- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06766903
Übungstraining zu Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, körperlicher Fitness und Lebensqualität bei erwachsenen Frauen von Krebsüberlebenden
Auswirkungen eines körperlichen Trainingsprogramms auf kardiovaskuläre, metabolische, körperliche Fitness und Lebensqualität bei erwachsenen Frauen von Krebsüberlebenden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Trotz der „soliden“ Beweise für die Auswirkungen von körperlichem Training bei Krebsüberlebenden (CS) auf die Verbesserung von Variablen wie Angstzuständen, depressiven Symptomen, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödemen und körperlicher Funktion sind diese leider immer noch unbekannt, und das gibt es auch Es gibt nur minimale Hinweise auf die Auswirkungen von körperlichem Training auf kardiovaskuläre und metabolische Variablen bei Personen, die eine Krebserkrankung überlebt haben. Das Phänomen des körperlichen Trainings bei CS-Personen ist von Bedeutung, da, wie hervorgehoben wird, Krebs die zweithäufigste Todesursache in Chile ist und insbesondere Brustkrebs die häufigste Ursache unter allen Krebsarten ist, und zwar bei körperlichem Training einen relevanten Wert als Vor- und Nachbehandlung. Daher ist es erforderlich, die wissenschaftliche Lücke im Hinblick auf die Notwendigkeit zu schließen, die Evidenz für körperliches Training in der kardiovaskulären Physiologie der CS-Population zu erhöhen, wie z. B. Parameter im Zusammenhang mit dem Blutdruck und endotheliale Dysfunktion, wie z. B. die Intima-Media-Dicke der Halsschlagader (cIMT). ), dilatationsvermittelter Fluss (FMD) und Pulswellengeschwindigkeit (PWV) sowie metabolische Faktoren im Zusammenhang mit dem Ruhestoffwechsel und dem Stoffwechsel während des Trainings, wie z. B. die oxidative und glykolytische Kapazität, die bestimmen die Oxidation von Fett und Glukose während Ruhe und körperlicher Betätigung. Laut dem Übungsempfehlungsleitfaden des American College of Sports Medicine (ACSM) für CS gibt es konsolidierte oder „solide“ Beweise für die Auswirkungen von körperlicher Betätigung.
Es wurde über verschiedene Arten von Übungstrainingsmodalitäten bei Patienten mit Brustkrebs während und nach Abschluss ihrer Behandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie) berichtet, wobei die Vorteile des aeroben Naturübungstrainings überwiegend genutzt wurden (d. h. Übungen, die eine Steigerung der aeroben Enzymaktivität fördern). Aktivität, mitochondriale Biogenese und im Allgemeinen oxidativer Stoffwechsel [der die Bildung von ATP über Fettsäuren fördert]) in Kombination mit Muskelkraft als Widerstandstraining unter Verwendung externer Überlastungen (d. h. kontrollierte Übungen mit einem bestimmten Grad an Muskelbelastung, basierend auf einer vorherigen Beurteilung der Maximalkraft, normalerweise gemessen mittels eines 1-Wiederholungs-Maximaltests an verschiedenen Muskelgruppen), bei denen es sich um Übungen handelt, die eine Steigerung der Proteinsynthese und des Aufbaus von Muskelmasse fördern Beide Arten des körperlichen Trainings (Kontinuierliches Training mittlerer Intensität [MICT] + Widerstandstraining [RT]) werden in der Literatur üblicherweise als kombiniertes Training oder gleichzeitiges Training (MICT+RT) bezeichnet. Zu den Haupteffekten bzw. Vorteilen von körperlichem Training bei Personen mit Brustkrebs zählen insbesondere die Verringerung von Angstzuständen, depressiven Symptomen, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödemen und körperlicher Funktion. Es wurde auch berichtet, dass es nur „moderate“ Belege für die Auswirkungen von körperlicher Betätigung auf CS auf der Ebene der Knochengesundheit und des Schlafs gibt, aber besorgniserregend ist, dass es keine ausreichenden Belege für körperliche Betätigung auf der Ebene der Gefäßfunktion und Stürze gibt , kognitive Funktion und Schmerzen sowie andere Gesundheitsparameter (sexuelle Funktion, Übelkeit, periphere Neuropathien). Die potenziellen Ergebnisse des Projekts werden letztendlich zu einem größeren technischen, wissenschaftlichen und verwaltungstechnischen Wissen führen, um die Zunahme des Angebots an körperlichen Trainingsprogrammen oder Workshops für Brust-CS-Personen in Chile analysieren zu können. Letzteres sollte nicht nur zu einer Verbesserung der körperlichen Verfassung und Gesundheit von CS-Patienten führen, sondern auch zu einem geringeren Risiko für einen Rückfall in Krebs, psychische Erkrankungen (Depression) und natürlich zu einer Verringerung der Sterblichkeit. Daher wurde hochintensives Intervalltraining, eine besondere Übungsmodalität mit kurzen intensiven Trainingsintervallen, bei Brust-CS nur unzureichend untersucht. Ebenso wurden RT mit niedrigeren Trainingsintensitäten (d. h. eine maximale Testwiederholung [1RM]-Belastung von ≤ 60 % von 1 RM) ebenfalls nur wenig auf die Herz-Kreislauf- (d. h. PWV, FMD und cIMT) und metabolische Gesundheit in der Brust getestet CS-Frauen. Vorläufige Erkenntnisse zeigen, dass gleichzeitiges Training den Blutdruck senkt und dass hochintensives Intervalltraining (HIIT) auch die Arteriensteifheit bei erwachsenen Frauen verringert. Eine achtwöchige HIIT war der MICT hinsichtlich der Erhöhung der MKS bei HIIT gegenüber MICT überlegen (Δ+8,9 vs. 5,1 %). Zwölfwöchiges HIIT (vier Sätze [4 Min.]-Intervalle bei 80–90 % HFmax mit Ruhephasen von 60–70 % HFmax zyklisch) reduzierte die PWV (-0,1 m·s-1) bei hypertensiven älteren Erwachsenen minimal. Ein Jahr HIIT (60-s-Intervall, 60 s Ruhe bei 90 % des Reservesauerstoffverbrauchs) senkte sowohl den systolischen [SBP] (Δ-6,5) als auch den diastolischen Wert [DBP] Blutdruck (Δ-4,2 mmHg) und verringerter cIMTav (Δ-0,95). mm). Daher könnte das gleichzeitige Training von HIIT und RT bei niedrigeren 1RM-Intensitäten potenzielle Vorteile sowohl für die kardiovaskuläre Gesundheit als auch für die Parameter des Stoffwechsels und der körperlichen Verfassung von Brust-CS-Frauen fördern. Es gibt jedoch nur wenige Studien zu diesen Übungsmodalitäten bei CS-Patienten waren höheren und niedrigeren Chemotherapie-Dosen ausgesetzt.
FORSCHUNGSPROBLEM: Trotz der „soliden“ Beweise für die Wirkung von körperlichem Training bei Brust-CS zur Verbesserung von Variablen wie Angstzuständen, depressiven Symptomen, Müdigkeit, Lebensqualität, Lymphödemen und körperlicher Funktion sind die Auswirkungen von körperlichem Training leider nicht vorhanden Auf kardiovaskuläre und metabolische Variablen sind die Auswirkungen von gleichzeitigem Training einschließlich HIIT plus RT in niedrigeren 1RM-Dosen bei CS-Frauen auf der Ebene ihrer kardiovaskulären und metabolischen Gesundheit noch nicht bekannt. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Zahl der Frühdiagnosen von Jahr zu Jahr zunimmt, aber auch die Zahl der CS mit erfolgreichem Abschluss ihrer Brustkrebsbehandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie) zunimmt führt als Folge auch zu einem inhärenten Anstieg der Zahl der CS-Personen, was die Wiedereingliederung dieser Bevölkerung in das aktive Leben erforderlich macht. Ein weiterer Effekt der wissenschaftlichen Begründung liegt im knappen Angebot an körperlichen Aktivitäten und/oder Trainingsprogrammen für diese Bevölkerungsgruppe von Frauen zwischen 40 und 70 Jahren, das durch die Anwendung des vorliegenden Interventionsprojekts zur Erfassung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen deutlich überwunden werden würde , Stoffwechsel, körperliche Verfassung, Lebensqualität und Essgewohnheitsvariablen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Talcahuano, Chile
- ICER-Lab
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Brustkrebs diagnostiziert
- Mit/ohne Chemotherapie-Behandlung
- Normalgewichtiger Body-Mass-Index [BMI] 18,6 bis 24,9 oder Übergewicht/Fettleibigkeit bei BMI 25,0 bis 39,9 kg/m2
- Alter 30 bis 75 Jahre
- Mit/ohne andere damit verbundene Komorbiditäten (diagnostiziert als erhöhter Nüchternglukosespiegel, Prädiabetes oder Diabetes, Bluthochdruck oder Prähypertonie oder metabolisches Syndrom, Fettleber oder Hypercholesterinämie oder durch unser Forschungsteam untersucht).
- Mit/ohne Hormontherapie
- Mit/ohne andere Pharmakotherapie für bestimmte Muskelgruppen wie Morphinpflaster, Morphintröpfchen oder andere pharmakologische Therapie zur SOS-Schmerzbehandlung
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte eines abnormalen EKG
- Diagnose anderer kardiovaskulärer Erkrankungen/Vorgeschichte außer Bluthochdruck und Vaskulopathie
- Vorgeschichte einer unkontrollierten Hypertonie oder einer hypertensiven Krise im Stadium 3
- Diabeteskomplikationen wie Krampfadergeschwüre, Nephropathien
- Anomalien der Skelettmuskulatur (z. B. Knie- oder Hüftarthrose, Muskelschmerzen)
- Nehmen Sie eine Behandlung/Pharmakotherapie zur Gewichtsabnahme in Anspruch oder nehmen Sie aktiv an Trainingsprogrammen teil (oder innerhalb der letzten drei Monate)
- Verwenden Sie eine andere Pharmakotherapie, die den Gewichtsverlust beeinflussen kann.
- Art der Atemwegserkrankung (chronisch obstruktive Erkrankung)
- Nierenerkrankung
- Schwangerschaft
- Rauchverhalten oder Abhängigkeit von anderen Substanzen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: EG-HCT
(EG-HCT) Übungsgruppe mit hoher Chemotherapiedosis: Alle Teilnehmerinnen dieser Gruppe sind Brustkrebsüberlebende und haben während der Krebsbehandlung nicht mehr als 7 Chemotherapiesitzungen erhalten.
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Alle Probanden nehmen an einer 8-wöchigen Trainingsintervention mit gleichzeitigem Training von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) mit stationären Fahrrädern plus Krafttraining (RT) mit freiem Gewicht unter Laborbedingungen teil. Das Trainingsprogramm wird 8 Wochen lang überwacht und hinsichtlich Trainingsintensität und -volumen individuell an jeden Teilnehmer angepasst.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: EG-LCT
(EG-LCT) Übungsgruppe mit niedriger Chemotherapiedosis: Alle Teilnehmer dieser Gruppe sind Brustkrebsüberlebende und haben während der Krebsbehandlung mehr als 8 Chemotherapiesitzungen erhalten.
|
Alle Probanden nehmen an einer 8-wöchigen Trainingsintervention mit gleichzeitigem Training von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) mit stationären Fahrrädern plus Krafttraining (RT) mit freiem Gewicht unter Laborbedingungen teil. Das Trainingsprogramm wird 8 Wochen lang überwacht und hinsichtlich Trainingsintensität und -volumen individuell an jeden Teilnehmer angepasst.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Strömungsvermittelte Dilatation in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der flussvermittelten Dilatation in der Arteria brachialis, registriert durch einen linearen Schallkopf unter Verwendung von Bildern aus einem Doppler-Ultraschall
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Pulswellengeschwindigkeit in (m/s)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Änderung der Pulswellengeschwindigkeit in der Arteria brachialis, registriert durch eine oszillometrische Manschette in der Arteria brachialis
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Durchschnittliche Dicke der Karotis-Intima-Media in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Änderung der Dicke der Carotis-Intima-Media in der Arteria carotis communis, registriert durch einen linearen Schallkopf unter Verwendung von Bildern aus einem Doppler-Ultraschall
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Maximale Dicke der Carotis-Intima-Media in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Maximums der Carotis-Intima-Media-Dicke in der Arteria carotis communis, registriert durch einen linearen Schallkopf unter Verwendung von Bildern aus einem Doppler-Ultraschall
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körpermasse in (kg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Von einer Digitalwaage registrierte Veränderung der Körpermasse in Kilogramm
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Body-Mass-Index in (kg/m2)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Body-Mass-Index, registriert durch die Berechnung des Gewichts plus der Körpergröße dividiert durch die Größe der Körpergröße
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Körperfett in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Körperfettanteils, registriert mit einem digitalen Bioimpedanzometer
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Skelettmuskelmasse in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Veränderung der Skelettmuskelmasse in Prozent, registriert mit einem digitalen Bioimpedanzometer
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Stoffwechselrate im Ruhezustand in (kcal)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der Stoffwechselrate im Ruhezustand, ermittelt in Kilokalorien mit einem digitalen Bioimpedanzometer
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Taillenumfang in (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Mit einem Maßband ermittelte Änderung des Taillenumfangs in Zentimetern
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Systolischer Blutdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des systolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in mmHg aus der Arteria brachialis im Sitzen
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Diastolischer Blutdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des diastolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in mmHg aus der Arteria brachialis im Sitzen
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Mittlerer arterieller Druck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des mittleren arteriellen Drucks, der mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg aus der Arteria brachialis in sitzender Position ermittelt wurde, insbesondere anhand der mit diesem Gerät ermittelten Daten zum systolischen und diastolischen Blutdruck
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Pulsdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Pulsdrucks, der mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg von der Arteria brachialis in sitzender Position ermittelt wurde, insbesondere anhand der mit diesem Gerät ermittelten systolischen und diastolischen Blutdruckdaten
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Ruheherzfrequenz in (Schlägen/Minute)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der Ruheherzfrequenz, ermittelt mit einem Digitaluhr-Kardiometer, in Schlägen/Minute
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Systolischer Blutdruck des Knöchels in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des systolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Diastolischer Blutdruck des Knöchels in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des systolischen Blutdrucks, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Partielle Sauerstoffsättigung in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der partiellen Sauerstoffsättigung in (%), ermittelt mit einem digitalen Sättigungsmesser am Zeigefinger in sitzender Position
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Gesamtcholesterin in (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Gesamtcholesterins in (mg/dl), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe aus dem Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Nüchternglukose in (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der Nüchternglukose in (mg/dl), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe vom Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Triglyceride in (mg/dL)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der Triglyceride in (mg/dl), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe vom Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Laktat
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Änderung des Laktats in (mmol/L), ermittelt aus einer Kapillartröpfchenprobe vom Zeigefinger eines digitalen tragbaren Geräts
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Augmentationsindex in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Augmentationsindex in (%), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Knöchel-Arm-Index in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Knöchel-Arm-Index in (%), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Oberarmarterie in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Aortischer systolischer Blutdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des systolischen Aortenblutdrucks in (mmHg), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Aortenpulsdruck in (mmHg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Aortenpulsdrucks in (mmHg), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in mmHg mit dem Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Aorten-Augmentationsindex in (%)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Aorten-Augmentationsindex in (%), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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|
Auswurfdauer in (m/s)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Änderung der Auswurfdauer in (m/s), ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Diastolischer Reflexionsbereich
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der diastolischen Reflexionsfläche, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Systolischer Flächenindex
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des diastolischen Flächenindex, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Diastolischer Bereichsindex
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des diastolischen Flächenindex, ermittelt mit einem digitalen Manschetten-Sphingomanometer, in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Rückkehrzeit der Aortenpulswelle
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der Rückkehrzeit der Aortenpulswelle, gemessen in der Arteria brachialis, erhalten mit einem digitalen Manschettensphingomanometer in % durch das Arteriograpgh-Gerät aus der Arteria brachialis in Rückenlage.
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Arterielles Alter
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des Arterienalters, geschätzt anhand eines digitalen Manschetten-Arteriographen, gemessen von der Arteria brachialis
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Herzfrequenz während des Trainings in (Schläge/Minute)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Die Herzfrequenz wurde mit einem Kardiometer und einer Uhr bei unterschiedlichen Leistungsintensitäten mit einem Fahrradergometer gemessen
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Spitzensauerstoffverbrauch (VO2peak)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des VO2peak, geschätzt anhand eines Geräts zur indirekten Kalorimetrie und Gaskalibrierung von O2/VCO2, gemessen von Atmung zu Atmung auf einem stationären Fahrradergometer
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
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Fettoxidation (FATox)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung von FATox, geschätzt anhand eines Geräts zur indirekten Kalorimetrie und Gaskalibrierung von O2/VCO2, gemessen von Atemzug zu Atemzug während 10 Minuten auf einer Trage
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
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Kohlenhydratoxidation (CHOox)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung des CHOox, geschätzt anhand eines Geräts zur indirekten Kalorimetrie und Gaskalibrierung von O2/VCO2, gemessen von Atemzug zu Atemzug während 10 Minuten auf einer Trage
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Maximale Kraft der Beinstreckung (1RMLeg)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Änderung der 1RM-Beinkraft, geschätzt anhand eines Beinstrecker-Trainingsgeräts in Kilogramm
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Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
|
Maximale Stärke des Bizepscurls (1 RM Bizeps)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
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Änderung der 1RM-Bizepskraft, geschätzt anhand des freien Gewichts in Kilogramm, beidseitig und im Stehen
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
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Maximale Kraft beim Schulterdrücken (1RMsp)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der 1RMsp-Kraft, geschätzt anhand des freien Gewichts in Kilogramm, beidseitig und im Stand
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
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Maximale Kraft des Rückentrainings (1RMb)
Zeitfenster: Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Änderung der 1 RMb-Kraft, geschätzt anhand des freien Gewichts in Kilogramm, beidseitig und im Stand
|
Ausgangswert, 8 Wochen nach dem Trainingseingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UNAB-FCR-KINE2024A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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