Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flippet læring i PPH-utdanning: Innvirkning på jordmorstudentenes kunnskap, ferdigheter, egeneffektivitet og tilfredshet

6. mars 2025 oppdatert av: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekt av postpartum blødningsutdanning strukturert med vendt læringsmodell på kunnskap, ferdigheter, klinisk egeneffektivitet og tilfredshet for jordmorstudenter

Mødres død refererer til en kvinnes død på grunn av direkte eller indirekte årsaker under graviditet, fødsel eller innen 42 dager etter fødselen. Postpartum blødning (PPH) er den ledende årsaken til mødredødelighet globalt og i vårt land. Rask og effektiv styring av PPH er avgjørende for å redusere mors dødsfall. WHO, UNFPA og UNICEF understreker jordmødres kritiske rolle i PPH-ledelse, og fremhever viktigheten av å styrke kunnskapen og ferdighetene deres under utdanning.

Tradisjonelle utdanningsmodeller er ofte utilstrekkelige for å fremme permanent læring, spesielt når det gjelder å tilegne seg psykomotoriske ferdigheter som PPH -ledelse. I tradisjonell læring følger klasseromsinstruksjonen en lærersentrert tilnærming, og dekker bare de to første nivåene av Blooms taksonomikunnskap og forståelse-mens kognitive ferdigheter med høyere orden som anvendelse, analyse, syntese og evaluering overlates til individuell innsats. Effektiv og varig læring krever imidlertid et aktivt læringsmiljø der studentene engasjerer seg dypere med materialet.

Den flippede læringsmodellen tar for seg disse utfordringene ved å la elevene få tilgang til grunnleggende kunnskap utenfor klasserommet og dedikere klassetid til høyere orden ferdigheter som diskusjon, anvendelse og problemløsing. Denne modellen forbedrer læring gjennom teknologi og interaktive aktiviteter ansikt til ansikt, og fremmer profesjonell kompetanse innen helseopplæring. Mens den flippede læringsmodellen er mye brukt i helseopplæring, fokuserer de fleste studier på teoretisk kunnskap, med begrenset forskning på psykomotorisk ferdighetsinnhenting.

Så vidt vi vet, er denne studien den første som evaluerer effektiviteten av flippet læring i jordmorutdanning for både teoretisk og psykomotorisk ferdighetsutvikling. Funnene forventes å bidra til fremskritt innen jordmorutdanning og helsetjenester.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Materiale og metoder Type forskning: Denne studien var planlagt for å evaluere effekten av den flippede læringsmodellen på kunnskapen, ferdighetene og kliniske egeneffektiviteten til jordmorstudenter i postpartum blødningsutdanning. Forskningen vil bli utført i en randomisert eksperimentell design med en forhåndstest, kontrollgruppe etter test og et klinisk forsøksnummer vil bli oppnådd.

Befolkning og utvalg av forskningen: Befolkningen i forskningen vil bestå av 310 jordmorstudenter som studerer ved Health Sciences University, Gülhane Fakultet for helsevitenskap. Kraftanalyse ble utført for å bestemme antall personer som skal inkluderes i studien. Kraften til testen ble beregnet med G*Power 3.1 -programmet. I en lignende studie i relevant litteratur ble effektstørrelsen (effektstørrelse) angående forskjellen i egeneffektiviteten beregnet som 0,771. For å overstige 90% -verdien ved å bestemme kraften i studien; 60 personer må nås, 30 i grupper, med et signifikansnivå på 5% og en effektstørrelse på 0,771 (df = 58; t = 1,672). Tatt i betraktning testens høye kraft og tapene, hadde den som mål å nå totalt 72 personer, 36 i grupper. Inkluderingskriterier for studien:

  • Å være en tredjeårsstudent i jordmoravdelingen i Gülhane Health Sciences Fakultet
  • Etter å ha fullført normal fødselskurs
  • Ikke har problemer med å få tilgang til en datamaskin og internett
  • Å være en aktiv registrert student
  • Enig å delta i studien

Eksklusjonskriterier for studien:

  • Studenter som hadde sykefravær eller i permisjon i løpet av studieperioden
  • De som ikke tok det normale fødselskurset eller mislyktes
  • De som tidligere hadde fått opplæring i blødning etter fødselen

Eksklusjonskriterier for studien:

  • Studenter som var fraværende fra minst en av øktene i treningsprogrammet
  • Studenter som tok et kurs, seminar, etc. om blødning etter fødselen fra et annet sted i løpet av studieperioden uavhengige variabler av studien: Postpartum blødningstrening basert på den flippede læringsmodellavhengige variablene i studien: Flippede jordmorstudenter som fikk ansiktslæringsbasert utdanning og jordmorstudenter som fikk tradisjonell utdanning i etter-testen;
  • H01: Det er ingen signifikant forskjell i kunnskap om blødning av postpartum
  • H02: Det er ingen signifikant forskjell i ferdighetsnivået etter fødsel.
  • H03: Det er ingen signifikant forskjell i klinisk egeneffektivitet.
  • H04: Det er ingen signifikant effekt på utdanningstilfredshet. Datainnsamlingsverktøy: Data vil bli samlet inn ved hjelp av "Studentinformasjonsskjema", '' Postpartum blødningsstyringsinformasjonsskjema '', '' Postpartum blødningsstyringskontrollliste '' og '' egeneffektivitetsskala for kliniske ferdigheter '' utviklet av forskeren, og '' 'Visual Analog Scale (VAS)' 'for å evaluere forskeren.

Datainnsamling:

Dataene fra studien vil bli samlet inn av forskerne selv etter å ha mottatt etisk komitégodkjenning og institusjonell tillatelse. Forskerlektor Sümeyra Damsarsan jobber som foreleser i avdelingen der studien skal gjennomføres og har fullført 134-timers '' -sertifiseringen i flippet læringsnivå I '-opplæring på flippet læringsopplæring.

Utarbeidelse av treningsinnhold og implementeringsplan: Trening på blødning av blødning av postpartum består av to deler: teoretisk og praktisk. Temaene og innholdet angående den teoretiske delen av opplæringen vil være utarbeidet på en måte som vil være standard for begge grupper i tråd med litteraturen. Temaene er planlagt å være; Definisjon, betydning, hyppighet av forekomst, etiologi, symptomer, behandling og forebygging, jordmorinngrep av blødning etter fødselen. Forelesningsnotater angående treningsinnholdet vil bli delt med studentene. Den teoretiske delen av opplæringen vil bli fullført om 2 uker, og to økter er planlagt som totalt fire økter, 30 minutter med forelesning og 15 minutters pause, holdt en gang i uken samme dag. En uke etter fullføringen av teoretisk trening, vil studentene øve med en simulert blødningsmodell etter fødselen i avdelingslaboratoriet. For det første vil trinnene med fødsel av blødning av fødselen bli demonstrert på modellen av treneren i samsvar med ferdighetssjekklisten, så vil hver student øve på ferdigheten minst en gang og oppleve ferdigheten. Utarbeidelse av pedagogisk innhold som flippet læringsmateriell: Utdanningsinnholdet vil bli organisert i samsvar med den flippede læringsmodellen. For dette formålet vil korte leksjonsvideoer bli lastet opp til 'EDPUZZLE' '-plattformen (maksimalt 15 minutter hver), spill og diskusjonssaker vil bli utarbeidet, aktiviteter i klassen vil bli planlagt, og forskjellige typer vurderingsspørsmål og quizer som er egnet for måling og evaluering vil bli utarbeidet ved hjelp av nåværende teknologi (Kahoot, Bigbluebotton, etc.). Funksjonene i utdanningsplattformen og verktøyene er egnet for den flippede læringsmodellen. Videoene utarbeidet av elevene gir muligheten til å overvåke og evaluere klassens deltakelsesstatus, individuelle og kollektive suksessprosenter hentet fra spørsmål og svar og quizer. Forskeren vil lage en klasse på disse plattformene og sikre at studentene er registrert i disse klassene med e-postadressene og identifikasjonsinformasjonen. Hovedverktøyene som skal brukes i utdanningsprosessen; Edpuzzle -plattformen; Det er en plattform basert på den flippede læringsmodellen, der lyd, åpne spørsmål eller flervalgsspørsmål kan legges til videoer, gir læreren med videospillrapporter og støtter interaktiv læring. Bigbluebutton er et fjernundervisningsverktøy som støtter den interaktive leksjonsprosessen med studierom og tavle. Microsoft Office 2019 -programmet som skal brukes i opprettelsen av pedagogiske videoer har funksjoner som å forberede pedagogiske presentasjoner og pedagogiske videoer som inkluderer pedagogens image. Movavi Video Editor som skal brukes i redigering av pedagogiske videoer er et videoredigeringsprogram som gir brukervennlighet. Det er planlagt å bruke programmer som Kahoot i utdanningsprosessen, og målet er at studentene aktivt kan delta i leksjonene. Kahoot vil være å foretrekke fordi det er et læringsverktøy med spill og øvelser og støtter studentsentrert læring. Mentimeter er en plattform som støtter morsom læring med funksjoner som oppvarmingschatter, skaper ordskyer og tar spørrekonkurranser.

Forskerne har registrert seg hos alle relevante systemer. Alt utdanningsmateriell som videoer, spill og quizer vil bli utarbeidet på forhånd, men vil bli lastet opp til systemet i samsvar med den planlagte utdanningskalenderen.

Implementering av studien

  • Etter å ha forklart formålet og viktigheten av studien for de tredje året studenter ved jordmoravdelingen ved Fakultet for helsevitenskap, vil studenter som oppfyller kriteriene for inkludering i studien bli invitert til å delta.
  • For det første vil alle studenter i intervensjons- og kontrollgruppene bli gitt "studentinformasjonsskjema" og "Knowledge Test" studentinformasjon ".
  • Studien vil begynne med opplæringen av studentene i kontrollgruppen.
  • Kontrollgruppen vil fullføre den teoretiske delen av opplæringen i et klasseromsmiljø, i form av presentasjon og spørsmål og svar på 2 uker. Spørsmål og svar, diskusjons- og idédugnadsteknikker vil bli brukt hovedsakelig i den siste økten av treningen.
  • Opplæringen av intervensjonsgruppen vil begynne etter at kontrollgruppens opplæring er fullført og alle data blir samlet inn. Samtidig vil alle studenter signere en forpliktelse om at de ikke vil dele alle former og materialer som deles med dem med noen. På denne måten er det rettet mot å forhindre at studenter i forskjellige grupper blir påvirket av hverandre og for å forhindre deling av former og materialer som brukes sammen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06660
        • University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være en tredjeårsstudent i jordmoravdelingen i Gülhane Health Sciences Fakultet
  • Etter å ha fullført normal fødselskurs
  • Enig å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som var på sykefravær eller på sykefravær i løpet av studieperioden
  • De som ikke tok det normale fødselskurset eller mislyktes
  • Studenter som var fraværende fra minst en økt i treningsprogrammet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (tradisjonell utdanningsmodellbasert utdanningsgruppe)
Denne gruppen vil bli opplært med den tradisjonelle utdanningsmodellen om håndtering av blødning etter fødselen. Teoretisk trening i denne gruppen er planlagt som ansikt til ansikt i klasserommet med den tradisjonelle forelesningsmodellen; Praktisk trening er planlagt som ansikt til ansikt i laboratoriet.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (Flipped Learning Model Based Training Group)
Denne gruppen vil få opplæring i blødningshåndtering etter fødselen ved bruk av omvendt læringsmodell. Teoretiske og praktiske leksjoner vil primært bli gitt gjennom aktiviteter utenfor klassen. Studentene vil lære enkel grunnleggende informasjon utenfor klassen når de vil med instruktørens videoer. Dermed kan avanserte metoder (gamification, konseptanalyse, gruppediskusjoner) brukes for å sikre aktiv og permanent læring i aktiviteter i klassen.
)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske ferdigheter egeneffektivitet
Tidsramme: I begynnelsen (rett før den praktiske opplæringen) og 3 uker etter fullføringen av den praktiske treningen.

Beskrivelse: Selveffektivitetsnivåene til studenter angående kliniske ferdigheter vil bli evaluert.

Vurderingsverktøy: Kliniske ferdigheter Selveffektivitetsskala. Minimumsscore er 14, og maksimal poengsum er 70. Høyere score indikerer større egeneffektivitet.

Målingsenhet: Skala poengsum (rekkevidde: 14-70).

I begynnelsen (rett før den praktiske opplæringen) og 3 uker etter fullføringen av den praktiske treningen.
Postpartum blødning Kunnskap og ferdigheter
Tidsramme: Baseline (rett før trening) og 3 uker etter fullføring av trening.

Beskrivelse: Kunnskap og ferdigheter relatert til blødning etter fødselen vil bli vurdert.

Vurderingsverktøy: En test utviklet av forskere, med scoring bestemt basert på ekspertuttalelser.

Målingsenhet: Testresultat (numerisk). (Å score for denne testen vil bli bestemt etter at testene er utviklet av forskeren og ekspertuttalelser mottas.)

Baseline (rett før trening) og 3 uker etter fullføring av trening.
Utdanningstilfredshet
Tidsramme: Etter at den teoretiske og praktiske opplæringen er fullført for begge grupper (omtrent 10-14 uker etter opplæringen) startet)

Beskrivelse: Studentenes tilfredshet med blødningstrening etter fødsel vil bli målt, og sammenligne tradisjonell utdanning med den flippede læringsmodellen.

Vurderingsverktøy: En tilfredshetsskala ringte. Minimumsscore er 10 og maksimal poengsum er 0. Høyere score indikerer større utdanningstilfredshet.

Etter at den teoretiske og praktiske opplæringen er fullført for begge grupper (omtrent 10-14 uker etter opplæringen) startet)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultatene fra denne studien vil bli publisert i form av en avhandling, artikler og konferansepresentasjoner. De-identifisert individuelle deltakerdata (IPD) kan deles på forespørsel, i samsvar med passende etiske prinsipper.

IPD-delingstidsramme

Etter fullføring av studien (omtrent 1 år senere)

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere som ønsker å få tilgang til dataene, bør sende inn en formell forespørsel, og gi detaljer om forskningsformålet. Datadeling vil bli vurdert i samsvar med etiske retningslinjer og institusjonspolitikk.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere