Multi-Methods -tutkimus vammaisten ja terveysvaikutusten osallistavasta syöpädiagnoosista (MICaDO)
maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Cristina Renzi
Micado-tutkimus on monimenetelmätutkimus, jonka tavoitteena on tutkia osallistavaa syöpädiagnoosia vammaisilla ja terveysvaikutuksilla.
Päätavoitteena on tutkia syöpädiagnoosin ja tuloksia psykiatristen, henkisten, neurologisten ja aistivammaisten henkilöiden vaihteluissa syöpähoidon parantamiseksi pyrkivien toimenpiteiden kehittämiseksi.
Tutkimme hypoteesia, että vammaisilla ihmisillä diagnosoidaan syöpä myöhemmin kuin ihmisillä, joilla ei ole vammaisuutta monista esteistä, mukaan lukien fyysiset, aisti-, kognitiiviset ja sosiaaliset esteet.
Tutkimuksessa käytetään sekamenetelmää koskevaa lähestymistapaa, jossa yhdistyvät kvantitatiivinen tutkimus (elektroninen terveyskertomusanalyysi) ja laadullisen tutkimuksen (haastattelut).
Tutkimuksen kokonaiskesto on kaksi vuotta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mahdolliset osallistujat tunnistetaan eri lähteillä, mukaan lukien sairaalahoidon ja avohoidon klinikat.
Tukikelpoisia osallistujia otetaan yhteyttä ja kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.
Seulontaprosessi suoritetaan ennalta määritettyjen kriteerien perusteella kelpoisuuden arvioimiseksi.
Kun kelpoisuus on vahvistettu, osallistujat rekisteröidään tutkimukseen ja tarjotaan yksityiskohtaisia tietoja menettelyistä ja heidän oikeuksistaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sähköinen terveystietueen tutkimus:
- Potilaat, joilla on psykiatrinen, henkinen, neurologinen ja aistivamma, jotka saivat hoitoa Ospedale San Raffaelessa vuosina 2011-2024
- Potilaat, joilla ei ole vammaisia, jotka saivat hoitoa Ospedale San Raffaelessa vuosina 2011 - 2024 (suhde 4: 1 potilaista, joilla ei ole vammaisia)
- Potilaat, joilla on psykiatrinen, henkinen, neurologinen ja aistivammainen vammainen, kirjataan Lombardian alueellisessa tietovarastossa vuosina 2011-2024
- Potilaat, joilla ei ole vammaisia, kirjataan Lombardian alueellisessa tietovarastossa vuosina 2011 - 2024 (suhde 4: 1 potilaista, joilla ei ole vammaisia)
- Ja yli 18 -vuotiaat potilaat
Laadulliset haastattelut:
- 18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat psykiatristen, henkisten, neurologisten ja aistivammaisten kanssa, jotka saivat hoitoa Ospedale San Raffaelessa, DAMA: lla (vammainen edistynyt lääketieteellinen apu) Asstissa "Santi Paolo E Carlo" ja LEDHA (Leagle for Hans and and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And and And And Dishieng- autonomian edistäminen) ja heidän hoitajiensa
- Terveydenhuollon tarjoaja, joka työskentelee Ospedale San Raffaelessa, DAMA: ssa (vammainen edistynyt lääketieteellinen apu) Asst "Santi Paolo E Carlo" ja yleislääkärit
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat potilaat
- Potilaat eivät puhu italialaista kieltä (laadullista tutkimusta varten)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Psykiatristen, älyllisten, neurologisten, aisti- ja fyysisten vammaisten ihmisten ihmiset
|
Ei sovellettavissa - havainnollista tutkimusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostiset reitit ja onkologiset tulokset vammaisilla potilailla:
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Tutkimuksen kvantitatiivisessa osassa tutkijat tutkivat useita tuloksia, joista kumpikin mitataan erikseen verrataan potilaita, joilla on tiettyjä vammaisia ja ilman sitä: hätäesitys mitattuna binaarimuuttujana (NO/kyllä); Diagnoosi seulonnan kautta mitattuna binaarimuuttujana (ei/kyllä); Syöpävaihe diagnoosissa mitattuna ordinaalisena kategorisena muuttujana (vaihe 1, 2, 3, 4); Lyhytaikainen kuolleisuus mitataan prosentuaaliseksi osuudella 30 päivässä ja 90 päivän kuluttua diagnoosista. Tiedot poistetaan Milanon San Raffaele -sairaalassa ja Lombardian alueellisessa tietovarastossa San Raffaele -sairaalassa. Tutkimuksen laadullisessa osassa tutkijat tekevät laadullisia haastatteluja Lombardian alueen potilaiden/hoitajien ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa. Potilaat, joilla on erityyppisiä vammaisia, rekrytoidaan Milanon San Raffaele -sairaalaan sekä LEDHA: n ja DAMA: n tiedotustoimintaan. |
Lähtökohta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saavutettavuus ja osallisuus diagnostiikkapalveluissa: DFA A.U.D.I.T.
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Tutkijat käyttävät kaikkien (DFA) A.U.D.I.T. -suunnittelua, joka on Digitaalinen alusta, jonka on kehittänyt Ponecnico di Milanon suunnittelu- ja terveyslaboratorio tutkimaan rakennuksen suorituskykyä, keskittyen seulontaan ja diagnostiikkapalveluihin.
Erityisesti tutkijat arvioivat fyysisen, aisti-, kognitiivisen ja sosiaalisen esteen välistä vuorovaikutusta DFA -työkalun validoimiseksi saavutettavuuden, osallisuuden ja tasa -arvon parantamiseksi.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CET 470-2024
- 2024-1740 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Fondazione Cariplo)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .