- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06766903
Motionstræning om kardiovaskulær, metabolisk, fysisk kondition og livskvalitet hos kræftoverleveres voksne kvinder
Effekter af et fysisk træningsprogram på kardiovaskulær, metabolisk, fysisk kondition og livskvalitet hos kræftoverleveres voksne kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
På trods af de "solide" beviser til fordel for virkningerne af træning hos kræftoverlevere (CS) for at forbedre variabler såsom angst, depressive symptomer, træthed, livskvalitet, lymfødem og fysisk funktion, er de desværre stadig ukendte, og der er minimal evidens for effekterne af træning på kardiovaskulære og metaboliske variabler hos kræftoverleveres personer. Fænomenet motionstræning hos CS-personer er relevant, for som det påpeges, er kræft den anden dødsårsag i Chile, og især brystkræft er den første årsag blandt alle kræftformer, og hvor træningstræning har en relevant værdi som behandling og efterbehandling. Det er således nødvendigt at udfylde det videnskabelige hul med hensyn til behovet for at øge beviserne for træning i kardiovaskulær fysiologi af CS-populationen, såsom parametre relateret til blodtryk og endotel dysfunktion såsom carotis intima-media tykkelse (cIMT) ), dilatationsmedieret flow (FMD) og pulsbølgehastighed (PWV) samt metaboliske faktorer relateret til hvilestofskiftet og metabolisme under træning såsom den oxidative og glykolytiske kapacitet, som bestemmer oxidationen af fedt og glukose under hvile og træning. Der er konsolideret eller "solid" evidens, om virkningerne af fysisk træning, ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) træningsanbefalinger guide til CS.
Forskellige former for træningsmodaliteter er blevet rapporteret hos individer med bryst-CS under og efter afslutningen af deres behandling (radioterapi, kemoterapi, hormonterapi), hvor fordelene ved aerob træning overvejende (dvs. øvelser, der fremmer en stigning i aerobe enzymatiske stoffer) aktivitet, mitokondriel biogenese og generelt oxidativ metabolisme [der fremmer udviklingen af ATP via fedt syrer]) i kombination med muskelstyrke som modstandstræning med brug af eksterne overbelastninger (dvs. kontrollerede øvelser med et vist niveau af muskelbelastning baseret på forudgående vurdering af maksimal styrke, sædvanligvis målt ved hjælp af 1-gentagelse maksimal test på forskellige muskler grupper), som er øvelser, der fremmer en stigning i proteinsyntese, muskelmassedannelse, og derfor omtales som regel begge typer træning (moderat intensitet kontinuerlig [MICT] + modstandstræning [RT]) i litteratur som kombineret træning eller samtidig træning (MICT+RT). Blandt de vigtigste virkninger eller fordele ved træning hos bryst-CS-individer, især med hensyn til at reducere angst, depressive symptomer, træthed, livskvalitet, lymfødem og fysisk funktion. Det er også blevet rapporteret, at der kun er "moderat" bevis på virkningerne af træning i CS på niveauet af knoglesundhed og søvn, men bekymrende nok er der utilstrækkelig dokumentation for fysisk træning på niveau med vaskulær funktion, fald kognitiv funktion og smerte blandt andre sundhedsparametre (seksuel funktion, kvalme, perifere neuropatier). De potentielle resultater af projektet vil i sidste ende udmønte sig i større teknisk, videnskabelig og ledelsesmæssig viden for at kunne analysere stigningen i udbuddet af fysisk træningsprogrammer eller workshops for bryst-CS-personer i Chile. Sidstnævnte skulle udmønte sig i en forbedring ikke kun i CS-personers fysiske tilstand og helbred, men også i en lavere risiko for tilbagefald til kræft, psykiske sygdomme (depression) og naturligvis en reduktion i dødeligheden. Herfra er højintensiv intervaltræning, en særlig træningsmodalitet med korte intense træningsintervaller blevet dårligt undersøgt i bryst-CS. Tilsvarende er RT ved brug af lavere træningsintensiteter (dvs. en gentagelses maksimal test [1RM] belastning på ≤60% af 1 RM) også blevet testet lidt for kardiovaskulær (dvs. PWV, MKS og cIMT) og metabolisk sundhed i bryster CS kvinder. Foreløbige beviser viser, at samtidig træning sænker blodtrykket, og at intervaltræning med høj intensitet (HIIT) også mindsker arteriel stivhed hos voksne kvinder. Otte ugers HIIT var overlegen i forhold til MICT for at øge MKS i HIIT vs MICT (Δ+8,9 vs. 5,1%). Tolv ugers HIIT (fire sæt [4 min] intervaller med 80-90 % HRmax med hvileperioder på 60-70 % HRmax cykling) reducerede minimalt PWV (-0,1 m·s-1) hos hypertensive ældre voksne. Et års HIIT (60 s interval, 60 s hvile ved 90 % af reserve iltforbruget) reducerede både systolisk [SBP] (Δ-6,5)/diastolisk [DBP] blodtryk (Δ-4,2 mmHg) og nedsat cIMTav (Δ-0,95 mm). Således kan samtidig træning af både HIIT plus RT i lavere 1RM-intensiteter fremme potentielle fordele for både kardiovaskulær sundhed og metaboliske og fysiske tilstandsparametre for bryst-CS-kvinder, dog er der mangel på undersøgelser om disse træningsmodaliteter hos patienter, der er CS, og at været udsat for højere og lavere kemoterapidoser.
FORSKNINGSPROBLEM: På trods af den "solide" evidens til fordel for virkningerne af træning i bryst-CS for at forbedre variabler som angst, depressive symptomer, træthed, livskvalitet, lymfødem og fysisk funktion, er dog desværre virkningerne af træningstræning. på kardiovaskulære og metaboliske variable er der stadig ukendt virkningerne af samtidig træning, inklusive HIIT plus RT i lavere 1RM doser hos CS-kvinder på niveau med deres kardiovaskulære og metaboliske sundhed. Dette skyldes, at der år efter år er en stigning i antallet af tidlige diagnoser, samt en stigning i antallet af CS med en vellykket afslutning af deres brystkræftbehandling (radioterapi, kemoterapi, hormonterapi), hvilket fører også som en effekt til en iboende stigning i antallet af CS-personer, hvilket kræver indsættelse af denne population tilbage i det aktive liv. En anden effekt af det videnskabelige rationale ligger i det knappe udbud af fysisk aktivitet og/eller træningsprogrammer til denne population af kvinder mellem 40 og 70 år, hvilket ville blive væsentligt overvundet med anvendelsen af det nuværende interventionsprojekt, der ville rapportere kardiovaskulær , metaboliske, fysiske tilstand, livskvalitet og spisemønstre variabler.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Talcahuano, Chile
- ICER-Lab
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brystkræft diagnosticeret
- Med/uden kemoterapibehandling
- Normalvægt body mass index [BMI] 18,6 til 24,9 eller overvægt/fedmetilstand med BMI 25,0 til 39,9 kg/m2
- Alder 30 til 75 år
- Med/uden andre associerede komorbiditeter (diagnosticeret forhøjet fastende glukose, prædiabetes eller diabetes, hypertension eller præhypertension, eller metabolisk syndrom, fedtlever eller hyperkolesterolæmi eller screenet af vores forskerhold).
- Med/uden hormonbehandling
- Med/uden anden farmakoterapi til specifikke muskelgrupper såsom morfinplaster, morfindråber eller anden farmakologisk behandling til SOS smertebehandling
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med unormalt EKG
- Diagnose af anden kardiovaskulær tilstand/historie end hypertension, vaskulopati
- Anamnese med ukontrolleret fase 3 af hypertension eller hypertensiv krise
- Diabeteskomplikationer såsom åreknuder, nefropatier
- Skeletmuskulaturabnormiteter (f.eks. knæ- eller hofteartrose, muskelsmerter)
- Brug af vægttabsbehandling/farmakoterapi eller at være aktiv i træningsprogrammer (eller inden for de seneste tre måneder)
- Brug anden farmakoterapi, der kan påvirke kropsvægttab,
- Luftvejssygdomstype (kronisk obstruktiv sygdom)
- Nyresygdom
- Graviditet
- Rygeadfærd eller afhængighed af andre stoffer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EG-HCT
(EG-HCT) Træningsgruppe høj kemoterapidosis: Alle deltagere i denne gruppe vil være brystkræftoverlevere og modtog ikke mere end 7 kemoterapisessioner under kræftbehandling.
|
Alle forsøgspersoner vil deltage i 8-ugers træningsintervention af samtidig træning af højintensiv intervaltræning (HIIT) ved hjælp af stationnaire-cykler plus modstandstræning (RT) ved hjælp af frivægt under laboratorieforhold. Træningsprogrammet vil blive overvåget af 8 uger, tilpasset individuelt til hver deltager med hensyn til træningsintensitet og volumen.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: EG-LCT
(EG-LCT) Træningsgruppe lav kemoterapidosis: Alle deltagere i denne gruppe vil være brystkræftoverlevere og modtaget mere end 8 kemoterapisessioner under kræftbehandling.
|
Alle forsøgspersoner vil deltage i 8-ugers træningsintervention af samtidig træning af højintensiv intervaltræning (HIIT) ved hjælp af stationnaire-cykler plus modstandstræning (RT) ved hjælp af frivægt under laboratorieforhold. Træningsprogrammet vil blive overvåget af 8 uger, tilpasset individuelt til hver deltager med hensyn til træningsintensitet og volumen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flowmedieret udvidelse i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i flowmedieret udvidelse i brachialisarterien registreret af en lineær transducer ved hjælp af billeder fra en Doppler-ultralyd
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Pulsbølgehastighed i (m/s)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i pulsbølgehastighed i brachialisarterien registreret af en oscillometrisk manchet i brachialisarterien
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Carotis intima media tykkelse i gennemsnit i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i carotis intima media tykkelse i den almindelige carotis arterie registreret af en lineær transducer ved hjælp af billeder fra en Doppler ultralyd
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Carotis intima media tykkelse maksimum i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i carotis intima media tykkelse maksimum i den almindelige carotis arterie registreret af en lineær transducer ved hjælp af billeder fra en Doppler ultralyd
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsmasse i (kg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i kropsmasse registreret af en digital skala i kilogram
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Kropsmasseindeks i (kg/m2)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i kropsmasseindeks registreret med fra beregningen af vægten plus højden dividev med suaren af højden
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Kropsfedt i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i kropsfedtprocent registreret af fra et digitalt bioimpedanciometerudstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Skeletmuskelmasse i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i skeletmuskelmasse i procent registreret af fra et digitalt bioimpedanciometerudstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Hvilende stofskiftehastighed i (kcal)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i hvilestofskifte opnået i kkalorier fra et digitalt bioimpedanciometerudstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Taljeomkreds i (cm)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i taljeomkreds opnået fra et målebånd i centimeter
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Systolisk blodtryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i systolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff sfingomanometer i mmHg fra arterien brachialis i siddende stilling
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Diastolisk blodtryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i diastolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg fra arterien brachialis i siddende stilling
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Gennemsnitligt arterielt tryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i middelarterietryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg fra brachialisarterien i siddende stilling, især fra data systolisk og diastolisk blodtryk opnået fra dette udstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Pulstryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i pulstryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg fra brachialisarterien i siddende stilling, især fra data systolisk og diastolisk blodtryk opnået fra dette udstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Puls i hvile i (slag/min)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i puls i hvile opnået fra et digitalt urkardiometer i slag/min
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Systolisk blodtryk i anklen i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i systolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Diastolisk blodtryk i anklen i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i systolisk blodtryk opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Delvis iltmætning i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i delvis iltmætning i (%) opnået fra et digitalt saturometer fra pegefingeren i siddende stilling
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Samlet kolesterol i (mg/dL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i total kolesterol i (mg/dL) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Fastende glukose i (mg/dL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i fastende glukose i (mg/dL) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Triglycerider i (mg/dL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i triglycerider i (mg/dL) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Laktat
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i laktat i (mmol/L) opnået fra en kapillær dråbeprøve fra pegefingeren fra et digitalt portatilt udstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Forøgelsesindeks i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i Augmentation-indeks i (%) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af Arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Ankel-brachialindeks i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i ankel-brachialindeks i (%) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriografh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Aorta systolisk blodtryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i systolisk aorta-blodtryk i (mmHg) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af Arteriografgh-udstyret fra brachialisarterien i rygleje.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Aorta pulstryk i (mmHg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i aortapulstryk i (mmHg) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i mmHg af arteriograpgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Aortaforstørrelsesindeks i (%)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i aortaforstørrelsesindeks i (%) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriograpgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Udkastningsvarighed i (m/s)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i ejektionsvarighed i (m/s) opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Diastolisk reflektionsområde
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i det diastoliske reflektionsområde opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Systolisk arealindeks
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i diastolisk arealindeks opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografhudstyret fra brachialisarterien i rygleje.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Diastolisk arealindeks
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i diastolisk arealindeks opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriografhudstyret fra brachialisarterien i rygleje.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Returtid for aortapulsbølgen
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i returtid for aortapulsbølgen målt i brachialisarterien opnået fra et digitalt cuff-sfingomanometer i % af arteriograpgh-udstyret fra brachialisarterien i liggende stilling.
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Arteriel alder
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i arteriel alder estimeret fra en digital manchet Arteriografudstyr målt fra brachialisarterien
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Puls under træning i (slag/min)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Hjertefrekvens målt ved hjælp af et kardiometer-urudstyr ved forskellige udgangsintensiteter ved hjælp af et cykelergometerudstyr
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Maksimalt iltforbrug (VO2peak)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i VO2peak estimeret fra et udstyr med indirekte kalorimetri og gaskalibrering af O2/VCO2, målt fra vejrtrækning ved vejrtrækning på et stationært cykelergometer
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Fedtoxidation (FATox)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i FATox estimeret fra et udstyr med indirekte kalorimetri og gaskalibrering af O2/VCO2, målt fra vejrtrækning ved vejrtrækning i 10 minutter på en båre
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Kulhydratoxidation (CHOox)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i CHOox estimeret fra et udstyr med indirekte kalorimetri og gaskalibrering af O2/VCO2, målt fra vejrtrækning ved vejrtrækning i 10 minutter på en båre
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Maksimal styrke af benudvidelse (1RMleg)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i 1RM-benstyrken estimeret fra en benforlænger træningsmaskine, der bruger kilogram
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Maksimal styrke af biceps curl (1RMbiceps)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i 1RMbiceps styrke estimeret ved hjælp af fri vægt i kilogram, bilateral og i standposition
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Maksimal styrke af skulderpres (1RMsp)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i 1RMsp-styrken estimeret ved hjælp af frivægt i kilogram, bilateral og i standposition
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
|
Maksimal styrke af rygtræning (1RMb)
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Ændring i 1RMb-styrken estimeret ved hjælp af frivægt i kilogram, bilateral og i standposition
|
Baseline, 8 uger efter træningsintervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UNAB-FCR-KINE2024A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Motionstræning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland