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Aprendizagem invertida na educação de PPH: impacto no conhecimento, habilidades, auto-eficácia e satisfação dos estudantes de obstetrícia

6 de março de 2025 atualizado por: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Efeito da educação de hemorragia pós-parto estruturada com modelo de aprendizado invertido sobre conhecimento, habilidades, auto-eficácia clínica e satisfação de estudantes de obstetrícia

A morte materna refere -se à morte de uma mulher devido a causas diretas ou indiretas durante a gravidez, parto ou dentro de 42 dias após o parto. A hemorragia pós -parto (PPH) é a principal causa de mortalidade materna globalmente e em nosso país. O gerenciamento rápido e eficaz da HPP é crucial na redução de mortes maternas. Quem, UNFPA e UNICEF, enfatizam o papel crítico das parteiras na gestão da PPH, destacando a importância de melhorar seus conhecimentos e habilidades durante o ensino pré-graduação.

Os modelos de educação tradicional geralmente são insuficientes para promover a aprendizagem permanente, especialmente na aquisição de habilidades psicomotoras, como o gerenciamento da PPH. Na aprendizagem tradicional, a instrução em sala de aula segue uma abordagem centrada no professor, cobrindo apenas os dois primeiros níveis de Taxonomia-conhecimento e compreensão de Bloom---------Habilidades cognitivas de ordem superior, como aplicação, análise, síntese e avaliação, são deixadas para o esforço individual. No entanto, o aprendizado eficaz e duradouro requer um ambiente de aprendizado ativo, onde os alunos se envolvem mais profundamente com o material.

O modelo de aprendizado invertido aborda esses desafios, permitindo que os alunos acessem o conhecimento fundamental fora da sala de aula e dediquem tempo às aulas a habilidades de ordem superior, como discussão, aplicação e solução de problemas. Esse modelo aprimora o aprendizado através da tecnologia e atividades interativas presenciais, promovendo a competência profissional na educação em saúde. Embora o modelo de aprendizado invertido seja amplamente utilizado na educação em saúde, a maioria dos estudos se concentra no conhecimento teórico, com pesquisas limitadas sobre aquisição de habilidades psicomotoras.

Até onde sabemos, este estudo é o primeiro a avaliar a eficácia do aprendizado invertido na educação da obstetrícia para o desenvolvimento de habilidades teóricas e psicomotoras. Espera -se que as descobertas contribuam para os avanços nos serviços de educação e saúde da obstetrícia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Material e métodos Tipo de pesquisa: Este estudo foi planejado para avaliar o efeito do modelo de aprendizado invertido sobre o conhecimento, habilidades e autoeficácia clínica dos estudantes de obstetrícia na educação de hemorragia pós-parto. A pesquisa será realizada em um projeto experimental randomizado com um grupo de controle de pré-teste, pós-teste e um número de ensaios clínicos será obtido.

População e amostra da pesquisa: a população da pesquisa consistirá em 310 estudantes de obstetrícia estudando na Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde de Gülhane. A análise de poder foi realizada para determinar o número de pessoas a serem incluídas no estudo. O poder do teste foi calculado com o programa G*Power 3.1. Em um estudo semelhante na literatura relevante, o tamanho do efeito (tamanho do efeito) em relação à diferença de auto-eficácia foi calculado como 0,771. Para exceder o valor de 90% na determinação do poder do estudo; 60 pessoas precisam ser alcançadas, 30 em grupos, em um nível de significância de 5% e um tamanho de efeito de 0,771 (df = 58; t = 1,672). Considerando a alta potência do teste e as perdas, teve como objetivo atingir um total de 72 pessoas, 36 em grupos. Critérios de inclusão para o estudo:

  • Sendo um estudante de terceiro ano no Departamento de Obstetrícia do Faculdade de Ciências da Saúde de Gülhane
  • Tendo concluído com sucesso o curso normal de nascimento
  • Não tendo problemas para acessar um computador e a internet
  • Sendo um aluno registrado ativo
  • Concordando em participar do estudo

Critérios de exclusão para o estudo:

  • Estudantes que estavam de licença médica ou de licença durante o período de estudo
  • Aqueles que não fizeram o curso normal de nascimento ou falharam
  • Aqueles que já haviam recebido treinamento em hemorragia pós -parto

Critérios de exclusão para o estudo:

  • Alunos que estavam ausentes em pelo menos uma das sessões do programa de treinamento
  • Students who took a course, seminar, etc. on postpartum hemorrhage from another place during the study period Independent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage training based on the flipped learning model Dependent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage knowledge level, clinical skills self-efficacy level, postpartum hemorrhage management skill level, training satisfaction level Hypotheses of the Study: In the training of postpartum hemorrhage estudantes de administração, invertidos de obstetrícia que receberam estudantes de educação baseada na aprendizagem e obstetrícia que receberam educação tradicional no pós-teste;
  • H01: Não há diferença significativa no nível de conhecimento de hemorragia pós -parto
  • H02: Não há diferença significativa no nível de habilidade de hemorragia pós -parto.
  • H03: Não há diferença significativa na autoeficácia clínica.
  • H04: Não há efeito significativo na satisfação da educação. Ferramentas de coleta de dados: os dados serão coletados usando o "Formulário de Informações do Aluno" ", 'Formulário de Informações de Gerenciamento de Hemorragia pós-parto' ',' 'Lista de verificação de habilidades de gerenciamento de hemorragia pós-parto' 'e' 'Escala de auto-eficácia para habilidades clínicas' 'Desenvolvida pelo pesquisador e a' 'Visual Analog Scale (Vas)' '' para avaliar a satisfação do ensino.

Coleta de dados:

Os dados do estudo serão coletados pelos próprios pesquisadores após receber a aprovação do Comitê de Ética e a permissão institucional. O professor do pesquisador Sümeyra Damsarsan está trabalhando como professor no departamento, onde o estudo será realizado e concluiu a certificação de 134 horas em treinamento de aprendizagem invertida.

Preparação do conteúdo do treinamento e do plano de implementação: o treinamento sobre o gerenciamento de hemorragia pós -parto consiste em duas partes: teóricas e práticas. Os tópicos e o conteúdo sobre a parte teórica do treinamento serão preparados de uma maneira que será padrão para os dois grupos alinhados com a literatura. Os tópicos estão planejados para estar; Definição, importância, frequência de ocorrência, etiologia, sintomas, manejo e prevenção, intervenções de obstetrícia de hemorragia pós -parto. As notas de aula sobre o conteúdo do treinamento serão compartilhadas com os alunos. A parte teórica do treinamento será concluída em 2 semanas e duas sessões são planejadas como um total de quatro sessões, 30 minutos de palestra e 15 minutos de intervalo, realizados uma vez por semana no mesmo dia. Uma semana após a conclusão do treinamento teórico, os alunos praticarão com um modelo de hemorragia pós -parto simulado no laboratório do departamento. Primeiro, as etapas do gerenciamento de hemorragia pós -parto serão demonstradas no modelo pelo treinador de acordo com a lista de verificação de habilidades; em seguida, cada aluno praticará a habilidade pelo menos uma vez e experimentará a habilidade. Preparação do conteúdo educacional como materiais de aprendizagem invertidos: o conteúdo educacional será organizado de acordo com o modelo de aprendizado invertido. Para esse fim, os vídeos de lição curta serão enviados para a plataforma '' Edpuzzle '(no máximo 15 minutos cada), jogos e casos de discussão serão preparados, as atividades em sala de aula serão planejadas e diferentes tipos de questões de avaliação e testes adequados para medição e avaliação serão preparados usando a tecnologia atual (Kahoot, Bigbluebtonton, etc.). Os recursos da plataforma e ferramentas educacionais são adequados para o modelo de aprendizado invertido. Os vídeos preparados pelos alunos oferecem a oportunidade de monitorar e avaliar o status de participação da classe, porcentagens de sucesso individual e coletivo obtidas com perguntas e respostas e testes. O pesquisador criará uma aula nessas plataformas e garantirá que os alunos sejam registrados nessas aulas com seus endereços de e-mail e informações de identificação. As principais ferramentas a serem usadas no processo educacional; Plataforma EDPuzzle; É uma plataforma baseada no modelo de aprendizado invertido, onde perguntas de áudio, de ponta aberta ou de múltipla escolha podem ser adicionadas aos vídeos, fornece ao educador relatórios de visualização de vídeo e suporta aprendizado interativo. O BigBluebutton é uma ferramenta de educação a distância que suporta o processo de aula interativa com salas de estudo e quadro branco. O programa Microsoft Office 2019 a ser usado na criação de vídeos educacionais possui recursos, como a preparação de apresentações educacionais e vídeos educacionais que incluem a imagem do educador. O MOVAVI Video Editor a ser usado na edição de vídeos educacionais é um programa de edição de vídeo que fornece facilidade de uso. Está planejado usar programas como Kahoot no processo educacional e o objetivo é que os alunos participem ativamente das lições. Kahoot será preferido porque é uma ferramenta de aprendizado com jogos e exercícios e apoia o aprendizado centrado no aluno. O MentImeter é uma plataforma que suporta aprendizado divertido com recursos como bate-papos de aquecimento, criação de nuvens de palavras e fazendo testes.

Os pesquisadores se registraram em todos os sistemas relevantes. Todos os materiais educacionais, como vídeos, jogos e testes, serão preparados com antecedência, mas serão enviados para o sistema de acordo com o calendário da educação planejada.

Implementação do estudo

  • Depois de explicar o objetivo e a importância do estudo para os alunos do terceiro ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde, os alunos que atendem aos critérios para inclusão no estudo serão convidados a participar.
  • Primeiro, todos os alunos dos grupos de intervenção e controle receberão o "Formulário de Informações do Aluno" e o "Teste de conhecimento de gerenciamento de hemorragia pós -parto".
  • O estudo começará com o treinamento dos alunos no grupo de controle.
  • O grupo controle completará a parte teórica do treinamento em um ambiente de sala de aula, na forma de apresentação e perguntas e respostas em 2 semanas. As perguntas e respostas, as técnicas de discussão e brainstorming serão usadas predominantemente na última sessão do treinamento.
  • O treinamento do grupo de intervenção começará após a conclusão do treinamento do grupo de controle e todos os dados forem coletados. Ao mesmo tempo, todos os alunos assinarão um compromisso de que não compartilharão todos os formulários e materiais compartilhados com eles com ninguém. Dessa forma, visa impedir que os alunos em diferentes grupos sejam influenciados um pelo outro e impedir o compartilhamento de formas e materiais utilizados entre si.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06660
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo um estudante de terceiro ano no Departamento de Obstetrícia do Faculdade de Ciências da Saúde de Gülhane
  • Tendo concluído com sucesso o curso normal de nascimento
  • Concordando em participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Estudantes que estavam em licença médica ou de licença médica durante o período de estudo
  • Aqueles que não fizeram o curso normal de nascimento ou falharam
  • Alunos que estavam ausentes em pelo menos uma sessão do programa de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controle (Grupo de Educação Baseado em Modelo de Educação Tradicional)
Este grupo será treinado com o modelo de educação tradicional sobre o gerenciamento da hemorragia pós -parto. O treinamento teórico neste grupo é planejado como face a face na sala de aula com o modelo tradicional de palestras; O treinamento prático é planejado como cara a cara em laboratório.
Experimental: Grupo de intervenção (Grupo de Treinamento Baseado em Modelo de Aprendizagem)
Este grupo receberá treinamento sobre gerenciamento de hemorragia pós -parto usando o modelo de aprendizado reverso. As lições teóricas e práticas serão dadas principalmente por meio de atividades fora da classe. Os alunos aprenderão informações básicas simples fora da aula sempre que quiserem com os vídeos do instrutor. Assim, métodos avançados (gamificação, análise de conceitos, discussões em grupo) podem ser aplicados para garantir o aprendizado ativo e permanente em atividades em classe.
(Grupo de treinamento baseado em modelos de aprendizado invertido)-Descrição do braço: Este grupo receberá treinamento sobre gerenciamento de hemorragia pós-parto usando o aprendizado reverso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-eficácia de habilidades clínicas
Prazo: No início (imediatamente antes do treinamento prático) e três semanas após a conclusão do treinamento prático.

Descrição: Os níveis de autoeficácia dos alunos em relação às habilidades clínicas serão avaliadas.

Ferramenta de Avaliação: Escala de Auto-Efficácia de Habilidades Clínicas. A pontuação mínima é de 14 e a pontuação máxima é de 70. Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia.

Unidade de medida: pontuação da escala (intervalo: 14-70).

No início (imediatamente antes do treinamento prático) e três semanas após a conclusão do treinamento prático.
Conhecimento e habilidades de hemorragia pós -parto
Prazo: Linha de base (pouco antes do treinamento) e três semanas após a conclusão do treinamento.

Descrição: O conhecimento e as habilidades relacionadas à hemorragia pós -parto serão avaliadas.

Ferramenta de avaliação: um teste desenvolvido pelos pesquisadores, com a pontuação determinada com base em opiniões de especialistas.

Unidade de medida: Pontuação de teste (numérico). (A pontuação para este teste será determinada após o desenvolvimento dos testes pelo pesquisador e as opiniões de especialistas forem recebidas.)

Linha de base (pouco antes do treinamento) e três semanas após a conclusão do treinamento.
Satisfação educacional
Prazo: Após o treinamento teórico e prático, foi totalmente concluído para os dois grupos (aproximadamente 10 a 14 semanas após o início do treinamento)

Descrição: A satisfação dos alunos com o treinamento de hemorragia pós -parto será medida, comparando a educação tradicional com o modelo de aprendizado invertido.

Ferramenta de avaliação: uma escala de satisfação tocou. A pontuação mínima é 10 e a pontuação máxima é 0. Pontuações mais altas indicam maior satisfação educacional.

Após o treinamento teórico e prático, foi totalmente concluído para os dois grupos (aproximadamente 10 a 14 semanas após o início do treinamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os resultados deste estudo serão publicados na forma de uma tese, artigos e apresentações de conferências. Os dados de participantes individuais identificados (IPD) podem ser compartilhados mediante solicitação, de acordo com os princípios éticos apropriados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a conclusão do estudo (aproximadamente 1 ano depois)

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os pesquisadores que desejam acessar os dados devem enviar uma solicitação formal, fornecendo detalhes de seu objetivo de pesquisa. O compartilhamento de dados será considerado em conformidade com diretrizes éticas e políticas institucionais.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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