Lääkkeiden jakeluvirheiden estäminen farmasian käytännössä tulkittavan koneen älykkyyden kanssa: aalto 2
tiistai 21. tammikuuta 2025 päivittänyt: Corey Lester
Apteekkarit suorittavat tällä hetkellä riippumattoman kaksois-tarkistuksen lääkkeiden valintavirheiden tunnistamiseksi ennen kuin he pääsevät potilaan.
Konetietojen (MI) käyttöä tämän kognitiivisen päätöksentekoa tukemaan apteekkarien toimesta ei kuitenkaan ole käytännössä.
Tätä tutkimusta tehdään tutkimaan tehokkuuskoneen (MI) neuvoja sen selvittämiseksi, vaikuttaako sen vaikutukset apteekkien työn suorituskykyyn ja kognitiiviseen kysyntään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisensoitu apteekki Yhdysvalloissa
- 18 -vuotias ja sitä vanhempi seulonnassa
- PC/kannettava tietokone Microsoft Windows 10: n tai Mac (MacBook, IMAC) kanssa macOS: lla Google Chrome tai Firefox -selain asennettuna laitteeseen
- 1024x968 pikselien näytön resoluutio tai enemmän
- Silmien seurantatarkoitukseen tarvitaan myös kannettavan tietokoneen integroitu verkkokamera tai USB -verkkokamera.
Poissulkemiskriteerit:
- Silmälasit, joissa on useampi kuin yksi voima (bifokaalit, trifokaalit, edistykselliset, kerrostetut linssit tai regressiolinssit)
- Kaihi, silmänsisäiset implantit, glaukooma tai pysyvästi laajentunut oppilas
- Vaadi näytönlukija/suurennuslaite tai muu avustava tekniikka tietokoneen käyttämiseksi
- Silmäleikkaus (esim. Sarveiskalvon)
- Silmäliike tai kohdistus poikkeavuudet (laiska silmä, strabismus, nystagmus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tulkittavissa oleva MI
Osallistujat saavat tulkittavan koneen älykkyyden lääkityksen varmennustehtävän suorittamiseksi.
|
Osallistujat suorittavat lääkityksen varmistustehtävän ilman MI-apua
Osallistujat saavat tulkittavissa olevaa konetieto -apua lääkityksen varmennustehtävien suorittamiseksi.
|
|
Kokeellinen: Tulkitsematon MI
Osallistujat saavat tulkitsemattomia (ts. Mustalaatikko) koneälyä lääkityksen varmennustehtävän suorittamiseksi.
|
Osallistujat suorittavat lääkityksen varmistustehtävän ilman MI-apua
Osallistujat saavat tulkitsemattomia (ts. Musta-box) konetieto-apua lääkityksen varmennustehtävien suorittamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päätöksen tarkkuus
Aikaikkuna: 1 päivä - Yksittäinen opintokäynti
|
Ero havaitsemisasteessa mitattuna lääkityksen vahvistusvirheiden määrällä
|
1 päivä - Yksittäinen opintokäynti
|
|
Luota muutokseen
Aikaikkuna: 1 päivä - Yksittäinen opintokäynti
|
Visuaalisella analogisella asteikolla mitattu luottamusero lasketaan tekoälyn neuvojen tarkkuuden perusteella.
Osallistujat osoittavat luottamuksensa tekoälyn neuvoihin jokaisen kokeilun jälkeen asteikolla 1-100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta.
|
1 päivä - Yksittäinen opintokäynti
|
|
Kognitiivinen ponnistus
Aikaikkuna: 1 päivä - yhden opiskeluvierailu
|
Ero kognitiivisissa ponnisteluissa mitattuna kiinnitys- ja kiinnitysmäärän perusteella
|
1 päivä - yhden opiskeluvierailu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: 1 päivä - Yksittäinen opintokäynti
|
Tehtäväajan ero mitattuna sekuntien määrällä tehtävän aloittamisesta lääkekuvan hyväksymiseen tai hylkäämiseen
|
1 päivä - Yksittäinen opintokäynti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .