Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefentraining op cardiovasculaire, metabolische, fysieke fitheid en kwaliteit van leven bij volwassen vrouwen van kankeroverlevenden

18 januari 2025 bijgewerkt door: Cristian Alvarez

Effecten van een lichaamsbewegingsprogramma op de cardiovasculaire, metabolische, fysieke fitheid en kwaliteit van leven bij volwassen vrouwen van kankeroverlevenden

In Chili waren anno 2022 de belangrijkste doodsoorzaken ziekten van de bloedsomloop (31.606) en kanker (met 28.453 sterfgevallen). Beide doodsoorzaken waren het gevolg van ziekten zoals arteriële hypertensie, diabetes en zwaarlijvigheid, die allemaal sterk verband hielden met een sedentaire levensstijl (d.w.z. lange uren zitten), lichamelijke inactiviteit (d.w.z. het niet naleven van de internationale aanbevelingen van lichamelijke activiteit per week van 150 tot 150 uur). 300 minuten lichamelijke activiteit van lage tot matige intensiteit, of 75 tot 150 minuten krachtige lichamelijke activiteit per week) en andere risicofactoren (zoals gezond eten en ontstekingsprocessen zoals kanker). Zorgwekkend is dat in de regio Bío-Bío, Chili, de sterfgevallen onder vrouwen als gevolg van kanker 1.380 sterfgevallen meldden, een van de hoogste ziektesterfte in dit land. Aan de andere kant heeft bewegingstraining (dat wil zeggen gedefinieerd als een bepaald type fysieke activiteit onder leiding van een professionele en gereguleerde overuren) bewijs geleverd voor de preventie en behandeling van kanker, evenals voor diabetes en arteriële hypertensie (comorbiditeiten). . Deze voordelen van bewegingstraining zijn naar voren gebracht door het American College of Sports Medicine (ACSM), waarbij de nadruk wordt gelegd op het bewijsmateriaal ten gunste van bewegingstraining (dat wil zeggen, in het bijzonder aërobe/matig-intensieve continue en weerstandsoefeningen) van de sterkste (angst, depressie, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem, fysiek functioneren) tot de minste hoeveelheid bewijs (cardiovasculair, pijn, enz.) voordelen voor overlevenden van kanker. Er is echter schaarste aan kennis over de effecten van andere trainingsmodaliteiten, zoals gelijktijdige training, op de cardiovasculaire, metabolische en fysieke fitheid van volwassen vrouwen die borstkanker hebben overleefd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks het “solide” bewijsmateriaal ten gunste van de effecten van oefentraining bij overlevenden van kanker (CS) om variabelen zoals angst, depressieve symptomen, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem en fysiek functioneren te verbeteren, zijn deze helaas nog steeds onbekend en er is minimaal bewijs over de effecten van lichaamstraining op cardiovasculaire en metabolische variabelen bij mensen die kanker hebben overleefd. Het fenomeen van de bewegingstraining bij CS-personen is van belang, omdat, zoals opgemerkt, kanker de tweede doodsoorzaak is in Chili, en in het bijzonder borstkanker de eerste oorzaak is van alle soorten kanker, en waar bewegingstraining de tweede doodsoorzaak is in Chili. een relevante waarde als behandeling en nabehandeling. Het is dus nodig om de wetenschappelijke leemte op te vullen in termen van de noodzaak om het bewijs van inspanningstraining in de cardiovasculaire fysiologie van de CS-populatie te vergroten, zoals parameters die verband houden met de bloeddruk, en endotheliale disfunctie zoals de dikte van de carotis intima-media (cIMT). ), dilatatie-gemedieerde stroming (FMD) en pulsgolfsnelheid (PWV), evenals metabolische factoren die verband houden met het rustmetabolisme en het metabolisme tijdens inspanning, zoals het oxidatieve en glycolytische vermogen, die de oxidatie bepalen van vet en glucose tijdens rust en inspanning. Er is geconsolideerd of ‘solide’ bewijs over de effecten van lichaamsbeweging, volgens de oefeningsaanbevelingengids van het American College of Sports Medicine (ACSM) voor CS.

Er zijn verschillende soorten trainingsmodaliteiten gerapporteerd bij personen met borst-CS tijdens en na de voltooiing van hun behandeling (radiotherapie, chemotherapie, hormoontherapie), waarbij de voordelen van aerobe natuurtraining overwegend (d.w.z. oefeningen die een toename van aerobe enzymatische effecten bevorderen) activiteit, mitochondriale biogenese en in het algemeen oxidatief metabolisme [die de aanmaak van ATP via vetzuren bevorderen]) in combinatie met spierkracht als weerstandstraining met gebruik van externe overbelastingen (d.w.z. gecontroleerde oefeningen met een bepaald niveau van spierbelasting op basis van voorafgaande beoordeling van de maximale kracht, meestal gemeten door middel van een maximale test van 1 herhaling op verschillende spiergroepen), dit zijn oefeningen die een toename van de eiwitsynthese en de vorming van spiermassa bevorderen, en daardoor beide typen oefentraining (continue matige intensiteit [MICT] + weerstandstraining [RT]) worden in de literatuur gewoonlijk gecombineerde oefening of gelijktijdige oefening (MICT+RT) genoemd. Een van de belangrijkste effecten of voordelen van oefentraining bij personen met borst-CS, vooral in termen van het verminderen van angst, depressieve symptomen, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem en fysiek functioneren. Er is ook gemeld dat er slechts ‘matig’ bewijs is over de effecten van lichaamsbeweging bij CS op het niveau van de botgezondheid en slaap, maar verontrustend genoeg is er onvoldoende bewijs ten gunste van lichaamsbeweging op het niveau van de vasculaire functie, vallen en vallen. , cognitieve functie en pijn, naast andere gezondheidsparameters (seksuele functie, misselijkheid, perifere neuropathieën). De potentiële resultaten van het project zullen zich uiteindelijk vertalen in een grotere technische, wetenschappelijke en managementkennis om de toename van het aanbod aan lichamelijke oefeningsprogramma's of workshops voor borst-CS-personen in Chili te kunnen analyseren. Dit laatste zou zich niet alleen moeten vertalen in een verbetering van de fysieke conditie en gezondheid van CS-mensen, maar ook in een lager risico op terugval in kanker, psychische aandoeningen (depressie) en uiteraard in een vermindering van de sterfte. Vanaf hier is intervaltraining met hoge intensiteit, een specifieke trainingsmodaliteit van korte intensieve trainingsintervallen, slecht bestudeerd bij borst-CS. Op dezelfde manier is RT met lagere trainingsintensiteiten (d.w.z. een maximale herhalingstest [1RM] belasting van ≤60% van 1 RM) ook weinig getest op cardiovasculaire (d.w.z. PWV, FMD en cIMT) en metabolische gezondheid bij borstpatiënten. CS-vrouwen. Voorlopig bewijs toont aan dat gelijktijdige fysieke training de bloeddruk verlaagt, en dat intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) ook de arteriële stijfheid bij volwassen vrouwen vermindert. Acht weken HIIT was superieur aan MICT wat betreft het verhogen van FMD bij HIIT versus MICT (Δ+8,9 vs. 5,1%). Twaalf weken HIIT (vier sets [4 min] intervallen bij 80-90% HRmax met rustperioden van 60-70% HRmax fietsend) verminderde de PWV (-0,1 m·s-1) minimaal bij hypertensieve oudere volwassenen. Eén jaar HIIT (interval van 60 seconden, 60 seconden rusten op 90% van het reservezuurstofverbruik) verminderde zowel de systolische [SBP] (Δ-6,5) als de diastolische [DBP] bloeddruk (Δ-4,2 mmHg) en verlaagde cIMTAv (Δ-0,95 mm). Gelijktijdige training van zowel HIIT als RT in lagere 1RM-intensiteiten zou dus potentiële voordelen kunnen bevorderen voor zowel de cardiovasculaire gezondheid als de metabolische en fysieke conditieparameters van borst-CS-vrouwen. Er is echter schaarste aan studies over deze oefenmodaliteiten bij patiënten met CS en dat zijn blootgesteld aan hogere en lagere doses chemotherapie.

ONDERZOEKSPROBLEEM: Ondanks het “solide” bewijsmateriaal ten gunste van de effecten van oefentraining bij CS van de borst om variabelen zoals angst, depressieve symptomen, vermoeidheid, kwaliteit van leven, lymfoedeem en fysiek functioneren te verbeteren, zijn de effecten van oefentraining helaas op cardiovasculaire en metabolische variabelen is er nog steeds onbekend wat de effecten zijn van gelijktijdige inspanningstraining, waaronder HIIT plus RT in lagere 1RM-doses, bij CS-vrouwen op het niveau van hun cardiovasculaire en metabolische gezondheid. Dit is te wijten aan het feit dat er jaar na jaar een toename is in het aantal vroege diagnoses, evenals een toename in het aantal CS met een succesvolle afronding van hun borstkankerbehandeling (radiotherapie, chemotherapie, hormoontherapie), die leidt als gevolg ook tot een inherente toename van het aantal CS-personen, waardoor het noodzakelijk is dat deze populatie weer in het actieve leven wordt opgenomen. Een ander effect van de wetenschappelijke grondgedachte ligt in het schaarse aanbod van trainingsprogramma's voor fysieke activiteit en/of beweging voor deze populatie vrouwen tussen de 40 en 70 jaar oud, dat aanzienlijk zou worden overwonnen door de toepassing van het huidige interventieproject dat cardiovasculaire aandoeningen zou rapporteren. , metabolische, fysieke conditie, levenskwaliteit en eetpatronenvariabelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Talcahuano, Chili
        • ICER-Lab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Borstkanker gediagnosticeerd
  • Met/zonder chemotherapiebehandeling
  • Normaal gewicht body mass index [BMI] 18,6 tot 24,9 of overgewicht/obesitas volgens BMI 25,0 tot 39,9 kg/m2
  • Leeftijd 30 tot 75 jaar
  • Met/zonder andere geassocieerde comorbiditeiten (gediagnosticeerd met verhoogde nuchtere glucose, prediabetes of diabetes, hypertensie of prehypertensie, of metabool syndroom, leververvetting of hypercholesterolemie of gescreend door ons onderzoeksteam).
  • Met/zonder hormonale therapie
  • Met/zonder andere farmacotherapie voor specifieke spiergroepen zoals morfinepleisters, morfinedruppeltjes of andere farmacologische therapie voor SOS-pijnbehandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van abnormaal ECG
  • Diagnose van een andere cardiovasculaire aandoening/voorgeschiedenis anders dan hypertensie, vasculopathie
  • Geschiedenis van ongecontroleerde fase 3 van hypertensie of hypertensieve crisis
  • Diabetescomplicaties zoals spataderen, nefropathieën
  • Skeletspierafwijkingen (bijv. knie- of heupartrose, spierpijn)
  • Gebruik maken van gewichtsverliesbehandeling/farmacotherapie of actief zijn in bewegingstrainingsprogramma’s (of in de afgelopen drie maanden)
  • Gebruik andere farmacotherapie die het gewichtsverlies kan beïnvloeden,
  • Type luchtwegaandoening (chronische obstructieve ziekte)
  • Nierziekte
  • Zwangerschap
  • Rookgedrag of afhankelijkheid van andere middelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EG-HCT
(EG-HCT) Oefengroep hoge chemotherapiedosis: Alle deelnemers van deze groepen zullen borstkankeroverlevenden zijn en niet meer dan 7 chemotherapiesessies hebben ontvangen tijdens de kankerbehandeling.

Alle proefpersonen zullen deelnemen aan een 8 weken durende trainingsinterventie van gelijktijdige training van hoge intensiteit intervaltraining (HIIT) met behulp van stationnaire fietsen plus weerstandstraining (RT) met behulp van vrij gewicht onder laboratoriumomstandigheden.

Het oefenprogramma wordt gedurende 8 weken gevolgd, individueel aangepast aan elke deelnemer in termen van trainingsintensiteit en volume.

Andere namen:
  • Interventie fysiotherapie
Actieve vergelijker: EG-LCT
(EG-LCT) Oefengroep lage chemotherapiedosis: Alle deelnemers van deze groepen zullen borstkankeroverlevenden zijn en meer dan 8 chemotherapiesessies hebben ondergaan tijdens de kankerbehandeling.

Alle proefpersonen zullen deelnemen aan een 8 weken durende trainingsinterventie van gelijktijdige training van hoge intensiteit intervaltraining (HIIT) met behulp van stationnaire fietsen plus weerstandstraining (RT) met behulp van vrij gewicht onder laboratoriumomstandigheden.

Het oefenprogramma wordt gedurende 8 weken gevolgd, individueel aangepast aan elke deelnemer in termen van trainingsintensiteit en volume.

Andere namen:
  • Interventie fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Flow-gemedieerde dilatatie in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in door stroming gemedieerde dilatatie in de arteria brachialis geregistreerd door een lineaire transducer met behulp van beelden van een Doppler-echografie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Pulsgolfsnelheid in (m/s)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de snelheid van de pulsgolf in de slagader, geregistreerd door een oscillometrische manchet in de slagader
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Halsslagader intima mediadikte gemiddeld in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de dikte van de carotis intima media in de gemeenschappelijke halsslagader geregistreerd door een lineaire transducer met behulp van beelden van een Doppler-echografie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Maximale dikte van carotis intima media in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de maximale dikte van de carotis intima media in de gemeenschappelijke halsslagader, geregistreerd door een lineaire transducer met behulp van beelden van een Doppler-echografie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsmassa in (kg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in lichaamsgewicht geregistreerd door een digitale weegschaal in kilogram
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Body mass index in (kg/m2)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de body mass index geregistreerd door de berekening van het gewicht plus de lengte gedeeld door de hoogte van de lengte
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Lichaamsvet in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in het percentage lichaamsvet geregistreerd door een digitaal bio-impedanciometerapparaat
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Skeletspiermassa in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in skeletspiermassa als percentage geregistreerd door een digitaal bio-impedanciometerapparaat
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Ruststofwisseling in (kcal)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de ruststofwisseling verkregen in kcalorieën van een digitale bio-impedanciometerapparatuur
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Tailleomtrek in (cm)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in tailleomtrek verkregen met een meetlint in centimeters
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Systolische bloeddruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in systolische bloeddruk verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de arteria brachialis in zittende positie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Diastolische bloeddruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in diastolische bloeddruk verkregen door een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de brachiale slagader in zittende positie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Gemiddelde arteriële druk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de gemiddelde arteriële druk verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de arterie brachialis in zittende positie, met name op basis van de gegevens over de systolische en diastolische bloeddruk verkregen met deze apparatuur
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Polsdruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de polsdruk verkregen door een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg van de arteria brachialis in zittende positie, met name op basis van de gegevens over de systolische en diastolische bloeddruk verkregen door deze apparatuur
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Hartslag in rust in (slagen/min)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in hartslag in rust verkregen van een digitale horlogecardiometer in slagen/min
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Systolische bloeddruk van de enkel in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de systolische bloeddruk verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Diastolische bloeddruk van de enkel in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de systolische bloeddruk verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Gedeeltelijke zuurstofverzadiging in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in gedeeltelijke zuurstofverzadiging in (%) verkregen met een digitale saturometer van de wijsvinger in zittende positie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Totaal cholesterol in (mg/dl)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in totaal cholesterol in (mg/dl) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Nuchtere glucose in (mg/dL)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in nuchtere glucose in (mg/dl) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Triglyceriden in (mg/dl)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in triglyceriden in (mg/dl) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Lactaat
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in lactaat in (mmol/l) verkregen uit een capillair druppelmonster van de wijsvinger van een digitaal draagbaar apparaat
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Augmentatie-index in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in augmentatie-index in (%) verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Enkel-armindex in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in enkel-armindex in (%) verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de brachiale slagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Aorta Systolische bloeddruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de systolische bloeddruk in de aorta in (mmHg) verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Aorta-pulsdruk in (mmHg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in aortapulsdruk in (mmHg) verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in mmHg door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Aortavergrotingsindex in (%)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in aortavergrotingsindex in (%) verkregen met een digitale manchet-sfingomanometer in % door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Uitwerpduur in (m/s)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de duur van de ejectie in (m/s) verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in % door de Arteriograpgh-apparatuur van de arteria brachialis in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Diastolisch reflectiegebied
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in het diastolische reflectiegebied verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in % door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Systolische gebiedsindex
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in diastolische gebiedsindex verkregen van een digitale manchet-sfingomanometer in% door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Diastolische gebiedsindex
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in diastolische gebiedsindex verkregen van een digitale manchet-sfingomanometer in% door de Arteriograpgh-apparatuur van de armslagader in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Terugkeertijd van de aortapulsgolf
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in retourtijd van de aortapulsgolf gemeten in de arteria brachialis verkregen uit een digitale manchet-sfingomanometer in% door de Arteriograpgh-apparatuur van de arteria brachialis in rugligging.
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Arteriële leeftijd
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in arteriële leeftijd geschat op basis van een digitale manchet. Arteriografische apparatuur gemeten vanaf de armslagader
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Hartslag tijdens inspanning in (slagen/min)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Hartslag gemeten met behulp van een cardiometer-horlogeapparatuur bij verschillende vermogensintensiteiten met behulp van een fietsergometerapparatuur
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Piekzuurstofverbruik (VO2peak)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in VO2-piek geschat op basis van apparatuur voor indirecte calorimetrie en gaskalibratie van O2/VCO2, gemeten via ademhaling door te ademen op een stationaire fietsergometer
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Vetoxidatie (FATox)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in FATox geschat op basis van apparatuur voor indirecte calorimetrie en gaskalibratie van O2/VCO2, gemeten via ademhaling door gedurende 10 minuten op een brancard te ademen
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Koolhydraatoxidatie (CHOox)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in CHOox geschat op basis van apparatuur voor indirecte calorimetrie en gaskalibratie van O2/VCO2, gemeten via ademhaling door gedurende 10 minuten op een brancard te ademen
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Maximale sterkte van beenverlenging (1RMleg)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de 1RM-beenkracht, geschat op basis van een beenverlengingsmachine, in kilogram
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Maximale kracht van biceps curl (1RMbiceps)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de 1RMbiceps-kracht geschat met behulp van het vrije gewicht in kilogram, bilateraal en in staande positie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Maximale kracht van schouderdrukken (1RMsp)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de 1RMsp-sterkte geschat op basis van vrij gewicht in kilogram, bilateraal en in staande positie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Maximale kracht van rugoefening (1RMb)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie
Verandering in de 1RMb-sterkte geschat op basis van vrij gewicht in kilogram, bilateraal en in staande positie
Basislijn, 8 weken na de trainingsinterventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren