- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06861296
Omgedraaid leren in PPH-opleiding: impact op de kennis, vaardigheden, zelfeffectiviteit en tevredenheid van verloskundigen studenten
Effect van postpartum bloedingeducatie gestructureerd met omgedraaid leermodel op kennis, vaardigheden, klinische zelfeffectiviteit en tevredenheid van studenten van verloskundige
Maternale dood verwijst naar de dood van een vrouw als gevolg van directe of indirecte oorzaken tijdens zwangerschap, bevalling of binnen 42 dagen na de bevalling. Postpartum bloeding (PPH) is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van moedersterfte en in ons land. Snel en effectief beheer van PPH is cruciaal bij het verminderen van de sterfgevallen door moeders. WHO, UNFPA en UNICEF benadrukken de cruciale rol van verloskundigen in PPH-management, en benadrukken het belang van het verbeteren van hun kennis en vaardigheden tijdens pre-graduate onderwijs.
Traditionele onderwijsmodellen zijn vaak onvoldoende voor het bevorderen van permanent leren, vooral bij het verwerven van psychomotorische vaardigheden zoals PPH -management. In traditioneel leren volgt de klasinstructie een leraargerichte aanpak, die alleen de eerste twee niveaus van Bloom's taxonomie-kennis en begrip dekt, terwijl cognitieve vaardigheden van hogere orde zoals toepassing, analyse, synthese en evaluatie worden overgelaten aan individuele inspanningen. Effectief en blijvend leren vereist echter een actieve leeromgeving waarbij studenten dieper met het materiaal gaan.
Het omgedraaide leermodel gaat deze uitdagingen aan door studenten toegang te geven tot fundamentele kennis buiten de klas en de klassetijd te wijden aan vaardigheden van hogere orde zoals discussie, toepassing en probleemoplossing. Dit model verbetert het leren door middel van technologie en interactieve face-to-face activiteiten, het bevorderen van professionele competentie in gezondheidseducatie. Hoewel het omgedraaide leermodel veel wordt gebruikt in gezondheidseducatie, richten de meeste studies zich op theoretische kennis, met beperkt onderzoek naar psychomotorische vaardighedenverwerving.
Voor zover wij weten, is deze studie de eerste die de effectiviteit van omgedraaid leren in verloskundige educatie evalueert voor zowel theoretische als psychomotorische vaardighedenontwikkeling. De bevindingen zullen naar verwachting bijdragen aan vooruitgang in verloskundige onderwijs- en gezondheidszorgdiensten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Materiaal en methoden Type onderzoek: deze studie was gepland om het effect van het omgedraaide leermodel te evalueren op de kennis, vaardigheden en klinische zelfeffectiviteit van studenten van verloskundige in postpartum bloedingeducatie. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd experimenteel ontwerp met een pre-test, post-testcontrolegroep en een klinisch onderzoeksnummer zal worden verkregen.
Populatie en steekproef van het onderzoek: de populatie van het onderzoek zal bestaan uit 310 verloskundigenstudenten die studeren aan de Health Sciences University, Gülhane Faculteit der Gezondheidswetenschappen. Power -analyse werd uitgevoerd om het aantal mensen te bepalen dat in het onderzoek moet worden opgenomen. De kracht van de test werd berekend met het G*Power 3.1 -programma. In een vergelijkbare studie in de relevante literatuur werd de effectgrootte (effectgrootte) met betrekking tot het zelfeffectiviteitsverschil berekend als 0,771. Om de waarde van 90% te overschrijden bij het bepalen van het vermogen van de studie; 60 mensen moeten worden bereikt, 30 in groepen, op een significantieniveau van 5% en een effectgrootte van 0,771 (df = 58; t = 1.672). Gezien de hoge kracht van de test en de verliezen, was het bedoeld om in totaal 72 mensen te bereiken, 36 in groepen. Inclusiecriteria voor de studie:
- Een derdejaars student zijn op de verloskundige afdeling van Gülhane Health Sciences Faculteit
- Met succes de normale geboortecursus voltooid hebben
- Geen problemen hebben met toegang tot een computer en internet
- Een actieve geregistreerde student zijn
- Akkoord met deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria voor de studie:
- Studenten die tijdens de studieperiode ziekteverlof of verlof hadden
- Degenen die niet de normale geboortecourse namen of faalden
- Degenen die eerder training hadden gekregen op postpartum bloeding
Uitsluitingscriteria voor de studie:
- Studenten die afwezig waren in ten minste een van de sessies van het trainingsprogramma
- Studenten die een cursus, seminar, etc. volgden op postpartum bloeding van een andere plaats tijdens de studieperiode onafhankelijke variabelen van de studie: postpartum hemorrhage training op basis van het omgedraaide leermodel afhankelijke variabelen van de studie: postpartum bloedingen op het gebied van postpartum selfeorrhage-managementhoogtehoogtehoogte: in de training van het onderzoek van de studie: in de training van het onderzoek van de studie: in de training van het onderzoek van het onderzoek van de studie: in het postpartume-hemelhoogte van de studie: in het postpartume-soorten management, omgedraaid-midwifery studenten die op het leren van onderwijs en verloskundige studenten kregen die traditioneel onderwijs hebben gekregen in de post-test;
- H01: Er is geen significant verschil in kennisniveau van postpartum bloeding
- H02: Er is geen significant verschil in vaardigheidsniveau na de bevalling.
- H03: Er is geen significant verschil in klinische zelfeffectiviteit.
- H04: Er is geen significant effect op de tevredenheid van het onderwijs. Gegevensverzamelingstools: gegevens worden verzameld met behulp van het "Student Information Form", '' Postpartum hemorrhage management information Form '', '' Postpartum hemorrhage management skilllist '' 'en' 'Self-efficacy Scale for Clinical Skills' ontwikkeld door de onderzoeker, en de '' Visual Analog Scale (VAS) '' om onderwijs te evalueren.
Gegevensverzameling:
De gegevens van het onderzoek zullen door de onderzoekers zelf worden verzameld na het ontvangen van goedkeuring van de ethische commissie en institutionele toestemming. Docent onderzoeker Sümeyra Damsarsan werkt als docent van de afdeling waar het onderzoek zal worden uitgevoerd en heeft de 134-uurs '' certificering voltooid in omgedraaide leer- niveau I 'training over omgedraaide leeronderwijs.
Voorbereiding van trainingsinhoud en implementatieplan: training op postpartum hemorrhage management bestaat uit twee delen: theoretisch en praktisch. De onderwerpen en inhoud met betrekking tot het theoretische deel van de training zullen worden opgesteld op een manier die standaard zal zijn voor beide groepen in overeenstemming met de literatuur. De onderwerpen zijn gepland; Definitie, belang, frequentie van voorkomen, etiologie, symptomen, beheer en preventie, verloskundige interventies van postpartum bloeding. Lecture Notes over de trainingsinhoud zal worden gedeeld met de studenten. Het theoretische deel van de training zal worden voltooid in 2 weken en twee sessies zijn gepland als een totaal van vier sessies, 30 minuten lezing en 15 minuten pauze, eenmaal per week op dezelfde dag gehouden. Een week na de voltooiing van de theoretische training zullen studenten oefenen met een gesimuleerd postpartum bloedingsmodel in het Department Laboratory. Eerst zullen de stappen van postpartum bloedingsmanagement op het model worden gedemonstreerd door de trainer in overeenstemming met de vaardigheidscontrolelijst, dan zal elke student de vaardigheid ten minste eenmaal oefenen en de vaardigheid ervaren. Bereiding van educatieve inhoud als omgedraaid leermateriaal: de educatieve inhoud zal worden georganiseerd in overeenstemming met het omgedraaide leermodel. Voor dit doel worden korte lesvideo's geüpload naar het platform '' EDPuzzle '' (maximaal 15 minuten elk), games en discussiegevallen worden opgesteld, in klasse activiteiten worden gepland en verschillende soorten beoordelingsvragen en quizzen die geschikt zijn voor meet en evaluatie zullen worden voorbereid met behulp van de huidige technologie (Kahoot, Bigbluebottton, enz.). De kenmerken van het educatieve platform en tools zijn geschikt voor het omgedraaide leermodel. De video's die door de studenten zijn opgesteld, bieden de mogelijkheid om hun klasse -participatiestatus, individuele en collectieve succespercentages te controleren en te evalueren van vraag en antwoord en quizzen. De onderzoeker zal een klas op deze platforms maken en ervoor zorgen dat studenten in deze klassen worden geregistreerd met hun e-mailadressen en identificatie-informatie. De belangrijkste hulpmiddelen die moeten worden gebruikt in het educatieve proces; EDPuzzle -platform; Het is een platform gebaseerd op het omgedraaide leermodel, waar audio-, open-end of multiple-choice vragen aan video's kunnen worden toegevoegd, de opvoeder rapporten voor het bekijken van video's biedt en interactief leren ondersteunt. Bigbluebutton is een hulpmiddel voor onderwijs op afstand die het interactieve lesproces ondersteunt met studieruimten en whiteboard. Het Microsoft Office 2019 -programma dat moet worden gebruikt bij het creëren van educatieve video's, heeft functies zoals het voorbereiden van educatieve presentaties en educatieve video's die het imago van de opvoeder omvatten. Movavi -video -editor die moet worden gebruikt bij het bewerken van educatieve video's, is een videobewerkingsprogramma dat gebruiksgemak biedt. Het is gepland om programma's zoals Kahoot te gebruiken in het onderwijsproces en het doel is dat studenten actief aan de lessen deelnemen. Kahoot krijgt de voorkeur omdat het een leermiddel is met games en oefeningen en ondersteunt studentgericht leren. Mentimeter is een platform dat leuk leren ondersteunt met functies zoals warming-up chats, het creëren van woordwolken en het nemen van quizzen.
De onderzoekers hebben zich geregistreerd bij alle relevante systemen. Alle educatieve materialen zoals video's, games en quizzen zullen van tevoren worden voorbereid, maar zullen worden geüpload naar het systeem in overeenstemming met de geplande onderwijskalender.
Implementatie van de studie
- Nadat ze het doel en het belang van het onderzoek hebben uitgelegd aan de 3ejaars studenten van de verloskundige afdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen, worden studenten die voldoen aan de criteria voor opname in het onderzoek uitgenodigd om deel te nemen.
- Ten eerste krijgen alle studenten in de interventie- en controlegroepen de "Student Information Form" en de "Postpartum Hemorrhage Management Kennistest".
- De studie begint met de training van de studenten in de controlegroep.
- De controlegroep zal het theoretische deel van de training in een klasomgeving, in de vorm van presentatie en Q&A in 2 weken voltooien. Q&A, discussie en brainstormtechnieken zullen voornamelijk worden gebruikt in de laatste sessie van de training.
- De training van de interventiegroep begint nadat de training van de controlegroep is voltooid en alle gegevens worden verzameld. Tegelijkertijd zullen alle studenten een verplichting ondertekenen dat ze niet alle vormen en materialen met hen met iemand zullen delen. Op deze manier is het bedoeld om te voorkomen dat studenten in verschillende groepen door elkaar worden beïnvloed en om het delen van vormen en materialen die met elkaar worden gebruikt te voorkomen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06660
- University of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een derdejaars student zijn op de verloskundige afdeling van Gülhane Health Sciences Faculteit
- Met succes de normale geboortecursus voltooid hebben
- Akkoord met deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die tijdens de studieperiode ziekteverlof of ziekteverlof hadden
- Degenen die niet de normale geboortecourse namen of faalden
- Studenten die afwezig waren in ten minste één sessie van het trainingsprogramma
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (Traditional Education Model Based Education Group)
Deze groep zal worden getraind met het traditionele onderwijsmodel met betrekking tot het beheer van postpartum bloeding.
Theoretische training in deze groep is gepland als face -to -face in de klas met het traditionele lezingenmodel; Praktische training is gepland als persoonlijk in het laboratorium.
|
|
|
Experimenteel: Interventiegroep (omgedraaide leermodel gebaseerde trainingsgroep)
Deze groep ontvangt training over postpartum hemorrhage management met behulp van het reverse leermodel.
Theoretische en praktische lessen zullen voornamelijk worden gegeven door activiteiten buiten de klas.
Studenten leren eenvoudige basisinformatie buiten de klas wanneer ze maar willen met de video's van de instructeur.
Aldus kunnen geavanceerde methoden (gamification, concept-analyse, groepsdiscussies) worden toegepast om actief en permanent leren in in-class activiteiten te garanderen.
|
(Omgedraaide leermodel gebaseerde trainingsgroep) -arm Beschrijving: Deze groep ontvangt training over postpartum hemorrhage management met behulp van het reverse leren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische vaardigheden Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Aan het begin (onmiddellijk vóór de praktische training) en 3 weken na de voltooiing van de praktische training.
|
Beschrijving: De zelfeffectiviteitsniveaus van studenten met betrekking tot klinische vaardigheden worden geëvalueerd. Beoordelingstool: Schaal voor zelfeffectiviteit van klinische vaardigheden. De minimale score is 14 en de maximale score is 70. Hogere scores duiden op een grotere zelfeffectiviteit. Meeteenheid: schaalscore (bereik: 14-70). |
Aan het begin (onmiddellijk vóór de praktische training) en 3 weken na de voltooiing van de praktische training.
|
|
Kennis en vaardigheden na de bevalling bloeding
Tijdsspanne: Baseline (net voor de training) en 3 weken na de voltooiing van de training.
|
Beschrijving: Kennis en vaardigheden met betrekking tot postpartum bloeding worden beoordeeld. Beoordelingstool: een test die door onderzoekers is ontwikkeld, met scoren bepaald op basis van de meningen van experts. Meet -eenheid: testscore (numeriek). (Scoren voor deze test zal worden bepaald nadat de tests zijn ontwikkeld door de onderzoeker en de meningen van experts zijn ontvangen.) |
Baseline (net voor de training) en 3 weken na de voltooiing van de training.
|
|
Educatieve tevredenheid
Tijdsspanne: Nadat de theoretische en praktische training volledig is voltooid voor beide groepen (ongeveer 10-14 weken na het begin van de training)
|
Beschrijving: De tevredenheid van studenten met postpartum bloedingstraining zal worden gemeten, waarbij het traditionele onderwijs wordt vergeleken met het omgedraaide leermodel. Beoordelingstool: een tevredenheidsschaal. De minimale score is 10 en de maximale score is 0. Hogere scores duiden op een grotere educatieve tevredenheid. |
Nadat de theoretische en praktische training volledig is voltooid voor beide groepen (ongeveer 10-14 weken na het begin van de training)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 913715751 2025/09
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .