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Una valutazione di un programma di formazione in medicina mente-corpo per il personale della divisione Parole Services

3 dicembre 2025 aggiornato da: Julie K. Staples, The Center for Mind-Body Medicine

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia di un programma di formazione in medicina mente-corpo per il personale dei servizi di libertà vigilata. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La partecipazione alla formazione aumenterà la resilienza? empatia; la convinzione di poter affrontare situazioni difficili; e diminuire i sintomi di depressione, stress, ansia e burnout?
  • Qual è l’impatto personale e professionale del programma di formazione?

Sessanta membri dello staff della divisione Servizi per la libertà vigilata del Dipartimento penitenziario dell'Indiana faranno quanto segue:

  • Partecipa a un corso iniziale di medicina mente-corpo di 4 giorni. Le tecniche mente-corpo insegnate nella formazione includono: meditazione; un esercizio di respirazione; biofeedback; immagini guidate; esprimersi attraverso il disegno e la scrittura; movimento per ridurre lo stress; e alberi genealogici per esplorare le dinamiche familiari.
  • Partecipa a una pratica pratica di 2 giorni. La pratica di 2 giorni insegnerà al personale i modi in cui possono condividere le competenze apprese individualmente con i detenuti in libertà vigilata e le loro famiglie.
  • Partecipare a 4 sessioni bisettimanali di sessioni di consultazione di gruppo di 2 ore. Le consultazioni supporteranno l'uso delle abilità mente-corpo con i detenuti in libertà vigilata.

I partecipanti eseguiranno inoltre le seguenti operazioni:

  • Compilare questionari standardizzati online prima e dopo il programma di formazione per misurare i cambiamenti nella resilienza; empatia; la convinzione di poter affrontare situazioni difficili; e sintomi di depressione, stress, ansia e burnout.
  • Compila un ulteriore questionario online tre mesi dopo le sessioni di consultazione per determinare come i tirocinanti utilizzano le abilità mente-corpo nel loro lavoro.
  • Partecipa a un colloquio di gruppo online per determinare in che modo i tirocinanti utilizzano le competenze e in che modo la formazione li ha influenzati a livello personale e professionale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46204
        • Indiana Department of Correction

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione per la formazione in medicina mente-corpo:

  • Essere un membro dello staff della Division of Parole Services
  • Parlare inglese
  • Avere 18 anni o più
  • In grado di partecipare pienamente alla formazione e ai piccoli gruppi inclusi nella formazione

Criteri di esclusione per la formazione in medicina mente-corpo:

• Nessuno: si prevede che tutto il personale sulla libertà vigilata sarà in grado di partecipare pienamente alla formazione e i piccoli gruppi inclusi nella formazione

Criteri di inclusione per la partecipazione al focus group:

  • Completamento del corso di Medicina Mente-Corpo
  • Attualmente supervisiona i detenuti in libertà vigilata
  • Insegnare o utilizzare abilità mente-corpo con i detenuti in libertà vigilata
  • Avere 18 anni o più
  • Di lingua inglese.

Criteri di esclusione per la partecipazione al focus group:

• Nessuno, purché il personale formato soddisfi i criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Sessioni di formazione/pratica/consultazione di gruppo sulla medicina mente-corpo
L'unico braccio è un programma di formazione sulla medicina mente-corpo per il personale di libertà vigilata. Il programma formativo è composto da 3 parti: 1. Una formazione iniziale di 4 giorni; 2. Una pratica pratica di 2 giorni; e 3. Quattro sessioni di consultazione di gruppo. .
Altro: Programma di formazione sulla medicina mente-corpo

La formazione di 4 giorni prevede lezioni frontali e partecipazione in piccoli gruppi. Gli argomenti delle lezioni coprono informazioni su una varietà di tecniche mente-corpo e i piccoli gruppi consentono ai partecipanti di praticare le tecniche. La pratica di 2 giorni insegnerà al personale i modi in cui possono condividere le competenze apprese individualmente con i detenuti in libertà vigilata e le loro famiglie. Le lezioni pratiche forniranno una revisione delle abilità mente-corpo ed esempi di applicazioni pratiche. Il tirocinio includerà anche sessioni di approfondimento per consentire ai partecipanti di mettere in pratica le proprie abilità. Le quattro sessioni di consultazione di gruppo da 2 ore daranno al personale formato il tempo di condividere le proprie esperienze mentre insegnano queste abilità ad altri e di porre eventuali domande che potrebbero sorgere. Queste consultazioni sosterranno la condivisione continua delle competenze di medicina mente-corpo con i detenuti in libertà vigilata e le loro famiglie.

Modificare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al basale sulla resilienza valutato utilizzando la scala di resilienza Connor-Davidson (CD-RISC) dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Lasso di tempo: Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

La resilienza sarà misurata utilizzando la Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC). Il CD-RISC è composto da 25 domande valutate su una scala a 5 punti, dove i punteggi più alti rappresentano una maggiore resilienza.

Variazione = (Punteggio dopo l'allenamento di 4 giorni) meno (Punteggio di base); (Punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (Punteggio dopo la formazione di 4 giorni); e (punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (punteggio di base)
Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al basale sull'autoefficacia di coping valutata utilizzando la scala di autoefficacia di coping (scala CSE) dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Lasso di tempo: Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

I miglioramenti nell’autoefficacia saranno misurati utilizzando la Coping Self-Efficacy Scale (scala CSE). La scala CSE è composta da 26 elementi valutati utilizzando una scala a 11 punti che va da "0 = Non posso fare nulla" a "10 = Sicuramente posso fare". Punteggi più alti indicano maggiori livelli di autoefficacia nell’affrontare la situazione.

Variazione = (Punteggio dopo l'allenamento di 4 giorni) meno (Punteggio di base); (Punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (Punteggio dopo la formazione di 4 giorni); e (punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (punteggio di base)
Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Il cambiamento rispetto al basale sull'empatia sarà valutato utilizzando il Toronto Empathy Questionnaire (TEQ) dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima consultazione di gruppo
Lasso di tempo: Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

I miglioramenti nell'empatia saranno misurati utilizzando il Toronto Empathy Questionnaire (TEQ). La scala TEQ è composta da 16 item valutati utilizzando una scala a 5 punti che va da "0 = mai" a "4 = sempre. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di empatia.

Variazione = (Punteggio dopo l'allenamento di 4 giorni) meno (Punteggio di base); (Punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (Punteggio dopo la formazione di 4 giorni); e (punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (punteggio di base)
Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Variazione rispetto al basale su depressione, ansia e stress utilizzando la Depression Anxiety and Stress Scale -21 (DASS-21) dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Lasso di tempo: Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

Il DASS - 21 è composto da 7 domande ciascuna per misurare gli stati emotivi di depressione, ansia e stress. Punteggi più alti indicavano livelli più elevati di depressione, ansia e stress.

Variazione = (Punteggio dopo l'allenamento di 4 giorni) meno (Punteggio di base); (Punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (Punteggio dopo la formazione di 4 giorni); e (punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (punteggio di base)
Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Cambiamento rispetto al burnout di base utilizzando l'Oldenburg Burnout Inventory (OLBI) dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo
Lasso di tempo: Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

Le diminuzioni del burnout saranno misurate con l'Oldenburg Burnout Inventory (OLBI). L'OLBI è composto da 16 item valutati utilizzando una scala a 4 punti che va da "1= fortemente d'accordo" a "4 = fortemente in disaccordo". Esistono due sottoscale: Esaurimento e Disimpegno. Punteggi più alti indicavano maggiori livelli di burnout.

Variazione = (Punteggio dopo l'allenamento di 4 giorni) meno (Punteggio di base); (Punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (Punteggio dopo la formazione di 4 giorni); e (punteggio 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo) meno (punteggio di base)
Baseline, dopo la formazione di 4 giorni e 3 mesi dopo l'ultima sessione di consultazione di gruppo

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Focus Group per il personale di libertà vigilata che utilizza abilità mente-corpo con i propri soggetti supervisionati
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'ultimo gruppo di consultazione
Le interviste dei focus group determineranno come il personale della libertà vigilata avrà utilizzato ciò che è stato insegnato nella formazione sulla medicina mente-corpo e come la formazione ha influenzato loro, il loro lavoro e la loro supervisione dei detenuti in libertà vigilata.
3 mesi dopo l'ultimo gruppo di consultazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Center for Mind-Body Medicine

Collaboratori

Herbert Simon Family Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Julie K Staples, PhD, The Center for Mind-Body Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMBMIndianaPrisons003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Nei risultati della pubblicazione è stato utilizzato solo l'IPD

Periodo di condivisione IPD

Gennaio 2028 - nessuna data di fine

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Qualsiasi ricercatore può richiedere l'IPD deidentificato all'autore corrispondente e verrà fornito tramite e-mail.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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