Forebygging av medisiner Dispenseringsfeil i apotekpraksis med tolkbar maskinintelligens: Wave 2
21. januar 2025 oppdatert av: Corey Lester
Farmasøyter utfører for tiden en uavhengig dobbeltsjekk for å identifisere medikamentvalgsfeil før de kan nå pasienten.
Imidlertid eksisterer ikke bruk av maskinintelligens (MI) for å støtte dette kognitive beslutningsarbeidet fra farmasøyter ikke i praksis.
Denne forskningen blir utført for å undersøke råd om effektivitet Machine Intelligence (MI) for å avgjøre om dens innvirkning på farmasøyters arbeidsytelse og kognitiv etterspørsel.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Lisensiert farmasøyt i USA
- Alder 18 år og eldre ved screening
- PC/bærbar PC med Microsoft Windows 10 eller Mac (MacBook, iMac) med MacOS med Google Chrome eller Firefox nettleser installert på enheten
- Skjermoppløsning på 1024x968 piksler eller mer
- Det er også nødvendig med et bærbar PC -integrert webkamera eller USB -webkamera for øyesporingsformålet.
Eksklusjonskriterier:
- Briller med mer enn en kraft (bifokaler, trifokaler, progressive, lagdelte linser eller regresjonslinser)
- Katarakt, intraokulære implantater, glaukom eller permanent utvidet elev
- Krev en skjermleser/forstørrelse eller annen hjelpemidler for å bruke datamaskinen
- Øyekirurgi (f.eks. Hornhinnen)
- Øyebevegelse eller justering av abnormiteter (lat øye, strabismus, nystagmus)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tolkbar mi
Deltakerne får tolkbar maskinintelligens for å fullføre medisinverifiseringsoppgaven.
|
Deltakerne vil fullføre medisinbekreftelsesoppgaven uten MI-hjelp
Deltakerne får tolkbar maskinintelligenshjelp for å fullføre medisineringsoppgavene.
|
|
Eksperimentell: Uinterretbar mi
Deltakerne mottar uinterkretable (dvs. black-box) maskinintelligens for å fullføre medisineringsverifiseringsoppgaven.
|
Deltakerne vil fullføre medisinbekreftelsesoppgaven uten MI-hjelp
Deltakerne mottar uinterkretable (dvs. black-box) maskinintelligenshjelp for å fullføre medisineringsverifiseringsoppgavene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningsnøyaktighet
Tidsramme: 1 dag - Enkelt studiebesøk
|
Forskjell i deteksjonshastighet målt ved antall medisineringsverifikasjonsfeil
|
1 dag - Enkelt studiebesøk
|
|
Tillit endring
Tidsramme: 1 dag - Enkelt studiebesøk
|
Forskjellen i tillit målt ved visuell analog skala vil bli beregnet basert på AI-rådenes nøyaktighet.
Deltakerne vil angi sitt tillitsnivå i AI-rådene etter hver prøveperiode på en skala fra 1-100, med høyere poengsum som indikerer høyere tillitsnivå.
|
1 dag - Enkelt studiebesøk
|
|
Kognitiv innsats
Tidsramme: 1 dag - Single Study Besøk
|
Forskjell i kognitiv innsats målt etter varighet av fiksering og fikseringstall
|
1 dag - Single Study Besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaksjonstid
Tidsramme: 1 dag - Enkelt studiebesøk
|
Forskjell i oppgavetid målt ved antall sekunder fra start av oppgaven til aksept eller avvisning av et medisinbilde
|
1 dag - Enkelt studiebesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
12. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
12. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HUM00213493
- 5R01LM013624 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .