Предотвращение ошибок дозирования лекарств в аптечной практике с интерпретируемым интеллектом машины: волна 2
21 января 2025 г. обновлено: Corey Lester
Фармацевты в настоящее время выполняют независимую двойную проверку, чтобы выявить ошибки выбора лекарств, прежде чем они смогут достичь пациента.
Тем не менее, использование машинного интеллекта (MI) для поддержки этой работы фармацевтов, принявших когнитивные решения, не существует на практике.
Это исследование проводится для изучения консультаций по эффективности интеллектуального интеллекта (MI), чтобы определить, влияет ли его влияние на работу фармацевтов на работу и когнитивный спрос.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лицензированный фармацевт в Соединенных Штатах
- Возраст 18 лет и старше на скрининге
- ПК/ноутбук с Microsoft Windows 10 или Mac (MacBook, IMAC) с MacOS с Google Chrome или Firefox Web Browser, установленным на устройстве
- Разрешение экрана 1024x968 пикселей или более
- Интегрированная веб -камера для ноутбука или веб -камера USB также требуется для цели отслеживания глаз.
Критерии исключения:
- Очки с более чем одной мощностью (бифокаль, трифокальные лица, прогрессисты, многослойные линзы или регрессионные линзы)
- Катаракта, внутриглазные имплантаты, глаукома или постоянно расширенная зрачка
- Требуется считыватель/увеличение для экрана или другие вспомогательные технологии для использования компьютера
- Операция на глазах (например, роговица)
- Движение глаз или аномалии выравнивания (Lazy Eye, Strabismus, Nystagmus)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интерпретируемый MI
Участники получают интерпретируемый машинный интеллект для выполнения задачи проверки лекарств.
|
Участники выполнят задание по проверке лекарств без помощи МИ.
Участники получают интерпретационную помощь в разведке машины, чтобы выполнить задачи проверки лекарств.
|
|
Экспериментальный: Неинтерпретируемый MI
Участники получают неинтересованную (то есть черную коробку) машинный интеллект, чтобы выполнить задачу проверки лекарств.
|
Участники выполнят задание по проверке лекарств без помощи МИ.
Участники получают неинтересованную (то есть черную коробку) помощь в интеллектуальном интеллекте для выполнения задач проверки лекарств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность решения
Временное ограничение: 1 день – однократный ознакомительный визит
|
Разница в уровне обнаружения измеряется количеством ошибок при проверке лекарств.
|
1 день – однократный ознакомительный визит
|
|
Изменение доверия
Временное ограничение: 1 день – однократный ознакомительный визит
|
Разница в доверии, измеренная с помощью визуальной аналоговой шкалы, будет рассчитываться на основе точности рекомендаций ИИ.
Участники будут указывать свой уровень доверия советам ИИ после каждого испытания по шкале от 1 до 100, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень доверия.
|
1 день – однократный ознакомительный визит
|
|
Когнитивные усилия
Временное ограничение: 1 день - единственный учебный визит
|
Разница в когнитивных усилиях, измеренных по продолжительности фиксации и количества фиксации
|
1 день - единственный учебный визит
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции
Временное ограничение: 1 день – однократный ознакомительный визит
|
Разница во времени выполнения задания, измеряемая количеством секунд от начала задания до принятия или отклонения изображения лекарства.
|
1 день – однократный ознакомительный визит
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .