Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировки по сердечно-сосудистой, метаболической, физической подготовке и качеству жизни взрослых женщин, перенесших рак

18 января 2025 г. обновлено: Cristian Alvarez

Влияние программы физических упражнений на сердечно-сосудистую систему, обмен веществ, физическую форму и качество жизни взрослых женщин, перенесших рак

В Чили в 2022 году основными причинами смертности стали болезни системы кровообращения (31 606) и рак (28 453 смертей). Обе причины смерти произошли от таких заболеваний, как артериальная гипертензия, диабет и ожирение, все из которых тесно связаны с малоподвижным образом жизни (т. 300 минут физической активности низкой или умеренной интенсивности или от 75 до 150 минут интенсивной физической активности в неделю) и другие факторы риска (например, здоровое питание и воспалительные процессы, такие как рак). Вызывает тревогу тот факт, что в регионе Био-Био, Чили, зарегистрировано 1380 случаев смерти женщин от рака, что является одним из самых высоких показателей смертности от болезней в этой стране. С другой стороны, физические тренировки (т. е. определяемые как особый вид физической активности под руководством специалиста и регулируемые сверхурочные часы) продемонстрировали эффективность профилактики и лечения рака, а также диабета и артериальной гипертензии (сопутствующих заболеваний). . Эти преимущества физических упражнений были подняты Американским колледжем спортивной медицины (ACSM), подчеркнув доказательства в пользу физических упражнений (т. депрессия, усталость, качество жизни, лимфедема, физическое функционирование) до наименьшего количества доказательств (сердечно-сосудистые, болевые и т. д.) преимуществ для выживших после рака. Однако существует недостаточно знаний о влиянии других видов упражнений, таких как одновременные тренировки, на сердечно-сосудистую, метаболическую и физическую форму взрослых женщин, перенесших рак молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на «убедительные» доказательства в пользу влияния физических упражнений на больных раком (CS) на улучшение таких переменных, как тревога, депрессивные симптомы, утомляемость, качество жизни, лимфедема и физическое функционирование, к сожалению, они все еще неизвестны, и существует минимальные данные о влиянии физических упражнений на сердечно-сосудистые и метаболические показатели у людей, перенесших рак. Феномен тренировок с физическими упражнениями у лиц с КС является актуальным, поскольку, как уже отмечалось, рак является второй причиной смерти в Чили, и, в частности, рак молочной железы является первой причиной среди всех типов рака, и где физические упражнения актуальное значение как для лечения, так и для последующего лечения. Таким образом, необходимо восполнить научный пробел с точки зрения необходимости увеличения данных о физических упражнениях в сердечно-сосудистой физиологии популяции КС, таких как параметры, связанные с артериальным давлением, и эндотелиальной дисфункцией, такой как толщина интимы-медиа сонных артерий (cIMT). ), опосредованный дилатацией поток (FMD) и скорость пульсовой волны (PWV), а также метаболические факторы, связанные с метаболизмом в состоянии покоя и метаболизмом во время физических упражнений, такие как окислительная и гликолитическая способность, которые определяют окислительный процесс. жиров и глюкозы во время отдыха и физических упражнений. Согласно рекомендациям Американского колледжа спортивной медицины (ACSM) по упражнениям для CS, существуют консолидированные или «убедительные» данные о влиянии физических упражнений.

Сообщалось о различных типах физических упражнений у пациентов с КС молочной железы во время и после завершения лечения (лучевая терапия, химиотерапия, гормональная терапия), при этом преимущества тренировок аэробного характера преимущественно (т. е. упражнений, которые способствуют увеличению аэробных ферментативных активность, митохондриальный биогенез и в целом окислительный метаболизм [которые способствуют выработке АТФ через жирные кислоты]) в сочетании с мышечной силой в качестве тренировки с отягощениями с использованием внешних перегрузок (т.е. контролируемые упражнения с определенным уровнем мышечной нагрузки на основе предварительной оценки максимальной силы, обычно измеряемой с помощью 1-повторного теста максимальной силы на разные группы мышц), которые представляют собой упражнения, способствующие увеличению синтеза белка, формированию мышечной массы. , и поэтому оба типа физических упражнений (непрерывные тренировки умеренной интенсивности [MICT] + тренировка с отягощениями [RT]) обычно упоминаются в литературе как комбинированные упражнения или одновременные упражнения (MICT+RT). Среди основных эффектов или преимуществ тренировок у лиц с КС груди, особенно с точки зрения снижения тревоги, депрессивных симптомов, усталости, качества жизни, лимфедемы и физического функционирования. Также сообщалось, что имеются лишь «умеренные» данные о влиянии физических упражнений на уровень костной системы и сна, но, к сожалению, недостаточно доказательств в пользу физических упражнений на уровне сосудистой функции, падений. , когнитивные функции и боль, а также другие параметры здоровья (сексуальная функция, тошнота, периферические невропатии). Потенциальные результаты проекта в конечном итоге приведут к расширению технических, научных и управленческих знаний, что позволит проанализировать увеличение предложения программ физических упражнений или семинаров для женщин с КС груди в Чили. Последнее должно выражаться не только в улучшении физического состояния и здоровья людей с КС, но и в снижении риска рецидива рака, психических заболеваний (депрессии) и, конечно же, в снижении смертности. Таким образом, высокоинтенсивные интервальные тренировки, особый вид упражнений с короткими интенсивными интервалами упражнений, плохо изучены в CS для грудных мышц. Аналогичным образом, ЛТ с использованием более низкой интенсивности упражнений (т. е. максимальная нагрузка в одном повторении [1ПМ] <60% от 1ПМ) также мало тестировалась на сердечно-сосудистые заболевания (т.е. СПВ, ящур и cIMT) и метаболическое здоровье в молочной железе. КС женщины. Предварительные данные показывают, что одновременные физические упражнения снижают артериальное давление, а высокоинтенсивные интервальные тренировки (ВИИТ) также уменьшают жесткость артерий у взрослых женщин. Восьминедельная HIIT превосходила MICT по увеличению ящура при HIIT по сравнению с MICT (Δ+8,9 против 5,1%). Двенадцать недель ВИИТ (четыре подхода по 4 минуты с интервалами при 80-90% ЧССмакс с периодами отдыха 60-70% ЧССмакс на велосипеде) минимально снизили СПВ (-0,1 м·с-1) у пожилых людей с гипертонической болезнью. В течение одного года ВИИТ (интервал 60 с, отдых 60 с при 90% резервного потребления кислорода) снизилось как систолическое [САД] (Δ-6,5), так и диастолическое давление. [ДАД] артериального давления (Δ-4,2 мм рт.ст.) и снижение cIMTav (Δ-0,95 мм). Таким образом, одновременная тренировка HIIT и RT с более низкой интенсивностью 1ПМ может способствовать потенциальной пользе как для здоровья сердечно-сосудистой системы, так и для параметров метаболического и физического состояния женщин с КС грудного возраста, однако исследований по этим методам упражнений у пациентов с КС недостаточно, и что подвергались воздействию более высоких и более низких доз химиотерапии.

ПРОБЛЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ: Несмотря на «убедительные» доказательства в пользу воздействия физических упражнений на КС груди для улучшения таких переменных, как тревога, депрессивные симптомы, усталость, качество жизни, лимфедема и физическое функционирование, однако, к сожалению, эффекты физических упражнений Что касается сердечно-сосудистых и метаболических переменных, до сих пор неизвестно влияние одновременных тренировок, включая HIIT плюс RT в более низких дозах 1RM, у женщин CS на уровне их сердечно-сосудистого и метаболического здоровья. Это связано с тем, что из года в год наблюдается рост числа ранних диагнозов, а также увеличение числа КС с успешным завершением лечения рака молочной железы (лучевая терапия, химиотерапия, гормональная терапия), что также приводит к естественному увеличению числа людей с КС, что требует возвращения этой популяции к активной жизни. Другой эффект научного обоснования заключается в скудном предложении программ физической активности и/или физических упражнений для этой группы женщин в возрасте от 40 до 70 лет, что можно было бы значительно преодолеть с помощью настоящего проекта вмешательства, который бы сообщал о сердечно-сосудистых заболеваниях. , метаболическое, физическое состояние, качество жизни и переменные режима питания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Talcahuano, Чили
        • ICER-Lab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирован рак молочной железы
  • С/без химиотерапии
  • Нормальный вес, индекс массы тела [ИМТ] от 18,6 до 24,9 или состояние избыточного веса/ожирения по ИМТ от 25,0 до 39,9 кг/м2.
  • Возраст от 30 до 75 лет
  • С другими сопутствующими заболеваниями или без них (диагностированы повышенный уровень глюкозы натощак, преддиабет или диабет, гипертония или предгипертония, метаболический синдром, жировая инфильтрация печени или гиперхолестеринемия или проверены нашей исследовательской группой).
  • С/без гормональной терапии
  • С/без другой фармакотерапии для определенных групп мышц, такой как морфиновые пластыри, капли морфина или другая фармакологическая терапия для SOS-обезболивания.

Критерии исключения:

  • История аномальной ЭКГ
  • Диагностика других сердечно-сосудистых заболеваний/в анамнезе, кроме гипертонии и васкулопатии.
  • В анамнезе неконтролируемая гипертензия 3-й стадии или гипертонический криз.
  • Осложнения диабета, такие как варикозные язвы, нефропатии.
  • Аномалии скелетных мышц (например, артроз коленного или тазобедренного сустава, мышечная боль)
  • Использование лечения/фармакотерапии для снижения веса или активное участие в программах физических упражнений (или в течение последних трех месяцев)
  • Используйте другую фармакотерапию, которая может повлиять на потерю массы тела,
  • Тип респираторного заболевания (хроническая обструктивная болезнь)
  • Болезнь почек
  • Беременность
  • Курение или зависимость от других веществ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭГ-HCT
(EG-HCT) Высокая доза химиотерапии в группе упражнений: Все участники этой группы перенесут рак молочной железы и получат не более 7 сеансов химиотерапии во время лечения рака.

Все испытуемые будут участвовать в 8-недельных тренировках с одновременными высокоинтенсивными интервальными тренировками (HIIT) с использованием велотренажеров и тренировками с отягощениями (RT) с использованием свободного веса в лабораторных условиях.

Программа упражнений будет контролироваться в течение 8 недель и адаптироваться индивидуально для каждого участника с точки зрения интенсивности и объема упражнений.

Другие имена:
  • Физиотерапевтическое вмешательство
Активный компаратор: ЭГ-ЛКТ
(EG-LCT) Низкая доза химиотерапии в группе упражнений: Все участники этой группы перенесут рак молочной железы и получат более 8 сеансов химиотерапии во время лечения рака.

Все испытуемые будут участвовать в 8-недельных тренировках с одновременными высокоинтенсивными интервальными тренировками (HIIT) с использованием велотренажеров и тренировками с отягощениями (RT) с использованием свободного веса в лабораторных условиях.

Программа упражнений будет контролироваться в течение 8 недель и адаптироваться индивидуально для каждого участника с точки зрения интенсивности и объема упражнений.

Другие имена:
  • Физиотерапевтическое вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расширение, опосредованное потоком, в (см)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение опосредованной потоком дилатации плечевой артерии, зарегистрированной линейным датчиком с использованием изображений допплеровского ультразвукового исследования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Скорость пульсовой волны в (м/с)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение скорости пульсовой волны в плечевой артерии, регистрируемое осциллометрической манжетой на плечевой артерии
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Средняя толщина интимы сонной артерии в (см)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение толщины интимы средней сонной артерии в общей сонной артерии, зарегистрированное линейным датчиком с использованием изображений допплеровского ультразвукового исследования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Максимальная толщина интимы сонной артерии в (см)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение максимальной толщины интимы сонной артерии в общей сонной артерии, зарегистрированное линейным датчиком с использованием изображений допплеровского УЗИ
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса тела в (кг)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение массы тела, регистрируемое цифровыми весами в килограммах
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Индекс массы тела в (кг/м2)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение индекса массы тела, регистрируемое путем расчета веса плюс рост, деленного на величину роста.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Жир в организме (%)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение процентного содержания жира в организме, зарегистрированное с помощью цифрового биоимпедансометрического оборудования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Масса скелетных мышц в (%)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение массы скелетных мышц в процентах, зарегистрированное с помощью цифрового биоимпедансометрического оборудования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Метаболический уровень покоя в (ккал)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение скорости метаболизма в состоянии покоя, полученное в килокалориях с помощью цифрового биоимпедансометра.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Обхват талии в (см)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение окружности талии, полученное с помощью измерительной ленты в сантиметрах
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Систолическое артериальное давление в (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение систолического артериального давления, полученного с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт.ст. на плечевой артерии в положении сидя
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Диастолическое артериальное давление в (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение диастолического артериального давления, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт.ст. на плечевой артерии в положении сидя
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Среднее артериальное давление в (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение среднего артериального давления, полученного с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт.ст. на плечевой артерии в положении сидя, в частности по данным систолического и диастолического артериального давления, полученных с помощью этого оборудования
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Пульсовое давление в (мм рт.ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение пульсового давления, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт. ст. на плечевой артерии в положении сидя, в частности по данным систолического и диастолического артериального давления, полученных с помощью этого оборудования
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Частота пульса в состоянии покоя (уд/мин)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение частоты сердечных сокращений в состоянии покоя, полученное с помощью цифрового часового кардиометра, в ударах/мин.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Систолическое артериальное давление на лодыжке (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение систолического артериального давления, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт.ст. с помощью аппарата «Артериограф» на плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Диастолическое артериальное давление в лодыжке (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение систолического артериального давления, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт.ст. с помощью аппарата «Артериограф» на плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Частичная сатурация кислорода в (%)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение парциальной сатурации кислорода в (%), полученное с помощью цифрового сатурометра на указательном пальце в положении сидя.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Общий холестерин в (мг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение общего холестерина в (мг/дл), полученное из образца капиллярной капли из указательного пальца с помощью цифрового портативного оборудования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Глюкоза натощак (мг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение уровня глюкозы натощак в (мг/дл), полученное из образца капиллярной капли из указательного пальца с помощью цифрового портативного оборудования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Триглицериды в (мг/дл)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение уровня триглицеридов (мг/дл), полученное из образца капиллярной капли из указательного пальца с помощью цифрового портативного оборудования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Лактат
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение лактата в (ммоль/л), полученное из образца капиллярной капли из указательного пальца с помощью цифрового портативного оборудования.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Индекс увеличения в (%)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение индекса аугментации в (%), полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт. ст. с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Лодыжечно-плечевой индекс в (%)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение лодыжечно-плечевого индекса в (%), полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт. ст. с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Аортальное систолическое артериальное давление в (мм рт.ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение аортального систолического артериального давления в (мм рт. ст.), полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт. ст. с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа на спине.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Пульсовое давление в аорте, мм рт.ст.
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение пульсового давления в аорте в (мм рт. ст.), полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в мм рт. ст. с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Индекс аугментации аорты в (%)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение индекса аугментации аорты в (%), полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в % с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Продолжительность выброса в (м/с)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение продолжительности выброса в (м/с), полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в % с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа на спине.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Диастолическая зона отражения
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение площади диастолического отражения, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в % с помощью артериографического оборудования от плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Индекс систолической площади
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение индекса диастолической площади, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра, в % с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Индекс диастолической площади
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение индекса диастолической площади, полученное с помощью цифрового манжетного сфингоманометра, в % с помощью артериографического оборудования из плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Время возврата аортальной пульсовой волны
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение времени возврата аортальной пульсовой волны, измеренной в плечевой артерии, полученной с помощью цифрового манжетного сфингоманометра в % с помощью аппарата «Артериограф» от плечевой артерии в положении лежа.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Артериальный возраст
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение возраста артерий оценивается с помощью цифровой манжеты. Артериографическое оборудование измеряется на плечевой артерии.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Частота пульса во время тренировки, (уд/мин)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Частота сердечных сокращений измеряется с помощью кардиометра при различной выходной мощности с использованием велоэргометра.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Пиковое потребление кислорода (VO2peak)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение пика VO2, оцененное с помощью оборудования непрямой калориметрии и газовой калибровки O2/VCO2, измеренное от дыхания к дыханию на велоэргометре.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Окисление жиров (FATox)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение FATox оценивается с помощью оборудования непрямой калориметрии и газовой калибровки O2/VCO2, измеренного от дыхания к дыханию в течение 10 минут на носилках.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Окисление углеводов (CHOox)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение CHOox оценивается с помощью оборудования непрямой калориметрии и газовой калибровки O2/VCO2, измеренного при дыхании при дыхании в течение 10 минут на носилках.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Максимальная сила разгибания ног (1RMleg)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение силы ног при 1ПМ, оцененное на тренажере для разгибания ног в килограммах.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Максимальная сила подъема на бицепс (1ПМбицепс)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение силы 1ПМ бицепса оценивается с использованием свободного веса в килограммах, в двустороннем режиме и в положении стойки.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Максимальная сила жима от плеч (1ПМ)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение силы на 1ПМ оценивается с использованием свободного веса в килограммах, в двустороннем режиме и в положении стойки.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Упражнение на максимальную силу спины (1ПМ)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу
Изменение силы в 1ПМ оценивается с использованием свободного веса в килограммах, в двустороннем режиме и в стойке.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства в тренировочную программу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться