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Übungstraining zu Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, körperlicher Fitness und Lebensqualität bei erwachsenen Frauen von Krebsüberlebenden

18. Januar 2025 aktualisiert von: Cristian Alvarez

Auswirkungen eines körperlichen Trainingsprogramms auf kardiovaskuläre, metabolische, körperliche Fitness und Lebensqualität bei erwachsenen Frauen von Krebsüberlebenden

In Chile waren im Jahr 2022 Erkrankungen des Kreislaufsystems (31.606) und Krebs (mit 28.453 Todesfällen) die Haupttodesursachen. Beide Todesursachen waren auf Krankheiten wie arterielle Hypertonie, Diabetes und Fettleibigkeit zurückzuführen, die alle in hohem Maße mit einer sitzenden Lebensweise (d. h. stundenlanges Sitzen) und körperlicher Inaktivität (d. h. Nichteinhaltung der internationalen Empfehlungen einer körperlichen Aktivität von 150 bis 150 kg pro Woche) in Zusammenhang standen 300 Minuten körperliche Aktivität geringer bis mittlerer Intensität oder 75 bis 150 Minuten intensive körperliche Aktivität pro Woche) und andere Risikofaktoren (z. B. gesunde Ernährung usw.) Entzündungsprozesse wie Krebs). Besorgniserregend ist, dass in der Region Bío-Bío in Chile 1.380 Frauen an Krebs starben, eine der höchsten Krankheitssterblichkeitsraten in diesem Land. Andererseits hat körperliches Training (d. h. definiert als eine bestimmte Art von körperlicher Aktivität, die von einem Fachmann geleitet und regulierte Überstunden durchgeführt wird) Hinweise auf die Vorbeugung und Behandlung von Krebs sowie bei Diabetes und arterieller Hypertonie (Komorbiditäten) gezeigt. . Diese Vorteile des körperlichen Trainings wurden vom American College of Sports Medicine (ACSM) angesprochen und dabei die Belege für das körperliche Training (d. h. insbesondere aerobes/kontinuierliches Training mittlerer Intensität und Widerstandsübungen) aus den stärksten Gründen (Angst, Angst, Depression, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödem, körperliche Funktion) bis hin zu den geringsten nachweislichen Vorteilen (Herz-Kreislauf, Schmerzen usw.) für Krebsüberlebende. Allerdings gibt es nur wenige Erkenntnisse über die Auswirkungen anderer Trainingsmodalitäten wie z. B. gleichzeitiges Training auf die Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und körperliche Fitness erwachsener Frauen, die Brustkrebs überlebt haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Trotz der „soliden“ Beweise für die Auswirkungen von körperlichem Training bei Krebsüberlebenden (CS) auf die Verbesserung von Variablen wie Angstzuständen, depressiven Symptomen, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödemen und körperlicher Funktion sind diese leider immer noch unbekannt, und das gibt es auch Es gibt nur minimale Hinweise auf die Auswirkungen von körperlichem Training auf kardiovaskuläre und metabolische Variablen bei Personen, die eine Krebserkrankung überlebt haben. Das Phänomen des körperlichen Trainings bei CS-Personen ist von Bedeutung, da, wie hervorgehoben wird, Krebs die zweithäufigste Todesursache in Chile ist und insbesondere Brustkrebs die häufigste Ursache unter allen Krebsarten ist, und zwar bei körperlichem Training einen relevanten Wert als Vor- und Nachbehandlung. Daher ist es erforderlich, die wissenschaftliche Lücke im Hinblick auf die Notwendigkeit zu schließen, die Evidenz für körperliches Training in der kardiovaskulären Physiologie der CS-Population zu erhöhen, wie z. B. Parameter im Zusammenhang mit dem Blutdruck und endotheliale Dysfunktion, wie z. B. die Intima-Media-Dicke der Halsschlagader (cIMT). ), dilatationsvermittelter Fluss (FMD) und Pulswellengeschwindigkeit (PWV) sowie metabolische Faktoren im Zusammenhang mit dem Ruhestoffwechsel und dem Stoffwechsel während des Trainings, wie z. B. die oxidative und glykolytische Kapazität, die bestimmen die Oxidation von Fett und Glukose während Ruhe und körperlicher Betätigung. Laut dem Übungsempfehlungsleitfaden des American College of Sports Medicine (ACSM) für CS gibt es konsolidierte oder „solide“ Beweise für die Auswirkungen von körperlicher Betätigung.

Es wurde über verschiedene Arten von Übungstrainingsmodalitäten bei Patienten mit Brustkrebs während und nach Abschluss ihrer Behandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie) berichtet, wobei die Vorteile des aeroben Naturübungstrainings überwiegend genutzt wurden (d. h. Übungen, die eine Steigerung der aeroben Enzymaktivität fördern). Aktivität, mitochondriale Biogenese und im Allgemeinen oxidativer Stoffwechsel [der die Bildung von ATP über Fettsäuren fördert]) in Kombination mit Muskelkraft als Widerstandstraining unter Verwendung externer Überlastungen (d. h. kontrollierte Übungen mit einem bestimmten Grad an Muskelbelastung, basierend auf einer vorherigen Beurteilung der Maximalkraft, normalerweise gemessen mittels eines 1-Wiederholungs-Maximaltests an verschiedenen Muskelgruppen), bei denen es sich um Übungen handelt, die eine Steigerung der Proteinsynthese und des Aufbaus von Muskelmasse fördern Beide Arten des körperlichen Trainings (Kontinuierliches Training mittlerer Intensität [MICT] + Widerstandstraining [RT]) werden in der Literatur üblicherweise als kombiniertes Training oder gleichzeitiges Training (MICT+RT) bezeichnet. Zu den Haupteffekten bzw. Vorteilen von körperlichem Training bei Personen mit Brustkrebs zählen insbesondere die Verringerung von Angstzuständen, depressiven Symptomen, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödemen und körperlicher Funktion. Es wurde auch berichtet, dass es nur „moderate“ Belege für die Auswirkungen von körperlicher Betätigung auf CS auf der Ebene der Knochengesundheit und des Schlafs gibt, aber besorgniserregend ist, dass es keine ausreichenden Belege für körperliche Betätigung auf der Ebene der Gefäßfunktion und Stürze gibt , kognitive Funktion und Schmerzen sowie andere Gesundheitsparameter (sexuelle Funktion, Übelkeit, periphere Neuropathien). Die potenziellen Ergebnisse des Projekts werden letztendlich zu einem größeren technischen, wissenschaftlichen und verwaltungstechnischen Wissen führen, um die Zunahme des Angebots an körperlichen Trainingsprogrammen oder Workshops für Brust-CS-Personen in Chile analysieren zu können. Letzteres sollte nicht nur zu einer Verbesserung der körperlichen Verfassung und Gesundheit von CS-Patienten führen, sondern auch zu einem geringeren Risiko für einen Rückfall in Krebs, psychische Erkrankungen (Depression) und natürlich zu einer Verringerung der Sterblichkeit. Daher wurde hochintensives Intervalltraining, eine besondere Übungsmodalität mit kurzen intensiven Trainingsintervallen, bei Brust-CS nur unzureichend untersucht. Ebenso wurden RT mit niedrigeren Trainingsintensitäten (d. h. eine maximale Testwiederholung [1RM]-Belastung von ≤ 60 % von 1 RM) ebenfalls nur wenig auf die Herz-Kreislauf- (d. h. PWV, FMD und cIMT) und metabolische Gesundheit in der Brust getestet CS-Frauen. Vorläufige Erkenntnisse zeigen, dass gleichzeitiges Training den Blutdruck senkt und dass hochintensives Intervalltraining (HIIT) auch die Arteriensteifheit bei erwachsenen Frauen verringert. Eine achtwöchige HIIT war der MICT hinsichtlich der Erhöhung der MKS bei HIIT gegenüber MICT überlegen (Δ+8,9 vs. 5,1 %). Zwölfwöchiges HIIT (vier Sätze [4 Min.]-Intervalle bei 80–90 % HFmax mit Ruhephasen von 60–70 % HFmax zyklisch) reduzierte die PWV (-0,1 m·s-1) bei hypertensiven älteren Erwachsenen minimal. Ein Jahr HIIT (60-s-Intervall, 60 s Ruhe bei 90 % des Reservesauerstoffverbrauchs) senkte sowohl den systolischen [SBP] (Δ-6,5) als auch den diastolischen Wert [DBP] Blutdruck (Δ-4,2 mmHg) und verringerter cIMTav (Δ-0,95). mm). Daher könnte das gleichzeitige Training von HIIT und RT bei niedrigeren 1RM-Intensitäten potenzielle Vorteile sowohl für die kardiovaskuläre Gesundheit als auch für die Parameter des Stoffwechsels und der körperlichen Verfassung von Brust-CS-Frauen fördern. Es gibt jedoch nur wenige Studien zu diesen Übungsmodalitäten bei CS-Patienten waren höheren und niedrigeren Chemotherapie-Dosen ausgesetzt.

FORSCHUNGSPROBLEM: Trotz der „soliden“ Beweise für die Wirkung von körperlichem Training bei Brust-CS zur Verbesserung von Variablen wie Angstzuständen, depressiven Symptomen, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödemen und körperlicher Funktion sind die Auswirkungen von körperlichem Training leider nicht vorhanden Auf kardiovaskuläre und metabolische Variablen sind die Auswirkungen von gleichzeitigem Training einschließlich HIIT plus RT in niedrigeren 1RM-Dosen bei CS-Frauen auf der Ebene ihrer kardiovaskulären und metabolischen Gesundheit noch nicht bekannt. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Zahl der Frühdiagnosen von Jahr zu Jahr zunimmt, aber auch die Zahl der CS mit erfolgreichem Abschluss ihrer Brustkrebsbehandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie) zunimmt führt als Folge auch zu einem inhärenten Anstieg der Zahl der CS-Personen, was die Wiedereingliederung dieser Bevölkerung in das aktive Leben erforderlich macht. Ein weiterer Effekt der wissenschaftlichen Begründung liegt im knappen Angebot an körperlichen Aktivitäten und/oder Trainingsprogrammen für diese Bevölkerungsgruppe von Frauen zwischen 40 und 70 Jahren, das durch die Anwendung des vorliegenden Interventionsprojekts zur Erfassung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen deutlich überwunden werden würde , Stoffwechsel, körperliche Verfassung, Lebensqualität und Essgewohnheitsvariablen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Talcahuano, Chile
        • ICER-Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebs diagnostiziert
  • Mit/ohne Chemotherapie-Behandlung
  • Normalgewichtiger Body-Mass-Index [BMI] 18,6 bis 24,9 oder Übergewicht/Fettleibigkeit bei BMI 25,0 bis 39,9 kg/m2
  • Alter 30 bis 75 Jahre
  • Mit/ohne andere damit verbundene Komorbiditäten (diagnostiziert als erhöhter Nüchternglukosespiegel, Prädiabetes oder Diabetes, Bluthochdruck oder Prähypertonie oder metabolisches Syndrom, Fettleber oder Hypercholesterinämie oder durch unser Forschungsteam untersucht).
  • Mit/ohne Hormontherapie
  • Mit/ohne andere Pharmakotherapie für bestimmte Muskelgruppen wie Morphinpflaster, Morphintröpfchen oder andere pharmakologische Therapie zur SOS-Schmerzbehandlung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines abnormalen EKG
  • Diagnose anderer kardiovaskulärer Erkrankungen/Vorgeschichte außer Bluthochdruck und Vaskulopathie
  • Vorgeschichte einer unkontrollierten Hypertonie oder einer hypertensiven Krise im Stadium 3
  • Diabeteskomplikationen wie Krampfadergeschwüre, Nephropathien
  • Anomalien der Skelettmuskulatur (z. B. Knie- oder Hüftarthrose, Muskelschmerzen)
  • Nehmen Sie eine Behandlung/Pharmakotherapie zur Gewichtsabnahme in Anspruch oder nehmen Sie aktiv an Trainingsprogrammen teil (oder innerhalb der letzten drei Monate)
  • Verwenden Sie eine andere Pharmakotherapie, die den Gewichtsverlust beeinflussen kann.
  • Art der Atemwegserkrankung (chronisch obstruktive Erkrankung)
  • Nierenerkrankung
  • Schwangerschaft
  • Rauchverhalten oder Abhängigkeit von anderen Substanzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EG-HCT
(EG-HCT) Übungsgruppe mit hoher Chemotherapiedosis: Alle Teilnehmerinnen dieser Gruppe sind Brustkrebsüberlebende und haben während der Krebsbehandlung nicht mehr als 7 Chemotherapiesitzungen erhalten.

Alle Probanden nehmen an einer 8-wöchigen Trainingsintervention mit gleichzeitigem Training von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) mit stationären Fahrrädern plus Krafttraining (RT) mit freiem Gewicht unter Laborbedingungen teil.

Das Trainingsprogramm wird 8 Wochen lang überwacht und hinsichtlich Trainingsintensität und -volumen individuell an jeden Teilnehmer angepasst.

Andere Namen:
  • Physiotherapeutische Intervention
Aktiver Komparator: EG-LCT
(EG-LCT) Übungsgruppe mit niedriger Chemotherapiedosis: Alle Teilnehmer dieser Gruppe sind Brustkrebsüberlebende und haben während der Krebsbehandlung mehr als 8 Chemotherapiesitzungen erhalten.

Alle Probanden nehmen an einer 8-wöchigen Trainingsintervention mit gleichzeitigem Training von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) mit stationären Fahrrädern plus Krafttraining (RT) mit freiem Gewicht unter Laborbedingungen teil.

Das Trainingsprogramm wird 8 Wochen lang überwacht und hinsichtlich Trainingsintensität und -volumen individuell an jeden Teilnehmer angepasst.

Andere Namen:
  • Physiotherapeutische Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strömungsvermittelte Dilatation in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der flussvermittelten Dilatation in der Arteria brachialis, registriert durch einen linearen Schallkopf unter Verwendung von Bildern aus einem Doppler-Ultraschall
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Pulswellengeschwindigkeit in (m/s)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Pulswellengeschwindigkeit in der Arteria brachialis, registriert durch eine oszillometrische Manschette in der Arteria brachialis
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Durchschnittliche Dicke der Karotis-Intima-Media in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Dicke der Carotis-Intima-Media in der Arteria carotis communis, registriert durch einen linearen Schallkopf unter Verwendung von Bildern aus einem Doppler-Ultraschall
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Maximale Dicke der Carotis-Intima-Media in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Maximums der Carotis-Intima-Media-Dicke in der Arteria carotis communis, registriert durch einen linearen Schallkopf unter Verwendung von Bildern aus einem Doppler-Ultraschall
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpermasse in (kg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Von einer Digitalwaage registrierte Veränderung der Körpermasse in Kilogramm
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Body-Mass-Index in (kg/m2)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Body-Mass-Index, registriert durch die Berechnung des Gewichts plus der Körpergröße dividiert durch die Größe der Körpergröße
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Körperfett in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Körperfettanteils, registriert mit einem digitalen Bioimpedanzometer
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Skelettmuskelmasse in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Veränderung der Skelettmuskelmasse in Prozent, registriert mit einem digitalen Bioimpedanzometer
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Stoffwechselrate im Ruhezustand in (kcal)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Stoffwechselrate im Ruhezustand, ermittelt in Kilokalorien mit einem digitalen Bioimpedanzometer
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Taillenumfang in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Mit einem Maßband ermittelte Änderung des Taillenumfangs in Zentimetern
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Systolischer Blutdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des systolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in mmHg aus der Arteria brachialis im Sitzen
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Diastolischer Blutdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des diastolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in mmHg aus der Arteria brachialis im Sitzen
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Mittlerer arterieller Druck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des mittleren arteriellen Drucks, der mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg aus der Arteria brachialis in sitzender Position ermittelt wurde, insbesondere anhand der mit diesem Gerät ermittelten Daten zum systolischen und diastolischen Blutdruck
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Pulsdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Pulsdrucks, der mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg von der Arteria brachialis in sitzender Position ermittelt wurde, insbesondere anhand der mit diesem Gerät ermittelten systolischen und diastolischen Blutdruckdaten
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Ruheherzfrequenz in (Schlägen/Minute)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Ruheherzfrequenz, ermittelt mit einem Digitaluhr-Kardiometer, in Schlägen/Minute
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Systolischer Blutdruck des Knöchels in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des systolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Diastolischer Blutdruck des Knöchels in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des systolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Partielle Sauerstoffsättigung in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der partiellen Sauerstoffsättigung in (%), ermittelt mit einem digitalen Sättigungsmesser am Zeigefinger in sitzender Position
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Gesamtcholesterin in (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Gesamtcholesterins in (mg/dl), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe aus dem Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Nüchternglukose in (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Nüchternglukose in (mg/dl), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe vom Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Triglyceride in (mg/dL)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Triglyceride in (mg/dl), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe vom Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Laktat
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Laktats in (mmol/L), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe vom Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Augmentationsindex in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Augmentationsindex in (%), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Knöchel-Arm-Index in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Knöchel-Arm-Index in (%), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Oberarmarterie in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Aortischer systolischer Blutdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des systolischen Aortenblutdrucks in (mmHg), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Aortenpulsdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Aortenpulsdrucks in (mmHg), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg mit dem Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Aorten-Augmentationsindex in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Aorten-Augmentationsindex in (%), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Auswurfdauer in (m/s)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Auswurfdauer in (m/s), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Diastolischer Reflexionsbereich
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der diastolischen Reflexionsfläche, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Systolischer Flächenindex
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des diastolischen Flächenindex, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Diastolischer Bereichsindex
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des diastolischen Flächenindex, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Rückkehrzeit der Aortenpulswelle
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der Rückkehrzeit der Aortenpulswelle, gemessen in der Arteria brachialis, erhalten mit einem digitalen Manschettensphingomanometer in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Arterielles Alter
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des Arterienalters, geschätzt anhand eines digitalen Manschetten-Arteriographen, gemessen von der Arteria brachialis
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Herzfrequenz während des Trainings in (Schläge/Minute)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Die Herzfrequenz wurde mit einem Kardiometer und einer Uhr bei unterschiedlichen Leistungsintensitäten mit einem Fahrradergometer gemessen
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Spitzensauerstoffverbrauch (VO2peak)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des VO2peak, geschätzt anhand eines Geräts zur indirekten Kalorimetrie und Gaskalibrierung von O2/VCO2, gemessen von Atmung zu Atmung auf einem stationären Fahrradergometer
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Fettoxidation (FATox)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung von FATox, geschätzt anhand eines Geräts zur indirekten Kalorimetrie und Gaskalibrierung von O2/VCO2, gemessen von Atemzug zu Atemzug während 10 Minuten auf einer Trage
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Kohlenhydratoxidation (CHOox)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung des CHOox, geschätzt anhand eines Geräts zur indirekten Kalorimetrie und Gaskalibrierung von O2/VCO2, gemessen von Atemzug zu Atemzug während 10 Minuten auf einer Trage
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Maximale Kraft der Beinstreckung (1RMLeg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der 1RM-Beinkraft, geschätzt anhand eines Beinstrecker-Trainingsgeräts in Kilogramm
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Maximale Stärke des Bizepscurls (1 RM Bizeps)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der 1RM-Bizepskraft, geschätzt anhand des freien Gewichts in Kilogramm, beidseitig und im Stehen
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Maximale Kraft beim Schulterdrücken (1RMsp)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der 1RMsp-Kraft, geschätzt anhand des freien Gewichts in Kilogramm, beidseitig und im Stand
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Maximale Kraft des Rückentrainings (1RMb)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
Änderung der 1 RMb-Kraft, geschätzt anhand des freien Gewichts in Kilogramm, beidseitig und im Stand
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur Übungstraining

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