Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motionstræning om kardiovaskulær, metabolisk, fysisk kondition og livskvalitet hos kræftoverleveres voksne kvinder

18. januar 2025 opdateret af: Cristian Alvarez

Effekter af et fysisk træningsprogram på kardiovaskulær, metabolisk, fysisk kondition og livskvalitet hos kræftoverleveres voksne kvinder

I Chile, i år 2022, var de vigtigste dødsårsager sygdomme i kredsløbssystemet (31.606) og kræft (med 28.453 dødsfald). Begge dødsårsager kom fra sygdomme som arteriel hypertension, diabetes og fedme, alle stærkt forbundet med stillesiddende livsstil (dvs. at tilbringe lange timer siddende), fysisk inaktivitet (dvs. ikke at overholde internationale anbefalinger om fysisk aktivitet pr. uge på 150 til 300 min fysisk aktivitet med lav til moderat intensitet eller 75 til 150 min kraftig fysisk aktivitet om ugen) og andre risikofaktorer (dvs. sund kost og betændelsesprocesser såsom kræft). Bekymrende nok rapporterede kvinders dødsfald på grund af kræft i Bío-Bío, Chile-regionen 1.380 dødsfald, en af ​​de højeste sygdomsdødeligheder i dette land. På den anden side har træningstræning (dvs. defineret som en bestemt type fysisk aktivitet styret af en professionel og reguleret overarbejde) vist beviser for forebyggelse og behandling af kræft, såvel som i diabetes og arteriel hypertension (komorbiditeter) . Disse fordele ved træningstræning er blevet rejst af American College of Sports Medicine (ACSM), der understreger beviserne til fordel for træningen (dvs. især aerob/moderat intensitet kontinuerlig og modstandslignende træning) fra de stærkeste (angst, depression, træthed, livskvalitet, lymfødem, fysisk funktion) til den mindste mængde beviser (kardiovaskulære, smerter osv.) fordele på kræftoverlevere. Der er imidlertid mangel på viden om virkningerne af andre træningsmodaliteter, såsom samtidig træning på kardiovaskulær, metabolisk og fysisk kondition hos voksne kvinder, der overlever brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På trods af de "solide" beviser til fordel for virkningerne af træning hos kræftoverlevere (CS) for at forbedre variabler såsom angst, depressive symptomer, træthed, livskvalitet, lymfødem og fysisk funktion, er de desværre stadig ukendte, og der er minimal evidens for effekterne af træning på kardiovaskulære og metaboliske variabler hos kræftoverleveres personer. Fænomenet motionstræning hos CS-personer er relevant, for som det påpeges, er kræft den anden dødsårsag i Chile, og især brystkræft er den første årsag blandt alle kræftformer, og hvor træningstræning har en relevant værdi som behandling og efterbehandling. Det er således nødvendigt at udfylde det videnskabelige hul med hensyn til behovet for at øge beviserne for træning i kardiovaskulær fysiologi af CS-populationen, såsom parametre relateret til blodtryk og endotel dysfunktion såsom carotis intima-media tykkelse (cIMT) ), dilatationsmedieret flow (FMD) og pulsbølgehastighed (PWV) samt metaboliske faktorer relateret til hvilestofskiftet og metabolisme under træning såsom den oxidative og glykolytiske kapacitet, som bestemmer oxidationen af ​​fedt og glukose under hvile og træning. Der er konsolideret eller "solid" evidens, om virkningerne af fysisk træning, ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) træningsanbefalinger guide til CS.

Forskellige former for træningsmodaliteter er blevet rapporteret hos individer med bryst-CS under og efter afslutningen af ​​deres behandling (radioterapi, kemoterapi, hormonterapi), hvor fordelene ved aerob træning overvejende (dvs. øvelser, der fremmer en stigning i aerobe enzymatiske stoffer) aktivitet, mitokondriel biogenese og generelt oxidativ metabolisme [der fremmer udviklingen af ​​ATP via fedt syrer]) i kombination med muskelstyrke som modstandstræning med brug af eksterne overbelastninger (dvs. kontrollerede øvelser med et vist niveau af muskelbelastning baseret på forudgående vurdering af maksimal styrke, sædvanligvis målt ved hjælp af 1-gentagelse maksimal test på forskellige muskler grupper), som er øvelser, der fremmer en stigning i proteinsyntese, muskelmassedannelse, og derfor omtales som regel begge typer træning (moderat intensitet kontinuerlig [MICT] + modstandstræning [RT]) i litteratur som kombineret træning eller samtidig træning (MICT+RT). Blandt de vigtigste virkninger eller fordele ved træning hos bryst-CS-individer, især med hensyn til at reducere angst, depressive symptomer, træthed, livskvalitet, lymfødem og fysisk funktion. Det er også blevet rapporteret, at der kun er "moderat" bevis på virkningerne af træning i CS på niveauet af knoglesundhed og søvn, men bekymrende nok er der utilstrækkelig dokumentation for fysisk træning på niveau med vaskulær funktion, fald kognitiv funktion og smerte blandt andre sundhedsparametre (seksuel funktion, kvalme, perifere neuropatier). De potentielle resultater af projektet vil i sidste ende udmønte sig i større teknisk, videnskabelig og ledelsesmæssig viden for at kunne analysere stigningen i udbuddet af fysisk træningsprogrammer eller workshops for bryst-CS-personer i Chile. Sidstnævnte skulle udmønte sig i en forbedring ikke kun i CS-personers fysiske tilstand og helbred, men også i en lavere risiko for tilbagefald til kræft, psykiske sygdomme (depression) og naturligvis en reduktion i dødeligheden. Herfra er højintensiv intervaltræning, en særlig træningsmodalitet med korte intense træningsintervaller blevet dårligt undersøgt i bryst-CS. Tilsvarende er RT ved brug af lavere træningsintensiteter (dvs. en gentagelses maksimal test [1RM] belastning på ≤60% af 1 RM) også blevet testet lidt for kardiovaskulær (dvs. PWV, MKS og cIMT) og metabolisk sundhed i bryster CS kvinder. Foreløbige beviser viser, at samtidig træning sænker blodtrykket, og at intervaltræning med høj intensitet (HIIT) også mindsker arteriel stivhed hos voksne kvinder. Otte ugers HIIT var overlegen i forhold til MICT for at øge MKS i HIIT vs MICT (Δ+8,9 vs. 5,1%). Tolv ugers HIIT (fire sæt [4 min] intervaller med 80-90 % HRmax med hvileperioder på 60-70 % HRmax cykling) reducerede minimalt PWV (-0,1 m·s-1) hos hypertensive ældre voksne. Et års HIIT (60 s interval, 60 s hvile ved 90 % af reserve iltforbruget) reducerede både systolisk [SBP] (Δ-6,5)/diastolisk [DBP] blodtryk (Δ-4,2 mmHg) og nedsat cIMTav (Δ-0,95 mm). Således kan samtidig træning af både HIIT plus RT i lavere 1RM-intensiteter fremme potentielle fordele for både kardiovaskulær sundhed og metaboliske og fysiske tilstandsparametre for bryst-CS-kvinder, dog er der mangel på undersøgelser om disse træningsmodaliteter hos patienter, der er CS, og at været udsat for højere og lavere kemoterapidoser.

FORSKNINGSPROBLEM: På trods af den "solide" evidens til fordel for virkningerne af træning i bryst-CS for at forbedre variabler som angst, depressive symptomer, træthed, livskvalitet, lymfødem og fysisk funktion, er dog desværre virkningerne af træningstræning. på kardiovaskulære og metaboliske variable er der stadig ukendt virkningerne af samtidig træning, inklusive HIIT plus RT i lavere 1RM doser hos CS-kvinder på niveau med deres kardiovaskulære og metaboliske sundhed. Dette skyldes, at der år efter år er en stigning i antallet af tidlige diagnoser, samt en stigning i antallet af CS med en vellykket afslutning af deres brystkræftbehandling (radioterapi, kemoterapi, hormonterapi), hvilket fører også som en effekt til en iboende stigning i antallet af CS-personer, hvilket kræver indsættelse af denne population tilbage i det aktive liv. En anden effekt af det videnskabelige rationale ligger i det knappe udbud af fysisk aktivitet og/eller træningsprogrammer til denne population af kvinder mellem 40 og 70 år, hvilket ville blive væsentligt overvundet med anvendelsen af ​​det nuværende interventionsprojekt, der ville rapportere kardiovaskulær , metaboliske, fysiske tilstand, livskvalitet og spisemønstre variabler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Talcahuano, Chile
        • ICER-Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brystkræft diagnosticeret
  • Med/uden kemoterapibehandling
  • Normalvægt body mass index [BMI] 18,6 til 24,9 eller overvægt/fedmetilstand med BMI 25,0 til 39,9 kg/m2
  • Alder 30 til 75 år
  • Med/uden andre associerede komorbiditeter (diagnosticeret forhøjet fastende glukose, prædiabetes eller diabetes, hypertension eller præhypertension, eller metabolisk syndrom, fedtlever eller hyperkolesterolæmi eller screenet af vores forskerhold).
  • Med/uden hormonbehandling
  • Med/uden anden farmakoterapi til specifikke muskelgrupper såsom morfinplaster, morfindråber eller anden farmakologisk behandling til SOS smertebehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med unormalt EKG
  • Diagnose af anden kardiovaskulær tilstand/historie end hypertension, vaskulopati
  • Anamnese med ukontrolleret fase 3 af hypertension eller hypertensiv krise
  • Diabeteskomplikationer såsom åreknuder, nefropatier
  • Skeletmuskulaturabnormiteter (f.eks. knæ- eller hofteartrose, muskelsmerter)
  • Brug af vægttabsbehandling/farmakoterapi eller at være aktiv i træningsprogrammer (eller inden for de seneste tre måneder)
  • Brug anden farmakoterapi, der kan påvirke kropsvægttab,
  • Luftvejssygdomstype (kronisk obstruktiv sygdom)
  • Nyresygdom
  • Graviditet
  • Rygeadfærd eller afhængighed af andre stoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EG-HCT
(EG-HCT) Træningsgruppe høj kemoterapidosis: Alle deltagere i denne gruppe vil være brystkræftoverlevere og modtog ikke mere end 7 kemoterapisessioner under kræftbehandling.

Alle forsøgspersoner vil deltage i 8-ugers træningsintervention af samtidig træning af højintensiv intervaltræning (HIIT) ved hjælp af stationnaire-cykler plus modstandstræning (RT) ved hjælp af frivægt under laboratorieforhold.

Træningsprogrammet vil blive overvåget af 8 uger, tilpasset individuelt til hver deltager med hensyn til træningsintensitet og volumen.

Andre navne:
  • Fysioterapeutisk intervention
Aktiv komparator: EG-LCT
(EG-LCT) Træningsgruppe lav kemoterapidosis: Alle deltagere i denne gruppe vil være brystkræftoverlevere og modtaget mere end 8 kemoterapisessioner under kræftbehandling.

Alle forsøgspersoner vil deltage i 8-ugers træningsintervention af samtidig træning af højintensiv intervaltræning (HIIT) ved hjælp af stationnaire-cykler plus modstandstræning (RT) ved hjælp af frivægt under laboratorieforhold.

Træningsprogrammet vil blive overvåget af 8 uger, tilpasset individuelt til hver deltager med hensyn til træningsintensitet og volumen.

Andre navne:
  • Fysioterapeutisk intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flowmedieret udvidelse i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i flowmedieret udvidelse i brachialisarterien registreret af en lineær transducer ved hjælp af billeder fra en Doppler-ultralyd
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Pulsbølgehastighed i (m/s)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i pulsbølgehastighed i brachialisarterien registreret af en oscillometrisk manchet i brachialisarterien
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Carotis intima media tykkelse i gennemsnit i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i carotis intima media tykkelse i den almindelige carotis arterie registreret af en lineær transducer ved hjælp af billeder fra en Doppler ultralyd
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Carotis intima media tykkelse maksimum i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i carotis intima media tykkelse maksimum i den almindelige carotis arterie registreret af en lineær transducer ved hjælp af billeder fra en Doppler ultralyd
Baseline, 8 uger efter træningsintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsmasse i (kg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i kropsmasse registreret af en digital skala i kilogram
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Kropsmasseindeks i (kg/m2)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i kropsmasseindeks registreret med fra beregningen af ​​vægten plus højden dividev med suaren af ​​højden
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Kropsfedt i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i kropsfedtprocent registreret af fra et digitalt bioimpedanciometerudstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Skeletmuskelmasse i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i skeletmuskelmasse i procent registreret af fra et digitalt bioimpedanciometerudstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Hvilende stofskiftehastighed i (kcal)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i hvilestofskifte opnået i kkalorier fra et digitalt bioimpedanciometerudstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Taljeomkreds i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i taljeomkreds opnået fra et målebånd i centimeter
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Systolisk blodtryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i systolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff sfingomanometer i mmHg fra arterien brachialis i siddende stilling
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Diastolisk blodtryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i diastolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg fra arterien brachialis i siddende stilling
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Gennemsnitligt arterielt tryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i middelarterietryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg fra brachialisarterien i siddende stilling, især fra data systolisk og diastolisk blodtryk opnået fra dette udstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Pulstryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i pulstryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg fra brachialisarterien i siddende stilling, især fra data systolisk og diastolisk blodtryk opnået fra dette udstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Puls i hvile i (slag/min)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i puls i hvile opnået fra et digitalt urkardiometer i slag/min
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Systolisk blodtryk i anklen i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i systolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Diastolisk blodtryk i anklen i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i systolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Delvis iltmætning i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i delvis iltmætning i (%) opnået fra et digitalt saturometer fra pegefingeren i siddende stilling
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Samlet kolesterol i (mg/dL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i total kolesterol i (mg/dL) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Fastende glukose i (mg/dL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i fastende glukose i (mg/dL) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Triglycerider i (mg/dL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i triglycerider i (mg/dL) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Laktat
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i laktat i (mmol/L) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Forøgelsesindeks i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i Augmentation-indeks i (%) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af Arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ankel-brachialindeks i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i ankel-brachialindeks i (%) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriografh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Aorta systolisk blodtryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i systolisk aorta-blodtryk i (mmHg) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af Arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i rygleje.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Aorta pulstryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i aortapulstryk i (mmHg) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriograpgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Aortaforstørrelsesindeks i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i aortaforstørrelsesindeks i (%) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriograpgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Udkastningsvarighed i (m/s)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i ejektionsvarighed i (m/s) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Diastolisk reflektionsområde
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i det diastoliske reflektionsområde opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Systolisk arealindeks
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i diastolisk arealindeks opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografhudstyret fra brachialisarterien i rygleje.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Diastolisk arealindeks
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i diastolisk arealindeks opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografhudstyret fra brachialisarterien i rygleje.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Returtid for aortapulsbølgen
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i returtid for aortapulsbølgen målt i brachialisarterien opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriograpgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Arteriel alder
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i arteriel alder estimeret fra en digital manchet Arteriografudstyr målt fra brachialisarterien
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Puls under træning i (slag/min)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Hjertefrekvens målt ved hjælp af et kardiometer-urudstyr ved forskellige udgangsintensiteter ved hjælp af et cykelergometerudstyr
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Maksimalt iltforbrug (VO2peak)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i VO2peak estimeret fra et udstyr med indirekte kalorimetri og gaskalibrering af O2/VCO2, målt fra vejrtrækning ved vejrtrækning på et stationært cykelergometer
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Fedtoxidation (FATox)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i FATox estimeret fra et udstyr med indirekte kalorimetri og gaskalibrering af O2/VCO2, målt fra vejrtrækning ved vejrtrækning i 10 minutter på en båre
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Kulhydratoxidation (CHOox)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i CHOox estimeret fra et udstyr med indirekte kalorimetri og gaskalibrering af O2/VCO2, målt fra vejrtrækning ved vejrtrækning i 10 minutter på en båre
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Maksimal styrke af benudvidelse (1RMleg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i 1RM-benstyrken estimeret fra en benforlænger træningsmaskine, der bruger kilogram
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Maksimal styrke af biceps curl (1RMbiceps)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i 1RMbiceps styrke estimeret ved hjælp af fri vægt i kilogram, bilateral og i standposition
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Maksimal styrke af skulderpres (1RMsp)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i 1RMsp-styrken estimeret ved hjælp af frivægt i kilogram, bilateral og i standposition
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Maksimal styrke af rygtræning (1RMb)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
Ændring i 1RMb-styrken estimeret ved hjælp af frivægt i kilogram, bilateral og i standposition
Baseline, 8 uger efter træningsintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Motionstræning

Abonner