Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itäisen periaatteiden hyväksyntä- ja sitoutumisterapia vammojen ehkäisyyn sairaanhoitajien ja hoitotyön avustajien keskuudessa

maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Willliam H. O'Brien, Bowling Green State University

Sairaanhoitajien ja hoitotyön avustajien vammojen estäminen Itä -periaatteiden hyväksymis- ja sitoutumishoidossa: Kliininen tutkimus ja levitystutkimus

Tässä kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan itäisen periaatteiden hyväksyntä- ja sitoutumishoidon interventio (EPACT) tehokkuutta verrattuna perinteiseen länsimaiseen länsimaiseen hyväksymis- ja sitoutumishoidon interventioon (ACT) ja NO-hoidonvalvontaryhmään. Tutkimuksen osallistujia ovat sairaanhoitajat ja sairaanhoitajat (NNA), jotka työskentelevät pitkäaikaishoidossa Yhdysvalloissa ja Thaimaassa. Ensisijaiset riippuvaiset muuttujat ovat työhön liittyvät vammat, työstressi ja uupuminen, hyvinvointi, tuki- ja liikuntaelinten oireet, vaurioiden aiheuttamat työt. Korkean taajuuden sykkeen vaihtelua tutkitaan myös interventioiden reagoivuuden ennustajana.

Tutkimuksella on kolme ensisijaista tavoitetta:

  1. Vertailla EPACT NNA -interventiota vakiintuneeseen perinteiseen länsimaiseen ACT-NNA-interventioon ja ei-hoidon kontrolliryhmään.
  2. Tunnistaa ACT NNA: n ja EPACT NNA -vasteen ennustajat interventioihin ja vammojen todennäköisyyteen ajan myötä.
  3. EPACT NNA: n toteutettavuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi viljelmien välillä.

Ohiossa työskentelevät USA: n osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kolmesta ryhmästä: EPACT NNA (n = 80), ACT NNA (n = 80) tai NO -hoitokontrolliryhmä (n = 80). Kaikki osallistujat osallistuvat arviointiistuntoon, jossa opintojen QuestNnaeres on valmis ja perustaajuuden HRV -mittaus kerätään. Arvioinnin jälkeen EPACT NNA ja ACT NNA -osallistujat osallistuvat kahden viikon välein sijaitsevaan 2,5 tunnin istuntoon. Kontrolliryhmällä ei ole enää henkilökohtaisia ​​tapaamisia tutkijoiden kanssa. Yhden kuukauden kuluttua intervention valmistumisesta (4 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen) seurantakysely lähetetään osallistujille ensimmäiseen seurantaan. Kolme kuukautta lähtötilanteen jälkeen toinen seurantakysely lähetetään osallistujille.

Tutkimuksissa arvioidaan demografisia ominaisuuksia, organisaation muuttujia, työhön liittyviä vammoja, työstressiä ja hyvinvointia.

Thaimaassa tehdään toinen RCT-tutkimus, jossa verrataan EPACT NNA: ta (n = 40) hoito-hallintoryhmään (n = 40) sairaanhoitajien ja terveydenhuollon olosuhteissa työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa. Samoja lopputuloksia ja -menetelmiä käytetään.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää kulttuurisesti tietoinen, näyttöön perustuva interventio, joka integroi sekä länsi- että itäisen mielenterveyden periaatteet vastaamaan NNA: ien keskuudessa olevien työhön liittyvien vammojen korkeita määriä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaanhoitajat ja sairaanhoitajat (NNA: t) terveydenhuollon olosuhteissa ovat monipuolinen, haavoittuva ryhmä, jolla on korkea psykologisten ja fyysisten vammojen määrät. NNA: n työhön liittyvien vammojen käsitteleminen on ratkaisevan tärkeää terveys-, sosiaalisten, taloudellisten ja humanitaaristen syiden vuoksi.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Mindfulness ennustaa vammoja Ohio NNA: n keskuudessa. Mindfulness-pohjainen interventio (hyväksyntä- ja sitoutumisterapia, ACT) oli tehokas vähentämään vaurioihin liittyviä poissaoloja ja parantamaan psykologista hyvinvointia. Länsimaiset Mindfulness -interventiot voivat kuitenkin unohtaa kriittiset itäiset elementit. On väitetty, että länsimaisten "McMindfulness" -toimenpiteistä puuttuu välttämättömiä itäisiä opetuksia, mikä vähentää mahdollisesti tehokkuutta, etenkin terveydenhuollon työntekijöille.

Kärsimyksen, itsensä myötätunton/rakastavan luonteen hyväksyminen, pysyvyyden hyväksyminen, stressin päästäminen, ei-kiinnittymisen ja yhteinen ihmiskunta ovat itäisiä elementtejä, jotka puuttuvat länsimaisista mielenterveyden interventioista. Tutkijat kehittivät yhteistyössä thaimaalaisten tietoisuuden tutkijoiden kanssa itäisiä näkökulmia koskevia hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa (EPACT NNA) NNA: lle, integroimalla itäiset teoriat NNA: n olemassa olevaan ACT-protokollaan. Oletamme, että EPACT NNA vähentää tehokkaammin psykologisia ja fyysisiä vammoja, parantaa psykofysiologista hyvinvointia ja lyhentää palautumisaikoja verrattuna tavanomaisiin länsimaisiin interventioihin tai ilman hoitoa.

Spesifinen tavoite 1: Suorita satunnaistettu kliininen tutkimus EPACT NNA: n tehokkuuden arvioimiseksi perinteistä NNA: ien ja hoidon kontrolliryhmää vastaan. Tulosmuuttujia ovat: psykologinen hätä, vammat, hyvinvointi, työstressi, uupuminen, myötätunto, psykologinen joustavuus ja käyttäytymistulokset.

Spesifinen tavoite 2: Ennusta reagoivuus EPACT NNA: lle ja psykologisten ja fyysisten vammojen todennäköisyys psykologisen ja fysiologisen toiminnan lähtötasoihin.

Erityinen tavoite 3: Arvioi EPACT NNA: n toteutettavuus ja tehokkuus Ohion ja Thaimaan terveydenhuollon olosuhteissa.

Nämä tavoitteet ovat yhdenmukaisia ​​NIH: n ja Ohio BWC: n tavoitteiden kanssa tuki- ja liikuntaelinten ja niihin liittyvien vammojen estämiseksi, terveyden ja hyvinvoinnin integroimiseksi työturvallisuuteen ja työntekijöiden mielenterveyden parantamiseksi. Lisäksi tämä projekti tunnustaa mielenterveyskäytäntöjen itäisen alkuperän.

EPACT-interventio on ryhmäpohjainen 5-10 osallistujan kanssa ryhmää kohti. EPACT-protokolla koostuu kahdesta 2,5 tunnin istunnosta, jotka sijaitsevat yhden viikon välein. NNA -interventiota koskeva laki on aiemmin testattu NNA: ien suhteen. Se sisältää vain kuusi yllä määritettyä ydinprosessia ja jätetään pois lisättyä ePact-komponentteja kärsimyksen, yleisen ihmiskunnan, pysyvyyden, itse- ja muun myötätunton ja ei-itsenäisen kiinnittymisen hyväksymisessä. Se toimitetaan samanlaisessa ryhmäpohjaisessa muodossa 5-10 osallistujaa kahdessa 2,5 tunnin istunnossa.

Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat toimenpiteet samaan aikaan kuin ePact- ja ACT -ryhmät. Tutkijat päättivät käyttää hoitamatonta kontrolliryhmää mahdollistaakseen hoitomuotojen kestävyyden mittaamisen 3 kuukauden seurantajakson aikana ilman hoitoa koskevaa odotusta.

Kaikkia NNA: ita, jotka suostuvat osallistumaan, pyydetään suorittamaan tietoinen suostumus ja esikäsittelytoimenpiteet. Ensimmäinen EPACT ja ACTION NNAS -istunnoille seuraa esikäsittelyn arviointia. Kontrolliryhmällä ei ole henkilökohtaista yhteyttä tutkijoihin, mutta se vastaanottaa teksti- ja sähköpostiviestejä. Seuraavana viikolla ACT NNA ja EPACT NNA -osallistujat osallistuvat toiseen istuntoon. Altistuminen väkivaltaan, loukkaantumis-, tuki- ja liikuntaelinten oireisiin, uupumiseen, tietoisuuteen ja myötätuntotoimenpiteisiin suoritetaan esikäsittelyn, hoidon jälkeisen ja kolmen kuukauden seurannan yhteydessä. Osallistujat suorittavat nämä toimenpiteet verkossa. Sykevaihtelu arvioidaan esikäsittelyssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

255

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Bowling Green, Ohio, Yhdysvallat, 43402
        • Rekrytointi
        • Bowling Green State University
        • Ottaa yhteyttä:
          • William H O'Brien, Ph.D.
          • Puhelinnumero: 419-372-2974
          • Sähköposti: wobrien@bgsu.edu
        • Päätutkija:
          • William H O'Brien, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Daniel Maitland-Mohandes, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Jennifer Chavanovanich, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Eric Cooke, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Teerawan Teerapong, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Tanaphong Uthayaratana, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • USA: Työskentelee sairaanhoitajana tai hoitotyön avustajana pitkäaikaishoidossa 120 mailin säteellä Bowling Greenistä, Ohiosta.
  • Thaimaa: Thaimaan, Thaimaan tai Krung thep Bangkokin sairaanhoitajana tai sairaanhoitajana), Thaimaassa.
  • Vähintään 18 -vuotias.
  • Pystyy osallistumaan aikataulun mukaisiin arviointi- ja interventiotapaamisiin.

Poissulkemiskriteerit:

• A-priori-poissulkemiskriteerejä ei ole. Jos osallistuja ilmoittaa merkittävän psykologisen hätätilanteen tai diagnosoitavan mielenterveyden olosuhteet lähtötilanteen arvioinnissa, ne ohjataan vaihtoehtoiseen hoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Itäisen periaatteiden hyväksyntä- ja sitoutumisterapia sairaanhoitajien ja hoitotyön apuvälineiden (EPACT NNA)
EPACT-interventio on suunniteltu edistämään psykologista joustavuutta (Hayes, et al., 2006), myötätunto, pysyvyyden tunnistaminen, yhteinen ihmiskunta ja ei-olosuhteet. Psykologisella joustavuudella on kuusi ydinprosessia: hyväksyntä, kognitiivinen defuusio, nykyinen hetkitietoisuus, itsesäätö, arvot, sitoutunut toimenpide. EPACT NNA -interventio on ryhmäpohjainen 5-10 osallistujan kanssa ryhmää kohti. Ryhmäpohjaisen muodon on osoitettu olevan tehokas toimitusmenetelmä NNA: lle (O'Brien, et al., 2019b). EPACT NNA -protokolla koostuu kahdesta 2,5 tunnin istunnosta, jotka sijaitsevat yhden viikon välein.
EPACT-interventio on ryhmäpohjainen 5-10 osallistujan kanssa ryhmää kohti. Ryhmäpohjaisen muodon on osoitettu olevan tehokas toimitusmenetelmä NNA: lle (O'Brien, et al., 2019b). EPACT-protokolla koostuu kahdesta 2,5 tunnin istunnosta, jotka sijaitsevat yhden viikon välein.
Active Comparator: Sairaanhoitajien ja sairaanhoitajien hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT NNA)
ACT NNA -interventio on aiemmin testattu NNA: ien suhteen. Se sisältää kuusi edellä yksilöityä ydinprosessia ja jättää kärsimyksen, yleisen ihmiskunnan, pysyvyyden, itse- ja muun myötätunton ja ei-itsenäisen kiinnittymisen hyväksynnän lisätyt EPACT-komponentit. Se toimitetaan samanlaisessa ryhmäpohjaisessa muodossa 5-10 osallistujaa kolmessa 2,5 tunnin istunnossa.
NNA -interventiota koskeva laki on aiemmin testattu NNA: ien suhteen. Se sisältää vain kuusi edellä yksilöityä ydinprosessia ja jättää kärsimyksen, yleisen ihmiskunnan, pysyvyyden, itse- ja muun myötätunton ja ei-olosuhteiden ja ei-kiinnittymisen hyväksymisen lisätyt ePact-komponentit. Se toimitetaan samanlaisessa ryhmäpohjaisessa muodossa 5-10 osallistujaa kahdessa 2,5 tunnin istunnossa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat toimenpiteet samaan ajankohtaan kuin ePact NNA ja ACT -NNA -ryhmät. Päätimme käyttää kohdentamatonta kontrolliryhmää mahdollistaaksemme hoidon saavuttamisen kestävyyden 3 kuukauden seurantajakson aikana ilman hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahinkoon liittyvät organisaatio- ja työominaisuudet
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Hoitotyön avustajavamman inventaarion (RNAII) riski sisältää 6 kohdetta, jotka mittaavat väestörakenteita, 9 kohdetta, jotka mittaavat työominaisuuksia (esim. Toimisto, tunteja viikossa, tuntia vuoroon jne.) Ja 120 kohdetta, jotka arvioivat yksilöllisiä ja organisaatioominaisuuksia (esim. Henkilöstö , Avaruus, koulutus, fyysinen ympäristöominaisuudet, organisaatiorajoitukset, kyvyttömyys, perhetyökonfliktit, laitteiden saatavuus, organisaation turvallisuusilmasto, esimiehen suhteet ja työntekijöiden kunnioitus).
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Altistuminen väkivaltaan
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Työpaikan väkivaltatyökalua käytetään NNA: n hyökkäyksen ja väärinkäytön altistumisen mittaamiseen. Työpaikkaväkivaltatyökalu koostuu 7 kohteesta, jotka arvioivat: (a) hyökkäysuhka, (b) emotionaalisen väärinkäytön (esim. Haitalliset huomautukset), (c) fyysinen väärinkäyttö (esim. Spit, potku, lyönti) (D ) Sanallinen seksuaalinen häirintä, e) seksuaalinen väkivalta (esim. Kosketus, rypistyminen) ja (f) pakotettu seksuaalinen kanssakäyminen. Bostrom et ai. (2011) muokkasi alkuperäistä toimenpidettä sisältäen tietoa hyökkäyksen tai väärinkäytön lähteestä (asukas, perheenjäsen, työtoveri, muut).
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Työhön liittyvät vammat ja vammojen vuoksi menetettyjä päiviä
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa, 1 kuukausi ja 3 kuukautta
NNA -vammojen mittaamiseen käytetään kansallista hoitotyön avustajakyselyä (NNA). NNA: t kehittivät tautien torjuntakeskukset (Squillace, et ai., 2007). NNA: t sisältävät 6 tuotetta, jotka arvioivat tuki- ja liikuntaelinten vammoja, kantoja ja lihasvetoja, puremia, naarmuja, haavoja, leikkauksia, mustelmia ja muun tyyppisiä vammoja. Lisäksi NNA: t mittaavat vamman tyyppiä, vamman syytä, päiviä, jotka eivät pysty toimimaan vamman vuoksi ja rajoitettua aktiivisuutta vamman vuoksi.
Mitattuna lähtötilanteessa, 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Tuki- ja liikuntaelinten oireet
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Luska- ja liikuntaelinten oireet mitataan Kuorinka et al. (1987). Tämä mittakaava kysyy osallistujilta, kuinka usein he kokivat minkä tahansa yhdeksästä yleisestä tuki- ja liikuntaelinten valituksista asteikolla "koskaan" "kovin usein". Tähän asteikkoon sisältyvät 9 valitusta edustavat riittävästi aiemmassa tutkimuksessamme tunnistettuja tuki- ja liikuntaelinten oireita (O'Brien ym., 2019a).
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Palamisto
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Kööpenhaminan uupumusta (Kristensen, et al., 2005) käytetään palautumisen mittaamiseen. Varaston 18 tuotetta muodostavat kolme osa-asteikkoa: henkilökohtainen palovamma, työhön liittyvä palamiseen ja asiakason liittyvä uupuminen. Asteikko on osoittanut voimakasta luotettavuutta, johdonmukaisuutta ja pätevyyttä aiemmissa tutkimuksissa.
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Hyväksyminen, nykyinen tietoisuus, itsesäännös, defuusio, arvot ja sitoutuneet toimet
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Moniulotteinen psykologinen joustavuusvarasto (MPFI) on 60-osainen mitta, jonka ovat kehittäneet Rolffs et al., (2018). MPFI sisältää kuusi ala-asteikkoa, jotka mittaavat psykologista joustavuutta: hyväksyminen, defuusio, arvot, sitoutuneet toimenpiteet, nykyisen tietoisuuden, itsesäätimen ja kokemuksellisen välttämisen. Kuusi muuta ala-asteikkoa edustavat psykologista joustavuutta: kokemuksellinen välttäminen, fuusio, arvojen puute, toimimattomuudet, kosketuksettoman hetken kanssa ja itsesoitto.
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Itse myötätunto ja muu myötätunto
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta

Itsetunto-asteikko (SCS) on 26 esineen itseraportointimitta, jonka Neff (2003) on kehittänyt mitata, missä määrin henkilö voi ilmoittaa näkökulmasta itsensä kärsimykseen, joka heijastaa ystävällisyyttä verrattuna arviointiin, yhteiseen ihmiskuntaan verrattuna verrattuna eristyneisyys ja tietoisuus verrattuna yli tunnistamiseen.

SC: t tuottavat 6 ala-asteikkoa: itsenäisyys, yhteinen ihmiskunta, tietoisuus, itsearviointi, eristyminen ja yli tunnistettu. Myötätunto-asteikko (CS) on 16-kappaleinen varaston mitta, joka mittaa myötätuntoa muille. Siinä on neljä ala -asteikkoa: ystävällisyys, yhteinen ihmiskunta, tietoisuus ja vähentynyt välinpitämättömyys.

Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Kärsimyksen, pysyvyyden, yhteisen ihmiskunnan, itsenäisen kiinnittämisen yleisyys.
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Mindfulness Insight -asteikko (MIS) on 16-osainen toimenpide, joka arvioi olemassaolon kolme ominaisuutta (kärsimyksen väistämättömyys, pysymättömyys ja ei-kiinnittyminen/toisiinsa liittyvät) itäisestä ja buddhalaisesta näkökulmasta. Jokainen esine (esim. "Yksikään elävä olento ei voi paeta kärsimyksestä" "Huomaamatta tai huomaamatta, muutos tapahtuu jatkuvasti kaikkeen" "Yritän olla kiinni" kuka olen ") on luokiteltu yhdestä (erittäin totta ) 5: een (hyvin totta).
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Korkea taajuus sykevaihtelu (HF-HRV)
Aikaikkuna: Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta
HF-HRV-tasojen lepotasot kerätään heidän työmuotoihinsa osallistujilta. Lepo HF-HRV tallennetaan 10 minuutin välein, kun osallistujat istuvat mukavasti jokaisessa paikassa olevassa yksityisessä huoneessa. EKG -tiedot kerätään BIOPAC MP150: llä, joka on liitetty BIOPAC ACQKnowledge 4.3 -ohjelmistoon. EKG -elektrodit kiinnitetään osallistujiin Lead II -kokoonpanon avulla. EKG -signaalista otetaan näytteitä nopeudella 1000 Hz, joka ylittää suositellun näytteenottotaajuuden 500 Hz (Allen, et ai., 2007). Kun tutkijat ovat tallennettu EKG -signaalit ja tarkastavat visuaalisesti esineiden havaitsemiseksi ja poistamiseksi. Puhdistettu EKG -tiedot analysoidaan sitten käyttämällä Kubios -ohjelmistoa (Tarvainen, et al., 2014).
Mitattuna lähtötilanteessa (esikäsittely), 1 kuukausi ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kyllä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa