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Apprendimento capovolto nell'istruzione PPH: impatto sulla conoscenza, le abilità, l'autoefficacia e la soddisfazione degli studenti ostetrici

6 marzo 2025 aggiornato da: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effetto dell'educazione all'emorragia postpartum strutturata con modello di apprendimento capovolto su conoscenze, abilità, autoefficacia clinica e soddisfazione degli studenti di ostetrica

La morte materna si riferisce alla morte di una donna a causa di cause dirette o indirette durante la gravidanza, il parto o entro 42 giorni dopo il parto. L'emorragia postpartum (PPH) è la principale causa di mortalità materna a livello globale e nel nostro paese. La gestione rapida ed efficace della PPH è cruciale per ridurre le morti materne. OHS, UNFPA e UNICEF sottolineano il ruolo critico delle ostetriche nella gestione della PPH, evidenziando l'importanza di migliorare le loro conoscenze e abilità durante l'istruzione pre-laurea.

I modelli di istruzione tradizionali sono spesso insufficienti per promuovere l'apprendimento permanente, in particolare nell'acquisizione di capacità psicomotorie come la gestione della PPH. Nell'apprendimento tradizionale, l'istruzione in classe segue un approccio incentrato sull'insegnante, coprendo solo i primi due livelli di conoscenza della tassonomia di Bloom e comprensione, mentre le capacità cognitive di ordine superiore come applicazione, analisi, sintesi e valutazione sono lasciati allo sforzo individuale. Tuttavia, un apprendimento efficace e duraturo richiede un ambiente di apprendimento attivo in cui gli studenti si impegnano più profondamente con il materiale.

Il modello di apprendimento capovolto affronta queste sfide consentendo agli studenti di accedere alle conoscenze fondamentali al di fuori della classe e dedicare il tempo di classe a abilità di ordine superiore come discussione, applicazione e risoluzione dei problemi. Questo modello migliora l'apprendimento attraverso la tecnologia e le attività faccia a faccia interattive, promuovendo la competenza professionale nell'educazione alla salute. Mentre il modello di apprendimento capovolto è ampiamente utilizzato nell'educazione alla salute, la maggior parte degli studi si concentra sulla conoscenza teorica, con una ricerca limitata sull'acquisizione delle abilità psicomotorie.

Per quanto ne sappiamo, questo studio è il primo a valutare l'efficacia dell'apprendimento capovolto nell'educazione ostetrica per lo sviluppo di abilità sia teoriche che psicomotorie. I risultati dovrebbero contribuire ai progressi nell'educazione ostetrica e nei servizi sanitari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tipo di ricerca di materiale e metodi: questo studio è stato pianificato per valutare l'effetto del modello di apprendimento capovolto sulla conoscenza, le competenze e l'autoefficacia clinica degli studenti di ostetrica nell'educazione all'emorragia postpartum. La ricerca sarà condotta in un progetto sperimentale randomizzato con un gruppo di controllo post-test pre-test e un numero di studi clinici.

Popolazione e campione della ricerca: la popolazione della ricerca sarà costituita da 310 studenti di ostetrica che studiano presso la Health Sciences University, la facoltà di scienze della salute di Gülhane. L'analisi del potere è stata condotta per determinare il numero di persone da includere nello studio. La potenza del test è stata calcolata con il programma G*Power 3.1. In uno studio simile nella letteratura pertinente, la dimensione dell'effetto (dimensione dell'effetto) relativa alla differenza di autoefficacia è stata calcolata come 0,771. Al fine di superare il valore del 90% nel determinare la potenza dello studio; 60 persone devono essere raggiunte, 30 in gruppi, a un livello di significatività del 5% e una dimensione dell'effetto di 0,771 (df = 58; t = 1,672). Considerando l'alta potenza del test e le perdite, mirava a raggiungere un totale di 72 persone, 36 in gruppi. Criteri di inclusione per lo studio:

  • Essere uno studente del terzo anno nel dipartimento di Otrio della facoltà di scienze della salute di Gülhane
  • Avendo completato con successo il normale corso di nascita
  • Non avere problemi ad accedere a un computer e Internet
  • Essere uno studente registrato attivo
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione per lo studio:

  • Studenti che erano in congedo per malattia o in congedo durante il periodo di studio
  • Coloro che non hanno seguito il normale percorso di nascita o hanno fallito
  • Coloro che avevano precedentemente ricevuto una formazione sull'emorragia postpartum

Criteri di esclusione per lo studio:

  • Studenti che erano assenti da almeno una delle sessioni del programma di formazione
  • Students who took a course, seminar, etc. on postpartum hemorrhage from another place during the study period Independent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage training based on the flipped learning model Dependent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage knowledge level, clinical skills self-efficacy level, postpartum hemorrhage management skill level, training satisfaction level Hypotheses of the Study: In the training of postpartum hemorrhage management, studenti di ostetrichi capovolti che hanno ricevuto studenti di educazione basata sull'apprendimento e ostetriche che hanno ricevuto un'istruzione tradizionale nel post-test;
  • H01: non vi è alcuna differenza significativa nel livello di conoscenza dell'emorragia postpartum
  • H02: non vi è alcuna differenza significativa nel livello di abilità di emorragia postpartum.
  • H03: non vi è alcuna differenza significativa nell'autoefficacia clinica.
  • H04: non vi è alcun effetto significativo sulla soddisfazione dell'istruzione. Strumenti di raccolta dei dati: i dati verranno raccolti utilizzando il "modulo di informazioni sull'emorragia postpartum", "Lista di controllo delle abilità di gestione emorragia postpartum" e "Scala di autoefficacia per le capacità cliniche" sviluppate dal ricercatore e la "scala analogica visiva (vas)" per valutare la soddisfazione dell'istruzione.

Collezione dei dati:

I dati dello studio saranno raccolti dai ricercatori stessi dopo aver ricevuto l'approvazione del comitato etico e l'autorizzazione istituzionale. La docente della ricercatrice Sümeyra Damsarsan sta lavorando come docente nel dipartimento in cui lo studio verrà condotto e ha completato la certificazione di 134 ore "nella formazione dell'apprendimento di apprendimento girato.

La preparazione del contenuto di formazione e del piano di implementazione: la formazione sulla gestione dell'emorragia postpartum è costituita da due parti: teorico e pratico. Gli argomenti e i contenuti riguardanti la parte teorica della formazione saranno preparati in un modo che sarà standard per entrambi i gruppi in linea con la letteratura. Si prevede che gli argomenti siano; Definizione, importanza, frequenza di occorrenza, eziologia, sintomi, gestione e prevenzione, interventi di ostetrica dell'emorragia postpartum. Le note di lezione riguardanti il ​​contenuto di formazione saranno condivise con gli studenti. La parte teorica dell'allenamento sarà completata in 2 settimane e due sessioni sono previste in totale quattro sessioni, 30 minuti di lezione e 15 minuti di pausa, tenuti una volta alla settimana lo stesso giorno. Una settimana dopo il completamento della formazione teorica, gli studenti si esertico con un modello di emorragia postpartum simulata nel laboratorio del dipartimento. Innanzitutto, i passaggi della gestione dell'emorragia postpartum saranno dimostrati sul modello dall'allenatore secondo la lista di controllo delle competenze, quindi ogni studente eserciterà l'abilità almeno una volta e sperimenterà l'abilità. Preparazione di contenuti educativi come materiali di apprendimento capovolto: i contenuti educativi saranno organizzati in conformità con il modello di apprendimento capovolto. A tale scopo, i video di breve lezione verranno caricati nella piattaforma "Edpuzzle" (massimo 15 minuti ciascuno), saranno preparati i giochi e i casi di discussione, saranno pianificate attività in classe e saranno preparati diversi tipi di domande di valutazione e quiz adatti per la misurazione e la valutazione utilizzate usando la tecnologia attuale (Kahooooot, Bigbluebotton, ecc.). Le caratteristiche della piattaforma educativa e degli strumenti sono adatte per il modello di apprendimento capovolto. I video preparati dagli studenti offrono l'opportunità di monitorare e valutare lo stato di partecipazione della classe, le percentuali di successo individuale e collettivo ottenute da domande e risposte e quiz. Il ricercatore creerà una classe su queste piattaforme e garantirà che gli studenti siano registrati in queste classi con i loro indirizzi e-mail e informazioni di identificazione. Gli strumenti principali da utilizzare nel processo educativo; Piattaforma Edpuzzle; È una piattaforma basata sul modello di apprendimento capovolto, in cui le domande audio, aperte o a scelta multipla possono essere aggiunte ai video, fornisce all'Educatore i rapporti di visualizzazione video e supporta l'apprendimento interattivo. BigBlueButton è uno strumento di istruzione a distanza che supporta il processo di lezione interattiva con sale di studio e lavagna. Il programma Microsoft Office 2019 da utilizzare nella creazione di video educativi ha funzionalità come la preparazione di presentazioni educative e video educativi che includono l'immagine dell'educatore. Movavi Video Editor da utilizzare nell'editing di video educativi è un programma di editing video che fornisce facilità d'uso. Si prevede di utilizzare programmi come Kahoot nel processo educativo e l'obiettivo è che gli studenti partecipi attivamente alle lezioni. Kahoot sarà preferito perché è uno strumento di apprendimento con giochi ed esercizi e supporta l'apprendimento centrato sullo studente. Mentimetro è una piattaforma che supporta l'apprendimento divertente con funzionalità come chat riscaldanti, creazione di nuvole di parole e prendendo quiz.

I ricercatori si sono registrati con tutti i sistemi pertinenti. Tutti i materiali educativi come video, giochi e quiz saranno preparati in anticipo ma saranno caricato nel sistema in conformità con il calendario dell'istruzione pianificato.

Implementazione dello studio

  • Dopo aver spiegato lo scopo e l'importanza dello studio per gli studenti del 3 ° anno del Dipartimento delle Scienze della Farucinea delle Scienze della Salute, gli studenti che soddisfano i criteri per l'inclusione nello studio saranno invitati a partecipare.
  • Innanzitutto, a tutti gli studenti nei gruppi di intervento e controllo verrà fornito il "modulo di informazioni degli studenti" e il "test di conoscenza della gestione dell'emorragia postpartum".
  • Lo studio inizierà con la formazione degli studenti nel gruppo di controllo.
  • Il gruppo di controllo completerà la parte teorica della formazione in un ambiente di classe, sotto forma di presentazione e domande e risposte in 2 settimane. Domande e risposte, discussioni e tecniche di brainstorming saranno utilizzate principalmente nell'ultima sessione dell'allenamento.
  • La formazione del gruppo di intervento inizierà dopo il completamento della formazione del gruppo di controllo e tutti i dati vengono raccolti. Allo stesso tempo, tutti gli studenti firmeranno un impegno che non condivideranno tutti i moduli e i materiali condivisi con loro con nessuno. In questo modo, mira a impedire agli studenti di diversi gruppi di essere influenzati l'uno dall'altro e di prevenire la condivisione di forme e materiali utilizzati tra loro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06660
        • University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente del terzo anno nel dipartimento di Otrio della facoltà di scienze della salute di Gülhane
  • Avendo completato con successo il normale corso di nascita
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Studenti che erano in congedo per malattia o in congedo per malattia durante il periodo di studio
  • Coloro che non hanno seguito il normale percorso di nascita o hanno fallito
  • Studenti che erano assenti da almeno una sessione del programma di formazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo (gruppo educativo tradizionale basato sul modello di istruzione)
Questo gruppo sarà addestrato con il tradizionale modello educativo per quanto riguarda la gestione dell'emorragia postpartum. La formazione teorica in questo gruppo è prevista come faccia a faccia in classe con il tradizionale modello di lezione; La formazione pratica è prevista come faccia a faccia in laboratorio.
Sperimentale: Gruppo di intervento (gruppo di formazione basato sul modello di apprendimento capovolto)
Questo gruppo riceverà una formazione sulla gestione dell'emorragia postpartum utilizzando il modello di apprendimento inverso. Lezioni teoriche e pratiche saranno somministrate principalmente attraverso attività fuori classe. Gli studenti impareranno semplici informazioni di base al di fuori della classe ogni volta che vogliono con i video dell'istruttore. Pertanto, possono essere applicati metodi avanzati (gamification, analisi del concetto, discussioni di gruppo) per garantire l'apprendimento attivo e permanente nelle attività in classe.
(Gruppo di formazione basato sul modello di apprendimento capovolto) -ARM Descrizione: questo gruppo riceverà una formazione sulla gestione dell'emorragia postpartum utilizzando l'apprendimento inverso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia delle abilità cliniche
Lasso di tempo: All'inizio (immediatamente prima della formazione pratica) e 3 settimane dopo il completamento della formazione pratica.

Descrizione: saranno valutati i livelli di autoefficacia degli studenti in merito alle abilità cliniche.

Strumento di valutazione: scala di autoefficacia delle competenze cliniche. Il punteggio minimo è 14 e il punteggio massimo è 70. I punteggi più alti indicano una maggiore autoefficacia.

Unità di misura: punteggio della scala (intervallo: 14-70).

All'inizio (immediatamente prima della formazione pratica) e 3 settimane dopo il completamento della formazione pratica.
Conoscenza e abilità di emorragia postpartum
Lasso di tempo: Baseline (poco prima dell'allenamento) e 3 settimane dopo il completamento dell'allenamento.

Descrizione: saranno valutate le conoscenze e le abilità relative all'emorragia postpartum.

Strumento di valutazione: un test sviluppato dai ricercatori, con un punteggio determinato in base alle opinioni di esperti.

Unità di misura: punteggio del test (numerico). (Il punteggio per questo test verrà determinato dopo che i test sono stati sviluppati dal ricercatore e le opinioni di esperti sono state ricevute.)

Baseline (poco prima dell'allenamento) e 3 settimane dopo il completamento dell'allenamento.
Soddisfazione educativa
Lasso di tempo: Dopo che la formazione teorica e pratica è stata completamente completata per entrambi i gruppi (circa 10-14 settimane dopo l'inizio della formazione)

Descrizione: la soddisfazione degli studenti per la formazione sull'emorragia postpartum sarà misurata, confrontando l'educazione tradizionale con il modello di apprendimento capovolto.

Strumento di valutazione: una scala di soddisfazione ha suonato. Il punteggio minimo è 10 e il punteggio massimo è 0. I punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione educativa.

Dopo che la formazione teorica e pratica è stata completamente completata per entrambi i gruppi (circa 10-14 settimane dopo l'inizio della formazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I risultati di questo studio saranno pubblicati sotto forma di tesi, articoli e presentazioni della conferenza. I dati dei partecipanti individuali (IPD) de-identificati possono essere condivisi su richiesta, in conformità con i principi etici appropriati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo il completamento dello studio (circa 1 anno dopo)

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori che desiderano accedere ai dati devono inviare una richiesta formale, fornendo dettagli sul loro scopo di ricerca. La condivisione dei dati sarà considerata in conformità con le linee guida etiche e le politiche istituzionali.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Emorragia postpartum

Prove cliniche su Gruppo di intervento

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