Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení zaměřené na kardiovaskulární, metabolickou, fyzickou zdatnost a kvalitu života u dospělých žen, které přežily rakovinu

18. ledna 2025 aktualizováno: Cristian Alvarez

Účinky programu fyzického cvičení na kardiovaskulární, metabolickou, fyzickou zdatnost a kvalitu života u dospělých žen, které přežily rakovinu

V Chile byly v roce 2022 hlavními příčinami úmrtí nemoci oběhové soustavy (31 606) a rakovina (s 28 453 úmrtími). Obě příčiny úmrtí pocházely z nemocí, jako je arteriální hypertenze, cukrovka a obezita, všechny vysoce spojené se sedavým životním stylem (tj. dlouhé hodiny sezením), fyzickou nečinností (tj. nedodržováním mezinárodních doporučení fyzické aktivity za týden 150 až 300 minut fyzické aktivity nízké až střední intenzity nebo 75 až 150 minut intenzivní fyzické aktivity týdně) a další rizikové faktory (tj. zdravé stravování a záněty procesy, jako je rakovina). Je znepokojivé, že v chilském regionu Bío-Bío úmrtí žen na rakovinu zaznamenalo 1 380 úmrtí, což je jedna z nejvyšších úmrtností na nemoci v této zemi. Na druhé straně, cvičební trénink (tj. definovaný jako určitý typ fyzické aktivity řízené profesionálem a regulované přesčasy) prokázal důkazy pro prevenci a léčbu rakoviny, stejně jako u diabetu a arteriální hypertenze (komorbidity). . Tyto výhody cvičebního tréninku byly zdůrazněny American College of Sports Medicine (ACSM) s důrazem na důkazy ve prospěch cvičebního tréninku (tj. zejména aerobního/středně intenzivního kontinuálního a odporového cvičení) od nejsilnějších (úzkost, deprese, únava, kvalita života, lymfedém, fyzické funkce) až po nejmenší množství důkazů (kardiovaskulární, bolest atd.) přínosy pro pacienty, kteří přežili rakovinu. Existuje však nedostatek znalostí o účincích jiných cvičebních modalit, jako je souběžný trénink na kardiovaskulární, metabolickou a fyzickou zdatnost dospělých žen, které přežily rakovinu prsu.

Přehled studie

Detailní popis

Navzdory „pevným“ důkazům ve prospěch účinků cvičebního tréninku u pacientů, kteří přežili rakovinu (CS) na zlepšení proměnných, jako je úzkost, depresivní symptomy, únava, kvalita života, lymfedém a fyzické funkce, bohužel stále nejsou známy a existují minimální důkazy o účincích cvičení na kardiovaskulární a metabolické proměnné u osob, které přežily rakovinu. Fenomén pohybového tréninku u osob s CS je relevantní, protože jak bylo uvedeno, rakovina je druhou příčinou úmrtí v Chile, a zejména rakovina prsu je první příčinou mezi všemi typy rakoviny, a kde se pohybový trénink projevil relevantní hodnotu jako ošetření a následné ošetření. Je tedy nutné zaplnit vědeckou mezeru ve smyslu potřeby zvýšit důkazy o cvičebním tréninku v kardiovaskulární fyziologii populace CS, jako jsou parametry související s krevním tlakem, a endoteliální dysfunkce, jako je tloušťka karotidové intimy-medie (cIMT ), tok zprostředkovaný dilatací (FMD) a rychlost pulzní vlny (PWV), stejně jako metabolické faktory související s klidovým metabolismem a metabolismem během cvičení, jako je oxidační a glykolytická kapacita, které určují oxidace tuků a glukózy během odpočinku a cvičení. Podle průvodce doporučeními cvičení pro CS od American College of Sports Medicine (ACSM) existují konsolidované nebo „pevné“ důkazy o účincích fyzického cvičení.

U jedinců s CS prsou byly během léčby a po jejím ukončení (radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie) hlášeny různé typy cvičebních tréninkových modalit, kde převažují výhody cvičebního tréninku aerobního charakteru (tj. cvičení, která podporují zvýšení aerobního enzymatického aktivitu, mitochondriální biogenezi a obecně oxidativní metabolismus [které podporují tvorbu ATP prostřednictvím mastných kyselin]) v kombinaci se svalovou silou jako odporový trénink s využitím vnějších přetížení (tj. kontrolované cviky s určitou mírou svalové zátěže na základě předchozího posouzení maximální síly, obvykle měřené pomocí 1-opakování maximálního testu na různých svalových skupinách), což jsou cviky podporující zvýšení syntézy bílkovin, tvorbu svalové hmoty , a proto jsou oba typy cvičebního tréninku (středně intenzivní kontinuální [MICT] + odporový trénink [RT]) v literatuře obvykle označovány jako kombinované cvičení nebo souběžné cvičení (MICT+RT). Mezi hlavní účinky nebo přínosy cvičebního tréninku u jedinců s CS prsy, zejména pokud jde o snížení úzkosti, depresivních symptomů, únavy, kvality života, lymfedému a fyzických funkcí. Bylo také hlášeno, že existují pouze „střední“ důkazy o účincích cvičení u CS na úrovni zdraví kostí a spánku, ale znepokojivé je, že neexistují dostatečné důkazy ve prospěch fyzického cvičení na úrovni cévních funkcí, pádů kognitivní funkce a bolest, mezi další zdravotní parametry (sexuální funkce, nevolnost, periferní neuropatie). Potenciální výsledky projektu se nakonec promítnou do větších technických, vědeckých a manažerských znalostí, aby bylo možné analyzovat nárůst nabídky programů fyzického cvičení nebo workshopů pro osoby s CS prsou v Chile. To by se mělo promítnout nejen do zlepšení fyzické kondice a zdravotního stavu CS lidí, ale také do nižšího rizika relapsu rakoviny, duševních chorob (depresí) a samozřejmě i snížení úmrtnosti. Odtud byl vysoce intenzivní intervalový trénink, konkrétní cvičební modalita krátkých intervalů intenzivního cvičení, u CS prsu špatně studován. Podobně RT s nižší intenzitou cvičení (tj. maximální zátěž jednoho opakování [1RM] ≤60 % z 1 RM) byly také málo testovány na kardiovaskulární (tj. PWV, FMD a cIMT) a metabolické zdraví v prsu. CS ženy. Předběžné důkazy ukazují, že souběžný pohybový trénink snižuje krevní tlak a že vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) také snižuje arteriální tuhost u dospělých žen. Osmitýdenní HIIT byla lepší než MICT pro zvýšení FMD u HIIT vs. MICT (Δ+8,9 vs. 5,1 %). 12 týdnů HIIT (čtyři sady [4 min] intervaly při 80–90 % HRmax s odpočinkovými periodami s cyklováním 60–70 % HRmax) snížilo minimálně PWV (-0,1 m·s-1) u hypertenzních starších dospělých. Jednoroční HIIT (60 s interval, 60 s klid na 90 % rezervní spotřeby kyslíku) snížil systolický [SBP] (Δ-6,5) i diastolický [DBP] krevní tlak (Δ-4,2 mmHg) a snížená cIMTav (Δ-0,95 mm). Současný trénink HIIT plus RT v nižších intenzitách 1RM by tedy mohl podpořit potenciální přínosy pro kardiovaskulární zdraví a parametry metabolické a fyzické kondice žen s CS prsou, nicméně existuje jen málo studií o těchto cvičebních modalitách u pacientek s CS a že byli vystaveni vyšším a nižším dávkám chemoterapie.

PROBLÉM VÝZKUMU: Navzdory „pevným“ důkazům ve prospěch účinků cvičebního tréninku u CS prsu na zlepšení proměnných, jako je úzkost, depresivní symptomy, únava, kvalita života, lymfedém a fyzické funkce, však bohužel účinky cvičebního tréninku na kardiovaskulární a metabolické proměnné stále nejsou známy účinky souběžného cvičení včetně HIIT plus RT v nižších dávkách 1RM u CS žen na úrovni jejich kardiovaskulárního a metabolického zdraví. Je to dáno tím, že rok od roku přibývá časných diagnóz a také přibývá CS s úspěšným ukončením jejich léčby rakoviny prsu (radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie), která vede také jako efekt k inherentnímu nárůstu počtu osob s CS, což vyžaduje zařazení této populace zpět do aktivního života. Další efekt vědeckého zdůvodnění spočívá v omezené nabídce fyzické aktivity a/nebo cvičebních programů pro tuto populaci žen ve věku 40 až 70 let, což by bylo významně překonáno aplikací tohoto intervenčního projektu, který by hlásil kardiovaskulární , metabolismus, fyzická kondice, kvalita života a proměnné stravovací návyky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Talcahuano, Chile
        • ICER-Lab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Rakovina prsu diagnostikována
  • S/bez chemoterapie
  • Index tělesné hmotnosti s normální hmotností [BMI] 18,6 až 24,9 nebo stav s nadváhou/obezitou podle BMI 25,0 až 39,9 kg/m2
  • Věk 30 až 75 let
  • S/bez dalších přidružených komorbidit (diagnostikovaná zvýšená hladina glukózy nalačno, prediabetes nebo diabetes, hypertenze nebo prehypertenze nebo metabolický syndrom, ztučnění jater nebo hypercholesterolémie nebo screening naším výzkumným týmem).
  • S/bez hormonální terapie
  • S/bez jiné farmakoterapie pro specifické svalové skupiny, jako jsou morfinové náplasti, morfinové kapky nebo jiná farmakologická terapie pro léčbu SOS bolesti

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza abnormálního EKG
  • Diagnóza jiného kardiovaskulárního stavu/anamnézy kromě hypertenze, vaskulopatie
  • Anamnéza nekontrolovaného stadia 3 hypertenze nebo hypertenzní krize
  • Komplikace diabetu, jako jsou bércové vředy, nefropatie
  • Abnormality kosterního svalstva (např. artróza kolena nebo kyčle, bolest svalů)
  • Používání léčby hubnutí/farmakoterapie nebo aktivní cvičební programy (nebo během posledních tří měsíců)
  • Použijte jinou farmakoterapii, která může ovlivnit hubnutí,
  • Typ respiračního onemocnění (chronická obstrukční nemoc)
  • Onemocnění ledvin
  • Těhotenství
  • Kouření nebo závislost na jiných látkách.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: EG-HCT
(EG-HCT) Cvičební skupina s vysokou dávkou chemoterapie: Všichni účastníci této skupiny přežijí rakovinu prsu a během léčby rakoviny nepodstoupili více než 7 chemoterapeutických sezení.

Všechny subjekty se zúčastní 8-týdenní intervence pohybového tréninku souběžného tréninku vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na stacionárních kolech plus odporového tréninku (RT) s použitím volné váhy v laboratorních podmínkách.

Cvičební program bude sledován po 8 týdnech, individuálně přizpůsobený každému účastníkovi z hlediska intenzity cvičení a objemu.

Ostatní jména:
  • Fyzikální terapie intervence
Aktivní komparátor: EG-LCT
(EG-LCT) Cvičební skupina s nízkou dávkou chemoterapie: Všichni účastníci této skupiny přežili rakovinu prsu a absolvovali více než 8 chemoterapeutických sezení během léčby rakoviny.

Všechny subjekty se zúčastní 8-týdenní intervence pohybového tréninku souběžného tréninku vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na stacionárních kolech plus odporového tréninku (RT) s použitím volné váhy v laboratorních podmínkách.

Cvičební program bude sledován po 8 týdnech, individuálně přizpůsobený každému účastníkovi z hlediska intenzity cvičení a objemu.

Ostatní jména:
  • Fyzikální terapie intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průtokem zprostředkovaná dilatace v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna průtokem zprostředkované dilatace v brachiální tepně registrovaná lineárním převodníkem pomocí snímků z dopplerovského ultrazvuku
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Rychlost pulzní vlny v (m/s)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna rychlosti pulzní vlny v pažní tepně registrovaná oscilometrickou manžetou v pažní tepně
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Průměrná tloušťka karotidové intimy v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna tloušťky média karotidové intimy v arteria carotis communis registrovaná lineárním snímačem pomocí snímků z dopplerovského ultrazvuku
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Maximální tloušťka média karotické intimy v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna maxima tloušťky média karotidové intimy v a. carotis communis registrovaná lineárním převodníkem pomocí snímků z dopplerovského ultrazvuku
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmotnost v (kg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna tělesné hmotnosti zaznamenaná digitální váhou v kilogramech
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Index tělesné hmotnosti v (kg/m2)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna indexu tělesné hmotnosti zaznamenaná z výpočtu hmotnosti plus výška děleno suare výšky
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Tělesný tuk v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna procenta tělesného tuku zaznamenaná digitálním bioimpedanciometrem
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Hmota kosterního svalstva v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna hmoty kosterního svalstva v procentech zaznamenaná digitálním bioimpedanciometrem
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Rychlost metabolismu v klidu v (kcal)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna klidové rychlosti metabolismu získaná v kcal z digitálního bioimpedanciometru
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Obvod pasu v (cm)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna obvodu pasu získaná z měřicí pásky v centimetrech
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Systolický krevní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna systolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z brachiální tepny v sedě
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Diastolický krevní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna diastolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z brachiální tepny v sedě
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Průměrný arteriální tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna středního arteriálního tlaku získaného z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z pažní tepny v sedě, zejména z údajů systolického a diastolického krevního tlaku získaných z tohoto zařízení
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Pulzní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna pulzního tlaku získaného z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg z pažní tepny v sedě, zejména z údajů systolického a diastolického krevního tlaku získaných z tohoto zařízení
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Tepová frekvence v klidu v (údery/min)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna srdeční frekvence v klidu získaná z digitálního hodinového kardiometru v tepech/min
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Systolický krevní tlak v kotníku v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna systolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Diastolický krevní tlak v kotníku v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna systolického krevního tlaku získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Částečná saturace kyslíkem v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna částečné saturace kyslíkem v (%) získaná z digitálního saturometru z ukazováčku v sedě
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Celkový chlesterol v (mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna celkového cholesterolu v (mg/dl) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Glukóza nalačno v (mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna glykémie nalačno v (mg/dl) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Triglyceridy v (mg/dl)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna triglyceridů v (mg/dl) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Laktát
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna laktátu v (mmol/l) získaná ze vzorku kapilárních kapiček z ukazováčku z digitálního přenosného zařízení
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Index augmentace v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna indexu augmentace v (%) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Kotník-pažní index v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna kotník-brachiálního indexu v (%) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Aortální systolický krevní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna aortálního systolického krevního tlaku v (mmHg) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Aortální pulzní tlak v (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna aortálního pulzního tlaku v (mmHg) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v mmHg zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Index augmentace aorty v (%)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna indexu augmentace aorty v (%) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Doba vyhození v (m/s)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna doby trvání ejekce v (m/s) získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Diastolická odrazová plocha
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna v diastolické odrazové ploše získané z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Index systolické oblasti
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna indexu diastolické plochy získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Diastolický plošný index
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna indexu diastolické plochy získaná z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Doba návratu aortální pulzní vlny
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna času návratu aortální pulzní vlny měřené v brachiální tepně získané z digitálního manžetového sfingomanometru v % zařízením Arteriograpgh z brachiální tepny v poloze na zádech.
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Arteriální věk
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna arteriálního věku odhadnutá z digitální manžety Arteriograf měřený z brachiální tepny
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Srdeční frekvence při cvičení v (údery/min)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Srdeční frekvence měřená pomocí kardiometru při různých intenzitách výstupního výkonu pomocí cykloergometru
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Maximální spotřeba kyslíku (VO2peak)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna VO2peak odhadnutá ze zařízení nepřímé kalorimetrie a plynové kalibrace O2/VCO2, měřená z dýchání dýcháním na stacionárním cyklistickém ergometru
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Oxidace tuků (FATox)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna FATox odhadnutá ze zařízení nepřímé kalorimetrie a plynové kalibrace O2/VCO2, měřená z dýchání dýcháním po dobu 10 minut na nosítkách
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Oxidace sacharidů (CHOox)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna CHOox odhadnutá ze zařízení nepřímé kalorimetrie a plynové kalibrace O2/VCO2, měřená z dýchání dýcháním po dobu 10 minut na nosítkách
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Maximální síla protažení nohou (1RMleg)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna síly 1RM nohy odhadnuté z posilovacího stroje na prodloužení nohou pomocí kilogramů
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Maximální síla zatočení bicepsu (1 RM biceps)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna síly 1RM bicepsu odhadnutá pomocí volné váhy v kilogramech, oboustranná a ve stoje
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Maximální síla ramenního tlaku (1RMsp)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna síly 1RMsp odhadnutá pomocí volné hmotnosti v kilogramech, oboustranná a ve stoje
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Maximální síla cvičení zad (1RMb)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci
Změna síly 1RMb odhadnutá pomocí volné hmotnosti v kilogramech, oboustranná a ve stoje
Výchozí stav, 8 týdnů po tréninkové intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Rodrigo Araneda, PhD, Universidad Andrés Bello

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Cvičení

Předplatit