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Entraînement physique sur la condition cardiovasculaire, métabolique, physique et la qualité de vie chez les femmes adultes survivantes du cancer

18 janvier 2025 mis à jour par: Cristian Alvarez

Effets d'un programme d'exercice physique sur la condition cardiovasculaire, métabolique, physique et la qualité de vie des femmes adultes survivantes du cancer

Au Chili, en 2022, les principales causes de décès étaient les maladies du système circulatoire (31 606) et le cancer (avec 28 453 décès). Les deux causes de décès provenaient de maladies telles que l'hypertension artérielle, le diabète et l'obésité, toutes fortement associées au mode de vie sédentaire (c'est-à-dire passer de longues heures assis), à l'inactivité physique (c'est-à-dire le non-respect des recommandations internationales d'activité physique par semaine de 150 à 150 heures). 300 minutes d'activité physique d'intensité faible à modérée, ou 75 à 150 minutes d'activité physique vigoureuse par semaine) et d'autres facteurs de risque (c'est-à-dire une alimentation saine et des processus inflammatoires tels que le cancer). Il est inquiétant de constater que dans la région de Bío-Bío, au Chili, les décès de femmes dus au cancer ont été de 1 380, soit l'un des taux de mortalité par maladie les plus élevés de ce pays. D'autre part, l'entraînement physique (c'est-à-dire défini comme un type particulier d'activité physique guidé par un professionnel et réglementé pendant des heures supplémentaires) a démontré des preuves dans la prévention et le traitement du cancer, ainsi que du diabète et de l'hypertension artérielle (comorbidités). . Ces avantages de l'entraînement physique ont été soulevés par l'American College of Sports Medicine (ACSM), soulignant les preuves en faveur de l'entraînement physique (c'est-à-dire, en particulier les exercices continus et de type résistance aérobiques/d'intensité modérée) des plus forts (anxiété, dépression, fatigue, qualité de vie, lymphœdème, fonction physique) au moindre bénéfice (cardiovasculaire, douleur, etc.) sur les survivants du cancer. Cependant, les connaissances sur les effets d'autres modalités d'exercice telles que l'entraînement simultané sur la condition cardiovasculaire, métabolique et physique des femmes adultes survivantes du cancer du sein sont rares.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Malgré les preuves « solides » en faveur des effets de l'entraînement physique chez les survivants du cancer (CS) pour améliorer des variables telles que l'anxiété, les symptômes dépressifs, la fatigue, la qualité de vie, le lymphœdème et la fonction physique, malheureusement, ils sont encore inconnus et il existe il y a peu de preuves sur les effets de l'entraînement physique sur les variables cardiovasculaires et métaboliques chez les survivants du cancer. Le phénomène de l'entraînement physique chez les personnes atteintes de CS est pertinent, car comme il a été souligné, le cancer est la deuxième cause de décès au Chili, et en particulier le cancer du sein est la première cause parmi tous les types de cancer, et où l'entraînement physique a une valeur pertinente en tant que traitement et post-traitement. Ainsi, il est nécessaire de combler le vide scientifique en termes de nécessité d'augmenter les preuves de l'entraînement physique dans la physiologie cardiovasculaire de la population CS, tels que les paramètres liés à la pression artérielle, et le dysfonctionnement endothélial tel que l'épaisseur intima-média carotidienne (cIMT ), le débit médié par la dilatation (FMD) et la vitesse de l'onde de pouls (PWV), ainsi que les facteurs métaboliques liés au métabolisme au repos et au métabolisme pendant l'exercice, tels que la capacité oxydative et glycolytique, qui déterminent l'oxydation de graisses et glucose pendant le repos et l’exercice. Il existe des preuves consolidées ou « solides » sur les effets de l'exercice physique, selon le guide de recommandations d'exercices pour le CS de l'American College of Sports Medicine (ACSM).

Différents types de modalités d'entraînement physique ont été rapportés chez des personnes atteintes de CS du sein pendant et après la fin de leur traitement (radiothérapie, chimiothérapie, hormonothérapie), où les avantages de l'entraînement physique de nature aérobie sont prédominants (c'est-à-dire des exercices qui favorisent une augmentation des niveaux enzymatiques aérobies). activité, biogenèse mitochondriale et en général métabolisme oxydatif [qui favorisent l'élaboration de l'ATP via les acides gras]) en combinaison avec la force musculaire comme entraînement en résistance avec utilisation de surcharges externes (c'est-à-dire des exercices contrôlés avec un certain niveau de charge musculaire basé sur une évaluation préalable de la force maximale, généralement mesurée au moyen d'un test maximal en 1 répétition sur différents groupes musculaires), qui sont des exercices qui favorisent une augmentation de la synthèse protéique et de la formation de la masse musculaire. , et par conséquent, les deux types d'entraînement physique (continu d'intensité modérée [MICT] + entraînement en résistance [RT]) sont généralement appelés dans la littérature exercice combiné ou exercice simultané (MICT+RT). Parmi les principaux effets ou bénéfices de l'entraînement physique chez les personnes atteintes de CS du sein, notamment en termes de réduction de l'anxiété, des symptômes dépressifs, de la fatigue, de la qualité de vie, du lymphœdème et de la fonction physique. Il a également été rapporté qu'il n'existe que des preuves « modérées » sur les effets de l'exercice sur le CS au niveau de la santé osseuse et du sommeil, mais de manière inquiétante, il n'y a pas suffisamment de preuves en faveur de l'exercice physique au niveau de la fonction vasculaire, des chutes. , la fonction cognitive et la douleur, entre autres paramètres de santé (fonction sexuelle, nausées, neuropathies périphériques). Les résultats potentiels du projet se traduiront à terme par de meilleures connaissances techniques, scientifiques et de gestion pour pouvoir analyser l'augmentation de l'offre de programmes ou d'ateliers d'exercices physiques pour les personnes atteintes de CS du sein au Chili. Cette dernière devrait se traduire non seulement par une amélioration de la condition physique et de la santé des personnes CS, mais aussi par une diminution du risque de rechute dans le cancer, les maladies mentales (dépression) et, bien sûr, par une réduction de la mortalité. À partir de là, l'entraînement par intervalles de haute intensité, une modalité d'exercice particulière composée d'intervalles d'exercices brefs et intenses, a été peu étudiée dans le CS du sein. De même, les RT utilisant des intensités d'exercice plus faibles (c'est-à-dire une charge maximale de test de répétition [1RM] de ≤60 % de 1 RM) ont également été peu testées pour la santé cardiovasculaire (c'est-à-dire PWV, FMD et cIMT) et métabolique du sein. Femmes CS. Des preuves préliminaires montrent que l'entraînement physique simultané diminue la tension artérielle et que l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) diminue également la raideur artérielle chez les femmes adultes. Huit semaines de HIIT étaient supérieures à MICT pour augmenter la fièvre aphteuse dans HIIT par rapport à MICT (Δ+8,9 contre 5,1 %). Douze semaines de HIIT (quatre séries [4 min] d'intervalles à 80-90 % de FCmax avec des périodes de repos de 60 à 70 % de FCmax en cycles) ont réduit de manière minimale la PWV (-0,1 m·s-1) chez les personnes âgées hypertendues. Un an de HIIT (intervalle de 60 s, 60 s de repos à 90 % de la consommation d'oxygène de réserve) a diminué à la fois la [PAS] systolique (Δ-6,5)/diastolique [DBP] tension artérielle (Δ-4,2 mmHg) et diminution du cIMTAv (Δ-0,95 mm). Ainsi, l'entraînement simultané du HIIT et de la RT à des intensités inférieures de 1RM pourrait favoriser des bénéfices potentiels à la fois pour la santé cardiovasculaire et les paramètres métaboliques et physiques des femmes atteintes de CS du sein. Cependant, les études sur ces modalités d'exercice chez les patientes atteintes de CS sont rares. ont été exposés à des doses de chimiothérapie plus ou moins élevées.

PROBLÈME DE RECHERCHE : Malgré les preuves « solides » en faveur des effets de l'entraînement physique sur le CS du sein pour améliorer des variables telles que l'anxiété, les symptômes dépressifs, la fatigue, la qualité de vie, le lymphœdème et la fonction physique, malheureusement, les effets de l'entraînement physique sur les variables cardiovasculaires et métaboliques, on ignore encore les effets de l'entraînement physique concomitant, y compris HIIT plus RT à des doses plus faibles de 1RM chez les femmes CS au niveau de leur santé cardiovasculaire et métabolique. Cela est dû au fait qu'année après année, on constate une augmentation du nombre de diagnostics précoces, ainsi qu'une augmentation du nombre de CS avec la réussite de leur traitement contre le cancer du sein (radiothérapie, chimiothérapie, hormonothérapie), ce qui conduit également à une augmentation inhérente du nombre de personnes CS, nécessitant la réinsertion de cette population dans la vie active. Un autre effet de la justification scientifique réside dans la rareté de l'offre de programmes d'activité physique et/ou d'entraînement physique pour cette population de femmes entre 40 et 70 ans, qui serait considérablement surmontée avec l'application du présent projet d'intervention qui rapporterait des problèmes cardiovasculaires. , variables métaboliques, condition physique, qualité de vie et habitudes alimentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Talcahuano, Chili
        • ICER-Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Cancer du sein diagnostiqué
  • Avec/sans traitement de chimiothérapie
  • Indice de masse corporelle de poids normal [IMC] 18,6 à 24,9 ou état de surpoids/obésité selon l'IMC 25,0 à 39,9 kg/m2
  • Âge 30 à 75 ans
  • Avec/sans autres comorbidités associées (diagnostiqué de glycémie à jeun élevée, prédiabète ou diabète, hypertension ou préhypertension, ou syndrome métabolique, stéatose hépatique ou hypercholestérolémie ou dépisté par notre équipe de recherche).
  • Avec/sans hormonothérapie
  • Avec/sans autre pharmacothérapie pour des groupes musculaires spécifiques tels que des patchs de morphine, des gouttelettes de morphine ou une autre thérapie pharmacologique pour le traitement de la douleur SOS

Critères d'exclusion :

  • Antécédents d'ECG anormal
  • Diagnostic d'autres problèmes/antécédents cardiovasculaires autres que l'hypertension, la vasculopathie
  • Antécédents d'hypertension de stade 3 non contrôlée ou de crise hypertensive
  • Complications du diabète telles que ulcères variqueux, néphropathies
  • Anomalies des muscles squelettiques (par ex. arthrose du genou ou de la hanche, douleurs musculaires)
  • Utiliser un traitement de perte de poids/pharmacothérapie ou être actif dans des programmes d'entraînement physique (ou au cours des trois derniers mois)
  • Utiliser une autre pharmacothérapie pouvant influencer la perte de poids corporel,
  • Type de maladie respiratoire (maladie obstructive chronique)
  • Maladie du rein
  • Grossesse
  • Comportement tabagique ou dépendance à d’autres substances.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EG-HCT
(EG-HCT) Groupe d'exercices à dose de chimiothérapie élevée : tous les participants de ce groupe seront des survivants du cancer du sein et n'auront pas reçu plus de 7 séances de chimiothérapie pendant le traitement du cancer.

Tous les sujets participeront à 8 semaines d'intervention d'entraînement physique d'entraînement simultané d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) à l'aide de vélos stationnaires plus entraînement en résistance (RT) utilisant des poids libres dans des conditions de laboratoire.

Le programme d'exercices sera suivi sur 8 semaines, adapté individuellement à chaque participant en termes d'intensité et de volume d'exercice.

Autres noms:
  • Intervention de kinésithérapie
Comparateur actif: EG-LCT
(EG-LCT) Groupe d'exercices à faible dose de chimiothérapie : tous les participants de ce groupe seront des survivants du cancer du sein et ont reçu plus de 8 séances de chimiothérapie pendant le traitement du cancer.

Tous les sujets participeront à 8 semaines d'intervention d'entraînement physique d'entraînement simultané d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) à l'aide de vélos stationnaires plus entraînement en résistance (RT) utilisant des poids libres dans des conditions de laboratoire.

Le programme d'exercices sera suivi sur 8 semaines, adapté individuellement à chaque participant en termes d'intensité et de volume d'exercice.

Autres noms:
  • Intervention de kinésithérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dilatation médiée par le flux en (cm)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la dilatation médiée par le flux dans l'artère brachiale enregistrée par un transducteur linéaire à l'aide d'images d'une échographie Doppler
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Vitesse de l'onde de pouls en (m/s)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la vitesse de l'onde de pouls dans l'artère brachiale enregistrée par un brassard oscillométrique dans l'artère brachiale
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Épaisseur moyenne de l'intima média carotidienne en (cm)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'épaisseur de l'intima média carotidienne dans l'artère carotide commune enregistrée par un transducteur linéaire à l'aide d'images d'une échographie Doppler
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Épaisseur maximale de l'intima média carotidienne en (cm)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'épaisseur maximale de l'intima média carotidienne dans l'artère carotide commune enregistrée par un transducteur linéaire à l'aide d'images d'une échographie Doppler
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse corporelle en (kg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la masse corporelle enregistrée par une balance numérique en kilogrammes
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Indice de masse corporelle en (kg/m2)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'indice de masse corporelle enregistrée par le calcul du poids plus la taille divisée par la valeur de la taille
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Graisse corporelle en (%)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Changement du pourcentage de graisse corporelle enregistré par un équipement bio-impédanciomètre numérique
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Masse musculaire squelettique en (%)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la masse musculaire squelettique en pourcentage enregistrée à partir d'un équipement bio-impédanciomètre numérique
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Taux métabolique au repos en (kcal)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification du taux métabolique au repos obtenue en kcalories à partir d'un équipement bio-impédanciomètre numérique
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Tour de taille en (cm)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification du tour de taille obtenue à partir d'un ruban à mesurer en centimètres
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression artérielle systolique en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la pression artérielle systolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg de l'artère brachiale en position assise
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression artérielle diastolique en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la pression artérielle diastolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg de l'artère brachiale en position assise
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression artérielle moyenne en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution de la pression artérielle moyenne obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg de l'artère brachiale en position assise, notamment à partir des données de pression artérielle systolique et diastolique obtenues à partir de cet équipement
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression pulsée en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution de la pression pulsée obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg de l'artère brachiale en position assise, notamment à partir des données de pression artérielle systolique et diastolique obtenues à partir de cet équipement
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Fréquence cardiaque au repos en (battements/min)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution de la fréquence cardiaque au repos obtenue à partir d'une montre cardiomètre numérique en battements/min
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression artérielle systolique de la cheville en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la pression artérielle systolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression artérielle diastolique de la cheville en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la pression artérielle systolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Saturation partielle en oxygène en (%)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution de la saturation partielle en oxygène en (%) obtenue à partir d'un saturomètre numérique de l'index en position assise
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Cholestérol total en (mg/dL)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification du taux de cholestérol total en (mg/dL) obtenu à partir d'un échantillon de gouttelettes capillaires provenant de l'index provenant d'un équipement numérique portable
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Glycémie à jeun en (mg/dL)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la glycémie à jeun en (mg/dL) obtenue à partir d'un échantillon de gouttelettes capillaires de l'index provenant d'un équipement numérique portable
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Triglycérides en (mg/dL)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification des triglycérides en (mg/dL) obtenue à partir d'un échantillon de gouttelettes capillaires de l'index provenant d'un équipement numérique portable
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Lactate
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification du lactate en (mmol/L) obtenu à partir d'un échantillon de gouttelettes capillaires provenant de l'index à partir d'un équipement numérique portable
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Indice d'augmentation en (%)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'indice d'augmentation en (%) obtenu à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en décubitus dorsal.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Index cheville-brachial en (%)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'indice cheville-brachial en (%) obtenu à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg par l'équipement Arteriograpgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression artérielle systolique aortique en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la pression artérielle systolique aortique en (mmHg) obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Pression pulsée aortique en (mmHg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la pression du pouls aortique en (mmHg) obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en mmHg par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Indice d'augmentation aortique en (%)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'indice d'augmentation aortique en (%) obtenu à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en % par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en décubitus dorsal.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Durée d'éjection en (m/s)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la durée d'éjection en (m/s) obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en % par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en décubitus dorsal.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Zone de réflexion diastolique
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la zone de réflexion diastolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en % par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Indice de zone systolique
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'indice d'aire diastolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en % par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Indice de l'aire diastolique
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'indice d'aire diastolique obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en % par l'équipement Arteriographgh de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Temps de retour de l'onde de pouls aortique
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification du temps de retour de l'onde de pouls aortique mesurée dans l'artère brachiale obtenue à partir d'un sphingomanomètre numérique à brassard en % par l'équipement Arteriographgh à partir de l'artère brachiale en position couchée.
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Âge artériel
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de l'âge artériel estimée à partir d'un brassard numérique Appareil d'artériographie mesuré à partir de l'artère brachiale
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Fréquence cardiaque pendant l'exercice en (battements/min)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Fréquence cardiaque mesurée à l'aide d'un équipement de montre cardiomètre à différentes intensités de puissance de sortie à l'aide d'un équipement de vélo ergomètre
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Consommation maximale d'oxygène (VO2peak)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution du VO2pic estimée à partir d'un équipement de calorimétrie indirecte et d'étalonnage gazeux de l'O2/VCO2, mesurée à partir de la respiration par respiration sur un vélo ergomètre stationnaire
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Oxydation des graisses (FATOx)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution du FATox estimée à partir d'un équipement de calorimétrie indirecte et d'étalonnage gazeux de l'O2/VCO2, mesurée à partir de la respiration en respirant pendant 10 minutes sur civière
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Oxydation des glucides (CHOox)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Evolution de CHOox estimée à partir d'un équipement de calorimétrie indirecte et d'étalonnage gazeux de O2/VCO2, mesurée à partir de la respiration en respirant pendant 10 minutes sur une civière
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Force maximale d'extension de jambe (1RMleg)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la force des jambes 1RM estimée à partir d'un appareil d'exercice d'extension des jambes en utilisant des kilogrammes
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Force maximale de flexion des biceps (1RMbiceps)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la force du biceps 1RM estimée à l'aide du poids libre en kilogrammes, bilatéralement et en position debout
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Force maximale de la presse à épaules (1RMsp)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la force 1RMsp estimée à l'aide du poids libre en kilogrammes, bilatéralement et en position debout
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Force maximale de l'exercice du dos (1RMb)
Délai: Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique
Modification de la force 1RMb estimée à l'aide du poids libre en kilogrammes, bilatéralement et en position debout
Au départ, 8 semaines après l'intervention d'entraînement physique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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