Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flippet læring i PPH-uddannelse: Indvirkning på jordemoderstuderendes viden, færdigheder, selveffektivitet og tilfredshed

6. marts 2025 opdateret af: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekt af postpartum blødning uddannelse struktureret med flippet læringsmodel på viden, færdigheder, klinisk selveffektivitet og tilfredshed fra jordemoderstuderende

Mødredød henviser til en kvindes død på grund af direkte eller indirekte årsager under graviditet, fødsel eller inden for 42 dage efter fødslen. Postpartum blødning (PPH) er den førende årsag til mødredødelighed globalt og i vores land. Hurtig og effektiv styring af PPH er afgørende for at reducere mødredødsfald. Der, UNFPA og UNICEF understreger jordemødres kritiske rolle i PPH-styring, der fremhæver vigtigheden af ​​at styrke deres viden og færdigheder under forudgående uddannelse.

Traditionelle uddannelsesmodeller er ofte utilstrækkelige til at fremme permanent læring, især til at erhverve psykomotoriske færdigheder som PPH -ledelse. I traditionel læring følger undervisning i klasselokalet en lærercentreret tilgang, der kun dækker de to første niveauer af Blooms taksonomi-viden og forståelse-tid med højere orden kognitive færdigheder, såsom anvendelse, analyse, syntese og evaluering, overlades til individuel indsats. Imidlertid kræver effektiv og varig læring et aktivt læringsmiljø, hvor studerende engagerer sig dybere med materialet.

Den flippede læringsmodel adresserer disse udfordringer ved at give studerende adgang til grundlæggende viden uden for klasseværelset og dedikerer klassetiden til færdigheder med højere orden som diskussion, anvendelse og problemløsning. Denne model forbedrer læring gennem teknologi og interaktive ansigt til ansigt-aktiviteter og fremmer faglig kompetence inden for sundhedsuddannelse. Mens den flippede læringsmodel er vidt brugt i sundhedsuddannelse, fokuserer de fleste undersøgelser på teoretisk viden med begrænset forskning på erhvervelse af psykomotorisk færdighed.

Så vidt vi ved, er denne undersøgelse den første til at evaluere effektiviteten af ​​flippet læring i jordemoderuddannelse for både teoretisk og psykomotorisk færdighedsudvikling. Resultaterne forventes at bidrage til fremskridt i jordemoderuddannelse og sundhedsydelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Materiale og metoder Type forskning: Denne undersøgelse var planlagt til at evaluere effekten af ​​den flippede læringsmodel på viden, færdigheder og klinisk selveffektivitet hos jordemoderstuderende i efteradgangshusning. Forskningen vil blive udført i et randomiseret eksperimentelt design med en kontrolgruppe efter test-test, og et klinisk forsøgsnummer opnås.

Befolkning og prøve af forskningen: Befolkningen i forskningen vil bestå af 310 jordemoderstuderende, der studerer ved Health Sciences University, Gülhane Fakultet for sundhedsvidenskab. Strømanalyse blev udført for at bestemme antallet af mennesker, der skal inkluderes i undersøgelsen. Testens kraft blev beregnet med G*Power 3.1 -programmet. I en lignende undersøgelse i den relevante litteratur blev effektstørrelsen (effektstørrelse) vedrørende selveffektivitetsforskellen beregnet som 0,771. For at overskride 90% -værdien til bestemmelse af undersøgelsens magt; 60 personer skal nås, 30 i grupper, med et signifikansniveau på 5% og en effektstørrelse på 0,771 (df = 58; t = 1,672). I betragtning af testens høje magt og tabene havde det til formål at nå i alt 72 personer, 36 i grupper. Inkluderingskriterier for undersøgelsen:

  • At være 3. årsstuderende i jordemoderafdelingen i Gülhane Health Sciences Fakultet
  • Har med succes gennemført det normale fødselsløb
  • Ikke har problemer med at få adgang til en computer og internettet
  • At være en aktiv registreret studerende
  • Accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier for undersøgelsen:

  • Studerende, der var på sygefravær eller på orlov i undersøgelsesperioden
  • Dem, der ikke tog det normale fødselsløb eller mislykkedes
  • De, der tidligere havde modtaget træning i blødning efter fødslen

Ekskluderingskriterier for undersøgelsen:

  • Studerende, der var fraværende fra mindst en af ​​sessioner i træningsprogrammet
  • Students who took a course, seminar, etc. on postpartum hemorrhage from another place during the study period Independent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage training based on the flipped learning model Dependent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage knowledge level, clinical skills self-efficacy level, postpartum hemorrhage management skill level, training satisfaction level Hypotheses of the Study: In the training of postpartum Blødningshåndtering, flippede jordemoderstuderende, der modtog ansigtsundervisningsbaseret uddannelse og jordemoderstuderende, der modtog traditionel uddannelse i post-testen;
  • H01: Der er ingen signifikant forskel i blødning efter fødsel
  • H02: Der er ingen signifikant forskel i postpartum blødningskompetenceniveau.
  • H03: Der er ingen signifikant forskel i klinisk selveffektivitet.
  • H04: Der er ingen signifikant indflydelse på uddannelsestilfredshed. Dataindsamlingsværktøjer: Data indsamles ved hjælp af "Studentinformationsformularen", '' Postpartum Hemorrhage Management Information Form '', '' postpartum blødning til styring af styring af styring '' og '' selveffektivitetsskala for kliniske færdigheder '' udviklet af forskeren og '' Visual Analog Scale (VAS) '' til evaluering af uddannelsesglæde.

Dataindsamling:

Undersøgelsens data indsamles af forskerne selv efter modtagelse af etisk udvalgs godkendelse og institutionel tilladelse. Forsker forelæser Sümeyra Damsarsan arbejder som lektor i afdelingen, hvor undersøgelsen vil blive gennemført og har afsluttet den 134-timers 'certificering i flippet læring- niveau I' 'uddannelse om flippet læringsuddannelse.

Fremstilling af træningsindhold og implementeringsplan: Træning i blødning af postpartum består af to dele: teoretisk og praktisk. Emnerne og indholdet vedrørende den teoretiske del af træningen vil blive forberedt på en måde, der vil være standard for begge grupper i overensstemmelse med litteraturen. Emnerne er planlagt at være; Definition, betydning, hyppighed af forekomst, etiologi, symptomer, styring og forebyggelse, jordemoderinterventioner af blødning efter fødslen. Forelæsningsnotater om træningsindholdet vil blive delt med de studerende. Den teoretiske del af træningen afsluttes om 2 uger, og to sessioner er planlagt som i alt fire sessioner, 30 minutters forelæsning og 15 minutters pause, der afholdes en gang om ugen på samme dag. En uge efter afslutningen af ​​teoretisk træning vil studerende øve med en simuleret postpartum blødningsmodel i afdelingslaboratoriet. For det første demonstreres trinene med postpartum blødningshåndtering på modellen af ​​træneren i overensstemmelse med færdighedslisten, så vil hver studerende øve færdigheden mindst en gang og opleve færdigheden. Fremstilling af uddannelsesmæssigt indhold som flippede læringsmaterialer: Det uddannelsesmæssige indhold vil blive organiseret i overensstemmelse med den flippede læringsmodel. Til dette formål uploades korte lektionsvideoer til platformen '' Edpuzzle '' (maksimale 15 minutter hver), spil og diskussionssager vil blive forberedt, i klassen aktiviteter vil blive planlagt og forskellige typer vurderingsspørgsmål og quizzer, der er egnede til måling og evaluering, vil blive forberedt ved hjælp af nuværende teknologi (Kahoot, BigBluebotton osv.). Funktionerne i uddannelsesplatformen og værktøjerne er egnede til den flippede læringsmodel. De videoer, der er forberedt af eleverne, giver mulighed for at overvåge og evaluere deres klassedeltagelse, individuelle og kollektive succesprocent, der er opnået fra spørgsmål og svar og quizzer. Forskeren opretter en klasse på disse platforme og sikrer, at studerende er registreret i disse klasser med deres e-mail-adresser og identifikationsoplysninger. De vigtigste værktøjer, der skal bruges i uddannelsesprocessen; Edpuzzle -platform; Det er en platform, der er baseret på den flippede læringsmodel, hvor lyd, åbne eller multiple-choice-spørgsmål kan føjes til videoer, giver underviseren videovisningsrapporter og understøtter interaktiv læring. BigBluebutton er et fjernundervisningsværktøj, der understøtter den interaktive lektionsproces med studielokaler og tavle. Microsoft Office 2019 -programmet, der skal bruges til oprettelsen af ​​uddannelsesvideoer, har funktioner såsom forberedelse af uddannelsesmæssige præsentationer og uddannelsesvideoer, der inkluderer underviserens image. Movavi Video Editor, der skal bruges til redigering af uddannelsesvideoer, er et videoredigeringsprogram, der giver brugervenlighed. Det er planlagt at bruge programmer som Kahoot i uddannelsesprocessen, og målet er, at studerende aktivt deltager i lektionerne. Kahoot foretrækkes, fordi det er et læringsværktøj med spil og øvelser og understøtter studerende-centreret læring. Mentimeter er en platform, der understøtter sjov læring med funktioner som opvarmningskats, skaber ordskyer og tager quizzer.

Forskerne har registreret sig hos alle relevante systemer. Alle uddannelsesmateriale såsom videoer, spil og quizzer vil blive forberedt på forhånd, men vil blive uploadet til systemet i overensstemmelse med den planlagte uddannelseskalender.

Implementering af undersøgelsen

  • Efter at have forklaret formålet og betydningen af ​​undersøgelsen for det 3. år, studerende ved jordemoderafdelingen på Fakultet for sundhedsvidenskab, vil studerende, der opfylder kriterierne for optagelse i undersøgelsen, blive inviteret til at deltage.
  • For det første får alle studerende i interventions- og kontrolgrupperne "Studentinformationsformularen" og "Postpartum Hemorrhage Management Knowledge Test".
  • Undersøgelsen begynder med uddannelsen af ​​de studerende i kontrolgruppen.
  • Kontrolgruppen afslutter den teoretiske del af træningen i et klassemiljø i form af præsentation og spørgsmål og spørgsmål om 2 uger. Spørgsmål og svar, diskussion og brainstormingsteknikker vil blive brugt overvejende i den sidste session af træningen.
  • Uddannelsen af ​​interventionsgruppen begynder efter kontrolgruppens træning er afsluttet, og alle data indsamles. På samme tid underskriver alle studerende et engagement i, at de ikke vil dele alle former og materialer, der deles med dem med nogen. På denne måde har det til formål at forhindre, at studerende i forskellige grupper påvirkes af hinanden og forhindrer deling af formularer og materialer, der bruges med hinanden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06660
        • University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være 3. årsstuderende i jordemoderafdelingen i Gülhane Health Sciences Fakultet
  • Har med succes gennemført det normale fødselsløb
  • Accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der var på sygefravær eller på sygefravær i undersøgelsesperioden
  • Dem, der ikke tog det normale fødselsløb eller mislykkedes
  • Studerende, der var fraværende fra mindst en session i træningsprogrammet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Control Group (traditionel uddannelsesmodelbaseret uddannelsesgruppe)
Denne gruppe vil blive uddannet med den traditionelle uddannelsesmodel vedrørende styring af blødning efter fødslen. Teoretisk træning i denne gruppe er planlagt som ansigt til ansigt i klasseværelset med den traditionelle forelæsningsmodel; Praktisk træning er planlagt som ansigt til ansigt i laboratoriet.
Eksperimentel: Interventionsgruppe (flippet læringsmodelbaseret træningsgruppe)
Denne gruppe vil modtage træning i blødning efter fødsel ved hjælp af modellen om omvendt læring. Teoretiske og praktiske lektioner gives primært gennem aktiviteter uden for klassen. Studerende lærer enkle grundlæggende oplysninger uden for klassen, når de vil med instruktørens videoer. Således kan avancerede metoder (gamification, konceptanalyse, gruppediskussioner) anvendes for at sikre aktiv og permanent læring i aktiviteter i klassen.
(Flippet Learning Model Based Training Group) -Arm Beskrivelse: Denne gruppe modtager træning i blødning efter fødsel ved hjælp af omvendt læring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske evner selveffektivitet
Tidsramme: I begyndelsen (umiddelbart før den praktiske træning) og 3 uger efter afslutningen af ​​den praktiske træning.

Beskrivelse: De studerendes selveffektivitetsniveauer vedrørende kliniske færdigheder evalueres.

Vurderingsværktøj: Kliniske færdigheder Selveffektivitetsskala. Minimumsresultatet er 14, og den maksimale score er 70. Højere score indikerer større selveffektivitet.

Måleenhed: skala score (rækkevidde: 14-70).

I begyndelsen (umiddelbart før den praktiske træning) og 3 uger efter afslutningen af ​​den praktiske træning.
Postpartum blødning viden og færdigheder
Tidsramme: Baseline (lige før træning) og 3 uger efter afslutningen af ​​træning.

Beskrivelse: Viden og færdigheder relateret til blødning efter fødslen vurderes.

Evalueringsværktøj: En test udviklet af forskere med scoring bestemt baseret på ekspertudtalelser.

Måleenhed: testresultat (numerisk). (Scoring til denne test bestemmes, efter at testene er udviklet af forskeren, og ekspertudtalelser modtages.)

Baseline (lige før træning) og 3 uger efter afslutningen af ​​træning.
Uddannelsesmæssig tilfredshed
Tidsramme: Efter den teoretiske og praktiske uddannelse er afsluttet for begge grupper (ca. 10-14 uger efter træningsstart)

Beskrivelse: Studenternes tilfredshed med blødning af blødning af postpartum måles, hvilket sammenligner traditionel uddannelse med den flippede læringsmodel.

Vurderingsværktøj: En tilfredshedsskala ringede. Minimumsresultatet er 10, og den maksimale score er 0. Højere score indikerer større uddannelsesmæssig tilfredshed.

Efter den teoretiske og praktiske uddannelse er afsluttet for begge grupper (ca. 10-14 uger efter træningsstart)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultaterne af denne undersøgelse vil blive offentliggjort i form af en afhandling, artikler og konferencepræsentationer. De-identificerede individuelle deltagerdata (IPD) kan deles efter anmodning i overensstemmelse med passende etiske principper.

IPD-delingstidsramme

Efter afslutningen af ​​undersøgelsen (ca. 1 år senere)

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der ønsker at få adgang til dataene, skal indsende en formel anmodning og give detaljer om deres forskningsformål. Datadeling vil blive overvejet i overensstemmelse med etiske retningslinjer og institutionelle politikker.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum blødning

Kliniske forsøg med Interventionsgruppe

Abonner