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해석 가능한 기계 지능으로 약국 실습에서 약물 분배 오류 방지 : Wave 2

2025년 1월 21일 업데이트: Corey Lester
약사는 현재 환자에게 도달하기 전에 약물 선택 오류를 식별하기 위해 독립적 인 이중 점검을 수행합니다. 그러나 약사에 의한이인지 적 의사 결정 작업을 지원하기 위해 기계 지능 (MI)을 사용하는 것은 실제로 존재하지 않습니다. 이 연구는 약사의 업무 성과와인지 수요에 미치는 영향을 결정하기 위해 Effectiveness Machine Intelligence (MI) 조언을 조사하기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 미국의 라이센스 약사
  2. 선별 검사시 18 세 이상
  3. Microsoft Windows 10 또는 Google Chrome 또는 Firefox Web Browser가있는 MacOS가있는 Microsoft Windows 10 또는 Mac (MacBook, IMAC)이있는 PC/노트북
  4. 1024x968 픽셀 이상의 스크린 해상도
  5. 눈 추적 목적에는 노트북 통합 웹캠 또는 USB 웹캠도 필요합니다.

제외 기준 :

  1. 하나 이상의 전원이있는 안경 (이중 초점, 트라이 포스, 진행 상황, 층 렌즈 또는 회귀 렌즈)
  2. 백내장, 안내 임플란트, 녹내장 또는 영구적으로 확장 된 동공
  3. 컴퓨터를 사용하려면 스크린 리더/돋보기 또는 기타 보조 기술이 필요합니다.
  4. 안과 수술 (예 : 각막)
  5. 안구 운동 또는 정렬 이상 (게으른 눈, 사시, 나이 스타스 무스)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 해석 가능한 mi
참가자는 약물 검증 작업을 완료하기 위해 해석 가능한 기계 지능을받습니다.
행동: MI 도움말 없음
참가자는 MI 도움 없이 약물 확인 작업을 완료합니다.
행동: 해석 가능한 mi
참가자는 약물 검증 작업을 완료하기 위해 해석 가능한 기계 인텔리전스 지원을받습니다.
실험적: 해석 할 수없는 mi
참가자는 약물 검증 작업을 완료하기 위해 해석 할 수없는 (즉, 검은 색) 기계 지능을받습니다.
행동: MI 도움말 없음
참가자는 MI 도움 없이 약물 확인 작업을 완료합니다.
행동: 해석 할 수없는 mi
참가자는 약물 검증 작업을 완료하기 위해 해석 할 수없는 (즉, 블랙 박스) 기계 인텔리전스 지원을받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결정의 정확성
기간: 1일 - 단일 연구 방문
투약 검증 오류 건수로 측정한 검출률의 차이
1일 - 단일 연구 방문
신뢰 변화
기간: 1일 - 단일 연구 방문
시각적 아날로그 스케일로 측정한 신뢰도의 차이는 AI 조언 정확도를 기반으로 계산됩니다. 참가자는 매 실험 후 AI 조언에 대한 신뢰도를 1~100 범위로 표시하며, 점수가 높을수록 신뢰도가 높은 것을 의미합니다.
1일 - 단일 연구 방문
인지 적 노력
기간: 1 일 - 단일 연구 방문
고정 기간 및 고정 수 계산으로 측정 된인지 노력의 차이
1 일 - 단일 연구 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간
기간: 1일 - 단일 연구 방문
작업 시작부터 약물 이미지 수락 또는 거부까지의 시간(초)으로 측정된 작업 시간의 차이
1일 - 단일 연구 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Corey Lester

협력자

National Library of Medicine (NLM)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00213493
  • 5R01LM013624 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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