- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06766903
Cvičení zaměřené na kardiovaskulární, metabolickou, fyzickou zdatnost a kvalitu života u dospělých žen, které přežily rakovinu
Účinky programu fyzického cvičení na kardiovaskulární, metabolickou, fyzickou zdatnost a kvalitu života u dospělých žen, které přežily rakovinu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Navzdory „pevným“ důkazům ve prospěch účinků cvičebního tréninku u pacientů, kteří přežili rakovinu (CS) na zlepšení proměnných, jako je úzkost, depresivní symptomy, únava, kvalita života, lymfedém a fyzické funkce, bohužel stále nejsou známy a existují minimální důkazy o účincích cvičení na kardiovaskulární a metabolické proměnné u osob, které přežily rakovinu. Fenomén pohybového tréninku u osob s CS je relevantní, protože jak bylo uvedeno, rakovina je druhou příčinou úmrtí v Chile, a zejména rakovina prsu je první příčinou mezi všemi typy rakoviny, a kde se pohybový trénink projevil relevantní hodnotu jako ošetření a následné ošetření. Je tedy nutné zaplnit vědeckou mezeru ve smyslu potřeby zvýšit důkazy o cvičebním tréninku v kardiovaskulární fyziologii populace CS, jako jsou parametry související s krevním tlakem, a endoteliální dysfunkce, jako je tloušťka karotidové intimy-medie (cIMT ), tok zprostředkovaný dilatací (FMD) a rychlost pulzní vlny (PWV), stejně jako metabolické faktory související s klidovým metabolismem a metabolismem během cvičení, jako je oxidační a glykolytická kapacita, které určují oxidace tuků a glukózy během odpočinku a cvičení. Podle průvodce doporučeními cvičení pro CS od American College of Sports Medicine (ACSM) existují konsolidované nebo „pevné“ důkazy o účincích fyzického cvičení.
U jedinců s CS prsou byly během léčby a po jejím ukončení (radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie) hlášeny různé typy cvičebních tréninkových modalit, kde převažují výhody cvičebního tréninku aerobního charakteru (tj. cvičení, která podporují zvýšení aerobního enzymatického aktivitu, mitochondriální biogenezi a obecně oxidativní metabolismus [které podporují tvorbu ATP prostřednictvím mastných kyselin]) v kombinaci se svalovou silou jako odporový trénink s využitím vnějších přetížení (tj. kontrolované cviky s určitou mírou svalové zátěže na základě předchozího posouzení maximální síly, obvykle měřené pomocí 1-opakování maximálního testu na různých svalových skupinách), což jsou cviky podporující zvýšení syntézy bílkovin, tvorbu svalové hmoty , a proto jsou oba typy cvičebního tréninku (středně intenzivní kontinuální [MICT] + odporový trénink [RT]) v literatuře obvykle označovány jako kombinované cvičení nebo souběžné cvičení (MICT+RT). Mezi hlavní účinky nebo přínosy cvičebního tréninku u jedinců s CS prsy, zejména pokud jde o snížení úzkosti, depresivních symptomů, únavy, kvality života, lymfedému a fyzických funkcí. Bylo také hlášeno, že existují pouze „střední“ důkazy o účincích cvičení u CS na úrovni zdraví kostí a spánku, ale znepokojivé je, že neexistují dostatečné důkazy ve prospěch fyzického cvičení na úrovni cévních funkcí, pádů kognitivní funkce a bolest, mezi další zdravotní parametry (sexuální funkce, nevolnost, periferní neuropatie). Potenciální výsledky projektu se nakonec promítnou do větších technických, vědeckých a manažerských znalostí, aby bylo možné analyzovat nárůst nabídky programů fyzického cvičení nebo workshopů pro osoby s CS prsou v Chile. To by se mělo promítnout nejen do zlepšení fyzické kondice a zdravotního stavu CS lidí, ale také do nižšího rizika relapsu rakoviny, duševních chorob (depresí) a samozřejmě i snížení úmrtnosti. Odtud byl vysoce intenzivní intervalový trénink, konkrétní cvičební modalita krátkých intervalů intenzivního cvičení, u CS prsu špatně studován. Podobně RT s nižší intenzitou cvičení (tj. maximální zátěž jednoho opakování [1RM] ≤60 % z 1 RM) byly také málo testovány na kardiovaskulární (tj. PWV, FMD a cIMT) a metabolické zdraví v prsu. CS ženy. Předběžné důkazy ukazují, že souběžný pohybový trénink snižuje krevní tlak a že vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) také snižuje arteriální tuhost u dospělých žen. Osmitýdenní HIIT byla lepší než MICT pro zvýšení FMD u HIIT vs. MICT (Δ+8,9 vs. 5,1 %). 12 týdnů HIIT (čtyři sady [4 min] intervaly při 80–90 % HRmax s odpočinkovými periodami s cyklováním 60–70 % HRmax) snížilo minimálně PWV (-0,1 m·s-1) u hypertenzních starších dospělých. Jednoroční HIIT (60 s interval, 60 s klid na 90 % rezervní spotřeby kyslíku) snížil systolický [SBP] (Δ-6,5) i diastolický [DBP] krevní tlak (Δ-4,2 mmHg) a snížená cIMTav (Δ-0,95 mm). Současný trénink HIIT plus RT v nižších intenzitách 1RM by tedy mohl podpořit potenciální přínosy pro kardiovaskulární zdraví a parametry metabolické a fyzické kondice žen s CS prsou, nicméně existuje jen málo studií o těchto cvičebních modalitách u pacientek s CS a že byli vystaveni vyšším a nižším dávkám chemoterapie.
PROBLÉM VÝZKUMU: Navzdory „pevným“ důkazům ve prospěch účinků cvičebního tréninku u CS prsu na zlepšení proměnných, jako je úzkost, depresivní symptomy, únava, kvalita života, lymfedém a fyzické funkce, však bohužel účinky cvičebního tréninku na kardiovaskulární a metabolické proměnné stále nejsou známy účinky souběžného cvičení včetně HIIT plus RT v nižších dávkách 1RM u CS žen na úrovni jejich kardiovaskulárního a metabolického zdraví. Je to dáno tím, že rok od roku přibývá časných diagnóz a také přibývá CS s úspěšným ukončením jejich léčby rakoviny prsu (radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie), která vede také jako efekt k inherentnímu nárůstu počtu osob s CS, což vyžaduje zařazení této populace zpět do aktivního života. Další efekt vědeckého zdůvodnění spočívá v omezené nabídce fyzické aktivity a/nebo cvičebních programů pro tuto populaci žen ve věku 40 až 70 let, což by bylo významně překonáno aplikací tohoto intervenčního projektu, který by hlásil kardiovaskulární , metabolismus, fyzická kondice, kvalita života a proměnné stravovací návyky.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Talcahuano, Chile
- ICER-Lab
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Rakovina prsu diagnostikována
- S/bez chemoterapie
- Index tělesné hmotnosti s normální hmotností [BMI] 18,6 až 24,9 nebo stav s nadváhou/obezitou podle BMI 25,0 až 39,9 kg/m2
- Věk 30 až 75 let
- S/bez dalších přidružených komorbidit (diagnostikovaná zvýšená hladina glukózy nalačno, prediabetes nebo diabetes, hypertenze nebo prehypertenze nebo metabolický syndrom, ztučnění jater nebo hypercholesterolémie nebo screening naším výzkumným týmem).
- S/bez hormonální terapie
- S/bez jiné farmakoterapie pro specifické svalové skupiny, jako jsou morfinové náplasti, morfinové kapky nebo jiná farmakologická terapie pro léčbu SOS bolesti
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza abnormálního EKG
- Diagnóza jiného kardiovaskulárního stavu/anamnézy kromě hypertenze, vaskulopatie
- Anamnéza nekontrolovaného stadia 3 hypertenze nebo hypertenzní krize
- Komplikace diabetu, jako jsou bércové vředy, nefropatie
- Abnormality kosterního svalstva (např. artróza kolena nebo kyčle, bolest svalů)
- Používání léčby hubnutí/farmakoterapie nebo aktivní cvičební programy (nebo během posledních tří měsíců)
- Použijte jinou farmakoterapii, která může ovlivnit hubnutí,
- Typ respiračního onemocnění (chronická obstrukční nemoc)
- Onemocnění ledvin
- Těhotenství
- Kouření nebo závislost na jiných látkách.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: EG-HCT
(EG-HCT) Cvičební skupina s vysokou dávkou chemoterapie: Všichni účastníci této skupiny přežijí rakovinu prsu a během léčby rakoviny nepodstoupili více než 7 chemoterapeutických sezení.
|
Všechny subjekty se zúčastní 8-týdenní intervence pohybového tréninku souběžného tréninku vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na stacionárních kolech plus odporového tréninku (RT) s použitím volné váhy v laboratorních podmínkách. Cvičební program bude sledován po 8 týdnech, individuálně přizpůsobený každému účastníkovi z hlediska intenzity cvičení a objemu.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: EG-LCT
(EG-LCT) Cvičební skupina s nízkou dávkou chemoterapie: Všichni účastníci této skupiny přežili rakovinu prsu a absolvovali více než 8 chemoterapeutických sezení během léčby rakoviny.
|
Všechny subjekty se zúčastní 8-týdenní intervence pohybového tréninku souběžného tréninku vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na stacionárních kolech plus odporového tréninku (RT) s použitím volné váhy v laboratorních podmínkách. Cvičební program bude sledován po 8 týdnech, individuálně přizpůsobený každému účastníkovi z hlediska intenzity cvičení a objemu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průtokem zprostředkovaná dilatace v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna průtokem zprostředkované dilatace v brachiální tepně registrovaná lineárním převodníkem pomocí snímků z dopplerovského ultrazvuku
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Rychlost pulzní vlny v (m/s)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna rychlosti pulzní vlny v pažní tepně registrovaná oscilometrickou manžetou v pažní tepně
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Průměrná tloušťka karotidové intimy v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna tloušťky média karotidové intimy v arteria carotis communis registrovaná lineárním snímačem pomocí snímků z dopplerovského ultrazvuku
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Maximální tloušťka média karotické intimy v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna maxima tloušťky média karotidové intimy v a. carotis communis registrovaná lineárním převodníkem pomocí snímků z dopplerovského ultrazvuku
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesná hmotnost v (kg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna tělesné hmotnosti zaznamenaná digitální váhou v kilogramech
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Index tělesné hmotnosti v (kg/m2)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna indexu tělesné hmotnosti zaznamenaná z výpočtu hmotnosti plus výška děleno suare výšky
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Tělesný tuk v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna procenta tělesného tuku zaznamenaná digitálním bioimpedanciometrem
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Hmota kosterního svalstva v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna hmoty kosterního svalstva v procentech zaznamenaná digitálním bioimpedanciometrem
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Rychlost metabolismu v klidu v (kcal)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna klidové rychlosti metabolismu získaná v kcal z digitálního bioimpedanciometru
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Obvod pasu v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna obvodu pasu získaná z měřicí pásky v centimetrech
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Systolický krevní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna systolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z brachiální tepny v sedě
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Diastolický krevní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna diastolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z brachiální tepny v sedě
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Průměrný arteriální tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna středního arteriálního tlaku získaného z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z pažní tepny v sedě, zejména z údajů systolického a diastolického krevního tlaku získaných z tohoto zařízení
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Pulzní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna pulzního tlaku získaného z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z pažní tepny v sedě, zejména z údajů systolického a diastolického krevního tlaku získaných z tohoto zařízení
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Tepová frekvence v klidu v (údery/min)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna srdeční frekvence v klidu získaná z digitálního hodinového kardiometru v tepech/min
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Systolický krevní tlak v kotníku v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna systolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Diastolický krevní tlak v kotníku v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna systolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Částečná saturace kyslíkem v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna částečné saturace kyslíkem v (%) získaná z digitálního saturometru z ukazováčku v sedě
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Celkový chlesterol v (mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna celkového cholesterolu v (mg/dl) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Glukóza nalačno v (mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna glykémie nalačno v (mg/dl) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Triglyceridy v (mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna triglyceridů v (mg/dl) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Laktát
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna laktátu v (mmol/l) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Index augmentace v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna indexu augmentace v (%) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Kotník-pažní index v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna kotník-brachiálního indexu v (%) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Aortální systolický krevní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna aortálního systolického krevního tlaku v (mmHg) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Aortální pulzní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna aortálního pulzního tlaku v (mmHg) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Index augmentace aorty v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna indexu augmentace aorty v (%) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Doba vyhození v (m/s)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna doby trvání ejekce v (m/s) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Diastolická odrazová plocha
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna v diastolické odrazové ploše získané z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Index systolické oblasti
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna indexu diastolické plochy získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Diastolický plošný index
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna indexu diastolické plochy získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Doba návratu aortální pulzní vlny
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna času návratu aortální pulzní vlny měřené v brachiální tepně získané z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Arteriální věk
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna arteriálního věku odhadnutá z digitální manžety Arteriograf měřený z brachiální tepny
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Srdeční frekvence při cvičení v (údery/min)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Srdeční frekvence měřená pomocí kardiometru při různých intenzitách výstupního výkonu pomocí cykloergometru
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Maximální spotřeba kyslíku (VO2peak)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna VO2peak odhadnutá ze zařízení nepřímé kalorimetrie a plynové kalibrace O2/VCO2, měřená z dýchání dýcháním na stacionárním cyklistickém ergometru
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Oxidace tuků (FATox)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna FATox odhadnutá ze zařízení nepřímé kalorimetrie a plynové kalibrace O2/VCO2, měřená z dýchání dýcháním po dobu 10 minut na nosítkách
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Oxidace sacharidů (CHOox)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna CHOox odhadnutá ze zařízení nepřímé kalorimetrie a plynové kalibrace O2/VCO2, měřená z dýchání dýcháním po dobu 10 minut na nosítkách
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Maximální síla protažení nohou (1RMleg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna síly 1RM nohy odhadnuté z posilovacího stroje na prodloužení nohou pomocí kilogramů
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Maximální síla zatočení bicepsu (1 RM biceps)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna síly 1RM bicepsu odhadnutá pomocí volné váhy v kilogramech, oboustranná a ve stoje
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Maximální síla ramenního tlaku (1RMsp)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna síly 1RMsp odhadnutá pomocí volné hmotnosti v kilogramech, oboustranná a ve stoje
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
|
Maximální síla cvičení zad (1RMb)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Změna síly 1RMb odhadnutá pomocí volné hmotnosti v kilogramech, oboustranná a ve stoje
|
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UNAB-FCR-KINE2024A
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Xijing HospitalAktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Shanghai Henlius BiotechZatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising...NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Jižní Korea
-
Jessica Mezzanotte SharpeNáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMRSpojené státy
Klinické studie na Cvičení
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
University of CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...DokončenoCévní mozková příhoda, ischemická | Dysfagie, orální fázeSpojené státy
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoVývoj dítěte | Studie proveditelnosti | Primární zdravotní péče | Svalová síla | Odporový trénink | Školy | Preventivní zdravotní služby | Školy / organizace a správaŠvýcarsko
-
Bayburt UniversityZatím nenabírámeStrach z porodu | Všímavost | Self-Efficacy | Příloha | Haptonomie
-
Selcan SuicmezDokončeno
-
University of FloridaDepartment of Health and Human Services; Georgia State UniversityDokončenoDeprese | Kvalita života | Duševní zdraví | Starší dospělí | Osamělost | Riziko sebevraždy | Společenská izolace | Chování při hledání pomoci | Sociální fungování | Zmařená sounáležitost | Vnímaná zátěž | Sebevražedné myšlenkySpojené státy
-
Northwestern UniversityNáborObstrukční spánková apnoe (OSA)Spojené státy
-
Inés Llamas-RamosNáborRoztroušená skleróza | Svalová slabost | Tréninková skupina, CitlivostŠpanělsko