Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ziekenhuis milieublootstelling

4 juni 2026 bijgewerkt door: University of Leicester

Milieublootstellingen in een klinische setting: de impact op patiënten

Er is een toenemend bewijs dat de menselijke gezondheid wordt beïnvloed door omgevingsfactoren zoals luchtkwaliteit, lawaai en licht. Dit geldt voor zowel binnen- als buitenomgevingen. Hoewel er verschillende onderzoeken zijn geweest die naar huizen, kantoren en werkomgevingen zijn bekeken, zijn ziekenhuisomgevingen nog steeds slecht gekarakteriseerd. Indoor ziekenhuisomgevingen zijn complex en patiënten met verschillende gezondheidsproblemen kunnen langere tijd op afdelingen doorbrengen. Een aantal studies hebben een associatie van blootstelling aan luchtvervuiling en een overstoring van de slaap gemeld. Een gebrek aan slaap, of slecht en verstoorde slaap kan de gezondheid beïnvloeden. Gestoorde slaap kan daarom van invloed zijn op het herstel van een patiënt in ziekenhuisafdelingen. Naast de blootstelling aan luchtverontreinigende stoffen, kunnen lawaai en lichtniveaus in de ziekenhuisomgeving ook een impact hebben op de gezondheid van de patiënt. Onvoldoende, of een verstoord lichte en donkere cycli kunnen het circadiane ritme van het menselijk lichaam beïnvloeden, verantwoordelijk voor de slaapcyclus. In deze studie willen de onderzoekers deze blootstellingen karakteriseren en de impact van deze blootstellingen op de slaap van de patiënt aanpakken. Gezien de verbanden tussen slaap en de omgevingscondities.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De voorgestelde studie zal erop gericht zijn om de onderzoeksvraag te beantwoorden- kan een methode worden ontwikkeld om de impact van milieublootstellingen op de slaap van de patiënt in een klinische setting te beoordelen?

Er zijn zeer weinig op gezondheid gebaseerde richtlijnen met betrekking tot indoor omgevingen in het ziekenhuis. Met betrekking tot lawaai in ziekenhuisafdelingen heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aanbevolen dat lawaai in ziekenhuisafdelingen 's nachts niet meer dan 30 dB mag overschrijden, maar vanwege overmatige ruis die wordt gegenereerd door een aantal factoren, kunnen deze geluidsniveaus groter zijn, omhoog tot 75 dB op intensive care -eenheden en 45 dB aan spoedafdelingen. Lawaai is daarom een ​​veel voorkomende klacht van patiënten met betrekking tot het verstoren van hun slaap. Er zijn ook geen duidelijke richtlijnen voor lichtniveaus in klinische omgevingen. Het verband tussen slaap en gezondheid is bekend. Slaap is niet alleen een periode van inactiviteit of bewusteloosheid, maar is een complex fysiologisch proces dat bestaat uit herhaalde cycli van niet-rapide oogbeweging (NREM) en snelle oogbeweging (REM). Een gebrek aan of slechte slaap kan een circadiane ritme van een patiënt verstoren, de lichaamstemperatuur veranderen (waarbij de kerntemperatuur verandert met slaapcycli) en de hartslag veranderen. In een ziekenhuisafdeling zijn er een aantal omgevingsfactoren die de slaap van een patiënt kunnen verstoren. Het is daarom belangrijk om de bijdragers aan slechte slaap in een klinische omgeving te beoordelen en de nadelige effecten van slechte luchtkwaliteit, licht en lawaai te beperken om de slaap van de patiënt te verbeteren. Het doel met dit werk is daarom tweevoudig. De onderzoekers willen pilootgegevens verzamelen die kwantitatief de binnenomgeving in een klinische setting karakteriseren in termen van luchtkwaliteit, lawaai en licht. De aanpak zal gebruik maken van, geluidsniveau -meters, luchtkwaliteitssensoren en lichtniveau -meters die binnen een ziekenhuisafdeling zijn geïnstalleerd om de ziekenhuisomgeving te karakteriseren die patiënten ervaren. Dergelijke technieken bieden een zinvolle beschrijving van de klinische omgevingscondities. De verzamelde gegevens worden vergeleken met alle beschikbare gezondheidsrichtlijnen. Een verder doel om de impact van deze omgevingscondities op de slaap van de patiënt te beoordelen, omdat voldoende slaap essentieel is voor de gezondheid.

Om de patiënten te beoordelen, zullen de onderzoekers actigrafie (versnellingsmeter gedragen op de pols- of arm) activiteitenmonitors gebruiken voor slaapmonitoring. De deelnemer krijgt ook een tweede draagbare monitor die zijn hartslag en lichaamstemperatuur zal meten. De gegevens die zijn verzameld uit de twee draagbare monitoren worden vergeleken met omgevingsmonitoringgegevens (luchtkwaliteit, licht en ruis) om te bepalen of omgevingscondities zijn gekoppeld aan slaappatronen. Slaaptijden, slaapefficiëntie, aantal ontwaken en slaaplatentie zullen worden vastgelegd op basis van de slaapgegevens. De deelnemer krijgt ook een slaapdagboek gebruikt om de waargenomen slaapkwaliteit te beoordelen. Het slaapdagboek zal worden voltooid tijdens de tijd van de deelnemers in de afdeling en zal de deelnemer vragen om op te merken, te slapen en wakkere tijden, evenals eventuele bronnen van verontrustend licht en lawaai binnen de afdeling in de mening van de deelnemers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Leicester
      • Leicester, Leicester, Verenigd Koninkrijk, LE3 9QP
        • Werving
        • Glenfield Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Universitaire ziekenhuizen Leicester Patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisopname met een diagnose die minimaal 2 nachten vereist.
  • Deelnemer is bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek. Als een patiënt bijvoorbeeld dementie heeft en/ of het onvermogen om informatie te behouden of als hij het apparaat niet kan dragen, worden deze niet toegestaan.
  • 18 jaar of ouder.
  • Bekwaam (in het wijkpersoneel, het onderzoeksteam en de mening van de onderzoeker) en bereid om te voldoen aan alle studievereisten.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke significante ziekte of aandoening die naar de mening van de onderzoeker de deelnemers of andere patiënten in gevaar kan brengen vanwege deelname aan het onderzoek, of het resultaat van het onderzoek of het vermogen van de deelnemer om deel te nemen aan het onderzoek kunnen beïnvloeden.
  • Gerapporteerde geschiedenis van slaapstoornissen, waaronder obstructief slaapapneu -syndroom (OSAS) of slapeloosheid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentraties van stikstofdioxide (NO2) in geselecteerde ziekenhuisafdelingen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Met behulp van luchtkwaliteitssensoren die op geselecteerde afdelingen zijn geïnstalleerd, worden de concentraties van NO2 (UGM-3) gemeten. Gemiddeld per uur gemiddelde NO2 -concentratiegegevens worden continu verzameld tot het einde van de gegevensverzamelingsperiode.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Vergelijkingen van NO2 -concentraties gemeten in geselecteerde ziekenhuisafdelingen met gepubliceerde richtlijnen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Concentraties van NO2 gemeten binnen afdelingen zullen worden vergeleken met Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dagelijks gemiddelde en jaarlijkse richtlijnen van NO2 -concentraties. Metingen van NO2 zullen ook worden vergeleken met het VK per uur en jaarlijkse gemiddelde richtlijn NO2 -concentraties.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Concentraties van ozon (O3) in geselecteerde ziekenhuisafdelingen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Met behulp van luchtkwaliteitssensoren geïnstalleerd op geselecteerde afdelingen, de concentraties van O3 (UGM-3). Gemiddelde per uur gemiddelde O3 -concentratiegegevens worden continu verzameld tot het einde van de gegevensverzamelingsperiode.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Concentraties van deeltjes (PM2.5) in geselecteerde ziekenhuisafdelingen
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar, 11 maanden
Met behulp van luchtkwaliteitssensoren geïnstalleerd op geselecteerde afdelingen, de concentraties van PM2.5 (UGM-3). Gemiddeld per uur gemiddelde PM2,5 concentratiegegevens worden continu verzameld tot het einde van de gegevensverzamelingsperiode.
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar, 11 maanden
Vergelijkingen van PM2,5 -concentraties gemeten in geselecteerde ziekenhuisafdelingen met gepubliceerde richtlijnen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Concentraties van PM2,5 gemeten binnen afdelingen worden vergeleken met Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dagelijks gemiddelde en jaarlijkse richtlijnen van PM2,5 -concentraties. Metingen van PM2.5 worden ook vergeleken met Britse richtlijnen van jaarlijkse gemiddelde PM2,5 -concentraties.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Metingen van ruisvolume in geselecteerde ziekenhuisafdelingen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Draagbare geluidsmonitors worden geïnstalleerd in geselecteerde ziekenhuisafdelingen. De ruismonitors meten het volume ruis in afdelingen in decibel (DB) continu tot het einde van de gegevensverzamelingsperiode.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Vergelijkingen van gemeten volume in geselecteerde ziekenhuisafdelingen met gepubliceerde richtlijnen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Die 's nachts en overdag richtlijnen hebben gepubliceerd (in decibel) in ziekenhuizen. De metingen van ruis die in deze studie zijn verzameld, worden vergeleken met WHO gepubliceerde richtlijnen.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Metingen van ruisfrequentie in geselecteerde ziekenhuisafdelingen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Draagbare geluidsmonitors worden geïnstalleerd in geselecteerde ziekenhuisafdelingen. De ruismonitors zullen de frequentie van ruis in afdelingen (Hz) meten.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
De temperatuur in geselecteerde ziekenhuisafdelingen wordt gemeten.
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Met behulp van de luchtkwaliteitssensor die in de afdeling is geïnstalleerd, wordt de temperatuur in graden Celsius (° C) continu gemeten.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Lichtverlichting gemeten in geselecteerde afdelingen
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Portable lichtniveau -meters worden op afdelingen geïnstalleerd. Illuminantie in LUX (LX) wordt continu gemeten.
Vanaf het begin van de gegevensverzamelperiode tot juni 2026, gemiddeld 1 jaar, 6 maanden
Totale slaaptijd
Tijdsspanne: Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Gemeten met behulp van actigrafie, wordt de totale slaaptijd gemeten (in uren). Metingen worden gemiddeld per dag en gemiddeld gedurende de totale tijd dat de deelnemer in de studie werd opgenomen.
Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Slaapbegin latentie
Tijdsspanne: Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
De tijd die een persoon kost om in slaap te vallen nadat hij de lichten had uitgeschakeld (gemeten in uren). Gemeten met behulp van actigrafie. Wordt gemiddeld per dag en gemiddeld gedurende de totale tijd dat de deelnemer in het onderzoek werd opgenomen.
Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Slaapefficiëntie (%)
Tijdsspanne: Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Slaapefficiëntie (%) = (Totale slaaptijd (uren)/ tijd in bed (uren)) x 100 gemeten met behulp van actigrafie. Wordt gemiddeld per dag en gemiddeld gedurende de totale tijd dat de deelnemer in het onderzoek werd opgenomen.
Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Wakker worden na het begin van de slaap
Tijdsspanne: Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Perioden van waakzaamheid na een gedefinieerde slaapbegin. Berekend door de totale tijd van de periodes die zich in een slaapperiode bevinden, maar geen slaaptoestand zijn (bijv.: Rust, wakker) gemeten met behulp van actigrafie. Gemeten in minuten. Wordt gemiddeld per dag en gemiddeld gedurende de totale tijd dat de deelnemer in het onderzoek werd opgenomen.
Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Aantal ontwaken
Tijdsspanne: Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Het aantal rust-/ wakker perioden. Gemeten met behulp van actigrafie. Wordt gemiddeld per dag en gemiddeld gedurende de totale tijd dat de deelnemer in het onderzoek werd opgenomen.
Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Aantal dutje
Tijdsspanne: Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Gemeten met behulp van actigrafie. Wordt gemiddeld per dag en gemiddeld gedurende de totale tijd dat de deelnemer in het onderzoek werd opgenomen.
Tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of is ontslagen (welke het eerst is)
Score op een slaapdagboek
Tijdsspanne: Elke ochtend tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)

Deelnemers worden gevraagd om een ​​slaapdagboek in te vullen. Het slaapdagboek zal de deelnemer vragen om hun te scoren:

Stemming overdag (1 = laagste stemming, 10 = uitstekende stemming), vermoeidheid gedurende de dag (1 = minst moe, 10 = het meest moe), activiteit gedurende de dag? (1 = minst actief, 10 = meest actief), Kwaliteit van uw slaap in het ziekenhuis? (1 = slechtste, 10 = uitstekend), Hoe voelen ze zich in de ochtend wakker in de ochtend? (1 = minst uitgerust, 10 = meest uitgerust), hoe verstorend was het geluid in de afdeling naar hun slaap? (1 = minst verstorend, 10 = meest verstorend), hoe verstorend was het licht in de wijk naar hun slaap? (1 minst verstorend, 10 = meest verstorend).

Deze vraag wordt elke ochtend gedurende 7 dagen gesteld. Deze vragen worden elke ochtend gedurende 7 dagen gesteld.

Elke ochtend tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)
Slaapdagboek
Tijdsspanne: Elke ochtend tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)

Deelnemers worden gevraagd om een ​​slaapdagboek in te vullen. Het slaapdagboek zal de deelnemer vragen:

Hoeveel dutjes hebben ze overdag gedaan? Hoe lang? Tijd dat ze gingen slapen voor het nachtnummer dat ze wakker werden in het nachtnummer van uren dat ze gisteravond sliepen, wordt deze vraag elke ochtend gedurende 7 dagen gesteld. Deze vraag wordt elke ochtend gedurende 7 dagen gesteld.

Elke ochtend tot 7 dagen vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)
Slaapdagboek
Tijdsspanne: Vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)

Deelnemers worden gevraagd om een ​​slaapdagboek in te vullen. Het slaapdagboek zal de deelnemer stellen, ja/ nee vragen over:

Heeft u/gebruikt u momenteel een oogmasker in het ziekenhuis? Heeft u/gebruikt u momenteel een oordopperiode in het ziekenhuis? Deze vragen worden slechts één keer gesteld

Vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)
Score op een slaapdagboek
Tijdsspanne: Vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)
Deelnemers worden gevraagd om een ​​slaapdagboek in te vullen. Het slaapdagboek zal de deelnemerslijst vragen en om verstorende geluiden binnen de ziekenhuisafdeling te scoren die hun slaap beïnvloeden (1 is geen verstoring en 10 is een aanzienlijke verstoring). Deze vraag wordt eenmaal gesteld.
Vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)
Slaapdagboek- Slaap thuis
Tijdsspanne: Vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)

Deelnemers worden gevraagd om een ​​slaapdagboek in te vullen. Het slaapdagboek zal ook vragen stellen over hun slaap thuis:

Hoe laat ga je meestal thuis slapen? Hoe laat word je meestal 's ochtends thuis wakker? Hoeveel uur per nacht slaapt u gemiddeld? Beoordeel de kwaliteit van uw gebruikelijke slaap thuis. (1 = slechtste, 10 = uitstekend). JA/ NEE Vragen worden ook gesteld over de deelnemer die thuis een oogmasker en oordopjes draagt.

Voor de deelnemer wordt ook ruimte verstrekt om extra notities toe te voegen. Deze vragen worden eenmaal gesteld.

Vanaf de datum van werving of totdat de deelnemer wijk beweegt of wordt ontslagen (afhankelijk van welke het eerst is)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorgestelde interventies die kunnen worden gebruikt om de omgeving van de patiënt in het ziekenhuis te verbeteren.
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar, 11 maanden
De patiënt zal worden gevraagd om een ​​slaapdagboek in te vullen. Het slaapdagboek zal de patiënt ook vragen om eventuele omgevingscondities (licht of lawaai) te vermelden die hun slaap verstoort. Deze gegevens zullen worden gebruikt om methoden voor te stellen die kunnen worden gebruikt om de licht- en geluidsniveaus binnen die specifieke afdeling te verbeteren.
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar, 11 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Joshua Vande Hey, PhD, University of Leicester
  • Hoofdonderzoeker: Antonella Ghezzi, University Hospitals, Leicester

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0988

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren