Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käännetty oppiminen PPH-koulutuksessa: vaikutus kätilön opiskelijoiden tietoihin, taitoihin, itsetehokkuuteen ja tyytyväisyyteen

torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Synnytyksen jälkeisen verenvuotokoulutuksen vaikutus, joka on rakennettu käännetyllä oppimismallilla tietoon, taitoihin, kliiniseen itsetehokkuuteen ja kätilöopiskelijoiden tyytyväisyyteen

Äitien kuolema viittaa naisen kuolemaan suoran tai epäsuoran syyn vuoksi raskauden, synnytyksen aikana tai 42 päivän kuluessa synnytyksen jälkeen. Synnytyksen jälkeinen verenvuoto (PPH) on johtava syy äidin kuolleisuuteen maailmanlaajuisesti ja maassamme. PPH: n nopea ja tehokas hallinta on ratkaisevan tärkeää äitien kuolemien vähentämisessä. WHO, UNFPA ja UNICEF korostavat kätilöiden kriittistä roolia PPH: n hallinnassa, mikä korostaa heidän tietonsa ja taitojensa parantamisen tärkeyttä jatko-opintojen koulutuksen aikana.

Perinteiset koulutusmallit eivät ole usein riittäviä pysyvän oppimisen edistämiseen, etenkin psykomotoristen taitojen, kuten PPH: n hallinnan, hankkimiseen. Perinteisessä oppimisessa luokkahuoneen opetus noudattaa opettajakeskeistä lähestymistapaa, joka kattaa vain kaksi ensimmäistä Bloomin taksonomian tietämystä ja ymmärrystä, kun taas korkeamman asteen kognitiiviset taidot, kuten sovellus, analyysi, synteesi ja arviointi, jätetään yksilöllisiin ponnisteluihin. Tehokas ja kestävä oppiminen vaatii kuitenkin aktiivista oppimisympäristöä, jossa opiskelijat sitoutuvat syvemmin materiaaliin.

Käännetty oppimismalli vastaa näihin haasteisiin sallimalla opiskelijoille pääsyä perustiedot luokkahuoneen ulkopuolella ja omistamalla luokka-aikaa korkeamman asteen taitojen, kuten keskustelu, sovellus ja ongelmanratkaisu. Tämä malli parantaa oppimista tekniikan ja vuorovaikutteisen henkilökohtaisen toiminnan kautta, edistäen ammatillista osaamista terveyskasvatuksessa. Vaikka käännetty oppimismallia käytetään laajasti terveyskasvatuksessa, useimmissa tutkimuksissa keskitytään teoreettiseen tietoon, ja sillä on rajoitettua tutkimusta psykomotorista taitojen hankkimista.

Tietojemme mukaan tämä tutkimus on ensimmäinen, joka arvioi kätilökoulutuksen käännetyn oppimisen tehokkuutta sekä teoreettisen että psykomotorisen taitojen kehittämisessä. Tulosten odotetaan edistävän kätilökoulutuksen ja terveydenhuollon palveluiden edistämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Materiaali- ja menetelmät Tutkimuksen tyyppi: Tämä tutkimus oli suunniteltu arvioimaan käännetyn oppimismallin vaikutusta kätilöopiskelijoiden tietoihin, taitoihin ja kliiniseen itsetehokkuuteen synnytyksen jälkeisessä verenvuotokoulutuksessa. Tutkimus suoritetaan satunnaistetussa kokeellisessa suunnittelussa, jolla on esitesti, testin jälkeinen kontrolliryhmä ja kliiniset tutkimukset saadaan.

Tutkimuksen väestö ja otos: Tutkimuksen väestö koostuu 310 kätilön opiskelijasta, jotka opiskelevat terveystieteiden yliopistossa, Gülhanen terveystieteiden tiedekunnassa. Tehoanalyysi tehtiin tutkimukseen sisällytettävien ihmisten lukumäärän määrittämiseksi. Testin teho laskettiin G*Power 3.1 -ohjelmalla. Samankaltaisessa tutkimuksessa asiaankuuluvassa kirjallisuudessa vaikutuksen koko (vaikutuksen koko) itsetehokkuuseron suhteen laskettiin 0,771. 90%: n arvon ylittämiseksi tutkimuksen tehon määrittämisessä; 60 ihmistä on saavutettava, 30 ryhmässä, merkitsevyystasolla 5% ja vaikutuskoko 0,771 (DF = 58; T = 1,672). Kun otetaan huomioon testin ja tappiot, sen tavoitteena oli saavuttaa yhteensä 72 ihmistä, 36 ryhmässä. Tutkimuksen sisällyttämiskriteerit:

  • Ollessaan kolmannen vuoden opiskelija Gülhanen terveystieteiden kätilön osastolla tiedekunta
  • Suoritettuaan normaalin syntymäkurssin onnistuneesti
  • Ei ole ongelmia tietokoneen ja Internetin käyttämisessä
  • Olla aktiivinen rekisteröity opiskelija
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka olivat sairauslomalla tai lomalla opintojakson aikana
  • Ne, jotka eivät käyneet normaalia syntymäkurssia tai epäonnistuivat
  • Ne, jotka olivat aiemmin saaneet koulutusta synnytyksen jälkeisestä verenvuodosta

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka olivat poissa vähintään yhdestä koulutusohjelman istunnoista
  • Opiskelijat, jotka kävivät kurssin, seminaarin jne. Synnytyksen jälkeisissä verenvuodossa tutkimuksen riippumattomien muuttujien aikana: Synnytyksen jälkeinen verenvuotokoulutus perustuen tutkimuksen käänteiseen oppimismalliin riippuvaisiin muuttujiin: synnytyksen jälkeisen verenvuototason, kliinisten taitojen itsetehokkuuden taso, synnytyksen jälkeisen verenvuototason. Johtaminen, käännetyt kätilöopiskelijat, jotka saivat oppimispohjaista koulutusta ja kätilöopiskelijoita, jotka saivat perinteistä koulutusta testin jälkeisessä;
  • H01: Synnytyksen jälkeisessä verenvuototasossa ei ole merkittävää eroa
  • H02: Synnytyksen jälkeisessä verenvuototasossa ei ole merkittävää eroa.
  • H03: Kliinisessä itsetehokkuudessa ei ole merkittävää eroa.
  • H04: Koulutuksen tyytyväisyyteen ei ole merkittävää vaikutusta. Tiedonkeruutyökalut: Tiedot kerätään käyttämällä "opiskelijatietolomake", '' synnytyksen jälkeisen verenvuotohallintatietolomakkeen '', '' synnytyksen jälkeisen verenvuotohallinnan taitojen tarkistuslista '' ja '' itsenäisyyden asteikko kliinisille taitoille '' tutkijan kehittämä '' 'visuaalinen analoginen asteikko (VAS)' '' 'arvioida koulutuksen tyydyttämistä.

Tiedonkeruu:

Tutkijat itse keräävät tutkimuksen tiedot saatuaan eettisen komitean hyväksynnän ja institutionaalisen luvan. Tutkijan luennoitsija Sümeyra Damsarsan työskentelee luennoitsijana laitoksella, jossa tutkimus suoritetaan, ja on suorittanut 134 tunnin '' sertifikaatin käännetyssä oppimisen- tason I '' koulutuksesta käännetystä oppimiskoulutuksesta.

Koulutussisällön ja toteutussuunnitelman valmistelu: Synnytyksen jälkeisen verenvuotojen hallintaa koskeva koulutus koostuu kahdesta osasta: teoreettinen ja käytännöllinen. Koulutuksen teoreettista osaa koskevat aiheet ja sisältöä valmistetaan tavalla, joka on vakiona molemmille ryhmälle kirjallisuuden mukaisesti. Aiheiden on tarkoitus olla; Määritelmä, merkitys, esiintymisen tiheys, etiologia, oireet, hallinta ja ehkäisy, kätilön jälkeisen verenvuodon kätilöinterventiot. Koulutussisältöä koskevat luennot jaetaan opiskelijoiden kanssa. Koulutuksen teoreettinen osa saadaan päätökseen 2 viikossa ja kaksi istuntoa suunnitellaan yhteensä neljänä istunnon, 30 minuutin luennon ja 15 minuutin tauon, joka pidetään kerran viikossa samana päivänä. Viikko teoreettisen koulutuksen päätyttyä opiskelijat harjoittavat simuloidun synnytyksen jälkeisen verenvuotomallin kanssa osastolaboratoriossa. Ensinnäkin kouluttaja osoittaa synnytyksen jälkeisen verenvuodon hallinnan vaiheet taitojen tarkistusluettelon mukaisesti, sitten jokainen opiskelija harjoittaa taitoa vähintään kerran ja kokee taiton. Koulutussisällön valmistelu käännetyinä oppimateriaaleina: Koulutussisältö järjestetään käännetyn oppimismallin mukaisesti. Tätä tarkoitusta varten lyhyet oppituntivideot ladataan '' Edpuzzle '' -alustalle (korkeintaan 15 minuuttia), pelejä ja keskustelutapauksia valmistetaan, luokan sisäiset toiminnot suunnitellaan, ja mittaamiseen ja arviointiin sopivia arviointikysymyksiä ja tietokilpailuja valmistetaan nykyisellä tekniikalla (Kahoot, BigBluebotton, jne.). Koulutusalustan ja työkalujen ominaisuudet sopivat käännetylle oppimismallille. Opiskelijoiden laatimat videot tarjoavat mahdollisuuden seurata ja arvioida heidän luokan osallistumistilaa, yksilöllisiä ja kollektiivisia menestysprosentteja, jotka on saatu kysymyksestä ja vastauksesta sekä tietokilpailuista. Tutkija luo luokan näille alustoille ja varmistaa, että opiskelijat ovat rekisteröityjä näihin luokkiin sähköpostiosoitteillaan ja tunnistustietoillaan. Tärkeimmät työkalut, joita käytetään koulutusprosessissa; EDPUzle Platform; Se on foorumi, joka perustuu käännettyyn oppimismalliin, jossa videoihin voidaan lisätä ääni-, avoimia tai monivalintakysymyksiä, tarjoaa kouluttajalle videoiden katseluraportteja ja tukee interaktiivista oppimista. BigBlueButton on etäopetustyökalu, joka tukee interaktiivista oppituntiprosessia opintotilojen ja taulun kanssa. Koulutusvideoiden luomisessa käytettävässä Microsoft Office 2019 -ohjelmassa on ominaisuuksia, kuten koulutusesitysten ja koulutusvideoiden valmistelu, jotka sisältävät kouluttajan imagoa. MOVAVI -videoeditori, jota käytetään koulutusvideoiden muokkaamiseen, on videon muokkausohjelma, joka tarjoaa helppokäyttöisyyttä. Kahootin kaltaisten ohjelmien tarkoituksena on käyttää koulutusprosessissa, ja tavoitteena on, että opiskelijat osallistuvat aktiivisesti oppitunteihin. Kahoot on suositeltava, koska se on oppimistyökalu pelien ja harjoitusten kanssa ja tukee opiskelijakeskeistä oppimista. Mattimeter on alusta, joka tukee hauskaa oppimista sellaisilla ominaisuuksilla, kuten lämmittelykeskusteluilla, sanan pilvien luomisella ja tietokilpailujen tekemisessä.

Tutkijat ovat rekisteröityneet kaikkiin asiaankuuluviin järjestelmiin. Kaikki koulutusmateriaalit, kuten videot, pelit ja tietokilpailut, valmistetaan etukäteen, mutta ne ladataan järjestelmään suunnitellun koulutuskalenterin mukaisesti.

Tutkimuksen täytäntöönpano

  • Selitettyään tutkimuksen tarkoituksen ja merkityksen terveystieteellisten tiedekunnan kätilöosaston kolmannen vuoden opiskelijoille opiskelijat, jotka täyttävät tutkimuksen sisällyttämiskriteerit, kutsutaan osallistumaan.
  • Ensinnäkin kaikille interventio- ja kontrolliryhmien opiskelijoille annetaan "opiskelijatietolomake" ja "synnytyksen jälkeinen verenvuotohallintatieto -testi".
  • Tutkimus alkaa kontrolliryhmän opiskelijoiden koulutuksella.
  • Kontrolliryhmä suorittaa teoreettisen osan koulutuksesta luokkaympäristössä esityksen ja Q&A: n muodossa 2 viikossa. Kysymykset ja vastaukset, keskustelu- ja aivoriihitekniikat käytetään pääasiassa koulutuksen viimeisessä istunnossa.
  • Interventioryhmän koulutus alkaa kontrolliryhmän koulutuksen valmistumisen jälkeen ja kaikki tiedot on kerätty. Samanaikaisesti kaikki opiskelijat allekirjoittavat sitoumuksen, että he eivät jaa kaikkia heidän kanssaan jaettuja muotoja ja materiaaleja. Tällä tavoin sen tarkoituksena on estää eri ryhmien opiskelijoita toistensa vaikuttamasta ja estää toistensa kanssa käytettyjen muotojen ja materiaalien jakamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06660
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ollessaan kolmannen vuoden opiskelija Gülhanen terveystieteiden kätilön osastolla tiedekunta
  • Suoritettuaan normaalin syntymäkurssin onnistuneesti
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka olivat sairauslomalla tai sairauslomalla opintojakson aikana
  • Ne, jotka eivät käyneet normaalia syntymäkurssia tai epäonnistuivat
  • Opiskelijat, jotka olivat poissa vähintään yhdestä koulutusohjelman istunnosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (perinteinen koulutusmallimalliryhmä)
Tätä ryhmää koulutetaan perinteisen koulutusmallin kanssa synnytyksen jälkeisen verenvuodon hallinnasta. Tämän ryhmän teoreettinen koulutus on suunniteltu kasvokkain luokkahuoneessa perinteisen luentomallin kanssa; Käytännön koulutus on suunniteltu kasvotusten laboratoriossa.
Kokeellinen: Interventioryhmä (käännetty oppimismallipohjainen koulutusryhmä)
Tämä ryhmä saa koulutuksen synnytyksen jälkeisestä verenvuotohallinnasta käänteisen oppimismallin avulla. Teoreettiset ja käytännölliset oppitunnit annetaan pääasiassa luokan ulkopuolella. Opiskelijat oppivat yksinkertaisia ​​perustietoja luokan ulkopuolella aina kun he haluavat ohjaajan videoiden kanssa. Siten edistyneitä menetelmiä (pelaaminen, konseptianalyysi, ryhmäkeskusteluja) voidaan soveltaa aktiivisen ja pysyvän oppimisen varmistamiseksi luokan sisäisessä toiminnassa.
(Käännetty oppimismallipohjainen koulutusryhmä) -Mart Kuvaus: Tämä ryhmä saa koulutuksen synnytyksen jälkeisestä verenvuotohallinnasta käänteisen oppimisen avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset taidot itsetehokkuus
Aikaikkuna: Alussa (välittömästi ennen käytännön koulutusta) ja 3 viikkoa käytännön koulutuksen päätyttyä.

Kuvaus: Opiskelijoiden omatehokkuusaste kliinisistä taitoista arvioidaan.

Arviointityökalu: Kliiniset taidot itsetehokkuusasteikko. Vähimmäispiste on 14 ja enimmäispiste on 70. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman itsetehokkuuden.

Mittayksikkö: Asteikkopiste (alue: 14-70).

Alussa (välittömästi ennen käytännön koulutusta) ja 3 viikkoa käytännön koulutuksen päätyttyä.
Synnytyksen jälkeinen verenvuoto ja taidot
Aikaikkuna: Perustaso (juuri ennen koulutusta) ja 3 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen.

Kuvaus: Synnytyksen jälkeiseen verenvuotoon liittyvät tiedot ja taidot arvioidaan.

Arviointityökalu: Tutkijoiden kehittämä testi, jonka pisteytys määritetään asiantuntija -mielipiteiden perusteella.

Mittayksikkö: Testipiste (numeerinen). (Tämän testin pisteytys määritetään sen jälkeen, kun tutkija on kehittänyt testit ja asiantuntija -mielipiteet saadaan.)

Perustaso (juuri ennen koulutusta) ja 3 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen.
Koulutustyytyväisyys
Aikaikkuna: Sen jälkeen kun teoreettinen ja käytännöllinen koulutus on saatu kokonaan päätökseen molemmille ryhmille (noin 10–14 viikkoa koulutuksen alkamisen jälkeen)

Kuvaus: Opiskelijoiden tyytyväisyys synnytyksen jälkeiseen verenvuotokoulutukseen mitataan vertaamalla perinteistä koulutusta käännetylle oppimismallille.

Arviointityökalu: Tyytyväisyysasteikko soi. Vähimmäispiste on 10 ja enimmäispiste on 0. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman koulutuksen tyytyväisyyden.

Sen jälkeen kun teoreettinen ja käytännöllinen koulutus on saatu kokonaan päätökseen molemmille ryhmille (noin 10–14 viikkoa koulutuksen alkamisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tulokset julkaistaan ​​opinnäytetyön, artikkeleiden ja konferenssiesityksen muodossa. Tunnistettu yksilölliset osallistujien tiedot (IPD) voidaan jakaa pyynnöstä asianmukaisten eettisten periaatteiden mukaisesti.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen valmistumisen jälkeen (noin vuotta myöhemmin)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijoiden, jotka haluavat käyttää tietoja Tietojen jakamista tarkastellaan eettisten ohjeiden ja institutionaalisten politiikkojen mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa