Prevenção de erros de distribuição de medicamentos na prática de farmácia com inteligência interpretável de máquinas: onda 2
21 de janeiro de 2025 atualizado por: Corey Lester
Atualmente, os farmacêuticos realizam uma verificação independente para identificar erros de seleção de medicamentos antes que possam chegar ao paciente.
No entanto, o uso da Inteligência da Máquina (MI) para apoiar esse trabalho de tomada de decisão cognitivo dos farmacêuticos não existe na prática.
Esta pesquisa está sendo conduzida para examinar os conselhos de inteligência da máquina de eficácia (IM) para determinar se seu impacto no desempenho do trabalho dos farmacêuticos e na demanda cognitiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Farmacêutico licenciado nos Estados Unidos
- Idade 18 anos ou mais na triagem
- PC/laptop com Microsoft Windows 10 ou Mac (MacBook, IMAC) com macOS com o navegador do Google Chrome ou Firefox instalado no dispositivo
- Resolução da tela de 1024x968 pixels ou mais
- Uma webcam integrada de laptop ou webcam USB também é necessária para a finalidade de rastreamento ocular.
Critérios de exclusão:
- Óculos com mais de um poder (bifocais, trifocais, progressistas, lentes em camadas ou lentes de regressão)
- Cataratas, implantes intra -oculares, glaucoma ou pupila permanentemente dilatada
- Requer um leitor de tela/luxo ou outra tecnologia de assistência para usar o computador
- Cirurgia ocular (por exemplo, córnea)
- Movimento ocular ou anormalidades de alinhamento (olho preguiçoso, estrabismo, nistagmo)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mi interpretável
Os participantes recebem inteligência interpretável da máquina para concluir a tarefa de verificação de medicamentos.
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Os participantes concluirão a tarefa de verificação de medicação sem qualquer ajuda do MI
Os participantes recebem assistência interpretável de inteligência de máquina para concluir as tarefas de verificação de medicamentos.
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Experimental: Intepreciável mi
Os participantes recebem inteligência de máquina ininterpretável (ou seja, caixa preta) para concluir a tarefa de verificação de medicamentos.
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Os participantes concluirão a tarefa de verificação de medicação sem qualquer ajuda do MI
Os participantes recebem assistência ininterpretável (isto é, caixa preta) de inteligência de máquina para concluir as tarefas de verificação de medicamentos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão da decisão
Prazo: 1 dia - Visita única de estudo
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Diferença na taxa de detecção medida pelo número de erros de verificação de medicamentos
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1 dia - Visita única de estudo
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Mudança de confiança
Prazo: 1 dia - Visita única de estudo
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A diferença na confiança medida pela escala visual analógica será calculada com base na precisão dos conselhos da IA.
Os participantes indicarão o seu nível de confiança nos conselhos da IA após cada ensaio numa escala de 1 a 100, com pontuações mais altas indicando maiores níveis de confiança.
|
1 dia - Visita única de estudo
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Esforço cognitivo
Prazo: 1 dia - visita de estudo único
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Diferença no esforço cognitivo medido pela duração da fixação e contagem de fixação
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1 dia - visita de estudo único
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de reação
Prazo: 1 dia - Visita única de estudo
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Diferença no tempo da tarefa medida pelo número de segundos desde o início da tarefa até a aceitação ou rejeição de uma imagem de medicação
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1 dia - Visita única de estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
12 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
12 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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