Elektronisen sikiön seurannan opettaminen kätilöopiskelijoille vertaisopetusmenetelmällä
maanantai 13. tammikuuta 2025 päivittänyt: Melek Şen Aytekin, Tokat Gaziosmanpasa University
Vertaiskoulutusmenetelmällä kätilöopiskelijoille annettavan sähköisen sikiönseurantakoulutuksen vaikutus opiskelijoiden tietoon, taitoihin ja itsetehokkuuteen
706 / 5.000 Tutkimuksen tavoitteena on tutkia kätilöopiskelijoille vertaiskoulutusmenetelmällä annettavan elektronisen sikiönseurantatutkimuksen (EFM) (sikiön terveyttä raskauden aikana arvioiva testi) vaikutuksia kätilöopiskelijoille vertaiskoulutusmenetelmän kautta annettavan sikiön tietoon, taitoihin ja itsetehokkuuteen. opiskelijat.
Se suoritetaan kokeellisena tutkimuksena, jossa on satunnaistettu kontrolloitu esitesti-testin jälkeinen suunnittelu.
Opiskelijoille annettiin vakiokoulutusta EFM:stä.
Vertaisopetusryhmän opiskelijoille annettiin vertaiskoulutusta.
Opiskelijoiden arviointia jatketaan soveltaessaan EFM:ää raskaana oleviin naisiin kliinisessä käytännössä.
Opiskelijoiden arvioinnissa käytettiin henkilötietolomaketta, EFM:n saavutustestiä, taitolomaketta ja Electronic Fetal Monitoring Self-Efficacy Scale -asteikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää kätilöopiskelijoille vertaiskoulutusmenetelmän kautta annettavan elektronisen sikiönseurantakoulutuksen (EFM) vaikutuksia opiskelijoiden tieto-, taito- ja itsetehokkuuteen. Se suoritetaan kokeellisena tutkimuksena, jossa on satunnaistettu kontrolloitu esitesti-testin jälkeinen suunnittelu.
Tutkimuksen puitteissa käytettävä Elektroninen sikiönseurannan saavutustesti ja Elektroninen sikiönseurantataitolomake luotiin kirjallisuuden mukaisesti ja esiteltiin alan asiantuntijoiden mielipiteille. Tarvittavat järjestelyt tehtiin asiantuntijaohjaajien mielipiteiden mukaisesti ja saavutuskokeen ja taitolomakkeen lopullinen versio luotiin. Electronic Fetal Monitoring Self-Efficacy Scale on pätevä ja luotettava asteikko, jonka turkkilaiset tutkijat ovat kehittäneet vuonna 2023.
Mittaustyökalujen valmistuttua annettiin kätilönosaston 2. vuoden opiskelijoille EFM-standardikoulutus Prenatal Period I -kurssin puitteissa. Peruskoulutuksen jälkeen opiskelijoille kerrottiin tutkimuksesta. Tutkimukseen osallistuneille opiskelijoille annettiin esitestauksena Personal information formi -suoritustesti ja Electronic Fetal Monitoring Self-Efficacy Scale for EFM. Tutkimukseen osallistuneet opiskelijat satunnaistettiin ja jaettiin vertaisohjauksen ja perusopetuksen ryhmiin. Sitten vertaisohjauksen opiskelijoille annettiin vertaiskoulutusta.
Vertaiskoulutuksen päätyttyä kaikkia opiskelijoita alettiin arvioida tehdessään EFM:ää raskaana oleville naisille kliinisessä käytännössä. Tutkija arvioi opiskelijat taitomuodolla tehdessään EFM:ää raskaana oleville naisille. Kun hakemus on valmis, opiskelijat suorittavat EFM-saavutustestin ja elektronisen sikiön seurannan itsetehokkuusasteikon jälkitestinä. Opiskelijoiden arviointi jatkuu kliinisessä käytännössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melek Ş Sen Aytekin, RA
- Puhelinnumero: +90 5071616044
- Sähköposti: meleksenaytekin@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Özgür Alparslan, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 3940 +9003562521616
- Sähköposti: ozgralp60@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki
- Rekrytointi
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
Ottaa yhteyttä:
- Fazlı Demirtürk, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 1280 +903562521616
- Sähköposti: fazli.demirturk@gop.edu.tr
-
Alatutkija:
- Fazlı Demirtürk, Prof. Dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- vapaaehtoisia osallistumaan tutkimukseen,
- ne, jotka osallistuvat Prenatal Period-I -kurssille ensimmäistä kertaa,
- jotka eivät ole saaneet EFM-koulutusta aiemmin,
- ne, jotka ovat toisen vuoden kätilöopiskelijoita
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka ovat poissa EFM-aiheen opetuspäivänä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Peruskoulutusryhmä
Tämä ryhmä sai normaalin koulutuksen, joka annettiin Prenatal Period I -kurssin puitteissa.
Tämän koulutuksen puitteissa valmistettiin 80 diasta koostuva powerpoint-esitys.
Koulutus annettiin kahdessa 50 minuutin oppitunnissa.
Koulutuksessa käytettiin Powerpoint-esitystä ja "Leopold Maneuver Palpation Model" -mallia.
|
|
|
Kokeellinen: Vertaisopetusryhmä
Tämä ryhmä sai vakiokoulutuksen osana Prenatal Period I -kurssia.
Osana koulutusta valmistettiin 80 diasta koostuva powerpoint-esitys.
Koulutus annettiin kahdessa 50 minuutin oppitunnissa.
Koulutuksessa käytettiin powerpoint-esitystä ja "Leopold Maneuver Palpation Model" -mallia.
Vertaiskoulutusta annettiin kaksi päivää vakiokoulutuksen päättymisen jälkeen.
Vertaiskoulutuksessa käytettiin myös powerpoint-esitystä ja vakiokoulutuksessa käytettyä Leopold Maneuver Palpation -mallia.
|
Vertaistuutorointi määritellään "henkilöiksi, jotka kuuluvat samanlaiseen sosiaaliseen ryhmään eivätkä ole ammatillisia opettajia, jotka auttavat toisiaan oppimaan ja opettamaan".
Vertaisohjauksessa EFM:n aihe ryhmiteltiin 6 otsikon alle.
Vertaistuutorointiryhmän opiskelijat jaettiin 6 hengen ryhmiin.
Tutkija selitti EFM-aiheen otsikon jokaiselle näistä kuudesta ryhmästä.
Sitten muodostettiin uusia ryhmiä ottamalla jokaisesta ryhmästä yksi opiskelija.
Näissä uusissa ryhmissä jokainen opiskelija selitti omaa aihetta kollegoilleen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektroninen sikiön seurannan itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Sitä käytetään esitestinä 10 minuuttia normaalin harjoituksen jälkeen. Jälkitestinä se täytetään 30 minuutin kuluessa siitä, kun opiskelijat ovat täyttäneet raskaana olevien naisten EFM-hakemuksen.
|
Asteikko koostuu 32 kohdasta 4-pisteisellä Likert-asteikolla "Erittäin varma" - "En ole varma".
Yleinen pistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikki kohteet.
Korkea pistemäärä osoittaa, että EFM-seuranta itsetehokkuus on korkea.
Asteikolta saatava pienin pistemäärä vaihtelee välillä 32 ja korkein 128.
Asteikolla ei ole raja-arvoa.
|
Sitä käytetään esitestinä 10 minuuttia normaalin harjoituksen jälkeen. Jälkitestinä se täytetään 30 minuutin kuluessa siitä, kun opiskelijat ovat täyttäneet raskaana olevien naisten EFM-hakemuksen.
|
|
Elektronisen sikiön seurannan onnistumistesti Elektronisen sikiön seurannan onnistumistesti
Aikaikkuna: Sitä käytetään esitestinä 10 minuuttia normaalin harjoituksen jälkeen. Jälkitestinä se täytetään 30 minuutin kuluessa siitä, kun opiskelijat ovat täyttäneet raskaana olevien naisten EFM-hakemuksen.
|
Elektroninen sikiönseurantatesti laadittiin kirjallisuuden mukaisesti monivalintakysymyksillä (4 vaihtoehtoa) opiskelijoiden hankkimien tietojen, taitojen ja kykyjen mittaamiseksi.
Luotavaan suoritustestiin otettiin huomioon 11 kätilön alan asiantuntijoiden tiedekunnan näkemykset.
Electronic Fetal Monitoring Achievement Testin sisällön validiteetti laskettiin asiantuntijoilta saatujen mielipiteiden mukaisesti.
Saavutustestin lopullisessa versiossa on 22 kysymystä.
Jokaisesta oikein vastatusta kysymyksestä saa yhden pisteen ja väärin vastatusta kysymyksestä 0 pistettä.
Saavutustestin korkein pistemäärä on 22 ja matalin 0. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä saavutustestistä on, sitä parempi on menestys EFM:ssä.
|
Sitä käytetään esitestinä 10 minuuttia normaalin harjoituksen jälkeen. Jälkitestinä se täytetään 30 minuutin kuluessa siitä, kun opiskelijat ovat täyttäneet raskaana olevien naisten EFM-hakemuksen.
|
|
Taitolomake sähköiseen sikiön seurantaan
Aikaikkuna: EFM-hakemusprosessi kestää noin 30 minuuttia. Opiskelijoita seurataan tällä lomakkeella koko prosessin ajan (noin 30 minuuttia).
|
Lomakkeella arvioitiin hakemus, jonka opiskelijat suorittavat kliinisen käytännön aikana.
Lomakkeessa on osioita, jotka sisältävät raskaana olevan naisen tervehtimisen, liittämisen EFM:ään, seuraamisen, EFM-jäljen tulkitsemisen, riskien ja interventioiden määrittämisen.
Lomaketta tarkkaileva tutkija arvioi opiskelijat "ei tehnyt sitä (0): Askel oli sovellettu väärin" ja "tein (1): Askel tehtiin oikein".
Lomakkeeseen saatiin 11 kätilön asiantuntijaa.
Asiantuntijoiden näkemysten mukaisesti laskettiin sähköisen sikiönseurannan taitolomakkeen laajuus.
Tarvittavat kielen ja ilmaisun järjestelyt tehtiin asiantuntijalausuntojen mukaisesti.
Lopullinen lomake koostuu 39 kappaleesta.
Lomakkeesta saatava korkein pistemäärä on 39 ja matalin 0. Korkeat pisteet osoittavat, että EFM-taito on korkea.
|
EFM-hakemusprosessi kestää noin 30 minuuttia. Opiskelijoita seurataan tällä lomakkeella koko prosessin ajan (noin 30 minuuttia).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: Se täytetään esikokeena 10 minuuttia normaaliharjoittelun jälkeen.
|
Henkilötietolomake Tutkija loi henkilötietolomakkeen kirjallisuuden mukaisesti määrittääkseen opiskelijoiden sosiodemografiset ominaisuudet (ikä, koulutustaso, työllisyys, sairausvakuutus, vanhempien koulutus, vanhempien ammatti jne.) .
Kysymyksiä on 7.
|
Se täytetään esikokeena 10 minuuttia normaaliharjoittelun jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Melek Ş Aytekin, RA, Tokat Gaziosmanpaşa Universty
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 2. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 2. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GaziosmanpasaU-EBE-MŞA-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .