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Entrenamiento con ejercicios sobre la aptitud cardiovascular, metabólica, física y la calidad de vida en mujeres adultas sobrevivientes de cáncer

18 de enero de 2025 actualizado por: Cristian Alvarez

Efectos de un programa de ejercicio físico sobre la condición física, cardiovascular, metabólica y la calidad de vida en mujeres adultas sobrevivientes de cáncer

En Chile, en el año 2022, las principales causas de muerte fueron las enfermedades del sistema circulatorio (31.606) y el cáncer (con 28.453 defunciones). Ambas causas de muerte provinieron de enfermedades como la hipertensión arterial, la diabetes y la obesidad, todas ellas altamente asociadas al sedentarismo (es decir, pasar largas horas sentado), la inactividad física (es decir, no seguir las recomendaciones internacionales de actividad física semanal de 150 a 300 min de actividad física de intensidad baja a moderada, o 75 a 150 min de actividad física intensa por semana) y otros factores de riesgo (es decir, alimentación saludable y procesos de inflamación como el cáncer). Es preocupante que en la región del Bío-Bío, Chile, las muertes de mujeres por cáncer reportaron 1.380 muertes, una de las mortalidades por enfermedad más altas de este país. Por otro lado, el entrenamiento físico (es decir, definido como un tipo particular de actividad física guiada por un profesional y regulada en horas extras) ha demostrado evidencia en la prevención y el tratamiento del cáncer, así como en la diabetes y la hipertensión arterial (comorbilidades). . Estos beneficios del entrenamiento físico han sido planteados por el Colegio Americano de Medicina del Deporte (ACSM), enfatizando la evidencia a favor del entrenamiento físico (es decir, ejercicio particularmente aeróbico/continuo de intensidad moderada y de resistencia) de los más fuertes (ansiedad, depresión, fatiga, calidad de vida, linfedema, función física) hasta la menor cantidad de evidencia (cardiovascular, dolor, etc.) beneficios en los sobrevivientes de cáncer. Sin embargo, hay escasez de conocimientos sobre los efectos de otras modalidades de ejercicio, como el entrenamiento concurrente, sobre la aptitud cardiovascular, metabólica y física de mujeres adultas sobrevivientes de cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A pesar de la evidencia "sólida" a favor de los efectos del entrenamiento físico en sobrevivientes de cáncer (SC) para mejorar variables como ansiedad, síntomas depresivos, fatiga, calidad de vida, linfedema y función física, lamentablemente aún se desconocen y existe evidencia mínima sobre los efectos del entrenamiento físico sobre las variables cardiovasculares y metabólicas en personas sobrevivientes de cáncer. El fenómeno del entrenamiento físico en personas CS es de relevancia, pues como se señala, el cáncer es la segunda causa de muerte en Chile, y en particular el cáncer de mama es la primera causa entre todos los tipos de cáncer, y donde el entrenamiento físico tiene un valor relevante como tratamiento y post-tratamiento. Por lo tanto, es necesario llenar el vacío científico en términos de la necesidad de aumentar la evidencia del entrenamiento físico en la fisiología cardiovascular de la población con SC, como los parámetros relacionados con la presión arterial y la disfunción endotelial, como el espesor de la íntima-media carotídea (cIMT). ), el flujo mediado por dilatación (FMD) y la velocidad de la onda del pulso (PWV), así como factores metabólicos relacionados con el metabolismo en reposo y el metabolismo durante el ejercicio como la capacidad oxidativa y glucolítica, que determinan la oxidación de grasas y glucosa. durante el reposo y el ejercicio. Existe evidencia consolidada o "sólida" sobre los efectos del ejercicio físico, según la guía de recomendaciones de ejercicio para CS del American College of Sports Medicine (ACSM).

Se han informado diferentes tipos de modalidades de entrenamiento con ejercicios en individuos con CS de mama durante y después de completar su tratamiento (radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal), donde los beneficios del entrenamiento con ejercicios de naturaleza aeróbica predominantemente (es decir, ejercicios que promueven un aumento en la actividad enzimática aeróbica) actividad, biogénesis mitocondrial y en general metabolismo oxidativo [que promueven la elaboración de ATP a través de ácidos grasos]) en combinación con fuerza muscular como entrenamiento de resistencia con el uso de sobrecargas externas (es decir, ejercicios controlados con un determinado nivel de carga muscular en base a una evaluación previa de la fuerza máxima, generalmente medida mediante un test máximo de 1 repetición en diferentes grupos musculares), que son ejercicios que promueven un aumento en la síntesis de proteínas, la formación de masa muscular y por tanto de ambos tipos. Los tipos de entrenamiento físico (continuo de intensidad moderada [MICT] + entrenamiento de resistencia [RT]) generalmente se denominan en la literatura ejercicio combinado o ejercicio concurrente (MICT+RT). Entre los principales efectos o beneficios del entrenamiento físico en individuos con CS mamario, particularmente en términos de reducción de la ansiedad, síntomas depresivos, fatiga, calidad de vida, linfedema y función física. También se ha informado que sólo existe evidencia "moderada" sobre los efectos del ejercicio en CS a nivel de la salud ósea y del sueño, pero, de manera preocupante, no hay evidencia suficiente a favor del ejercicio físico a nivel de la función vascular, caídas. , función cognitiva y dolor, entre otros parámetros de salud (función sexual, náuseas, neuropatías periféricas). Los potenciales resultados del proyecto se traducirán en última instancia en un mayor conocimiento técnico, científico y de gestión para poder analizar el incremento de la oferta de programas o talleres de ejercicio físico para personas con CS mamaria en Chile. Esto último debería traducirse en una mejora no sólo de la condición física y la salud de las personas con CS, sino también en un menor riesgo de recaer en cáncer, enfermedades mentales (depresión) y, por supuesto, una reducción de la mortalidad. Por lo tanto, el entrenamiento en intervalos de alta intensidad, una modalidad de ejercicio particular de intervalos breves de ejercicio intenso, ha sido poco estudiado en la cesárea mamaria. De manera similar, el RT que utiliza intensidades de ejercicio más bajas (es decir, una carga de prueba máxima de una repetición [1RM] de ≤60% de 1 RM) también se ha probado poco para la salud cardiovascular (es decir, PWV, FMD y cIMT) y metabólica en mama. Mujeres CS. La evidencia preliminar muestra que el entrenamiento con ejercicios concurrentes disminuye la presión arterial y que el entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) también disminuye la rigidez arterial en mujeres adultas. Ocho semanas de HIIT fueron superiores a MICT para aumentar la fiebre aftosa en HIIT frente a MICT (Δ+8,9 frente a 5,1%). Doce semanas de HIIT (cuatro series [4 min] a intervalos de 80-90% FCmáx con períodos de descanso de 60-70% FCmáx ciclismo) redujeron mínimamente la VOP (-0,1 m·s-1) en adultos mayores hipertensos. Un año de HIIT (intervalo de 60 s, 60 s de reposo al 90% del consumo de oxígeno de reserva) disminuyó tanto la [PAS] sistólica (Δ-6,5) como la diastólica. [PAD] presión arterial (Δ-4,2 mmHg) y disminución de cIMTav (Δ-0,95 milímetros). Por lo tanto, el entrenamiento simultáneo de HIIT más RT en intensidades más bajas de 1RM podría promover beneficios potenciales tanto para la salud cardiovascular como para los parámetros metabólicos y de condición física de las mujeres con CS mamaria; sin embargo, hay escasez de estudios sobre esta modalidad de ejercicio en pacientes con CS y que han estado expuestos a dosis de quimioterapia más altas y más bajas.

PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN: A pesar de la evidencia "sólida" a favor de los efectos del entrenamiento físico en la cesárea mamaria para mejorar variables como ansiedad, síntomas depresivos, fatiga, calidad de vida, linfedema y función física, desafortunadamente, los efectos del entrenamiento físico En cuanto a las variables cardiovasculares y metabólicas, aún se desconocen los efectos del entrenamiento con ejercicios concurrentes, incluido HIIT más RT en dosis más bajas de 1RM en mujeres CS a nivel de su salud cardiovascular y metabólica. Esto se debe a que año tras año se observa un aumento en el número de diagnósticos tempranos, así como también un aumento en el número de CS con finalización exitosa de su tratamiento contra el cáncer de mama (Radioterapia, Quimioterapia, Hormonalidad), lo que también conduce como efecto a un aumento inherente en el número de personas CS, requiriendo la reinserción de esta población a la vida activa. Otro efecto del fundamento científico radica en la escasa oferta de programas de actividad física y/o entrenamiento físico para esta población de mujeres entre 40 y 70 años, lo que se superaría significativamente con la aplicación del presente proyecto de intervención que reportaría enfermedades cardiovasculares. , variables metabólicas, condición física, calidad de vida y patrones alimentarios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Talcahuano, Chile
        • ICER-Lab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de mama diagnosticado
  • Con/sin tratamiento de quimioterapia
  • Índice de masa corporal [IMC] con peso normal de 18,6 a 24,9 o condición de sobrepeso/obesidad por IMC de 25,0 a 39,9 kg/m2
  • Edad 30 a 75 años
  • Con/sin otras comorbilidades asociadas (diagnosticadas de glucosa elevada en ayunas, prediabetes o diabetes, hipertensión o prehipertensión, o síndrome metabólico, hígado graso o hipercolesterolemia o examinadas por nuestro equipo de investigación).
  • Con/sin terapia hormonal
  • Con/sin otra farmacoterapia para grupos de músculos específicos, como parches de morfina, gotitas de morfina u otra terapia farmacológica para el tratamiento del dolor SOS.

Criterios de exclusión:

  • Historia de ECG anormal
  • Diagnóstico de otra afección/antecedentes cardiovasculares distintos de hipertensión, vasculopatía
  • Historia de hipertensión en etapa 3 no controlada o crisis hipertensiva.
  • Complicaciones de la diabetes como úlceras varicosas, nefropatías.
  • Anomalías del músculo esquelético (p. ej., artrosis de rodilla o cadera, dolor muscular)
  • Usar tratamiento/farmacoterapia para bajar de peso o estar activo en programas de entrenamiento físico (o en los últimos tres meses)
  • Utilice otra farmacoterapia que pueda influir en la pérdida de peso corporal.
  • Tipo de enfermedad respiratoria (enfermedad obstructiva crónica)
  • Nefropatía
  • Embarazo
  • Comportamiento de fumar o dependencia de otras sustancias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EG-HCT
(EG-HCT) Dosis alta de quimioterapia en grupo de ejercicio: todos los participantes de este grupo serán sobrevivientes de cáncer de mama y no recibirán más de 7 sesiones de quimioterapia durante el tratamiento del cáncer.

Todos los sujetos participarán en una intervención de entrenamiento físico de 8 semanas de entrenamiento concurrente de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) utilizando bicicletas estáticas más entrenamiento de resistencia (RT) con peso libre en condiciones de laboratorio.

El programa de ejercicio será monitoreado durante 8 semanas, adaptado individualmente a cada participante en términos de intensidad y volumen del ejercicio.

Otros nombres:
  • Intervención de fisioterapia
Comparador activo: EG-LCT
(EG-LCT) Grupo de ejercicio con dosis baja de quimioterapia: todos los participantes de estos grupos serán sobrevivientes de cáncer de mama y recibieron más de 8 sesiones de quimioterapia durante el tratamiento del cáncer.

Todos los sujetos participarán en una intervención de entrenamiento físico de 8 semanas de entrenamiento concurrente de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) utilizando bicicletas estáticas más entrenamiento de resistencia (RT) con peso libre en condiciones de laboratorio.

El programa de ejercicio será monitoreado durante 8 semanas, adaptado individualmente a cada participante en términos de intensidad y volumen del ejercicio.

Otros nombres:
  • Intervención de fisioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dilatación mediada por flujo en (cm)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la dilatación mediada por flujo en la arteria braquial registrada por un transductor lineal utilizando imágenes de una ecografía Doppler
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Velocidad de la onda de pulso en (m/s)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la velocidad de la onda del pulso en la arteria braquial registrado por un manguito oscilométrico en la arteria braquial
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Grosor promedio de la íntima media carotídea en (cm)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el espesor de la íntima media carotídea en la arteria carótida común registrado por un transductor lineal utilizando imágenes de una ecografía Doppler
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Grosor máximo de la íntima media carotídea en (cm)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el espesor máximo de la íntima media carotídea en la arteria carótida común registrado por un transductor lineal utilizando imágenes de una ecografía Doppler
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa corporal en (kg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio de masa corporal registrado por una báscula digital en kilogramos
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Índice de masa corporal en (kg/m2)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el índice de masa corporal registrado a partir del cálculo del peso más la talla dividido por la superficie de la talla
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Grasa corporal en (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el porcentaje de grasa corporal registrado desde un equipo de bioimpedanciómetro digital.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Masa de músculo esquelético en (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la masa del músculo esquelético en porcentaje registrado desde un equipo de bioimpedanciómetro digital
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Tasa metabólica en reposo en (kcal)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la tasa metabólica en reposo obtenido en kcalorías de un equipo de bioimpedanciómetro digital
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Circunferencia de cintura en (cm)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la circunferencia de la cintura obtenido con una cinta métrica en centímetros
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión arterial sistólica en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión arterial sistólica obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg de la arteria braquial en posición sentada
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión arterial diastólica en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión arterial diastólica obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg de la arteria braquial en posición sentada
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión arterial media en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión arterial media obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg de la arteria braquial en posición sentada, particularmente a partir de los datos de presión arterial sistólica y diastólica obtenidos con este equipo.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión de pulso en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión del pulso obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg de la arteria braquial en posición sentada, particularmente a partir de los datos de presión arterial sistólica y diastólica obtenidos con este equipo.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Frecuencia cardíaca en reposo en (latidos/min)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la frecuencia cardíaca en reposo obtenido de un reloj cardiométrico digital en latidos/min
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión arterial sistólica del tobillo en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión arterial sistólica obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg mediante el equipo Arteriograpgh de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión arterial diastólica del tobillo en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión arterial sistólica obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg mediante el equipo Arteriograpgh de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Saturación parcial de oxígeno en (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la saturación parcial de oxígeno en (%) obtenido de un saturómetro digital del dedo índice en posición sentada
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Colesterol total en (mg/dL)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el colesterol total en (mg/dL) obtenido de una muestra de gotitas capilares del dedo índice de un equipo portátil digital
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Glucosa en ayunas en (mg/dL)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la glucosa en ayunas en (mg/dL) obtenida de una muestra de gotitas capilares del dedo índice de un equipo portátil digital
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Triglicéridos en (mg/dL)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio de triglicéridos en (mg/dL) obtenidos de una muestra de gotitas capilares del dedo índice de un equipo portátil digital
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Lactato
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio de lactato en (mmol/L) obtenido de una muestra de gotitas capilares del dedo índice de un equipo portátil digital
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Índice de aumento en (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el índice de aumento en (%) obtenido de un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg mediante el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Índice tobillo-brazo en (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el índice tobillo-brazo en (%) obtenido de un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg mediante el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión arterial sistólica aórtica en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión arterial sistólica aórtica en (mmHg) obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg mediante el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Presión del pulso aórtico en (mmHg)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la presión del pulso aórtico en (mmHg) obtenido con un esfingomanómetro de manguito digital en mmHg mediante el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Índice de aumento aórtico en (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el índice de aumento aórtico en (%) obtenido de un esfingomanómetro de manguito digital en% por el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Duración de la eyección en (m/s)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la duración de la eyección en (m/s) obtenido de un esfingomanómetro de manguito digital en% mediante el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Área de reflexión diastólica
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el área de reflexión diastólica obtenida con un esfingomanómetro de manguito digital en% mediante el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Índice de área sistólica
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el índice de área diastólica obtenido de un esfingomanómetro de manguito digital en% por el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Índice de área diastólica
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el índice de área diastólica obtenido de un esfingomanómetro de manguito digital en% por el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Tiempo de retorno de la onda del pulso aórtico.
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el tiempo de retorno de la onda del pulso aórtico medido en la arteria braquial obtenido con un esfingomanómetro de manguito digital en% por el equipo de arteriografía de la arteria braquial en posición supina.
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Edad arterial
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la edad arterial estimado a partir de un manguito digital Equipo arteriógrafo medido desde la arteria braquial
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Frecuencia cardíaca durante el ejercicio en (latidos/min)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Frecuencia cardíaca medida mediante un equipo de reloj cardiométrico a diferentes intensidades de potencia de salida mediante un equipo de cicloergómetro
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Consumo máximo de oxígeno (VO2pico)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en el VO2pico estimado a partir de un equipo de calorimetría indirecta y calibración de gases de O2/VCO2, medido a partir de respiración a respiración en una bicicleta ergómetro estacionaria
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Oxidación de grasas (FATox)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en FATox estimado a partir de un equipo de calorimetría indirecta y calibración de gases de O2/VCO2, medido respirando a respiración durante 10 minutos en camilla
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Oxidación de carbohidratos (CHOox)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio de CHOox estimado a partir de un equipo de calorimetría indirecta y calibración de gases de O2/VCO2, medido respirando a respiración durante 10 minutos en camilla
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Fuerza máxima de extensión de piernas (1RMpierna)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la fuerza de piernas de 1RM estimada a partir de una máquina de ejercicios de extensión de piernas usando kilogramos
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Fuerza máxima de curl de bíceps (1RMbíceps)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la fuerza de 1RM del bíceps estimado usando peso libre en kilogramos, bilateral y en posición de pie
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Fuerza máxima de press de hombros (1RMsp)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la fuerza de 1RMsp estimada usando peso libre en kilogramos, bilateral y en posición de pie
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Fuerza máxima del ejercicio de espalda (1RMb)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico
Cambio en la fuerza de 1RMb estimado usando peso libre en kilogramos, bilateral y en posición de pie
Valor inicial, 8 semanas después de la intervención de entrenamiento físico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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