Förhindra läkemedelsutdelningsfel i apotekspraxis med tolkbar maskininformation: Wave 2
21 januari 2025 uppdaterad av: Corey Lester
Apotekare utför för närvarande en oberoende dubbelkontroll för att identifiera läkemedelsvalfel innan de kan nå patienten.
Användningen av maskininformation (MI) för att stödja detta kognitiva beslutsarbete av farmaceuter finns emellertid inte i praktiken.
Denna forskning bedrivs för att undersöka råd om effektivitetsmaskinens intelligens (MI) för att avgöra om dess påverkan på farmaceuternas arbetsprestanda och kognitiv efterfrågan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Licensierad farmaceut i USA
- Ålder 18 år och äldre vid screening
- PC/Laptop med Microsoft Windows 10 eller Mac (MacBook, IMAC) med macOS med Google Chrome eller Firefox webbläsare installerad på enheten
- Skärmupplösning på 1024x968 pixlar eller mer
- En integrerad webbkamera eller USB -webbkamera för bärbar dator krävs också för ögonspårningsändamålet.
Uteslutningskriterier:
- Glasögon med mer än en kraft (bifokaler, trifokaler, progressiva, skiktade linser eller regressionslinser)
- Grå starr, intraokulära implantat, glaukom eller permanent utvidgad elev
- Kräva en skärmläsare/förstoringare eller annan hjälpmedel för att använda datorn
- Ögonkirurgi (t.ex. hornhinnan)
- Ögonrörelse eller anpassningsavvikelser (lat öga, strabismus, nystagmus)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tolkbar MI
Deltagarna får tolkbar maskininformation för att slutföra medicineringsverifieringsuppgiften.
|
Deltagarna kommer att slutföra uppgiften att verifiera medicinen utan någon MI-hjälp
Deltagarna får tolkbar maskininformation för att slutföra medicineringsverifieringsuppgifterna.
|
|
Experimentell: Ointolkningsbar MI
Deltagarna får ointolkningsbara (dvs svartbox) maskininformation för att slutföra medicineringsverifieringsuppgiften.
|
Deltagarna kommer att slutföra uppgiften att verifiera medicinen utan någon MI-hjälp
Deltagarna får ointolkningsbara (dvs svartbox) maskininformation för att slutföra medicineringsverifieringsuppgifterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beslutsnoggrannhet
Tidsram: 1 dag - Enstaka studiebesök
|
Skillnad i upptäcktshastighet mätt med antal läkemedelsverifieringsfel
|
1 dag - Enstaka studiebesök
|
|
Förtroendeförändring
Tidsram: 1 dag - Enstaka studiebesök
|
Skillnaden i förtroende mätt med visuell analog skala kommer att beräknas baserat på AI-rådgivningens noggrannhet.
Deltagarna kommer att ange sin nivå av förtroende för AI-råden efter varje försök på en skala från 1-100, med högre poäng som indikerar högre nivåer av förtroende.
|
1 dag - Enstaka studiebesök
|
|
Kognitiv ansträngning
Tidsram: 1 dag - Single Study Besök
|
Skillnad i kognitiv ansträngning mätt efter varaktighet av fixering och fixeringsantal
|
1 dag - Single Study Besök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktionstid
Tidsram: 1 dag - Enstaka studiebesök
|
Skillnad i uppgiftstid mätt med antalet sekunder från start av uppgiften till att acceptera eller avvisa en medicinbild
|
1 dag - Enstaka studiebesök
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
12 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
12 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .