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Umweltbelastung im Krankenhaus

24. Januar 2025 aktualisiert von: University of Leicester

Umweltbelastungen in einem klinischen Umfeld: Die Auswirkungen auf die Patienten

Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass die menschliche Gesundheit von Umweltfaktoren wie Luftqualität, Lärm und Licht beeinflusst wird. Dies gilt sowohl für Umgebungen im Innen- als auch für Außenbereiche. Während es mehrere Studien gab, die sich mit Häusern, Büros und Arbeitsumgebungen befassten, sind die Krankenhausumgebungen immer noch schlecht charakterisiert. Die Krankenhausumgebungen in Innenräumen sind komplex, und Patienten mit verschiedenen Gesundheitszuständen können längere Zeit in Stationen verbringen. In einer Reihe von Studien wurde über einen Zusammenhang mit Luftverschmutzungsexposition und eine Schlafstörung berichtet. Schlafmangel oder schlechter und gestörter Schlaf kann sich auf die Gesundheit auswirken. Störer Schlaf kann sich daher auf die Erholung eines Patienten in Krankenhausstationen auswirken. Zusätzlich zur Exposition gegenüber Luftschadstoffen können Lärm- und Lichtspiegel innerhalb der Krankenhausumgebung auch Auswirkungen auf die Gesundheit des Patienten haben. Unangemessen oder ein gestörter heller und dunkler Zyklen können den zirkadianen Rhythmus des menschlichen Körpers beeinflussen, der für den Schlafzyklus verantwortlich ist. In dieser Studie wollen die Forscher diese Expositionen charakterisieren und die Auswirkungen dieser Expositionen auf den Schlaf im Patienten angehen. Angesichts der Verbindungen zwischen Schlaf und Umweltbedingungen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Studie soll die Forschungsfrage beantworten. Kann eine Methode entwickelt werden, um die Auswirkungen von Umweltbelastungen auf den Schlaf im Patienten in einer klinischen Umgebung zu bewerten?

Es gibt nur sehr wenige gesundheitsbezogene Richtlinien in Bezug auf Innenräume im Krankenhaus. In Bezug auf Lärm in Krankenhausstationen hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlen, dass Lärm in Krankenhausstationen nachts 30 dB nicht überschreiten sollte, jedoch aufgrund von übermäßigen Lärm, die durch eine Reihe von Faktoren erzeugt werden, können diese Geräuschpegel größer sein, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, Up, up. bis 75 dB innerhalb von Intensivstationen und 45 dB in Notaufnahmen. Lärm ist daher eine häufige Beschwerde von Patienten in Bezug auf die Störung ihres Schlafes. Es gibt auch keine eindeutigen Richtlinien für Lichtniveaus in klinischen Umgebungen. Der Zusammenhang zwischen Schlaf und Gesundheit ist bekannt. Der Schlaf ist nicht nur eine Periode der Inaktivität oder Bewusstlosigkeit, sondern ein komplexer physiologischer Prozess, der aus wiederholten Zyklen der nicht verruhigen Augenbewegung (NREM) und Rapid Eye Movement (REM) besteht. Ein Mangel an oder einen schlechten Schlaf kann den zirkadianen Rhythmus des Patienten, die sich verändernde Körpertemperatur (bei der sich die Kerntemperatur mit Schlafzyklen ändert) und die Herzfrequenz verändern. In einer Krankenhausstation gibt es eine Reihe von Umweltfaktoren, die den Schlaf eines Patienten stören können. Es ist daher wichtig, die Mitwirkenden für schlechte Schlaf in einer klinischen Umgebung zu beurteilen und die nachteiligen Auswirkungen von schlechter Luftqualität, Licht und Lärm zu mildern, um den Schlafpatienten zu verbessern. Das Ziel dieser Arbeit ist daher zweifach. Die Ermittler wollen Pilotdaten sammeln, die die Innenumgebung in einer klinischen Umgebung in Bezug auf Luftqualität, Lärm und Licht quantitativ charakterisiert. Der Ansatz wird in einer Krankenhausstation verwendet, um die in einer Krankenhausstation installierten Luftqualitätssensoren und leichte Messgeräte zu verwenden, um die Krankenhausumgebung zu charakterisieren, die Patienten erleben. Solche Techniken bieten eine sinnvolle Beschreibung der klinischen Umweltbedingungen. Die gesammelten Daten werden mit den verfügbaren Gesundheitsrichtlinien verglichen. Ein weiteres Ziel, die Auswirkungen dieser Umweltbedingungen auf den Schlaf im Patienten zu bewerten, da ein ausreichender Schlaf für die Gesundheit von wesentlicher Bedeutung ist.

Um die Patienten zu beurteilen, werden die Forscher Actigraphie (Beschleunigungsmesser am Handgelenk oder Arm) Aktivitätsmonitore für die Schlafüberwachung verwenden. Der Teilnehmer erhält auch einen zweiten tragbaren Monitor, der seine Herzfrequenz und Körpertemperatur misst. Die von den beiden tragbaren Monitoren gesammelten Daten werden mit Umgebungsüberwachungsdaten (Luftqualität, Licht und Rauschen) verglichen, um festzustellen, ob die Umgebungsbedingungen mit Schlafmustern verbunden sind. Schlafzeiten, Schlafeffizienz, Anzahl der Erwachen und Schlaflatenz werden aus den Schlafdaten aufgezeichnet. Der Teilnehmer wird auch ein Schlaftagebuch erhalten, um die wahrgenommene Schlafqualität zu bewerten. Das Schlaftagebuch wird während der Zeit der Teilnehmer in der Station abgeschlossen und bittet den Teilnehmer, in der Station in der Station nachzudenken, zu schlafen und zu wachen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Universitätskliniken Leicester Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauseintritt mit einer Diagnose, die mindestens 2 Nächte erfordert.
  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung für die Teilnahme an der Studie zu erteilen. Wenn ein Patient beispielsweise Demenz und/ oder die Unfähigkeit hat, Informationen zu halten, oder wenn er das Gerät nicht tragen kann, werden er nicht zugestimmt.
  • Alter 18 Jahre oder höher.
  • Fähig (in der Station Stab, Forschungsteam und Ermittlungsmeinung) und bereit, alle Studienanforderungen zu erfüllen.

Ausschlusskriterien:

  • Jede signifikante Krankheit oder Störung, die nach Meinung des Forschers die Teilnehmer oder andere Patienten aufgrund der Teilnahme an der Studie entweder gefährdet oder das Ergebnis der Studie beeinflussen kann, oder die Fähigkeit des Teilnehmers, an der Studie teilzunehmen.
  • Berichtete Vorgeschichte von Schlafstörungen, einschließlich obstruktiver Schlafapnoe -Syndrom (OSAS) oder Schlaflosigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentrationen von Stickstoffdioxid (NO2) in ausgewählten Krankenhausstationen
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Unter Verwendung von Luftqualitätssensoren, die in ausgewählten Stationen installiert sind, werden die Konzentrationen von NO2 (UGM-3) gemessen. Die stündlichen gemittelten NO2 -Konzentrationsdaten werden bis zum Ende der Datenerfassungsperiode kontinuierlich erfasst.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Vergleiche von NO2 -Konzentrationen, gemessen in ausgewählten Krankenhäusern mit veröffentlichten Richtlinien
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Die in den Stationen gemessenen NO2 -Konzentrationen werden mit der täglichen durchschnittlichen Weltgesundheitsorganisation (WHO) und den jährlichen Richtlinien der NO2 -Konzentrationen verglichen. Die Messungen von NO2 werden auch mit stündlichen und jährlichen mittleren Richtlinien -NO2 -Konzentrationen in Großbritannien verglichen.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Ozonkonzentrationen (O3) in ausgewählten Krankenhäusern
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Unter Verwendung von Luftqualitätssensoren, die in ausgewählten Stationen installiert sind, sind die Konzentrationen von O3 (UGM-3). Die stündlichen gemittelten O3 -Konzentrationsdaten werden bis zum Ende der Datenerfassungsperiode kontinuierlich erfasst.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Partikelkonzentrationen (PM2.5) in ausgewählten Krankenhausstationen
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, 11 Monate
Unter Verwendung von Luftqualitätssensoren, die in ausgewählten Stationen installiert sind, sind die Konzentrationen von PM2.5 (UGM-3). Die stündlichen gemittelten PM2.5 -Konzentrationsdaten werden bis zum Ende der Datenerfassungsperiode kontinuierlich erfasst.
Durch die Fertigstellung der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, 11 Monate
Vergleiche von PM2.5 -Konzentrationen, gemessen in ausgewählten Krankenhäusern mit veröffentlichten Richtlinien
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Konzentrationen von PM2.5, die in Stationen gemessen wurden, werden mit der täglichen durchschnittlichen Weltgesundheitsorganisation (WHO) und den jährlichen Richtlinien von PM2,5 -Konzentrationen verglichen. Die Messungen von PM2,5 werden auch mit den Richtlinien der britischen durchschnittlichen PM2,5 -Konzentrationen in Großbritannien verglichen.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Messungen des Rauschvolumens in ausgewählten Krankenhausstationen
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Tragbare Geräuschmonitore werden in ausgewählten Krankenhäusern installiert. Die Rauschmonitore messen das Rauschvolumen in Stationen in Dezibel (DB) bis zum Ende der Datenerfassungsperiode kontinuierlich.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Vergleiche des gemessenen Volumens in ausgewählten Krankenhausstationen mit veröffentlichten Richtlinien
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Die Richtlinien für Geräuschpegel (in Dezibel) in Krankenhäusern nachts und tagsüber veröffentlicht haben. Die in dieser Studie gesammelten Messungen des Rauschens werden mit dem veröffentlichten Richtlinien verglichen.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Messungen der Rauschfrequenz in ausgewählten Krankenhausstationen
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Tragbare Geräuschmonitore werden in ausgewählten Krankenhäusern installiert. Die Rauschmonitore messen die Rauschfrequenz in Stationen (Hz).
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Die Temperatur in ausgewählten Krankenhausstationen wird gemessen.
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Unter Verwendung des in der Station installierten Luftqualitätssensors wird die Temperatur in Grad Celsius (° C) kontinuierlich gemessen.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Lichtbeleuchtung gemessen in ausgewählten Stationen
Zeitfenster: Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Tragbare Lichtmesser werden in Stationen installiert. Die Beleuchtung in Lux (LX) wird kontinuierlich gemessen.
Von Beginn der Datenerfassungsperiode bis Juni 2026, durchschnittlich 1 Jahr, 6 Monate
Totale Schlafzeit
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Gemessen mit Actigraphie wird die Gesamtschlafzeit (in Stunden) gemessen. Die Messungen werden pro Tag gemittelt und über die Gesamtzeit gemittelt, in der der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde.
Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Schlaflatenz
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Die Zeit, die eine Person braucht, um nach dem Ausschalten der Lichter einzuschlafen (gemessen in Stunden). Gemessen mit Actigraphie. Wird pro Tag gemittelt und über die Gesamtzeit gemittelt, die der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde.
Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Schlafeffizienz (%)
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Schlafeffizienz (%) = (Gesamtschlafzeit (Stunden)/ Zeit im Bett (Stunden)) x 100 gemessen mit Actigraphie. Wird pro Tag gemittelt und über die Gesamtzeit gemittelt, die der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde.
Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Wachen Sie nach dem Einsetzen des Schlafes auf
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Perioden der Wachheit nach einem definierten Schlaf. Berechnet nach der Gesamtzeit der Zeiträume, die sich in einer Schlafperiode befinden, aber kein Schlafzustand (z. Gemessen in Minuten. Wird pro Tag gemittelt und über die Gesamtzeit gemittelt, die der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde.
Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Anzahl der Erwachen
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Die Anzahl der Ruhe-/ Wachperioden. Gemessen mit Actigraphie. Wird pro Tag gemittelt und über die Gesamtzeit gemittelt, die der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde.
Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Anzahl der Nickerchen
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Gemessen mit Actigraphie. Wird pro Tag gemittelt und über die Gesamtzeit gemittelt, die der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde.
Bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Punkte bei einem Schlaftagebuch
Zeitfenster: Jeden Morgen für bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)

Die Teilnehmer werden gebeten, ein Schlaftagebuch abzuschließen. Das Schlaftagebuch wird den Teilnehmer auffordern, seine zu erzielen:

Stimmung während des Tages (1 = niedrigste Stimmung, 10 = ausgezeichnete Stimmung), Müdigkeit während des Tages (1 = am wenigsten müde, 10 = müde am müden), Aktivität während des Tages? (1 = am wenigsten aktiv, 10 = am aktivsten), Qualität Ihres Schlafes im Krankenhaus? (1 = Schlimmste, 10 = ausgezeichnet), wie sich am Morgen aufwachen, wie ruhen sie sich? (1 = am wenigsten ausgeruht, 10 = am meisten ausgeruht), wie störend war der Lärm in der Station zu ihrem Schlaf? (1 = am wenigsten störend, 10 = störend am stärksten), wie störend war das Licht in der Station in ihrem Schlaf? (1 am wenigsten störend, 10 = am störendsten).

Diese Frage wird jeden Morgen für 7 Tage gestellt. Diese Fragen werden jeden Morgen für 7 Tage gestellt.
Jeden Morgen für bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Schlaftagebuch
Zeitfenster: Jeden Morgen für bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)

Die Teilnehmer werden gebeten, ein Schlaftagebuch abzuschließen. Das Schlaftagebuch wird den Teilnehmer fragen:

Wie viele Nickerchen haben sie tagsüber gemacht? Wie lange dauert? Die Zeit, in der sie für die Nacht, mit der sie in der Nacht Anzahl der Stunden, die sie gestern Abend geschlafen hatten, aufgewacht waren, wurde diese Frage jeden Morgen für 7 Tage gestellt. Diese Frage wird jeden Morgen für 7 Tage gestellt.
Jeden Morgen für bis zu 7 Tage ab dem Datum der Einstellung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Schlaftagebuch
Zeitfenster: Ab dem Datum der Rekrutierung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)

Die Teilnehmer werden gebeten, ein Schlaftagebuch abzuschließen. Das Schlaftagebuch wird dem Teilnehmer gefragt, ja/ Nein Fragen zu:

Haben Sie/verwenden Sie derzeit eine Augenmaske im Krankenhaus? Haben Sie/verwenden Sie derzeit eine Ohrstöpsel im Krankenhaus? Diese Fragen werden nur einmal gestellt
Ab dem Datum der Rekrutierung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Punkte bei einem Schlaftagebuch
Zeitfenster: Ab dem Datum der Rekrutierung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Die Teilnehmer werden gebeten, ein Schlaftagebuch abzuschließen. Das Schlaftagebuch wird die Teilnehmerliste bitten und störende Geräusche innerhalb der Krankenhausstation, die sich auf ihren Schlaf auswirken, ein Tor erzielen (1 ist keine Störung und 10 ist eine erhebliche Störung). Diese Frage wird einmal gestellt.
Ab dem Datum der Rekrutierung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)
Schlaftagebuch zu Hause schlafen
Zeitfenster: Ab dem Datum der Rekrutierung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)

Die Teilnehmer werden gebeten, ein Schlaftagebuch abzuschließen. Das Schlaftagebuch stellt auch Fragen zu ihrem Schlaf zu Hause:

Wann gehen Sie normalerweise zu Hause schlafen? Wann wachen Sie normalerweise morgens zu Hause auf? Wie viele Stunden pro Nacht schläfen Sie normalerweise im Durchschnitt zu Hause? Bewerten Sie die Qualität Ihres üblichen Schlafes zu Hause. (1 = schlechtestes, 10 = ausgezeichnet). Ja/ Nein werden auch in Bezug auf den Teilnehmer eine Augenmaske und Ohrstöpsel zu Hause gestellt.

Der Teilnehmer wird auch Platz bereitgestellt, um zusätzliche Notizen hinzuzufügen. Diese Fragen werden einmal gestellt.
Ab dem Datum der Rekrutierung oder bis der Teilnehmer die Station bewegt oder entlassen wird (je nachdem, was zuerst ist)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorgeschlagene Interventionen, die verwendet werden könnten, um die Umgebung des Patienten im Krankenhaus zu verbessern.
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, 11 Monate
Der Patient wird gebeten, ein Schlaftagebuch abzuschließen. Das Schlaftagebuch wird auch den Patienten auffordern, alle Umgebungsbedingungen (Licht oder Lärm) aufzulisten, die seinen Schlaf stören. Diese Daten werden verwendet, um Methoden vorzuschlagen, mit denen die Licht- und Geräuschpegel in dieser bestimmten Station verbessert werden können.
Durch die Fertigstellung der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, 11 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Leicester

Mitarbeiter

University Hospitals, Leicester

Ermittler

  • Studienstuhl: Joshua Vande Hey, PhD, University of Leicester
  • Hauptermittler: Antonella Ghezzi, University Hospitals, Leicester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0988

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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