Prévenir les erreurs de distribution de médicaments dans la pratique de la pharmacie avec un renseignement de machine interprétable: vague 2
21 janvier 2025 mis à jour par: Corey Lester
Les pharmaciens effectuent actuellement une vérification indépendante pour identifier les erreurs de sélection de médicaments avant de pouvoir atteindre le patient.
Cependant, l'utilisation de l'intelligence machine (MI) pour soutenir ce travail de prise de décision cognitif par des pharmaciens n'existe pas dans la pratique.
Cette recherche est menée pour examiner les conseils d'efficacité de l'intelligence de la machine (MI) pour déterminer si son impact sur les performances du travail des pharmaciens et la demande cognitive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Pharmacien agréé aux États-Unis
- 18 ans et plus au dépistage
- PC / ordinateur portable avec Microsoft Windows 10 ou Mac (MacBook, IMAC) avec MacOS avec Google Chrome ou le navigateur Web Firefox installé sur l'appareil
- Résolution d'écran de 1024x968 pixels ou plus
- Une webcam intégrée par ordinateur portable ou une webcam USB est également requise à des fins de suivi oculaire.
Critères d'exclusion:
- Des lunettes avec plus d'une puissance (bifocals, trifocales, progressistes, objectifs en couches ou objectifs de régression)
- Cataractes, implants intraoculaires, glaucome ou pupille dilatée en permanence
- Besoin d'un lecteur d'écran / de la magnificieuse ou d'une autre technologie d'assistance pour utiliser l'ordinateur
- Chirurgie oculaire (par exemple, cornéen)
- Mouvement oculaire ou anomalies d'alignement (œil paresseux, strabisme, nystagmus)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Interprétable MI
Les participants reçoivent l'intelligence de la machine interprétable pour terminer la tâche de vérification des médicaments.
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Les participants effectueront la tâche de vérification des médicaments sans aucune aide de MI
Les participants reçoivent une aide à l'intelligence machine interprétable pour effectuer les tâches de vérification des médicaments.
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Expérimental: Mi non interprétable
Les participants reçoivent l'intelligence machine non interprétable (c'est-à-dire la boîte noire) pour terminer la tâche de vérification des médicaments.
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Les participants effectueront la tâche de vérification des médicaments sans aucune aide de MI
Les participants reçoivent une aide à l'intelligence machine non interprétable (c'est-à-dire la boîte noire) pour effectuer les tâches de vérification des médicaments.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision des décisions
Délai: 1 jour - Visite d'étude unique
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Différence du taux de détection mesuré par le nombre d’erreurs de vérification des médicaments
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1 jour - Visite d'étude unique
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Changement de confiance
Délai: 1 jour - Visite d'étude unique
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La différence de confiance mesurée par une échelle visuelle analogique sera calculée sur la base de la précision des conseils de l'IA.
Les participants indiqueront leur niveau de confiance dans les conseils de l'IA après chaque essai sur une échelle de 1 à 100, des scores plus élevés indiquant des niveaux de confiance plus élevés.
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1 jour - Visite d'étude unique
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Effort cognitif
Délai: 1 jour - visite d'une seule étude
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Différence d'effort cognitif mesuré par durée de fixation et de fixation
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1 jour - visite d'une seule étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de réaction
Délai: 1 jour - Visite d'étude unique
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Différence de temps de tâche mesurée par le nombre de secondes entre le début de la tâche et l'acceptation ou le rejet d'une image de médicament
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1 jour - Visite d'étude unique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
12 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .