Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vänd lärande i PPH-utbildning: Påverkan på barnmorskstudenternas kunskap, färdigheter, själveffektivitet och tillfredsställelse

6 mars 2025 uppdaterad av: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekt av postpartumblödning Utbildning strukturerad med vänd inlärningsmodell på kunskap, färdigheter, klinisk själveffektivitet och tillfredsställelse hos barnmorskstudenter

Mödrarnas död hänvisar till en kvinnas död på grund av direkta eller indirekta orsaker under graviditet, förlossning eller inom 42 dagar efter födseln. Postpartum blödning (PPH) är den ledande orsaken till mödrarnas dödlighet globalt och i vårt land. Snabb och effektiv hantering av PPH är avgörande för att minska dödsfallen för mödrar. WHO, UNFPA och UNICEF betonar den kritiska rollen för barnmorskor i PPH-hanteringen, och belyser vikten av att förbättra deras kunskap och färdigheter under förutbildning.

Traditionella utbildningsmodeller är ofta otillräckliga för att främja permanent lärande, särskilt för att förvärva psykomotoriska färdigheter som PPH -hantering. I traditionellt lärande följer klassrumsinstruktionen ett lärarcentrerat tillvägagångssätt, som endast täcker de två första nivåerna av Blooms taxonomi-kunskap och förståelse-While högre ordning kognitiva färdigheter som tillämpning, analys, syntes och utvärdering lämnas till individuella ansträngningar. Effektivt och varaktigt lärande kräver emellertid en aktiv inlärningsmiljö där eleverna engagerar sig djupare med materialet.

Den vända inlärningsmodellen hanterar dessa utmaningar genom att låta eleverna få tillgång till grundläggande kunskaper utanför klassrummet och ägna klasstid till högre ordningskunskaper som diskussion, tillämpning och problemlösning. Denna modell förbättrar lärandet genom teknik och interaktiva aktiviteter ansikte mot ansikte och främjar professionell kompetens inom hälsoutbildning. Medan den vända inlärningsmodellen används i stor utsträckning i hälsoutbildning, fokuserar de flesta studier på teoretisk kunskap, med begränsad forskning om förvärv av psykomotoriska färdigheter.

Så vitt vi vet är denna studie den första som utvärderar effektiviteten av väntande lärande i barnmorskutbildning för både teoretisk och psykomotorisk kompetensutveckling. Resultaten förväntas bidra till framsteg inom barnmorskutbildning och sjukvårdstjänster.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Material- och metoder Typ av forskning: Denna studie planerades för att utvärdera effekten av den vända inlärningsmodellen på kunskap, färdigheter och klinisk själveffektivitet hos barnmorskstudenter i postpartumblödning. Forskningen kommer att genomföras i en randomiserad experimentell design med en pre-test, efter testkontrollgrupp och ett kliniskt prövningsnummer kommer att erhållas.

Befolkning och urval av forskningen: Befolkningen i forskningen kommer att bestå av 310 barnmorskor som studerar vid Health Sciences University, Gülhane Fakultet för hälsovetenskap. Kraftanalys genomfördes för att bestämma antalet personer som skulle inkluderas i studien. Testets kraft beräknades med G*Power 3.1 -programmet. I en liknande studie i relevant litteratur beräknades effektstorleken (effektstorlek) beträffande skillnaden i själveffektivitet som 0,771. För att överskrida 90% -värdet vid bestämning av studiens kraft; 60 personer måste nås, 30 i grupper, på en signifikansnivå på 5% och en effektstorlek på 0,771 (df = 58; t = 1,672). Med tanke på testens höga kraft och förlusterna syftade den till att nå totalt 72 personer, 36 i grupper. Inkluderingskriterier för studien:

  • Att vara en tredje årsstudent i barnmorskan för Gülhane Health Sciences fakultet
  • Har framgångsrikt genomfört den normala födelsekursen
  • Har inte problem med att komma åt en dator och internet
  • Att vara en aktiv registrerad student
  • Samtycker till att delta i studien

Uteslutningskriterier för studien:

  • Studenter som var i sjukfrånvaro eller ledighet under studieperioden
  • De som inte tog den normala födelset eller misslyckades
  • De som tidigare hade fått utbildning på blödning efter födseln

Uteslutningskriterier för studien:

  • Studenter som var frånvarande från minst en av sessionerna i träningsprogrammet
  • Studenter som tog en kurs, seminarium, etc. vid postpartumblödning från en annan plats under studieperioden oberoende variabler i studien: postpartum blödningsträning baserat på den vända inlärningsmodellen beroende variabler i studien: postpartum hemorhage kunskapsnivå, kliniska färdigheter själveffektivitet, postpartum hemorhage management nivån, utbildningsnivå, utbildningsnivån Flipade barnmorskstudenter som fick ansiktsinlärningsbaserad utbildning och barnmorskstudenter som fick traditionell utbildning i efterprovet;
  • H01: Det finns ingen signifikant skillnad i kunskapsnivå efter födseln
  • H02: Det finns ingen signifikant skillnad i kompetensnivå efter födseln.
  • H03: Det finns ingen signifikant skillnad i klinisk själveffektivitet.
  • H04: Det finns ingen signifikant effekt på utbildningsnöjdhet. Datainsamlingsverktyg: Data kommer att samlas in med hjälp av "Studentinformationsformuläret", '' Postpartum blödningshanteringsformulär '', '' Postpartum blödningskompetens checklista '' och '' Själveffektivitetsskala för kliniska färdigheter '' utvecklade av forskaren och '' Visual Analog Scale (VAS) '' för att utvärdera utbildningsnöjdhet.

Datainsamling:

Studiens uppgifter kommer att samlas in av forskarna själva efter att ha fått godkännande av etikkommittén och institutionellt tillstånd. Forskare föreläsare Sümeya Damsarsan arbetar som föreläsare i avdelningen där studien kommer att genomföras och har slutfört 134-timmars certifiering i utbildad inlärningsnivå I '' utbildning på utbildad utbildning.

Förberedelse av utbildningsinnehåll och implementeringsplan: Träning på efterpartsblödningshantering består av två delar: teoretiska och praktiska. Ämnen och innehållet angående den teoretiska delen av utbildningen kommer att förberedas på ett sätt som kommer att vara standard för båda grupperna i linje med litteraturen. Ämnen planeras vara; Definition, betydelse, frekvens av förekomst, etiologi, symtom, hantering och förebyggande, barnmorskningsinterventioner av blödning efter födseln. Föreläsningsanteckningar om utbildningsinnehållet kommer att delas med studenterna. Den teoretiska delen av utbildningen kommer att slutföras om två veckor och två sessioner planeras som totalt fyra sessioner, 30 minuters föreläsning och 15 minuters paus, som hålls en gång i veckan samma dag. En vecka efter avslutad teoretisk utbildning kommer eleverna att öva med en simulerad blödningsmodell efter födseln i avdelningslaboratoriet. Först kommer stegen i postpartum blödningshantering att demonstreras på modellen av tränaren i enlighet med färdighetskontrolllistan, då kommer varje student att öva färdigheten minst en gång och uppleva färdigheten. Förberedelse av utbildningsinnehåll som vänd inlärningsmaterial: Utbildningsinnehållet kommer att organiseras i enlighet med den vända inlärningsmodellen. För detta ändamål kommer korta lektionsvideor att laddas upp till '' edpuzzle '' plattformen (högst 15 minuter vardera), spel och diskussionsfall kommer att förberedas, aktiviteter i klassen kommer att planeras och olika typer av utvärderingsfrågor och frågesporter som är lämpliga för mätning och utvärdering kommer att förberedas med hjälp av aktuell teknik (Kahoot, BiglueBotton, etc.). Funktionerna i utbildningsplattformen och verktygen är lämpliga för den vända inlärningsmodellen. Videorna som utarbetats av eleverna ger möjlighet att övervaka och utvärdera deras klassdeltagande status, individuella och kollektiva framgångsprocent som erhållits från fråga och svar och frågesporter. Forskaren kommer att skapa en klass på dessa plattformar och se till att eleverna är registrerade i dessa klasser med sina e-postadresser och identifieringsinformation. De viktigaste verktygen som ska användas i utbildningsprocessen; Edpuzzle -plattform; Det är en plattform baserad på den vända inlärningsmodellen, där ljud-, öppna eller flervalsfrågor kan läggas till i videor, ger utbildaren rapporter om videovisning och stöder interaktivt lärande. BigBlueButton är ett distansutbildningsverktyg som stöder den interaktiva lektionsprocessen med studierum och whiteboard. Microsoft Office 2019 -programmet som ska användas vid skapandet av utbildningsvideor har funktioner som att förbereda pedagogiska presentationer och utbildningsvideor som inkluderar utbildarens image. Movavi -videoredigerare som ska användas för att redigera utbildningsvideor är ett videoredigeringsprogram som ger enklare användning. Det är planerat att använda program som Kahoot i utbildningsprocessen och målet är att studenter aktivt deltar i lektionerna. Kahoot kommer att föredras eftersom det är ett lärande verktyg med spel och övningar och stöder studentcentrerat lärande. Mentimeter är en plattform som stöder roligt lärande med funktioner som uppvärmningschattar, skapar ordmoln och tar frågesporter.

Forskarna har registrerat sig hos alla relevanta system. Alla utbildningsmaterial som videor, spel och frågesporter kommer att förberedas i förväg men kommer att laddas upp till systemet i enlighet med den planerade utbildningskalendern.

Implementering av studien

  • Efter att ha förklarat studiens syfte och betydelse för tredje året studenter vid barnmorskningsavdelningen vid fakulteten för hälsovetenskap, kommer studenter som uppfyller kriterierna för inkludering i studien att bjudas in att delta.
  • För det första kommer alla studenter i interventions- och kontrollgrupperna att ges "studentinformationsformulär" och "postpartum blödningskunskapstest".
  • Studien börjar med utbildningen av studenterna i kontrollgruppen.
  • Kontrollgruppen kommer att slutföra den teoretiska delen av utbildningen i en klassrumsmiljö, i form av presentation och fråga och svar på två veckor. Frågor och svar, diskussions- och brainstormningstekniker kommer att användas främst under den sista sessionen i träningen.
  • Utbildningen av interventionsgruppen börjar efter att kontrollgruppens utbildning är klar och all data samlas in. Samtidigt kommer alla studenter att underteckna ett åtagande om att de inte kommer att dela alla former och material som delas med dem med någon. På detta sätt syftar det till att förhindra elever i olika grupper från att påverkas av varandra och för att förhindra delning av former och material som används med varandra.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06660
        • University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara en tredje årsstudent i barnmorskan för Gülhane Health Sciences fakultet
  • Har framgångsrikt genomfört den normala födelsekursen
  • Samtycker till att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Studenter som var i sjukfrånvaro eller sjukfrånvaro under studieperioden
  • De som inte tog den normala födelset eller misslyckades
  • Studenter som var frånvarande från minst en session i träningsprogrammet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp (Traditional Education Model Based Education Group)
Denna grupp kommer att utbildas med den traditionella utbildningsmodellen när det gäller hantering av postpartumblödning. Teoretisk träning i denna grupp planeras som ansikte mot ansikte i klassrummet med den traditionella föreläsningsmodellen; Praktisk träning planeras som ansikte mot ansikte i laboratoriet.
Experimentell: Intervention Group (vänd inlärningsmodellbaserad träningsgrupp)
Denna grupp kommer att få utbildning på postpartum blödningshantering med hjälp av omvänd inlärningsmodell. Teoretiska och praktiska lektioner kommer främst att ges genom aktiviteter utanför klassen. Eleverna kommer att lära sig enkel grundläggande information utanför klassen när de vill med instruktörens videor. Således kan avancerade metoder (gamification, konceptanalys, gruppdiskussioner) tillämpas för att säkerställa aktivt och permanent inlärning i klasser i klassen.
(Vänd inlärningsmodellbaserad träningsgrupp) -armbeskrivning: Denna grupp kommer att få utbildning i blödning efter födseln med omvänd inlärning med omvänd inlärning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk självförmåga för klinisk kompetens
Tidsram: I början (omedelbart före den praktiska utbildningen) och 3 veckor efter avslutad praktisk utbildning.

Beskrivning: Studenternas själveffektivitet om kliniska färdigheter kommer att utvärderas.

Bedömningsverktyg: Klinisk kompetens själveffektivitetsskala. Minsta poäng är 14 och den maximala poängen är 70. Högre poäng indikerar större själveffektivitet.

Måttenhet: Skalapoäng (intervall: 14-70).

I början (omedelbart före den praktiska utbildningen) och 3 veckor efter avslutad praktisk utbildning.
Kunskap och färdigheter efter födseln
Tidsram: Baslinje (strax före träning) och 3 veckor efter utbildningen.

Beskrivning: Kunskap och färdigheter relaterade till postpartumblödning kommer att bedömas.

Bedömningsverktyg: Ett test utvecklat av forskare, med poäng som bestäms baserat på expertutlåtanden.

Måttenhet: Testpoäng (numerisk). (Poäng för detta test kommer att bestämmas efter att testerna har utvecklats av forskaren och expertutlåtanden har mottagits.)

Baslinje (strax före träning) och 3 veckor efter utbildningen.
Utbildningsnöjdhet
Tidsram: Efter att den teoretiska och praktiska träningen har avslutats fullt ut för båda grupperna (ungefär 10-14 veckor efter utbildningsstart)

Beskrivning: Studenternas tillfredsställelse med postpartum blödningsträning kommer att mätas, vilket jämför traditionell utbildning med den vända inlärningsmodellen.

Bedömningsverktyg: En tillfredsställelseskala ringde. Minsta poäng är 10 och den maximala poängen är 0. Högre poäng indikerar större utbildningsnöjdhet.

Efter att den teoretiska och praktiska träningen har avslutats fullt ut för båda grupperna (ungefär 10-14 veckor efter utbildningsstart)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Resultaten av denna studie kommer att publiceras i form av en avhandling, artiklar och konferenspresentationer. De-identifierade individuella deltagande data (IPD) kan delas på begäran, i enlighet med lämpliga etiska principer.

Tidsram för IPD-delning

Efter avslutad studie (ungefär ett år senare)

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som vill få tillgång till uppgifterna bör lämna in en formell begäran och ge detaljer om deras forskningsändamål. Datavdelning kommer att övervägas i enlighet med etiska riktlinjer och institutionell politik.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera