomen. Een ander effect van de wetenschappelijke grondgedachte ligt in het schaarse aanbod van trainingsprogramma's voor fysieke activiteit en/of beweging voor deze populatie vrouwen tussen de 40 en 70 jaar oud, dat aanzienlijk zou worden overwonnen door de toepassing van het huidige interventieproject dat cardiovasculaire aandoeningen zou rapporteren. , metabolische, fysieke conditie, levenskwaliteit en eetpatronenvariabelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Talcahuano, Chili
- ICER-Lab
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Borstkanker gediagnosticeerd
- Met/zonder chemotherapiebehandeling
- Normaal gewicht body mass index [BMI] 18,6 tot 24,9 of overgewicht/obesitas volgens BMI 25,0 tot 39,9 kg/m2
- Leeftijd 30 tot 75 jaar
- Met/zonder andere geassocieerde comorbiditeiten (gediagnosticeerd met verhoogde nuchtere glucose, prediabetes of diabetes, hypertensie of prehypertensie, of metabool syndroom, leververvetting of hypercholesterolemie of gescreend door ons onderzoeksteam).
- Met/zonder hormonale therapie
- Met/zonder andere farmacotherapie voor specifieke spiergroepen zoals morfinepleisters, morfinedruppeltjes of andere farmacologische therapie voor SOS-pijnbehandeling
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van abnormaal ECG
- Diagnose van een andere cardiovasculaire aandoening/voorgeschiedenis anders dan hypertensie, vasculopathie
- Geschiedenis van ongecontroleerde fase 3 van hypertensie of hypertensieve crisis
- Diabetescomplicaties zoals spataderen, nefropathieën
- Skeletspierafwijkingen (bijv. knie- of heupartrose, spierpijn)
- Gebruik maken van gewichtsverliesbehandeling/farmacotherapie of actief zijn in bewegingstrainingsprogramma’s (of in de afgelopen drie maanden)
- Gebruik andere farmacotherapie die het gewichtsverlies kan beïnvloeden,
- Type luchtwegaandoening (chronische obstructieve ziekte)
- Nierziekte
- Zwangerschap
- Rookgedrag of afhankelijkheid van andere middelen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EG-HCT
(EG-HCT) Oefengroep hoge chemotherapiedosis: Alle deelnemers van deze groepen zullen borstkankeroverlevenden zijn en niet meer dan 7 chemotherapiesessies hebben ontvangen tijdens de kankerbehandeling.
|
Alle proefpersonen zullen deelnemen aan een 8 weken durende trainingsinterventie van gelijktijdige training van hoge intensiteit intervaltraining (HIIT) met behulp van stationnaire fietsen plus weerstandstraining (RT) met behulp van vrij gewicht onder laboratoriumomstandigheden. Het oefenprogramma wordt gedurende 8 weken gevolgd, individueel aangepast aan elke deelnemer in termen van trainingsintensiteit en volume.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: EG-LCT
(EG-LCT) Oefengroep lage chemotherapiedosis: Alle deelnemers van deze groepen zullen borstkankeroverlevenden zijn en meer dan 8 chemotherapiesessies hebben ondergaan tijdens de kankerbehandeling.
|
Alle proefpersonen zullen deelnemen aan een 8 weken durende trainingsinterventie van gelijktijdige training van hoge intensiteit intervaltraining (HIIT) met behulp van stationnaire fietsen plus weerstandstraining (RT) met behulp van vrij gewicht onder laboratoriumomstandigheden. Het oefenprogramma wordt gedurende 8 weken gevolgd, individueel aangepast aan elke deelnemer in termen van trainingsintensiteit en volume.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Flow-gemedieerde dilatatie in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in door stroming gemedieerde dilatatie in de arteria brachialis geregistreerd door een lineaire transducer met behulp van beelden van een Doppler-echografie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Pulsgolfsnelheid in (m/s)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de snelheid van de pulsgolf in de slagader, geregistreerd door een oscillometrische manchet in de slagader
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Halsslagader intima mediadikte gemiddeld in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de dikte van de carotis intima media in de gemeenschappelijke halsslagader geregistreerd door een lineaire transducer met behulp van beelden van een Doppler-echografie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Maximale dikte van carotis intima media in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de maximale dikte van de carotis intima media in de gemeenschappelijke halsslagader, geregistreerd door een lineaire transducer met behulp van beelden van een Doppler-echografie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsmassa in (kg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in lichaamsgewicht geregistreerd door een digitale weegschaal in kilogram
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Body mass index in (kg/m2)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de body mass index geregistreerd door de berekening van het gewicht plus de lengte gedeeld door de hoogte van de lengte
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Lichaamsvet in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in het percentage lichaamsvet geregistreerd door een digitaal bio-impedanciometerapparaat
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Skeletspiermassa in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in skeletspiermassa als percentage geregistreerd door een digitaal bio-impedanciometerapparaat
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Ruststofwisseling in (kcal)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de ruststofwisseling verkregen in kcalorieën van een digitale bio-impedanciometerapparatuur
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Tailleomtrek in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in tailleomtrek verkregen met een meetlint in centimeters
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Systolische bloeddruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in systolische bloeddruk verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de arteria brachialis in zittende positie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Diastolische bloeddruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in diastolische bloeddruk verkregen door een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de brachiale slagader in zittende positie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Gemiddelde arteriële druk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de gemiddelde arteriële druk verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de arterie brachialis in zittende positie, met name op basis van de gegevens over de systolische en diastolische bloeddruk verkregen met deze apparatuur
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Polsdruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de polsdruk verkregen door een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de arteria brachialis in zittende positie, met name op basis van de gegevens over de systolische en diastolische bloeddruk verkregen door deze apparatuur
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Hartslag in rust in (slagen/min)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in hartslag in rust verkregen van een digitale horlogecardiometer in slagen/min
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Systolische bloeddruk van de enkel in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de systolische bloeddruk verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Diastolische bloeddruk van de enkel in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de systolische bloeddruk verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Gedeeltelijke zuurstofverzadiging in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in gedeeltelijke zuurstofverzadiging in (%) verkregen met een digitale saturometer van de wijsvinger in zittende positie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Totaal cholesterol in (mg/dl)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in totaal cholesterol in (mg/dl) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Nuchtere glucose in (mg/dL)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in nuchtere glucose in (mg/dl) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Triglyceriden in (mg/dl)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in triglyceriden in (mg/dl) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Lactaat
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in lactaat in (mmol/l) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Augmentatie-index in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in augmentatie-index in (%) verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Enkel-armindex in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in enkel-armindex in (%) verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de brachiale slagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Aorta Systolische bloeddruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de systolische bloeddruk in de aorta in (mmHg) verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Aorta-pulsdruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in aortapulsdruk in (mmHg) verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Aortavergrotingsindex in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in aortavergrotingsindex in (%) verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in % door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Uitwerpduur in (m/s)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de duur van de ejectie in (m/s) verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in % door de Arteriograpgh-apparatuur van de arteria brachialis in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Diastolisch reflectiegebied
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in het diastolische reflectiegebied verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in % door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Systolische gebiedsindex
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in diastolische gebiedsindex verkregen van een digitale manchet-sfingomanometer in% door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Diastolische gebiedsindex
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in diastolische gebiedsindex verkregen van een digitale manchet-sfingomanometer in% door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Terugkeertijd van de aortapulsgolf
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in retourtijd van de aortapulsgolf gemeten in de arteria brachialis verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in% door de Arteriograpgh-apparatuur van de arteria brachialis in rugligging.
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Arteriële leeftijd
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in arteriële leeftijd geschat op basis van een digitale manchet. Arteriografische apparatuur gemeten vanaf de armslagader
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Hartslag tijdens inspanning in (slagen/min)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Hartslag gemeten met behulp van een cardiometer-horlogeapparatuur bij verschillende vermogensintensiteiten met behulp van een fietsergometerapparatuur
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Piekzuurstofverbruik (VO2peak)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in VO2-piek geschat op basis van apparatuur voor indirecte calorimetrie en gaskalibratie van O2/VCO2, gemeten via ademhaling door te ademen op een stationaire fietsergometer
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Vetoxidatie (FATox)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in FATox geschat op basis van apparatuur voor indirecte calorimetrie en gaskalibratie van O2/VCO2, gemeten via ademhaling door gedurende 10 minuten op een brancard te ademen
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Koolhydraatoxidatie (CHOox)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in CHOox geschat op basis van apparatuur voor indirecte calorimetrie en gaskalibratie van O2/VCO2, gemeten via ademhaling door gedurende 10 minuten op een brancard te ademen
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Maximale sterkte van beenverlenging (1RMleg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de 1RM-beenkracht, geschat op basis van een beenverlengingsmachine, in kilogram
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Maximale kracht van biceps curl (1RMbiceps)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de 1RMbiceps-kracht geschat met behulp van het vrije gewicht in kilogram, bilateraal en in staande positie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Maximale kracht van schouderdrukken (1RMsp)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de 1RMsp-sterkte geschat op basis van vrij gewicht in kilogram, bilateraal en in staande positie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
|
Maximale kracht van rugoefening (1RMb)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Verandering in de 1RMb-sterkte geschat op basis van vrij gewicht in kilogram, bilateraal en in staande positie
|
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UNAB-FCR-KINE2024A
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .