A gyógyszertári gyakorlatok adagolási hibáinak megakadályozása az értelmezhető gép intelligenciájával: 2. hullám
2025. január 21. frissítette: Corey Lester
A gyógyszerészek jelenleg független dupla ellenőrzést végeznek a gyógyszer-kiválasztási hibák azonosítására, mielőtt elérhetik a beteget.
A gépi intelligencia (MI) használata azonban a gyógyszerészek e kognitív döntéshozatali munkájának támogatására nem létezik a gyakorlatban.
Ezt a kutatást végzik a hatékonysági gép intelligencia (MI) tanácsadásának vizsgálatára annak meghatározására, hogy annak hatása a gyógyszerészek munkateljesítményére és a kognitív igényre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- University of Michigan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Engedélyezett gyógyszerész az Egyesült Államokban
- 18 éves vagy annál idősebb a szűréskor
- PC/laptop Microsoft Windows 10 vagy Mac (MacBook, IMAC) MacOS -szal a Google Chrome -val vagy a Firefox Web böngészővel, amelyet az eszközre telepítettek
- 1024x968 pixel képernyőfelbontása
- A szemkövetési célhoz egy laptop integrált webkamera vagy USB webkamera is szükséges.
Kizárási kritériumok:
- Szemüvegek egynél több energiával (bifókuszok, trifókuszok, progresszív, rétegezett lencsék vagy regressziós lencsék)
- Szürkehályog, intraokuláris implantátumok, glaukóma vagy állandóan kitágult pupilla
- Szükség van képernyőolvasó/nagyítóra vagy más segítő technológiára a számítógép használatához
- Szemműtét (például szaruhártya)
- Szemmozgás vagy igazítási rendellenességek (lusta szem, strabismus, nystagmus)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Értelmezhető MI
A résztvevők értelmezhető gépi intelligenciát kapnak a gyógyszer -ellenőrzési feladat elvégzéséhez.
|
A résztvevők MI segítség nélkül teljesítik a gyógyszerellenőrzési feladatot
A résztvevők értelmezhető gépi intelligencia segítséget kapnak a gyógyszer -ellenőrzési feladatok elvégzéséhez.
|
|
Kísérleti: Értelmezhetetlen MI
A résztvevők értelmezhetetlen (azaz fekete doboz) gépi intelligenciát kapnak a gyógyszer-ellenőrzési feladat elvégzéséhez.
|
A résztvevők MI segítség nélkül teljesítik a gyógyszerellenőrzési feladatot
A résztvevők értelmezhetetlen (azaz fekete doboz) gépi intelligenciát kapnak a gyógyszer-ellenőrzési feladatok elvégzéséhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Döntési pontosság
Időkeret: 1 nap – Egyszeri tanulmányút
|
Az észlelési arány különbsége a gyógyszerellenőrzési hibák számával mérve
|
1 nap – Egyszeri tanulmányút
|
|
Bízz a változásban
Időkeret: 1 nap – Egyszeri tanulmányút
|
A vizuális analóg skálával mért bizalombeli különbségek kiszámítása az AI-tanácsadás pontossága alapján történik.
A résztvevők minden próba után 1-től 100-ig terjedő skálán jelzik az AI-tanácsba vetett bizalmukat, a magasabb pontszám pedig a nagyobb bizalomszintet jelzi.
|
1 nap – Egyszeri tanulmányút
|
|
Kognitív erőfeszítés
Időkeret: 1 nap - egyetlen tanulmányi látogatás
|
A kognitív erőfeszítések különbsége a rögzítés és a rögzítési szám időtartamával mérve
|
1 nap - egyetlen tanulmányi látogatás
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Reakció idő
Időkeret: 1 nap – Egyszeri tanulmányút
|
A feladat időbeli különbsége a feladat megkezdésétől a gyógyszeres kép elfogadásáig vagy elutasításáig eltelt másodpercek számával mérve
|
1 nap – Egyszeri tanulmányút
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. május 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. május 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 21.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 21.
Utolsó ellenőrzés
2025. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .