- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06782503
Arviointi ehdonalaishoitoyksikön henkilökunnalle tarkoitetusta mielen ja kehon lääketieteen koulutusohjelmasta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mielen ja kehon lääketieteen koulutusohjelman tehokkuutta ehdonalaiseen vapauteen liittyvissä palveluissa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Lisääkö koulutukseen osallistuminen joustavuutta; empatia; usko siihen, että vaikeissa tilanteissa selvitään; ja vähentää masennuksen, stressin, ahdistuksen ja uupumuksen oireita?
- Mikä on koulutusohjelman henkilökohtainen ja ammatillinen vaikutus?
Indianan vankilaosaston ehdonalaispalveluosaston kuusikymmentä työntekijää tekee seuraavat:
- Osallistu ensimmäiseen 4 päivän mielen ja kehon lääketieteen koulutukseen. Koulutuksessa opetettuja mieli-kehotekniikoita ovat: meditaatio; hengitysharjoitus; biopalaute; ohjatut kuvat; ilmaista itseään piirustuksen ja kirjoittamisen avulla; liikkuminen stressin vähentämiseksi; ja sukupuut perheen dynamiikan tutkimiseen.
- Osallistu 2 päivän harjoitteluun. Kaksipäiväinen harjoitus opettaa henkilökunnalle tapoja, joilla he voivat jakaa oppimiaan taitojaan henkilökohtaisesti ehdonalaiseen vapautettujen ja ehdonalaisten perheiden kanssa.
- Osallistu neljään kahdesti viikossa 2 tunnin ryhmäkonsultaatioistuntoon. Neuvotteluissa tuetaan mielen ja kehon taitojen käyttöä ehdonalaiseen vapautettujen kanssa.
Osallistujat tekevät myös seuraavat:
- Täytä standardoituja kyselylomakkeita verkossa ennen koulutusohjelmaa ja sen jälkeen mitataksesi resilienssin muutoksia; empatia; usko siihen, että vaikeissa tilanteissa selvitään; ja masennuksen, stressin, ahdistuksen ja loppuunpalamisen oireet.
- Täytä ylimääräinen online-kysely kolmen kuukauden kuluttua konsultaatioistunnoista selvittääksesi, kuinka harjoittelijat käyttävät mielen ja kehon taitoja työssään.
- Osallistu online-ryhmähaastatteluun selvittääksesi, kuinka harjoittelijat käyttävät taitojaan ja miten koulutus on vaikuttanut heihin henkilökohtaisesti ja ammatillisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46204
- Indiana Department of Correction
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Mielen ja kehon lääketieteellisen koulutuksen osallistumiskriteerit:
- Ehdonalaispalveluosaston työntekijänä
- Englantia puhuva
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Pystyy osallistumaan täysipainoisesti koulutukseen ja koulutukseen kuuluviin pienryhmiin
Mielen ja kehon lääketieteen koulutuksen poissulkemiskriteerit:
• Ei mitään: On odotettavissa, että koko ehdonalaiseen vapautettu henkilökunta voi osallistua täysimääräisesti koulutukseen ja koulutukseen kuuluviin pienryhmiin
Osallistumiskriteerit kohderyhmään osallistumiselle:
- Mind-Body Medicine -koulutuksen suorittaminen
- Tällä hetkellä valvoo ehdonalaisia
- Opettavat tai käyttävät mielen ja kehon taitoja valvottujen ehdonalaisten kanssa
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Englantia puhuva.
Poissulkemiskriteerit kohderyhmään osallistumiselle:
• Ei mitään, kunhan koulutettu henkilökunta täyttää osallistumiskriteerit.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Mielen ja kehon lääketieteen koulutus/harjoittelu/ryhmäkonsultaatioistunnot
Ainoa käsivarsi on mielen ja kehon lääketieteen koulutusohjelma ehdonalaiseen henkilökunnalle.
Koulutusohjelma koostuu kolmesta osasta: 1.
4 päivän alkukoulutus; 2. 2 päivän harjoitus; ja 3. Neljä ryhmäkonsultaatioistuntoa. .
|
4 päivän koulutus sisältää luentoja ja pienryhmien osallistumista. Luentojen aiheet kattavat tietoa erilaisista mielen ja kehon tekniikoista, ja pienryhmissä osallistujat voivat harjoitella tekniikoita. Kaksipäiväinen harjoitus opettaa henkilökunnalle tapoja, joilla he voivat jakaa oppimiaan taitojaan henkilökohtaisesti ehdonalaiseen vapautettujen ja ehdonalaisten perheiden kanssa. Käytännön luennot tarjoavat katsauksen mielen ja kehon taitoihin ja esimerkkejä käytännön sovelluksista. Harjoitukseen sisältyy myös purkaustunteja, joissa osallistujat voivat harjoitella taitojaan. Neljä 2 tunnin ryhmäkonsultaatioistuntoa antaa koulutetulle henkilökunnalle aikaa jakaa kokemuksiaan, kun he opettavat näitä taitoja muille ja kysyvät mahdollisia kysymyksiä. Näillä konsultaatioilla tuetaan jatkuvaa mielen ja kehon lääketieteen taitojen jakamista ehdonalaiseen vapautettujen ja ehdonalaisten perheiden kanssa. Muokata |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kestävyyden perustasosta, joka on arvioitu Connor-Davidsonin vastustuskykyasteikolla (CD-RISC) 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
Resilienssi mitataan Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) -asteikolla. CD-RISC koostuu 25 kysymyksestä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa joustavuutta. Muutos = (Pistemäärä 4 päivän harjoittelun jälkeen) miinus (Peruspisteet); (Pistemäärä 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (Pistemäärä 4 päivän koulutuksen jälkeen); ja (pisteet 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (peruspisteet) |
Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos selviytymisitsetehokkuuden lähtötasosta, joka on arvioitu selviytymisitsetehokkuusasteikolla (CSE-asteikko) 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
Itsetehokkuuden parantumista mitataan Self-Efficacy Scale -asteikolla (CSE-asteikko). Täsmähakukoneen asteikko koostuu 26 kohteesta, jotka on arvioitu 11 pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä "0 = ei voi tehdä ollenkaan" - "10 = tietyt voivat tehdä". Korkeammat pisteet osoittavat parempaa selviytymiskykyä. Muutos = (Pistemäärä 4 päivän harjoittelun jälkeen) miinus (Peruspisteet); (Pistemäärä 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (Pistemäärä 4 päivän koulutuksen jälkeen); ja (pisteet 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (peruspisteet) |
Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
|
Muutos empatian lähtötasosta arvioidaan Toronto Empathy Questionnaire (TEQ) -kyselyllä 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultoinnin jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
Empatian kehittymistä mitataan Toronto Empathy Questionnairen (TEQ) avulla. TEQ-asteikko koostuu 16 pisteestä, jotka on arvioitu 5-pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä "0 = ei koskaan" - "4 = aina". Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa empatiatasoa. Muutos = (Pistemäärä 4 päivän harjoittelun jälkeen) miinus (Peruspisteet); (Pistemäärä 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (Pistemäärä 4 päivän koulutuksen jälkeen); ja (pisteet 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (peruspisteet) |
Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
|
Muutos masennuksen, ahdistuksen ja stressin lähtötasosta käyttämällä masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoa -21 (DASS-21) 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
DASS - 21 koostuu seitsemästä kysymyksestä, jotka mittaavat masennuksen, ahdistuksen ja stressin tunnetiloja. Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa masennusta, ahdistusta ja stressiä. Muutos = (Pistemäärä 4 päivän harjoittelun jälkeen) miinus (Peruspisteet); (Pistemäärä 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (Pistemäärä 4 päivän koulutuksen jälkeen); ja (pisteet 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (peruspisteet) |
Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
|
Vaihda perustilan Burnoutista käyttämällä Oldenburg Burnout Inventory (OLBI) -tutkimusta 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
Burnoutin vähenemistä mitataan Oldenburg Burnout Inventorylla (OLBI). OLBI koostuu 16 kohdasta, jotka on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä "1 = täysin samaa mieltä" - "4 = täysin eri mieltä". On olemassa kaksi alaasteikkoa: uupumus ja irrottautuminen. Korkeammat pisteet osoittivat suurempaa työuupumusta. Muutos = (Pistemäärä 4 päivän harjoittelun jälkeen) miinus (Peruspisteet); (Pistemäärä 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (Pistemäärä 4 päivän koulutuksen jälkeen); ja (pisteet 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen) miinus (peruspisteet) |
Lähtötilanne, 4 päivän koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta viimeisen ryhmäkonsultaatioistunnon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohderyhmä ehdonalaisvapauttajille, jotka käyttävät mielen ja kehon taitoja valvottujen ehdonalaisvapauksien kanssa
Aikaikkuna: 3 kuukautta viimeisen konsultaatioryhmän jälkeen
|
Fokusryhmähaastatteluissa selvitetään, miten ehdonalaiseen vapautetut henkilöt ovat käyttäneet mielen ja kehon lääketieteen koulutuksessa opetettua ja miten koulutus on vaikuttanut heihin, heidän työhönsä ja ehdonalaisten ohjaukseen.
|
3 kuukautta viimeisen konsultaatioryhmän jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Julie K Staples, PhD, The Center for Mind-Body Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Connor KM, Davidson JR. Development of a new resilience scale: the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC). Depress Anxiety. 2003;18(2):76-82. doi: 10.1002/da.10113.
- Henry JD, Crawford JR. The short-form version of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS-21): construct validity and normative data in a large non-clinical sample. Br J Clin Psychol. 2005 Jun;44(Pt 2):227-39. doi: 10.1348/014466505X29657.
- Demerouti E, Mostert K, Bakker AB. Burnout and work engagement: a thorough investigation of the independency of both constructs. J Occup Health Psychol. 2010 Jul;15(3):209-222. doi: 10.1037/a0019408.
- Chesney MA, Neilands TB, Chambers DB, Taylor JM, Folkman S. A validity and reliability study of the coping self-efficacy scale. Br J Health Psychol. 2006 Sep;11(Pt 3):421-37. doi: 10.1348/135910705X53155.
- Spreng RN, McKinnon MC, Mar RA, Levine B. The Toronto Empathy Questionnaire: scale development and initial validation of a factor-analytic solution to multiple empathy measures. J Pers Assess. 2009 Jan;91(1):62-71. doi: 10.1080/00223890802484381.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMBMIndianaPrisons003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .