Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af medicinsk dispenseringsfejl i apotekspraksis med fortolkbar maskineinformation: bølge 2

21. januar 2025 opdateret af: Corey Lester
Apotekere udfører i øjeblikket en uafhængig dobbeltkontrol for at identificere medikamentvalgsfejl, før de kan nå patienten. Imidlertid eksisterer brugen af ​​maskineinformation (MI) til støtte for dette kognitive beslutningsarbejde fra farmaceuter ikke i praksis. Denne forskning udføres for at undersøge effektivitetsmaskinens intelligens (MI) råd om for at afgøre, om dens indflydelse på farmaceuters arbejdspræstation og kognitiv efterspørgsel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Licenseret farmaceut i USA
  2. Alder 18 år og ældre ved screening
  3. PC/bærbar computer med Microsoft Windows 10 eller Mac (MacBook, iMac) med macOS med Google Chrome eller Firefox Web Browser installeret på enheden
  4. Skærmopløsning på 1024x968 pixels eller mere
  5. En bærbar integreret webcam eller USB -webcam er også påkrævet til øjetsporingsformålet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Briller med mere end en magt (bifokaler, trifokaler, progressive, lagdelte linser eller regressionslinser)
  2. Katarakter, intraokulære implantater, glaukom eller permanent udvidede elev
  3. Kræv en skærmlæser/forstørrelsesmaskine eller anden hjælpeteknologi til at bruge computeren
  4. Øjenkirurgi (f.eks. Hornhinde)
  5. Øjenbevægelse eller tilpasning af abnormiteter (Lazy Eye, Strabismus, Nystagmus)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fortolkbar MI
Deltagerne modtager fortolkbar maskininformation for at gennemføre medicinverifikationsopgaven.
Adfærdsmæssigt: Ingen MI-hjælp
Deltagerne vil fuldføre medicinverifikationsopgaven uden MI-hjælp
Adfærdsmæssigt: Fortolkbar MI
Deltagerne modtager fortolkbar maskininformationsbistand til at gennemføre medicinverifikationsopgaverne.
Eksperimentel: Ufortolkelig MI
Deltagerne modtager ufortolkede (dvs. sort-boks) maskineinformation for at gennemføre medicinverifikationsopgaven.
Adfærdsmæssigt: Ingen MI-hjælp
Deltagerne vil fuldføre medicinverifikationsopgaven uden MI-hjælp
Adfærdsmæssigt: Ufortolkelig MI
Deltagerne modtager ufortolkelige (dvs. sort-boks) maskininformationsbistand til at gennemføre medicinverifikationsopgaverne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutningsnøjagtighed
Tidsramme: 1 dag - Enkelt studiebesøg
Forskel i detektionshastighed målt ved antallet af medicinverifikationsfejl
1 dag - Enkelt studiebesøg
Tillidsændring
Tidsramme: 1 dag - Enkelt studiebesøg
Forskellen i tillid målt ved visuel analog skala vil blive beregnet baseret på AI-rådgivningens nøjagtighed. Deltagerne vil angive deres niveau af tillid til AI-rådene efter hvert forsøg på en skala fra 1-100, med højere score, der indikerer større tillidsniveauer.
1 dag - Enkelt studiebesøg
Kognitiv indsats
Tidsramme: 1 dag - Besøg med en enkelt studie
Forskel i kognitiv indsats målt ved varighed af fiksering og fikseringstælling
1 dag - Besøg med en enkelt studie

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstid
Tidsramme: 1 dag - Enkelt studiebesøg
Forskel i opgavetid målt ved antallet af sekunder fra start af opgaven til accept eller afvisning af et medicinbillede
1 dag - Enkelt studiebesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Corey Lester

Samarbejdspartnere

National Library of Medicine (NLM)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00213493
  • 5R01LM013624 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Machine Intelligence i Apoteket

Kliniske forsøg med Ingen MI-hjælp

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner