Sairaalan ympäristöaltistuminen
Ympäristöaltistukset kliinisessä ympäristössä: vaikutus potilaisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on vastata tutkimuskysymykseen- Voidaanko menetelmää kehittää ympäristöaltistuksen vaikutuksen arvioimiseksi potilaan unessa kliinisessä ympäristössä?
Sairaalan sisäympäristöistä on hyvin vähän terveyspohjaisia ohjeita. Sairaalan osastojen melun suhteen Maailman terveysjärjestö (WHO) on suositellut, että sairaalan osastojen melun ei pitäisi ylittää 30 dB yöllä, vaikka useiden tekijöiden aiheuttama liiallinen melu, nämä melutasot voivat olla suurempia, UP: tä 75 dB: lle tehohoitoyksiköissä ja 45 dB hätäosastoilla. Melu on siis potilaiden yleinen valitus heidän unensa häiritsemiseksi. Kliinisissä olosuhteissa ei ole myöskään selkeitä ohjeita valon tasosta. Unen ja terveyden välinen yhteys on hyvin tiedossa. Uni ei ole vain passiivisuuden tai tajuttomuuden ajanjakso, vaan se on monimutkainen fysiologinen prosessi, joka koostuu toistuvista sykleistä, joita ei rapid-silmien liikkuminen (NREM) ja nopea silmäliike (REM). Potilaiden vuorokausipäivän rytmin puute tai huono unen puute voi häiritä kehon lämpötilan vaihtamista (missä ytimen lämpötila muuttuu unen syklien kanssa) ja sykkeen muuttaminen. Sairaalan osastolla on useita ympäristötekijöitä, jotka voivat häiritä potilaan unta. Siksi on tärkeää arvioida huonon unen aiheuttamia kliinisessä ympäristössä ja lieventää huonon ilmanlaadun, valon ja melun haitallisia vaikutuksia potilaan unen parantamiseksi. Siksi tämän työn tavoite on kaksinkertainen. Tutkijoiden tavoitteena on kerätä pilottitiedot, jotka karakterisoivat kvantitatiivisesti sisäympäristöä kliinisessä ympäristössä ilmanlaadun, melun ja valon suhteen. Lähestymistapa käytetään, äänitason mittarit, ilmanlaatuanturit ja valotason mittarit, jotka on asennettu sairaalan osastoon potilaiden kokeman sairaalaympäristön karakterisoimiseksi. Tällaiset tekniikat tarjoavat merkityksellisen kuvauksen kliinisistä ympäristöolosuhteista. Kerättyjä tietoja verrataan käytettävissä oleviin terveysohjeisiin. Lisäksi tavoitteena arvioida näiden ympäristöolosuhteiden vaikutusta potilaan uneen, koska riittävä uni on välttämätöntä terveydelle.
Potilaiden arvioimiseksi tutkijat käyttävät aktivointia (ranteessa tai ARM: llä käytetty kiihtyvyysmittari) aktiivisuusmonitoreita unen seurantaa varten. Osallistujalle annetaan myös toinen puettava näyttö, joka mittaa heidän sykkeensä ja kehon lämpötilan. Kahdesta puettavista näytöistä kerättyjä tietoja verrataan ympäristön seurantatietoihin (ilmanlaatu, valo ja melu) sen määrittämiseksi, liitetäänkö ympäristöolosuhteet nukkumistavoihin. Uniajat, unetehokkuus, herätysten lukumäärä ja unen viive tallennetaan unitiedoista. Osallistujalle annetaan myös nukkumispäiväkirja, jotta voidaan arvioida unen laatua. Sleep -päiväkirja saadaan päätökseen osallistujien aikana seurakunnassa, ja se pyytää osallistujaa huomioimaan, uni- ja hereillä olevat ajat sekä mahdolliset häiritsevän valon ja melun lähteet osallistujien lausunnossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rikesh Panchal, PhD
- Puhelinnumero: +44(0)116 229 7659
- Sähköposti: rp173@leicester.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sarah Johnson, PhD
- Sähköposti: sj239@leicester.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Leicester
-
Leicester, Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, LE3 9QP
- Rekrytointi
- Glenfield Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hamish McAuley, PhD
- Puhelinnumero: +44 0116 258 3370
- Sähköposti: hjcm1@leicester.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoito diagnoosilla, joka vaatii vähintään 2 yötä.
- Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen tutkimukseen. Jos potilaalla on esimerkiksi dementia ja/ tai kyvyttömyys säilyttää tietoja tai jos he eivät pysty käyttämään laitetta, heitä ei suostu.
- 18 -vuotias tai enemmän.
- Kykenevä (seurakunnan henkilöstössä, tutkimusryhmässä ja tutkijan mielipiteessä) ja halukas noudattamaan kaikkia opintovaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa merkittävä sairaus tai häiriö, joka tutkijan mielestä voi joko asettaa osallistujat tai muut potilaat, jotka ovat vaarassa tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai voivat vaikuttaa tutkimuksen tulokseen tai osallistujan kykyyn osallistua tutkimukseen.
- Ilmoitettu unihäiriöiden historia, mukaan lukien obstruktiivinen uniapnea -oireyhtymä (OSAS) tai unettomuus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Typpidioksidin (NO2) pitoisuudet valituilla sairaalaosastoilla
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Käyttämällä valittuihin osastoihin asennetut ilmanlaatuanturit, NO2: n (UGM-3) pitoisuudet mitataan.
Tinin keskimääräinen NO2 -keskittymistiedot kerätään jatkuvasti tiedonkeruujakson loppuun saakka.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Vertailut NO2 -pitoisuuksista, jotka on mitattu valittuihin sairaalaosastoihin, joissa on julkaistut ohjeet
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Osastoilla mitattuja NO2 -pitoisuuksia verrataan päivittäiseen keskimäärin Maailman terveysjärjestöön (WHO) ja NO2 -pitoisuuksien vuosittaisiin suuntaviivoihin.
NO2: n mittauksia verrataan myös Yhdistyneen kuningaskunnan tunti- ja vuosittaisiin keskimääräisiin suuntaviivoihin NO2.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Otsonin pitoisuudet (O3) valituilla sairaalaosastoilla
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Käyttämällä valittuihin osastoihin asennetut ilmanlaatuanturit, O3: n pitoisuudet (UGM-3).
Tinin keskimääräinen O3 -pitoisuustiedot kerätään jatkuvasti tiedonkeruujakson loppuun saakka.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Hiukkasten pitoisuudet (PM2,5) valituilla sairaalan osastoilla
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi, 11 kuukautta
|
Käyttämällä valittuihin osastoihin asennetut ilmanlaatuanturit, PM2.5: n pitoisuudet (UGM-3).
Tunnin keskiarvoinen PM2.5 -pitoisuustiedot kerätään jatkuvasti tiedonkeruujakson loppuun saakka.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi, 11 kuukautta
|
|
Vertailut PM2,5 -pitoisuuksista, jotka on mitattu valittuihin sairaalaosastoihin julkaistujen ohjeiden kanssa
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Osastoilla mitattuja PM2,5 -pitoisuuksia verrataan Maailman terveysjärjestön (WHO) päivittäiseen keskiarvoon ja PM2,5 -pitoisuuksien vuotuisiin suuntaviivoihin.
PM2,5: n mittauksia verrataan myös Yhdistyneen kuningaskunnan keskimääräisten PM2,5 -pitoisuuksien ohjeisiin Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Melutilavuuden mittaukset valituilla sairaalaosastoilla
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Kannettavien melujen näytöt asennetaan valituille sairaalan osastoille.
Melunäytöt mittaavat kohinan määrän osastoilla desibelissä (DB) jatkuvasti tiedonkeruujakson loppuun saakka.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Vertailut mitatusta tilavuudesta valituilla sairaalaosastoilla, joissa on julkaistut ohjeet
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Jotka ovat julkaissut melutasot (desibelissä) sairaaloissa yöllä ja päivän aikana.
Tässä tutkimuksessa kerättyjä melun mittauksia verrataan WHO: n julkaistuihin ohjeita.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Melutaajuuden mittaukset valituilla sairaalaosastoilla
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Kannettavien melujen näytöt asennetaan valituille sairaalan osastoille.
Melunäytöt mittaavat kohinan taajuuden osastoilla (Hz).
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Valittujen sairaalan osastojen lämpötila mitataan.
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Käyttämällä osastoon asennetun ilmanlaatuanturin lämpötila Celsiusasteissa (° C) mitataan jatkuvasti.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Kevyt valaistus mitattuna valituilla osastoilla
Aikaikkuna: Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
Kannettavat valotason mittarit asennetaan osastoihin.
Valaistus Lux (LX) mitataan jatkuvasti.
|
Tiedonkeruukauden alusta kesäkuuhun 2026, keskimäärin 1 vuosi, 6 kuukautta
|
|
Koko uniaika
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
Actigrafiaa mitattuna mitataan kokonais uniaika mitataan (tunteina).
Mittaukset lasketaan keskiarvona päivässä ja keskiarvoa koko osallistuja sisällytettiin tutkimukseen.
|
Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Unen alkamisviive
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
Aika, joka vie henkilön nukahtamaan valojen sammuttamisen jälkeen (mitattuna tunteina).
Mitattu aktivointia käyttämällä.
Keskimäärin päivässä ja keskimäärin kokonaismäärän ajan osallistuja sisällytettiin tutkimukseen.
|
Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Unen tehokkuus (%)
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
Unen tehokkuus (%) = (kokonais nukkumisaika (tuntia)/ aika sängyssä (tunteja) x 100 mitattuna aktivointia käyttämällä.
Keskimäärin päivässä ja keskimäärin kokonaismäärän ajan osallistuja sisällytettiin tutkimukseen.
|
Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Herää unen alkamisen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
Herätysjaksot määritellyn unen alkamisen jälkeen.
Laskettuna unijakson sisällä olevien ajanjaksojen kokonaisajalla, mutta eivät ole unitila (esim. Lepo, hereillä), mitattuna aktivigrafialla.
Mitattu minuutteina.
Keskimäärin päivässä ja keskimäärin kokonaismäärän ajan osallistuja sisällytettiin tutkimukseen.
|
Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Herätysten lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
Lepo-/ hereillä olevien ajanjaksojen lukumäärä.
Mitattu aktivointia käyttämällä.
Keskimäärin päivässä ja keskimäärin kokonaismäärän ajan osallistuja sisällytettiin tutkimukseen.
|
Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
|
NAPS: n lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
Mitattu aktivointia käyttämällä.
Keskimäärin päivässä ja keskimäärin kokonaismäärän ajan osallistuja sisällytettiin tutkimukseen.
|
Jopa 7 päivää rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa seurakuntaa tai se vapautetaan (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Pisteet nukkumispäiväkirjaan
Aikaikkuna: Joka aamu jopa 7 päivän ajan rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan nukkumispäiväkirja. Sleep -päiväkirja pyytää osallistujaa pisteyttämään: Mieliala päivän aikana (1 = alhaisin tunnelma, 10 = erinomainen mieliala), väsymys päivällä (1 = vähiten väsynyt, 10 = väsynyt), aktiviteetti päivän aikana? (1 = vähiten aktiivinen, 10 = aktiivisin), unen laatu sairaalassa? (1 = pahin, 10 = erinomainen), herääessään aamulla, kuinka lepot he tuntevat? (1 = vähiten lepo, 10 = useimmat lepäsivät), kuinka häiritsevä oli seurakunnan melu heidän uneensa? (1 = vähiten häiritsevä, 10 = eniten häiritsevää), kuinka häiritsevä seurakunnan valo oli heidän unensa? (1 vähiten häiritsevä, 10 = eniten häiritsevää). Tämä kysymys esitetään joka aamu 7 päivän ajan. Nämä kysymykset esitetään joka aamu 7 päivän ajan. |
Joka aamu jopa 7 päivän ajan rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Nukkumispäiväkirja
Aikaikkuna: Joka aamu jopa 7 päivän ajan rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan nukkumispäiväkirja. Sleep -päiväkirja kysyy osallistujalta: Kuinka monta napsia he ottivat päivän aikana? Kuinka kauan? Aika, kun he menivät nukkumaan yötä varten, kuinka monta kertaa he heräsivät yönä, kun he nukkuivat eilen illalla. Tätä kysymystä esitetään joka aamu 7 päivän ajan. Tämä kysymys esitetään joka aamu 7 päivän ajan. |
Joka aamu jopa 7 päivän ajan rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Nukkumispäiväkirja
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan nukkumispäiväkirja. Sleep -päiväkirja kysyy osallistujalta, kyllä/ ei kysymyksiä: Oletko/käytätkö tällä hetkellä silmämaskia sairaalassa? Oletko/käytätkö tällä hetkellä korvatulppia sairaalassa? Nämä kysymykset esitetään vain kerran |
Rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Pisteet nukkumispäiväkirjaan
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan nukkumispäiväkirja.
Sleep -päiväkirja pyytää osallistujaluetteloa ja saada mahdolliset häiritsevät äänet sairaalan osastolla, joka vaikuttaa heidän uneensa (1 ei ole häiriö ja 10 on merkittävä häiriö).
Tämä kysymys esitetään kerran.
|
Rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
|
Nukkua päiväkirja- nukkua kotona
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan nukkumispäiväkirja. Sleep -päiväkirja kysyy myös heidän nukkumistaan kotona: Mihin aikaan menet yleensä nukkumaan kotona? Mihin aikaan heräät yleensä aamuisin kotona? Kuinka monta tuntia yössä nukut keskimäärin kotona? Arvioi tavallisen unen laatu kotona. (1 = pahin, 10 = erinomainen). Kyllä/ Ei kysymyksiä myös siitä, että osallistuja käyttää silmämaskia ja korvatulppia kotona. Osallistujalle tarjotaan myös tilaa lisää muistiinpanoja. Nämä kysymykset esitetään kerran. |
Rekrytointipäivästä tai siihen asti, kunnes osallistuja liikuttaa osastoa tai on purettu (kumpi on ensimmäinen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ehdotetut interventiot, joita voitaisiin käyttää potilaan ympäristön parantamiseen sairaalassa.
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi, 11 kuukautta
|
Potilasta pyydetään suorittamaan nukkumispäiväkirja.
Sleep -päiväkirja pyytää myös potilasta luetteloimaan kaikki ympäristöolosuhteet (valo tai melu), jotka häiritsevät heidän unensa.
Tätä tietoa käytetään ehdottamaan menetelmiä, joita voidaan käyttää parantaakseen kyseisessä osastossa olevia valo- ja melutasoja.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi, 11 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Joshua Vande Hey, PhD, University of Leicester
- Päätutkija: Antonella Ghezzi, University Hospitals, Leicester
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Luyster FS, Strollo PJ Jr, Zee PC, Walsh JK; Boards of Directors of the American Academy of Sleep Medicine and the Sleep Research Society. Sleep: a health imperative. Sleep. 2012 Jun 1;35(6):727-34. doi: 10.5665/sleep.1846.
- Fonseca A, Abreu I, Guerreiro MJ, Barros N. Indoor Air Quality in Healthcare Units- A Systematic Literature Review Focusing Recent Research. Sustainability. 2022;14(2)
- Berglund B, Lindvall T, Schwela DH. New WHO guidelines for community noise. Noise & Vibration Worldwide. 2000;31(4):24-29
- Emar M, Smith E, Coats TJ. Background noise in an Emergency Department: an observational study from staff and patient perspectives. medRxiv. 2022:2022.2005.2020.22275148
- Hillman DR. Sleep Loss in the Hospitalized Patient and Its Influence on Recovery From Illness and Operation. Anesth Analg. 2021 May 1;132(5):1314-1320. doi: 10.1213/ANE.0000000000005323.
- Lucchini A, Giani M, Ferrari K, Di Maria S, Galimberti G, Zorz A, Iozzo P, Elli S, Fumagalli R, Bambi S. Sound and Light Levels in a General Intensive Care Unit Without Windows to Provide Natural Light. Dimens Crit Care Nurs. 2023 Mar-Apr 01;42(2):115-123. doi: 10.1097/DCC.0000000000000569.
- Xie H, Kang J, Mills GH. Clinical review: The impact of noise on patients' sleep and the effectiveness of noise reduction strategies in intensive care units. Crit Care. 2009;13(2):208. doi: 10.1186/cc7154. Epub 2009 Mar 9.
- Touitou Y, Reinberg A, Touitou D. Association between light at night, melatonin secretion, sleep deprivation, and the internal clock: Health impacts and mechanisms of circadian disruption. Life Sci. 2017 Mar 15;173:94-106. doi: 10.1016/j.lfs.2017.02.008. Epub 2017 Feb 16.
- Elbaz M, Leger D, Sauvet F, Champigneulle B, Rio S, Strauss M, Chennaoui M, Guilleminault C, Mira JP. Sound level intensity severely disrupts sleep in ventilated ICU patients throughout a 24-h period: a preliminary 24-h study of sleep stages and associated sound levels. Ann Intensive Care. 2017 Dec;7(1):25. doi: 10.1186/s13613-017-0248-7. Epub 2017 Mar 3.
- Sanchez T, Gozal D, Smith DL, Foncea C, Betancur C, Brockmann PE. Association between air pollution and sleep disordered breathing in children. Pediatr Pulmonol. 2019 May;54(5):544-550. doi: 10.1002/ppul.24256. Epub 2019 Feb 4.
- Tsai LJ, Yuan TH, Shie RH, Chiang CH, Chan CC. Association between ambient air pollution exposure and insomnia among adults in Taipei City. Sci Rep. 2022 Nov 9;12(1):19064. doi: 10.1038/s41598-022-21964-0.
- Oliveira L, Gomes C, Bacelar Nicolau L, Ferreira L, Ferreira R. Environment in pediatric wards: light, sound, and temperature. Sleep Med. 2015 Sep;16(9):1041-8. doi: 10.1016/j.sleep.2015.03.015. Epub 2015 Apr 27.
- Cincinelli A, Martellini T. Indoor Air Quality and Health. Int J Environ Res Public Health. 2017 Oct 25;14(11):1286. doi: 10.3390/ijerph14111286.
- Stansfeld SA, Matheson MP. Noise pollution: non-auditory effects on health. Br Med Bull. 2003;68:243-57. doi: 10.1093/bmb/ldg033.
- GBD 2017 Risk Factor Collaborators. Global, regional, and national comparative risk assessment of 84 behavioural, environmental and occupational, and metabolic risks or clusters of risks for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018 Nov 10;392(10159):1923-1994. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32225-6. Epub 2018 Nov 8.
- Boivin DB, Duffy JF, Kronauer RE, Czeisler CA; New Collective Author. Dose-response relationships for resetting of human circadian clock by light. Nature. 1996 Feb 8;379(6565):540-2. doi: 10.1038/379540a0.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0988
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .