Kasvainmallejen käyttäminen käsittelyjen määrittämiseen
Adopt: Adaptiivinen organoidipohjainen tarkkuusterapiatutkimus haimasyövässä-tulevaisuuden yhden käden vaiheen II tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Robert C. Grant, MD
- Puhelinnumero: 3308 416-946-4501
- Sähköposti: robert.grant@uhn.ca
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1M9
- Rekrytointi
- Princess Margaret Cancer Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert C. Grant, MD
- Puhelinnumero: 3308 416-946-4501
- Sähköposti: robert.grant@uhn.ca
-
Päätutkija:
- Robert C. Grant, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai yli
- Kyky ymmärtää ja halukas allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumuslomake sovellettavien paikallisten ja sääntelyvaatimusten mukaisesti. Jokaisen potilaan on allekirjoitettava suostumuslomake ennen seulontaa dokumentoidakseen heidän halukkuutensa osallistua.
- Edistynyt toimimattomat pahanlaatuiset epiteelin haiman kanavan karsinoomat (ts. Kanavan adenokarsinooman tai acinar -solujen adenokarsinooman ensisijainen diagnoosi, mukaan lukien kaikki alatyypit)
Hoitohistorian kokous yksi joko:
- Vakaa sairaus tai osittainen vaste folfirinoksille (leukovoriini kalsium/foliinihappo, fluorourasiili, irinotekaanihydrokloridi ja oksaliplatiini) vähintään kahdeksan hoitosyklin jälkeen (kohortti B)
- Taudin eteneminen hoidon standardin kemoterapian saatuaan (kohortti A).
i. Aikaisempien rivien enimmäismäärää ei ole
II. Potilaat, joilla on uusiutumista kuuden kuukauden kuluessa adjuvantti-intian kemoterapiasta, ovat tukikelpoisia
- Itäinen osuuskunnan onkologiaryhmä (ECOG) Suorituskyvyn tila 0-2.
- Elinajanodote on yli 12 viikkoa
- Potilailla on oltava hyväksyttävä elinten toiminta
- Potilailla on oltava lähtötilanteen hepatiitti B -seulonta. Jos heillä on positiivinen pinta -antigeeni, tapaus keskustellaan hepatologin kanssa selvittääkseen, onko terapia osoitettu. Tämä ei sulje heitä pois tutkimuksesta.
- Potilaiden on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen edellyttämällä ajanjaksolla.
- Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus
Potilaan johdettu organoidi on herkkä tätä tutkimusta varten lueteltulle lääkkeelle
- Konsensussopimus molekyylikasvainlautakunnissa, ottaen huomioon genomisen ja organoiditiedon kokonaisuus sekä lääkkeen turvallisuusprofiili ja kliininen tilanne
- Herkkyys tutkimukselle valitulle lääkkeelle, joka perustuu
i. IC50 <CMAX (maksimaalinen plasmapitoisuus) II. Alue käyrän alla (AUC) <30. prosenttipiste kohortista III. Yksittäinen määritys täyttää laadunvalvontamittarit c. Vastaava kliininen skenaario (ylläpito verrattuna hoitoon), kuten tässä protokollassa on esitetty.
- Pystyy nielemään ja sietämään suun kautta otettavia lääkkeitä (soveltuvin osin)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aikaisempi tai samanaikainen pahanlaatuisuus, joiden luonnonhistoriaa tai hoitoa on potentiaali häiritä tutkintaohjelman turvallisuutta tai tehokkuuden arviointia.
- Potilas sai viimeisen annoksen kemoterapiaa 21 päivän kuluessa ennen sykliä 1 päivää 1.
- Potilaat, joilla on meneillään olevaa toksisuutta ≥ yleinen terminologiakriteerit haittavaikutuksille (CTCAE) luokka 2, lukuun ottamatta perifeeristä neuropatiaa, joka liittyy aikaisempaan kasvaimen vastaiseen hoitoon.
- Potilaat, joilla on meneillään oleva perifeerinen neuropatia ≥ CTCAE -luokan 3, jätetään pois.
- Potilaat saavat samanaikaisesti minkä tahansa muun syövän vastaisen hoidon (sytotoksinen, biologinen, säteily tai hormonaalinen kuin korvaaminen) lukuun ottamatta lääkkeitä, jotka on määrätty tukevaa hoitoa varten, mutta voivat mahdollisesti olla syövän vastainen vaikutus (esim. Megestrol -asetaatti, bisfosfonaatit). Nämä lääkkeet on täytynyt aloittaa ≥ kuukautta ennen ilmoittautumista tähän tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on ollut vaikea allerginen reaktio, joka johtuu samanlaisista tai biologisesta koostumuksesta PDO -vastaavalle lääkkeelle, voidaan sulkea pois, jos tutkija arvioidaan sen arvioimiseksi, ja niiden on määrätty edetä.
- Potilaat voivat olla varfariinilla, pienimolekyylipainoisilla hepariinilla tai suoralla tekijä XA-estäjillä, ellei lääkistispesifiset havaitsemattomuuden kriteerit kielletä tällaisia hoitoja.
- Potilaat, joilla on tunnettuja aktiivisia edistyneitä aivojen etäpesäkkeitä. Potilaat, joilla on aiemmin hoidetut aivojen etäpesäkkeet, ovat tukikelpoisia, edellyttäen, että potilaalla ei ole kouristusta tai että neurologisessa tilassa on kliinisesti merkittävä muutos kuukauden kuluessa ennen seulontaa. Kaikkien potilaiden, joilla on aiemmin hoidetut aivojen etäpesäkkeet, on oltava stabiileja (kliinisesti ja radiologisesti) vähintään kuukauden ajan hoidon päätyttyä ja joko steroidihoidon tai vain fysiologisten annoksien ottamisen jälkeen ennen seulontavaihetta.
- Potilaat, joilla on kliinisesti merkittäviä sydämen olosuhteita, mukaan lukien hallitsemattomat tai oireelliset angina, hallitsemattomat eteis- tai kammion rytmihäiriöt tai oireelliset kongestiiviset sydämen vajaatoiminta.
- Potilaat, joilla on tunnettu vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) <40 % määritettynä monipuolisella hankinta (MUGA) tai ehokardiogrammi.
- Potilaat, joilla on aivohalvaus (mukaan lukien TIA) tai akuutti sydäninfarkti kolmen kuukauden kuluessa ennen seulontavaihetta.
- Potilaat, joilla on akuutti maha -suolikanavan verenvuoto kuukauden kuluessa ennen seulontavaihetta.
- Potilaat, joilla on muita kliinisesti merkittäviä sairauksia, jotka hoitaa lääkärin mielestä potilaan ei -toivotun osallistumisen tutkimukseen tai jotka voivat vaarantaa tutkimuksen vaatimusten noudattamisen, mukaan lukien, mutta rajoittumatta meneillään olevaan tai aktiiviseen infektioon, merkitsevä hallitsematon verenpainetauti tai vakava psykiatrinen sairaus/sosiaaliset tilanteet.
- Imettäviä ja imettäviä naisia.
- Potilaat, jotka eivät täytä lääkekohtaisia kelpoisuusvaatimuksia hoidon lääkärin valitsemalle lääkkeelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti a
Tämän kohortin potilaat saapuvat progressiivisen sairauden hoidon tutkimukseen.
|
Kobimetinibi on antineoplastinen aine ja selektiivinen estäjä mitogeeniaktivoidun solunulkoisen kinaasireitillä (MEK). Osallistujat vievät kobimetinibin suun kautta (suun kautta), kerran päivässä päivinä 1-21, jota seuraa kunkin syklin 7 päivän tauko. Sykli on 28 päivää pitkä. Ponatinibi on eräänlainen lääke, jota kutsutaan proteiinityrosiinikinaasin estäjäksi (TKI). Tyrosiinikinaasit ovat proteiineja, jotka toimivat kemiallisina lähettiläinä syöpäsolujen stimuloimiseksi. Ponatinibi estää ja häiritsee useita proteiinikinaaseja. Sitä kutsutaan monikinaasi -estäjäksi. Osallistujat vievät ponatinibia suun kautta (suun kautta), kerran päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää. Brigatinibi on tyyppinen syövän kasvun estäjiä, joita kutsutaan tyrosiinikinaasin estäjäksi (TKI). Se estää kemiallisia signaaleja (entsyymejä) tyrosiinikinaasiproteiineista. Tyrosiinikinaasit auttavat lähettämään kasvusignaaleja soluissa, joten niiden estäminen pysäyttää solun kasvamisen ja jakautumisen. Osallistujat vievät brigatinibia suun kautta (suun kautta), kerran päivässä ensimmäisten 7 päivän ajan. Jos osallistujat kykenevät sietämään annosta ensimmäisen 7 päivän aikana, he vievät kaksinkertaisen annoksen suun kautta, kerran päivässä syklin loppuun (päivä 8 päivästä 28). Jokaisen syklin pituus on 28 päivää. Kolkisiini on alkaloidi, joka vaikuttaa tapaan, jolla keho reagoi virtsahappokiteisiin, ja vähentää turvotusta ja kipua. Ensimmäisenä päivänä osallistujat vievät kaksi kolkisiinitabletteja suun kautta (suun kautta), sitten yksi tabletti suun kautta tuntia myöhemmin. Toisesta päivästä alkaen osallistujat vievät yhden kolkisiinin tabletin kerran tai kahdesti päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää pitkä. Tutkimuslääkäri päättää, ovatko osallistujat kolkisiini kerran vai kahdesti päivässä. Selinexor estää proteiinin, nimeltään CRM1, proteiini solussa, ja se voi auttaa estämään syöpäsoluja kasvamasta ja voi tappaa ne. Se on eräänlainen pienimolekyylin estäjä. Osallistujat vievät Selinexorin suun kautta (suun kautta), kerran viikossa päivinä 1, 8, 15 ja 22 jokaisesta syklistä. Sykli on 28 päivää pitkä. Abemaciclib kuuluu lääkkeiden luokkaan, jota kutsutaan kinaasi -estäjiksi. Abemaciclib toimii estämällä epänormaalin proteiinin vaikutuksen, joka merkitsee syöpäsoluja moninkertaistumiseksi. Tämä auttaa hidastamaan tai lopettamaan syöpäsolujen leviämisen. Osallistujat vievät abemaciclibin suun kautta (suun kautta) kahdesti päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää pitkä. Neratinibi on kohdennettu syöpälääke, joka toimii proteiinilla, jota kutsutaan ihmisen epidermaaliseksi kasvutekijäreseptorille 2 (HER2). HER2 -proteiinit saavat solut jakautumaan ja kasvamaan. Joissakin syövissä on suuria määriä HER2 -proteiineja, jotka voivat aiheuttaa syöpäsolujen jakamisen ja kasvamisen nopeammin. Neratinibi toimii lukitsemalla syöpäsolujen HER2: een. Joten se estää soluja kasvamasta. Osallistujat vievät neratinibia suun kautta (suun kautta), kerran päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Annos kasvaa viikoittain, viikkoon 3 saakka. Viikolla 3 ja eteenpäin osallistujat ottavat saman annoksen. Sykli on 28 päivää pitkä. Doksorubisiini on eräänlainen kemoterapialääke, jota kutsutaan antrasykliiniksi. Se hidastaa tai pysäyttää syöpäsolujen kasvua estämällä entsyymi, jota kutsutaan topo -isomeraasi 2. Syöpäsolut tarvitsevat tämän entsyymin jakamiseksi ja kasvamiseksi. Osallistujat saavat klinikalla doksorubisiinia (laskimonsisäinen infuusio tai IV) yli 60-90 minuuttia, kerran joka sykli. Sykli on 21 päivää pitkä. Osallistujat voivat saada 6-8 opintojaksoa. Etoposidi on kemoterapialääke, joka tuhoaa nopeasti jakavat solut, kuten syöpäsolut. Osallistujat saavat etoposidin suun kautta (suun kautta) kahdesti päivässä, päivinä 1 - 7 jokaisesta jaksosta. Päivinä 8–21 ei tule annostelua. Sykli on 21 päivää pitkä. Ceritinib on tyrosiinikinaasin estäjä. Se toimii estämällä entsyymi, jota kutsutaan anaplastiseksi lymfoomikinaasille (ALK). Ceritinibi toimii vain syöpäsoluissa, joissa on yliaktiivinen versio ALK: sta. Osallistujat vievät ceritinibin suun kautta (suun kautta), kerran päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää pitkä. |
|
Kokeellinen: Kohortti B
Tämän kohortin potilaat saapuvat tutkimukseen stabiililla sairauksilla.
|
Kobimetinibi on antineoplastinen aine ja selektiivinen estäjä mitogeeniaktivoidun solunulkoisen kinaasireitillä (MEK). Osallistujat vievät kobimetinibin suun kautta (suun kautta), kerran päivässä päivinä 1-21, jota seuraa kunkin syklin 7 päivän tauko. Sykli on 28 päivää pitkä. Ponatinibi on eräänlainen lääke, jota kutsutaan proteiinityrosiinikinaasin estäjäksi (TKI). Tyrosiinikinaasit ovat proteiineja, jotka toimivat kemiallisina lähettiläinä syöpäsolujen stimuloimiseksi. Ponatinibi estää ja häiritsee useita proteiinikinaaseja. Sitä kutsutaan monikinaasi -estäjäksi. Osallistujat vievät ponatinibia suun kautta (suun kautta), kerran päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää. Brigatinibi on tyyppinen syövän kasvun estäjiä, joita kutsutaan tyrosiinikinaasin estäjäksi (TKI). Se estää kemiallisia signaaleja (entsyymejä) tyrosiinikinaasiproteiineista. Tyrosiinikinaasit auttavat lähettämään kasvusignaaleja soluissa, joten niiden estäminen pysäyttää solun kasvamisen ja jakautumisen. Osallistujat vievät brigatinibia suun kautta (suun kautta), kerran päivässä ensimmäisten 7 päivän ajan. Jos osallistujat kykenevät sietämään annosta ensimmäisen 7 päivän aikana, he vievät kaksinkertaisen annoksen suun kautta, kerran päivässä syklin loppuun (päivä 8 päivästä 28). Jokaisen syklin pituus on 28 päivää. Kolkisiini on alkaloidi, joka vaikuttaa tapaan, jolla keho reagoi virtsahappokiteisiin, ja vähentää turvotusta ja kipua. Ensimmäisenä päivänä osallistujat vievät kaksi kolkisiinitabletteja suun kautta (suun kautta), sitten yksi tabletti suun kautta tuntia myöhemmin. Toisesta päivästä alkaen osallistujat vievät yhden kolkisiinin tabletin kerran tai kahdesti päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää pitkä. Tutkimuslääkäri päättää, ovatko osallistujat kolkisiini kerran vai kahdesti päivässä. Selinexor estää proteiinin, nimeltään CRM1, proteiini solussa, ja se voi auttaa estämään syöpäsoluja kasvamasta ja voi tappaa ne. Se on eräänlainen pienimolekyylin estäjä. Osallistujat vievät Selinexorin suun kautta (suun kautta), kerran viikossa päivinä 1, 8, 15 ja 22 jokaisesta syklistä. Sykli on 28 päivää pitkä. Abemaciclib kuuluu lääkkeiden luokkaan, jota kutsutaan kinaasi -estäjiksi. Abemaciclib toimii estämällä epänormaalin proteiinin vaikutuksen, joka merkitsee syöpäsoluja moninkertaistumiseksi. Tämä auttaa hidastamaan tai lopettamaan syöpäsolujen leviämisen. Osallistujat vievät abemaciclibin suun kautta (suun kautta) kahdesti päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää pitkä. Neratinibi on kohdennettu syöpälääke, joka toimii proteiinilla, jota kutsutaan ihmisen epidermaaliseksi kasvutekijäreseptorille 2 (HER2). HER2 -proteiinit saavat solut jakautumaan ja kasvamaan. Joissakin syövissä on suuria määriä HER2 -proteiineja, jotka voivat aiheuttaa syöpäsolujen jakamisen ja kasvamisen nopeammin. Neratinibi toimii lukitsemalla syöpäsolujen HER2: een. Joten se estää soluja kasvamasta. Osallistujat vievät neratinibia suun kautta (suun kautta), kerran päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Annos kasvaa viikoittain, viikkoon 3 saakka. Viikolla 3 ja eteenpäin osallistujat ottavat saman annoksen. Sykli on 28 päivää pitkä. Doksorubisiini on eräänlainen kemoterapialääke, jota kutsutaan antrasykliiniksi. Se hidastaa tai pysäyttää syöpäsolujen kasvua estämällä entsyymi, jota kutsutaan topo -isomeraasi 2. Syöpäsolut tarvitsevat tämän entsyymin jakamiseksi ja kasvamiseksi. Osallistujat saavat klinikalla doksorubisiinia (laskimonsisäinen infuusio tai IV) yli 60-90 minuuttia, kerran joka sykli. Sykli on 21 päivää pitkä. Osallistujat voivat saada 6-8 opintojaksoa. Etoposidi on kemoterapialääke, joka tuhoaa nopeasti jakavat solut, kuten syöpäsolut. Osallistujat saavat etoposidin suun kautta (suun kautta) kahdesti päivässä, päivinä 1 - 7 jokaisesta jaksosta. Päivinä 8–21 ei tule annostelua. Sykli on 21 päivää pitkä. Ceritinib on tyrosiinikinaasin estäjä. Se toimii estämällä entsyymi, jota kutsutaan anaplastiseksi lymfoomikinaasille (ALK). Ceritinibi toimii vain syöpäsoluissa, joissa on yliaktiivinen versio ALK: sta. Osallistujat vievät ceritinibin suun kautta (suun kautta), kerran päivässä, jokaisen syklin joka päivä. Sykli on 28 päivää pitkä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä kobimetiinille osoitettu
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin B osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä, joka on osoitettu kobimetiinille
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Ponatinibille osoitetun kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä kohortissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Ponatinibille osoitetun kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut kohortissa B
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä brigatinibille osoitettu
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Brigatinibille osoitettujen kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut osallistujien kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kolkisiinille osoitetun kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä,
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kolkisiinille osoitetun kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut osallistujien kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Selinexorille osoitetun kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä Selinexorille
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Selinexorille osoitetun kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut osallistujien kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä ceritinibille osoitettu
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Ceritinibille osoitetun kohortin B sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut osallistujien kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä abemaciclibille osoitettu
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Abemaciclibille osoitettujen kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut osallistujien kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä neratinibille osoitetut kohort
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Neratinibille osoitetun kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut kohortissa B
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä doksorubisiinille osoitettu
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Doksorubisiinille osoitettujen kohortin B -sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut osallistujien kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kohortin osallistujien kanssa kokeneiden sivuvaikutusten lukumäärä eposidille osoitettu
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Etioposidille osoitetun kohortin B sivuvaikutusten lukumäärä, joka on kokenut kohortissa B
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert C. Grant, MD, Princess Margaret Cancer Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Neoplasmat, kanava-, lobulaar- ja medullaariset kasvaimet
- Haiman kasvaimet
- Karsinooma, duktaalinen
- Karsinooma
- Karsinooma, haimatiehye
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Hiilihydraatit
- Alkaloidit
- Podofyllitoksiinia
- Tetrahydronaftaleenit
- Naftaleenit
- Poltisykliset aromaattiset hiilivedyt
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Polisykliset yhdisteet
- Glukosidit
- Glykosidit
- Antrasykliinit
- Nafthaceenit
- Aminoglykosidit
- Daunorubisiini
- Etoposidi
- Doksorubisiini
- Kolkisiini
- abemaciclib
- selinexor
- kobimetiini
- neratinibi
- ceritinibi
- ponatinibi
- brigatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADOPT
- 24-5059 (Muu tunniste: University Health Network)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .