Ultraääniohjattujen pinnallisten ja syvien paravertebral-hermolohkojen vaikutus ylivoimaisessa kustannustransverse-ligamenteissa hemodynamiikkaan thorakooppisen keuhkojen lobektomian induktiovaiheen aikana: monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko paravertebral hermolohkon suorittaminen ylemmän kustannustransverse -ligamentin pinnallisella pinnalla (SCTL) (ilman SCTL: n neulan tunkeutumista) on tehokkaampi ylläpitämään hemodynaamista stabiilisuutta thrankoskooppisen keuhkojen lobektomian induktiovaiheessa verrattuna syvään syvälle SCTL: n pinta (SCTL: n neulan tunkeutumisella).
Tämä on monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on yhteensä 168 osallistujaa viidessä sairaalassa. Eri hermostolohkomenetelmien vaikutusten tutkimiseksi hemodynamiikkaan induktion aikana osallistujat allokoidaan joko syvän tason SCTL -lohkon ryhmään (T -ryhmä) tai pintatasoon SCTL -lohkoryhmään (S -ryhmä) käyttämällä kerrostunutta satunnaistamisjärjestelmää. Stratifikaatio on 40%: n osuus verenpainepotilaista kussakin hoitoryhmässä kussakin keskuksessa.
Kolmekymmentä minuuttia ennen leikkausta potilaat saavat joko ultraääniohjatun syvän SCTL-lohkon (neula tunkeutuu SCTL: ään) tai pinnallisen SCTL-lohkon (neula ei tunkeudu SCTL: ään) anestesiahuoneessa. Lohkon kohde -selkärangan tasot ovat T4 ja T6, ja 20 ml 0,375%: n ropivakaiinin hydrokloridiliuosta injektoidaan hitaasti jokaisessa paikassa. Tutkijat dokumentoivat, havaitaanko subpleural -puristus ultraäänikuvauksessa ja tarkkailee komplikaatioita, kuten hemothorax, pneumotoraksi, paikallinen hematooma, paikallispuudutusmyrkyllisyys, epiduraalianestesia tai selkärangan kokonaisanestesia menettelyn aikana.
Toinen tutkija, joka on sokea ryhmän allokoinnille, arvioi potilaita hermojen lohkotoimenpiteen jälkeen, tallentaen hemothoraxin, pneumotoraksin, paikallisen hematooman, paikallispuudutuksen toksisuuden, epiduraalilohkon tai selkärangan kokonaisanestesian tapahtumat. Kylmän herkkyyskokeet lämpötilamenetelmää käyttämällä suoritetaan MidAxillary-linjalla vastaavissa estetyissä alueissa 5, 10, 20 ja 30 minuutin kuluttua lohkon jälkeen, ja aistien saartotaso tallennetaan.
Kolmekymmentä minuuttia lohkon jälkeen anestesian induktio suoritetaan käyttämällä propofolin ja remifentaniilin kohdeohjattua infuusiota (TCI) yhdessä rocuroniumin (0,6 mg/kg) kanssa. Syke (HR), keskimääräinen valtimopaine (MAP), aivohalvauksen tilavuus (SV), sydämen indeksi (CI) ja aivohalvauksen tilavuusindeksi (SVI) mitataan joka minuutti induktiosta 5 minuuttiin intubaation jälkeen. Hypotensio määritellään kartan lasku 20% tai absoluuttinen kartta <65 mmHg, kun taas vaikea hypotensio määritellään kartan laskuun 30% tai absoluuttinen kartta <55 mmHg. Hemodynaaminen stabiilisuus ylläpidetään tarpeen mukaan vasoaktiivisilla lääkkeillä.
Tutkimuksessa kirjataan propofolin ja remifentaniilin intraoperatiivinen kulutus, anestesian kesto, intraoperatiivinen laskimonsisäinen nesteen tilavuus, virtsan tuotanto, verenhukka ja ekstubaatioaika. Leikkauksen jälkeiset arviot sisältävät lepo- ja liikkeiden aiheuttamat (yskä) VAS-pisteet 4 ja 24 tunnissa, opioidien kulutus 24 tunnin sisällä (oksikodonin käyttö, ensimmäinen kysyntäaika, tehokkaiden ja todellisten vaatimusten lukumäärä) ja ylimääräisiä kipulääkkeitä. QOR-15-pistemäärä 24 tunnissa ja puhkaisuon liittyviä komplikaatioita 72 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen dokumentoidaan potilaiden tyytyväisyyskyselyn kanssa 72 tunnissa.
Kuvantamistutkimusta, jossa arvioidaan lääkkeen diffuusiota kunkin lohkomenetelmän mukaisesti CT (3D) -kuvankäyttöä käyttämällä, 40 potilasta rekrytoidaan Nanjingin ensimmäiseen sairaalaan. Potilaat, jotka vaativat preoperatiivista CT-ohjattua lokalisointia ja puhkaisua, saavat ultraääniohjatun syvän SCTL-lohkon (T-ryhmä) tai pinnallisen SCTL-lohkon (S-ryhmä) 30 minuuttia ennen toimenpidettä, ja 10 potilasta kussakin ryhmässä. Lohkokohdat ovat kirurgisen puolen T4- ja T6 -tasot käyttämällä 20 ml hermosola -liuosta, joka sisältää 0,375% ropivakaiinia sekoitettuna 2 ml: n kanssa ioseksolia (yhteensä 20 ml).
Hermolohkon jälkeen potilaat sijoitetaan makuulla, ja 30 minuutin kuluttua sokea tutkija arvioi aistien menetystä käyttämällä kylmää stimulaatiota rintakehän etuosan seinämässä (keskikohdikulaarinen viiva), sivuttaiselta rintakehän seinämänä (takaosa akselilinja) ja takaosan Rinnan seinä (paravertebral -alue). Myöhemmin potilaille käydään rutiininomaista CT-ohjattua vaurioiden lokalisaatiota ja 3D-kuvantamistekniikkaa käytetään arvioimaan lääkkeen diffuusiomallia kahdelle lohkotekniikalle.
Mahdollisia tutkimuksen aikana tapahtuvia haittavaikutuksia hoidetaan tutkimusprotokollan mukaisesti ja kirjataan vastaavasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Thorakoskooppinen lobektomia on yleisesti suoritettu kirurginen toimenpide, joka tunnetaan sen minimaalisesta invasiivisuudesta ja nopeasta toipumisesta. Tehokas kivunhallinta leikkauksen aikana on ratkaisevan tärkeää potilaan palautumiselle ja kirurgisille tuloksille. Leikkauksen jälkeisen mukavuuden parantamiseksi ja palautumisen kiihdyttämiseksi edelleen on suositeltavaa viime vuosina yhä enemmän yleistä anestesian ja alueellisten salpauksen tekniikoiden käyttöä. Alueellinen saarto ei vain lieviää postoperatiivista kipua, vaan auttaa myös vähentämään yleisten anestesia -aineiden kulutusta, mikä helpottaa nopeampaa palautumista.
Rintakehän paravertebral -lohko (TPVB) on tehokas alueellinen anestesiatekniikka, joka tarjoaa uuden vaihtoehdon postoperatiiviselle kivunhallinnalle thoraakoskooppisessa lobektomiassa. TPVB sisältää paikallispuudutuksen injektoinnin rintakehän selkärangan vieressä olevien selkärankaisten foramenien lähellä, saavuttaen ipsilateraaliset rintakehän somaattiset ja sympaattiset hermot. Sitä käytetään ensisijaisesti postoperatiiviseen analgesiaan kylkiluun murtumissa, rintaleikkauksessa, rintakehän ja rintakehän toimenpiteissä. Alueellisen salpaajan tehokkuuden varmistamiseksi ja kirurgisen vaihtumisajan optimoimiseksi TPVB suoritetaan tyypillisesti anestesiahuoneessa 30 minuuttia ennen leikkausta. Tämä lähestymistapa maksimoi sen kipulääke edut ja edistää nopeaa postoperatiivista palautumista.
Ultraääniohjattujen hermostotekniikoiden edistymisen myötä komplikaatioiden, kuten Pneumothoraxin ja TPVB: hen liittyvän pneumotoraksi ja hemothorax, esiintyvyys on vähentynyt merkittävästi. TPVB: n suorittaminen ennen leikkausta ei kuitenkaan vain estä rintahermoja, vaan vaikuttaa myös sympaattisiin hermoihin, jotka säätelevät sydämen toimintaa. Sympaattisen hermoston estäminen voi johtaa vähentyneeseen sydänlihaksen supistuvuuteen ja sykeeseen sekä vähentyneen perifeerisen verisuoniresistenssin kanssa, mikä lisää hypotension esiintyvyyttä anestesian induktion aikana. Tämä on edelleen kriittinen kliininen kysymys, joka vaatii kiireellistä ratkaisua.
Rintakehän paravertebral-tila on kiilamainen tila, joka sijaitsee rintakehän nikamien molemmilla puolilla. Sen mediaaliraja koostuu selkärangan rungosta, nikamalevystä ja nikama -foramenista, jotka yhdistyvät epiduraaliseen tilaan. Sivuraja ulottuu keuhkoputken väliseen tilaan, eturaja muodostuu keuhkopöydällä ja takaosan raja koostuu ylemmän pkolin poikittaisesta ligamentista (SCTL). Tämän avaruuden sisällä sijaitsevat rakenteet, kuten interkostaaliset valtimot ja suonet, selkärangan juuret, selkärangan hermojen selkähaarat, interkostaaliset hermot, kommunikoivat haarat, sympaattinen ketju ja rasvakudokset.
Costache et ai. Osoitettu cadaveric -väriaineiden injektiotutkimuksissa, joissa väriaine diffundoituna rintakehän paravertebralitilassa, mikä viittaa siihen, että se ei ole täysin suljettu anatominen osasto ja että SCTL ei toimi paikallispuudutuksen diffuusioesteinä. Lisäksi CHO: ta käytti mikro-CT-kuvantamista vahvistaakseen, että rintakehän paravertebralitila on erittäin kapea ja että SCTL ei muodosta suljettua takaosaa. Tämä havainto osoittaa, että lääkkeen injektio SCTL: n pinnallisella puolella voi myös levitä rintakehän paravertebrali -tilaan.
Verrattuna tavanomaiseen TPVB: hen paikallispuudutuksen injektointi SCTL: n pinnalliseen kerrokseen antaa lääkkeille diffundoitua Costransverse -ligamentin läpi paravertebral -tilaan. Samalla paikallispuudutteen tilavuudella pienempi määrä saavuttaa paravertebralitilan lyhyemmässä ajassa, mikä johtaa lievempaan vaikutukseen ja vähemmän vaikutuksiin sympaattisiin hermoihin. Teoreettisesti tämä lähestymistapa voi vähentää hypotension esiintyvyyttä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, tarjoaako SCTL: n pinnallisessa kerroksessa (ilman puhkeamista ligamentin läpi) suoritettaessa vakaampaa hemodynamiikkaa anestesian induktion aikana verrattuna tavanomaiseen syvään lähestymistapaan (missä neula tunkeutuu SCTL: ään), säilyttäen samalla vastaavia analykvaikutuksia varten. Rintakehän keuhkojen resektioleikkaus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yajie Xu
- Puhelinnumero: 86 18651815258
- Sähköposti: xuyajiechina@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210006
- Rekrytointi
- Nanjing First Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaoliang Wang
- Puhelinnumero: 86 13776615743
- Sähköposti: wxl145381@njmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on suunniteltu valinnaiselle kahden porttiselle video-avusteiselle rintakehän lobektomialle
- Ikä: ≥18 vuotta
- ASA-luokittelu: I-III
- BMI: 18-30 kg/m²
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava verenpainetauti (SBP ≥180 mmHg tai DBP ≥110 mmHg)
- Kartta <70 mmHg ennen anestesian induktiota
- Hätäleikkaus
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien aivojen tai rintakehän/vatsan aortan aneurysman historia
- Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New York Heart Association -luokka III tai IV)
- Käsittelemätön tai epävakaa iskeeminen sydänsairaus
- Vakava aortan tai mitraaliventtiilitauti
- Raskaus tai imetys
- Hyytymishäiriöt
- Baktereemia, sepsis tai tartunta puhkaisukohdassa
- Allergia opiskeleviin lääkkeisiin
- Vakava maksa- ja munuaisten toimintahäiriö
- Neurologiset häiriöt, selkärangan sairaus (epämuodostumat tai trauma), selkärangan kirurgian historia tai epänormaali ihon tunne rinta- tai selkäalueella
- Nykyinen tai odotettu vaikea hengitysteiden hallinta
- Muita tutkijoiden sisällyttämistä koskevia olosuhteita neljäkymmentä potilasta, jotka vaativat CT (3D) -kuvankäsittelytekniikkaa lääkkeen diffuusion tarkkailemiseksi kahden menetelmän toteuttamisen jälkeen, otettiin seuraavasti: potilaat, joille oli tarkoitus käydä kaksireikäinen rintakehän lobektomia, ≥18-vuotiaita, ≥18 Vuotta, ASA -luokan I - III, BMI 18 - 30 kg/m2 ja vaati preoperatiivista CT -lokalisointia. Poissulkemiskriteerit yllä olevien olosuhteiden lisäksi potilaat, joilla on historiaa indusoimasta anafylaksista, olisi jätettävä pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SCTL: n pinnallinen tason lohkon ryhmä (S -ryhmä)
Punktioneula ei murtautunut SCTL: n läpi, kun ultraääniohjattu rintakehän paravertebral-lohko suoritettiin.
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, oliko rintakehän paravertebral hermosolohko pinnallisella SCTL: llä (puhkaisuneula ei rikkoutunut SCTL) hyödyllisemmäksi hemodynaamisen stabiilisuuden ylläpitämiselle thorakooppisen lobektomian induktiojakson aikana verrattuna SCTL: n syvään tasoon (puncture neulan neulan katkaisu) .
Suoritimme ultraääniohjatun paravertebral hermolohkon pitäen puhkaisun neulan nitnisesti murtautuakseen SCTL: n läpi.
20 potilaalla, jotka vaativat CT (3D) -kuvantamista lääkkeen diffuusion 30 minuutin havaitsemiseksi hermosolohkon jälkeen, kylmää stimulaatiota käytettiin 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen aistien menetyksen asteen arvioimiseksi, mukaan lukien etuosan rintakehän seinämä (keskikohdinen linja), sivusuuntainen rintakehän seinämä (takaosan takaosa aksillaarilinja) ja rintakehän takaosa (paravertebral -alue).
|
|
Placebo Comparator: SCTL Deep Passin lohkon ryhmä (T -ryhmä)
SCTL rikkoutui puhkaisuneula ultraääniohjatun rintakehän paravertebral-lohkon aikana.
|
Rutiininomaisesti suoritettiin ultraääniohjattu rintakehän paravertebral hermosolohko.
SCTL rikkoutui puhkaisuneula ultraääniohjatun rintakehän paravertebral-lohkon aikana.
20 potilaalla, jotka vaativat CT (3D) -kuvantamista lääkkeen diffuusion 30 minuutin havaitsemiseksi hermosolohkon jälkeen, kylmää stimulaatiota käytettiin 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen aistien menetyksen asteen arvioimiseksi, mukaan lukien etuosan rintakehän seinämä (keskikohdinen linja), sivusuuntainen rintakehän seinämä (takaosan takaosa aksillaarilinja) ja rintakehän takaosa (paravertebral -alue).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypotension esiintyvyys
Aikaikkuna: Induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen
|
Hypotension esiintyvyys yleisen anestesian induktiojakson aikana (induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen). Hypotension määrittäminen: 20%: n väheneminen kartan tai Absoluuttinen arvo <65 mmHg tänä aikana.
|
Induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakavan hypotension esiintyvyys
Aikaikkuna: Induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen
|
Vakavan hypotension esiintyvyys yleisen anestesian induktiojakson aikana (induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen).
Vakavan hypotension määritelmä: 30%: n lasku kartan tai kartan absoluuttinen arvo <55 mmHg.
|
Induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen
|
|
VAS -pisteet
Aikaikkuna: 4 ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään kivun voimakkuuden arviointiin. Se koostuu jatkuvasta 10 cm (tai 100 mm) linjasta, jolla potilaat osoittavat heidän havaitun kivunsa tai muun oireen merkitsemällä pistettä asteikolla. VAS -asteikon minimi- ja maksimiarvot Minimiarvo (0 cm tai 0 mm): Tämä ei edusta kipua tai mitatun oireen vähiten mahdollista voimakkuutta. Suurin arvo (10 cm tai 100 mm): edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua tai mitatun oireen vakavin intensiteetti. Suurempien pisteiden tulkinta korkeampien VAS -pisteiden tulkinta osoittaa huonompia tuloksia, mikä tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta tai vakavia oireita. Alemmat VAS -pisteet osoittavat parempia tuloksia, mikä tarkoittaa vähemmän kipua tai lievempää oireita. Yleiset VAS -pistemäärät kipulle Kivun tasot luokitellaan usein seuraavasti: 0 mm: Ei kipua 1-3 mm: lievä kipu 4-6 mm: kohtalainen kipu 7-10 mm: vaikea kipu |
4 ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
HR -arvot
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
HR -arvot rekisteröitiin ennen lohkoa induktion aikana (minuutissa) ja kun hypotensio tapahtui.
|
Intraoperatiivinen
|
|
Kartta -arvot
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Karttaarvot rekisteröitiin ennen lohkoa induktion aikana (minuutissa) ja kun hypotensio tapahtui.
|
Intraoperatiivinen
|
|
SV -arvot
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
SV -arvot rekisteröitiin ennen lohkoa induktion aikana (minuutissa) ja kun hypotensio tapahtui.
|
Intraoperatiivinen
|
|
CI -arvot
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
CI -arvot rekisteröitiin ennen lohkoa induktion aikana (minuutissa) ja kun hypotensio tapahtui.
|
Intraoperatiivinen
|
|
Vasoaktiivisten lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen
|
Tallenna vasoaktiivisten lääkkeiden käyttö induktion aikana.
|
Induktion alusta 5 minuuttiin induktion jälkeen
|
|
Propofolin ja remifentaniilin käyttö
Aikaikkuna: Anestesian induktio ja leikkauksen aikana
|
Toiminnan aikana käytetyn propofolin ja remifentaniilin määrä ja anestesian induktio rekisteröitiin
|
Anestesian induktio ja leikkauksen aikana
|
|
Leikkauksen kesto
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Leikkauksen kesto rekisteröitiin ihon viillosta haavan sulkemiseen, mitattiin minuutissa.
|
Intraoperatiivinen
|
|
Puhkaisuun liittyvät haittavaikutukset
Aikaikkuna: Tallennettu operaation aikana
|
Tietueet puhkaisuihin liittyvistä haittavaikutuksista (olivatpa ne hemothorax, pneumotoraksi, paikallinen hematooma, paikallispuudutusmyrkytys, epiduraalilohko tai yleinen selkärangan anestesia).
|
Tallennettu operaation aikana
|
|
QOR-15: n pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
QOR-15-pistemäärä 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Kipulääkepumpun ja ylimääräisten kipulääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kipulääkepumpun käyttö (oksikodoniannos, ensimmäinen puristusaika, tehokkaat puristusajat, todelliset puristusajat) ja ylimääräisten kipulääkkeiden käyttöä rekisteröitiin 24 tunnin sisällä.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Puhkaisuun liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Punktioon liittyvät komplikaatiot havaittiin 72 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen.
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden tyytyväisyyskysely rekisteröitiin 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Intraoperatiivinen laskimonsisäinen infuusiotilavuus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Intraoperatiivinen laskimonsisäinen (IV) infuusiotilavuus viittaa laskimonsisäisesti annettavien nesteiden kokonaismäärään leikkauksen aikana.
|
Intraoperatiivinen
|
|
Intraoperatiivinen virtsan tilavuus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Intraoperatiivinen virtsan tilavuus viittaa leikkauksen aikana mitatun virtsantuotannon määrään.
|
Intraoperatiivinen
|
|
Intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Tyypillisesti mitattu millilitrinä (ML).
Arvioitu käyttämällä: imukanister tilavuus (kastelunesteiden vähentämisen jälkeen).
Kirurgiset sienet ja sideharso (1 g painon nousu ≈ 1ml verenhukka).
Kirurgisen ryhmän visuaalinen arvio.
|
Intraoperatiivinen
|
|
Extubation Aika
Aikaikkuna: enintään 1 tunti
|
Extubation -aika viittaa leikkauksen lopusta endotrakeaaliputken poistamiseen yleisen anestesian jälkeen.
|
enintään 1 tunti
|
|
CT (3D) -kuvaus
Aikaikkuna: 30 minuuttia hermosolun jälkeen
|
CT (3D) -kuvausta käytettiin lääkkeen diffuusion 30 minuutin havaitsemiseen hermosolohkon jälkeen ja kylmän stimulaatiota käytettiin aistien menetyksen asteen arvioimiseksi, mukaan lukien rintakehän seinämä (keskikohdikanallinen viiva), sivuttainen rintakehän seinä (takaosa aksillaarinen viiva) ja takaosan rintakehä seinä (paravertebral -alue).
|
30 minuuttia hermosolun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Xiaoliang Wang, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20240924-03-KS-01
- ZKX21038 (Muu tunniste: Nanajing Municipal Health Commision)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .