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Prevenire gli errori di erogazione di farmaci nella pratica della farmacia con intelligenza macchina interpretabile: Wave 2

21 gennaio 2025 aggiornato da: Corey Lester
I farmacisti attualmente eseguono un doppio controllo indipendente per identificare errori di selezione dei farmaci prima di poter raggiungere il paziente. Tuttavia, l'uso dell'intelligenza meccanica (MI) per supportare questo lavoro decisionale cognitivo da parte dei farmacisti non esiste nella pratica. Questa ricerca viene condotta per esaminare i consigli sull'intelligence macchina dell'efficacia (MI) per determinare se il suo impatto sulle prestazioni lavorative dei farmacisti e sulla domanda cognitiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Farmacista autorizzato negli Stati Uniti
  2. Età di 18 anni e più allo screening
  3. PC/laptop con Microsoft Windows 10 o Mac (MacBook, IMAC) con MACOS con browser Web Google Chrome o Firefox installato sul dispositivo
  4. Risoluzione dello schermo di 1024x968 pixel o più
  5. Una webcam integrata per laptop o una webcam USB è richiesta anche per lo scopo del monitoraggio degli occhi.

Criteri di esclusione:

  1. Ottimi con più di una potenza (bifocali, trifocali, progressisti, lenti a strati o obiettivi di regressione)
  2. Cataratta, impianti intraoculari, glaucoma o pupilla dilatata permanentemente
  3. Richiedi un lettore/ingrandimento dello schermo o altre tecnologie di assistenza per utilizzare il computer
  4. Chirurgia oculare (ad es. Corneale)
  5. Movimento degli occhi o anomalie di allineamento (occhio pigro, strabismo, nistagmo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mi interpretabile MI
I partecipanti ricevono un'intelligenza macchina interpretabile per completare l'attività di verifica dei farmaci.
Comportamentale: Nessun aiuto MI
I partecipanti completeranno l'attività di verifica del farmaco senza alcun aiuto dell'MI
Comportamentale: Mi interpretabile MI
I partecipanti ricevono assistenza per l'intelligence macchina interpretabile per completare le attività di verifica dei farmaci.
Sperimentale: MI non interpretabile
I partecipanti ricevono intelligenza macchina non interpretabile (ovvero Black-Box) per completare l'attività di verifica dei farmaci.
Comportamentale: Nessun aiuto MI
I partecipanti completeranno l'attività di verifica del farmaco senza alcun aiuto dell'MI
Comportamentale: MI non interpretabile
I partecipanti ricevono assistenza per l'intelligenza macchina non interpretabile (ovvero Black-Box) per completare le attività di verifica dei farmaci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della decisione
Lasso di tempo: 1 giorno - Visita di studio singola
Differenza nel tasso di rilevamento misurato in base al numero di errori di verifica del farmaco
1 giorno - Visita di studio singola
Cambiamento di fiducia
Lasso di tempo: 1 giorno - Visita di studio singola
La differenza di fiducia misurata dalla scala analogica visiva verrà calcolata in base all'accuratezza dei consigli dell'intelligenza artificiale. I partecipanti indicheranno il loro livello di fiducia nei consigli dell'IA dopo ogni prova su una scala da 1 a 100, con punteggi più alti che indicano maggiori livelli di fiducia.
1 giorno - Visita di studio singola
Sforzo cognitivo
Lasso di tempo: 1 giorno - visita di studio singolo
Differenza nello sforzo cognitivo misurata dalla durata della fissazione e del conteggio
1 giorno - visita di studio singolo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione
Lasso di tempo: 1 giorno - Visita di studio singola
Differenza nel tempo dell'attività misurata dal numero di secondi trascorsi dall'inizio dell'attività all'accettazione o al rifiuto dell'immagine di un farmaco
1 giorno - Visita di studio singola

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Corey Lester

Collaboratori

National Library of Medicine (NLM)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00213493
  • 5R01LM013624 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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