- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06808282
Efeitos do chocolate escuro nos fatores de risco de doenças cardiovasculares
3 de fevereiro de 2026 atualizado por: San Diego State University
A doença cardiovascular (DCV) é a causa número um de morte nos EUA.
As evidências epidemiológicas apóiam que as dietas ricas em antioxidantes promovem a saúde e atenuam ou atrasam o início da DCV.
Os produtos de cacau e chocolate têm entre as maiores concentrações antioxidantes em comparação com outras fontes de alimentos antioxidantes.
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de chocolate escuro regular, chocolate escuro florescido e chocolate branco nos marcadores de saúde cardiovascular.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92182
- San Diego State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos geralmente saudáveis
Critérios de exclusão:
- Fumante
- Mulher grávida
- Intolerância à lactose
- Uso de suplemento dietético necessário
- Medicação necessária de distúrbios metabólicos
- Alergia ao cacau
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Chocolate Branco
Os sujeitos consomem 50g de chocolate branco diariamente por 15 dias.
|
Para determinar os efeitos do consumo de chocolate branco nos fatores de risco de doenças cardiovasculares
|
|
Experimental: Chocolate escuro
Os sujeitos consomem 50g de chocolate escuro diariamente por 15 dias.
|
Para determinar os efeitos do consumo de chocolate escuro em fatores de risco de doenças cardiovasculares
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: Linha de base e dia 15
|
A mudança de pressão arterial sistólica e diastólica será determinada para examinar os efeitos do consumo de chocolate escuro versus chocolate branco.
|
Linha de base e dia 15
|
|
Mudança do nível de fluxo sanguíneo da pele
Prazo: Linha de base e dia 15
|
A mudança do nível do fluxo sanguíneo da pele será determinada usando a flowmetry doppler a laser para examinar os efeitos do consumo de chocolate escuro contra o chocolate branco.
A flowmetry do Doppler a laser é uma tecnologia óptica amplamente usada na pesquisa para medir o fluxo sanguíneo.
É uma técnica não invasiva e indolor para estudar alterações microcirculatórias no tecido.
|
Linha de base e dia 15
|
|
Mudança de nível de colesterol HDL
Prazo: Linha de base e dia 15
|
A mudança do nível de colesterol no sangue será determinada para examinar os efeitos do consumo de chocolate escuro contra o chocolate branco.
|
Linha de base e dia 15
|
|
Mudança de níveis antioxidantes
Prazo: Linha de base e dia 15
|
A mudança dos níveis de antioxidantes será determinada para examinar os efeitos do consumo de chocolate escuro contra o chocolate branco.
|
Linha de base e dia 15
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 658065
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados de participantes individuais de identificação coletados neste estudo são usados exclusivamente dentro do grupo de pesquisa primária e não serão compartilhados com outros pesquisadores externos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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