Tumman suklaan vaikutukset sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöihin
tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Sydän- ja verisuonisairaus (CVD) on kuoleman ykkös syy Yhdysvalloissa.
Epidemiologinen näyttö tukee sitä, että antioksidantirikkaat ruokavaliot edistävät terveyttä ja heikentävät tai viivästyttävät CVD: n alkamista.
Kaakao- ja suklaatuotteiden korkeimmista antioksidanttipitoisuuksista verrattuna muihin antioksidanttien ruokalähteisiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tavallisen tumman suklaan, kukkivan tumman suklaan ja valkoisen suklaan vaikutuksia sydän- ja verisuonien terveysmarkkereihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
- San Diego State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleensä terveet aiheet
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Raskaana oleva nainen
- Laktoosi -intoleranssi
- Vaadittu ruokavalion lisäys
- Vaadittu lääkitys aineenvaihduntahäiriöistä
- Allergia kaakaolle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Valkoinen suklaa
Koehenkilöt kuluttavat 50 g valkoista suklaata päivittäin 15 päivän ajan.
|
Valkoisen suklaan kulutuksen vaikutusten määrittäminen sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöihin
|
|
Kokeellinen: Tumma suklaa
Koehenkilöt kuluttavat 50 g tummaa suklaata päivittäin 15 päivän ajan.
|
Tumman suklaan kulutuksen vaikutusten määrittäminen sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 15
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos määritetään tutkimaan tumman suklaan kulutuksen vaikutuksia valkoisen suklaan.
|
Perustaso ja päivä 15
|
|
Ihon verenvirtaustason muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 15
|
Ihon verenvirtaustason muutos määritetään käyttämällä laser -Doppler -virtausmetriaa tumman suklaan kulutuksen ja valkoisen suklaan vaikutuksen tutkimiseksi.
Laser -Doppler -virtausmetria on optinen tekniikka, jota käytetään laajasti tutkimuksessa verenvirtauksen mittaamiseksi.
Se on ei-invasiivinen, kivuton tekniikka kudoksen mikroverenkierroksen muutosten tutkimiseksi.
|
Perustaso ja päivä 15
|
|
HDL -kolesterolitason muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 15
|
Veren kolesterolitason muutos määritetään tutkimaan tumman suklaan kulutuksen vaikutuksia vs. valkoinen suklaa.
|
Perustaso ja päivä 15
|
|
Antioksidanttitasojen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja päivä 15
|
Antioksidanttitasojen muutos määritetään tutkimaan tumman suklaan kulutuksen vaikutuksia vs. valkoinen suklaa.
|
Perustaso ja päivä 15
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 658065
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä tutkimuksessa kerättyjä yksilöllisiä yksittäisiä osallistujien tietoja käytetään yksinomaan perustutkimusryhmässä, eikä niitä jaeta muiden ulkoisten tutkijoiden kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .