Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odwracane uczenie się w edukacji PPH: wpływ na wiedzę, umiejętności, umiejętności i satysfakcję studentów położnych

6 marca 2025 zaktualizowane przez: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ edukacji krwotoku poporodowego zorganizowane z odwróconym modelem uczenia się na wiedzę, umiejętności, samoocenę kliniczną i zadowolenie studentów położnych

Śmierć matki odnosi się do śmierci kobiety z powodu bezpośrednich lub pośrednich przyczyn podczas ciąży, porodu lub w ciągu 42 dni poporodowych. Krwotok poporowy (PPH) jest główną przyczyną śmiertelności matek na całym świecie i w naszym kraju. Szybkie i skuteczne zarządzanie PPH ma kluczowe znaczenie dla zmniejszenia zgonów matek. WHO, UNFPA i UNICEF podkreślają kluczową rolę położnych w zarządzaniu PPH, podkreślając znaczenie zwiększania ich wiedzy i umiejętności podczas edukacji przedprzepustowej.

Tradycyjne modele edukacyjne są często niewystarczające do wspierania stałego uczenia się, szczególnie w zdobywaniu umiejętności psychomotorycznych, takich jak zarządzanie PPH. W tradycyjnym uczeniu się instruktaż w klasie podąża za podejściem skoncentrowanym na nauczycielach, obejmując tylko dwa pierwsze poziomy wiedzy taksonomii i zrozumienia umiejętności poznawczych wyższego rzędu, takich jak zastosowanie, analiza, synteza i ocena, pozostawiają indywidualne wysiłki. Jednak skuteczne i trwałe uczenie się wymaga aktywnego środowiska uczenia się, w którym uczniowie głębsze angażują się w materiał.

Model odwróconego uczenia się rozwiązuje te wyzwania, umożliwiając uczniom dostęp do fundamentalnej wiedzy poza klasą i poświęcenie czasu zajęć na umiejętności wyższego rzędu, takie jak dyskusja, aplikacja i rozwiązywanie problemów. Model ten poprawia uczenie się poprzez technologię i interaktywne działania osobiste, wspierając zawodowe kompetencje w zakresie edukacji zdrowotnej. Podczas gdy model uczenia się jest szeroko stosowany w edukacji zdrowotnej, większość badań koncentruje się na wiedzy teoretycznej, z ograniczonymi badaniami dotyczącymi pozyskiwania umiejętności psychomotorycznych.

Według naszej wiedzy, badanie to jako pierwsze, które oceni skuteczność uczenia się w edukacji położnej zarówno w zakresie rozwoju umiejętności teoretycznych, jak i psychomotorycznych. Oczekuje się, że ustalenia przyczynią się do postępów w zakresie edukacji położnej i usług opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Materiały i metody Rodzaj badań: Badanie to zostało zaplanowane w celu oceny wpływu modelu odwróconego uczenia się na wiedzę, umiejętności i własną skuteczność kliniczną położnych studentów w edukacji krwotoku poporodowego. Badania zostaną przeprowadzone w randomizowanym projekcie eksperymentalnym z grupą kontrolną po teście, po teście i uzyskano numer badań klinicznych.

Populacja i próbka badań: populacja badań będzie składać się z 310 studentów położnych studiujących na Uniwersytecie Nauk o zdrowiu, Gülhane Faculty of Health Sciences. Analizę mocy przeprowadzono w celu ustalenia liczby osób uwzględnionych w badaniu. Moc testu obliczono za pomocą programu G*Power 3.1. W podobnym badaniu w odpowiedniej literaturze wielkość efektu (wielkość efektu) w odniesieniu do różnicy własnej skuteczności obliczono jako 0,771. W celu przekroczenia wartości 90% przy określaniu mocy badania; 60 osób należy osiągnąć, 30 w grupach, na poziomie istotności 5% i wielkości efektu 0,771 (df = 58; t = 1,672). Biorąc pod uwagę wysoką moc testu i straty, miało na celu dotarcie do 72 osób, 36 w grupach. Kryteria włączenia do badania:

  • Bycie studentem trzeciego roku na wydziale położnictwa Gülhane Health Sciences
  • Po pomyślnym ukończeniu normalnego kursu urodzenia
  • Brak problemów z dostępem do komputera i Internetu
  • Bycie aktywnym zarejestrowanym studentem
  • Zgadzam się wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia dla badania:

  • Studenci, którzy byli na zwolnieniu chorobowym lub na urlopie w okresie nauki
  • Ci, którzy nie wzięli normalnego kursu urodzenia lub nie udało się
  • Ci, którzy wcześniej otrzymywali szkolenie na krwotokach poporodowych

Kryteria wykluczenia dla badania:

  • Studenci, którzy byli nieobecni w co najmniej jednej z sesji programu szkoleniowego
  • Studenci, którzy wzięli udział w kursie, seminarium itp. Na krwotoki poporodowe z innego miejsca w okresie badań niezależne zmienne badania: szkolenie krwotoku po porodzie oparte na zmiennych zmiennych zależnych od modelu uczenia się, poziomy nauki o nauce: Wskaźnik krwoto Przewrócone- położnicze studenci, którzy otrzymywali studentów edukacji opartych na nauce i położnictwa, którzy otrzymali tradycyjne wykształcenie w teście;
  • H01: Nie ma znaczącej różnicy w poziomie wiedzy na temat krwotoku poporodowego
  • H02: Nie ma znaczącej różnicy w poziomie umiejętności krwotoku poporodowego.
  • H03: Nie ma znaczącej różnicy we własnej skuteczności klinicznej.
  • H04: Nie ma znaczącego wpływu na satysfakcję z edukacji. Narzędzia do gromadzenia danych: Dane zostaną zebrane przy użyciu „Formularza informacji informacyjnej”, „Formularz informacyjny zarządzania krwotokiem poporodowym”, „„ Początkowa skala kontrolna krwotoku ”.

Zbieranie danych:

Dane z badania zostaną zebrane przez samych badaczy po otrzymaniu zatwierdzenia komitetu etycznego i zgody instytucjonalnej. Wykładowca badacza Sümeyra Damsarsan pracuje jako wykładowca w dziale, w którym zostanie przeprowadzone badanie, i zakończył 134-godzinny certyfikat w zakresie przerzuconego uczenia się- na poziomie I „Szkolenie w zakresie edukacji uczenia się.

Przygotowanie treści szkoleniowych i planu wdrażania: Szkolenie w zakresie zarządzania krwotokami poporodowymi składa się z dwóch części: teoretycznych i praktycznych. Tematy i treści dotyczące teoretycznej części szkolenia zostaną przygotowane w sposób, który będzie standardem dla obu grup zgodnie z literaturą. Planowane są tematy; Definicja, znaczenie, częstotliwość występowania, etiologia, objawy, postępowanie i zapobieganie, interwencje położne krwotoku poporodowego. Notatki z wykładu dotyczące treści szkoleniowych będą udostępniane uczniom. Teoretyczna część szkolenia zostanie ukończona za 2 tygodnie, a dwie sesje są planowane w sumie cztery sesje, 30 minut wykładu i 15 minut przerwy, odbywając się raz w tygodniu tego samego dnia. Tydzień po zakończeniu szkolenia teoretycznego uczniowie będą ćwiczyć z symulowanym modelem krwotoku poporodowego w laboratorium działu. Po pierwsze, kroki zarządzania krwotokami poporodowymi zostaną zademonstrowane przez trenera zgodnie z listą kontrolną umiejętności, wówczas każdy uczeń będzie ćwiczył umiejętności przynajmniej raz i doświadczy umiejętności. Przygotowanie treści edukacyjnych jako odwróconych materiałów edukacyjnych: Treści edukacyjne będą zorganizowane zgodnie z modelem uczenia się. W tym celu krótkie filmy lekcyjne zostaną przesłane na platformę „Edpuzzzz” (maksymalnie 15 minut każda), gry i dyskusje będą przygotowywane, będą zaplanowane działania w klasie, a różne rodzaje pytań oceniających i quizy odpowiednie do pomiaru i oceny będą przygotowane przy użyciu obecnej technologii (Kahoot, BigblueBotton itp.). Funkcje platformy edukacyjnej i narzędzi są odpowiednie dla modelu odwracanego uczenia się. Filmy przygotowane przez uczniów dają możliwość monitorowania i oceny statusu uczestnictwa w klasie, indywidualnym i zbiorowym odsetkom sukcesu uzyskanym z pytań i odpowiedzi i quizów. Badacz utworzy klasę na tych platformach i zapewni, że uczniowie są zarejestrowani na tych klasach za pomocą adresów e-mail i informacji identyfikacyjnych. Główne narzędzia do użycia w procesie edukacyjnym; Platforma Edpuzzle; Jest to platforma oparta na odwróconym modelu uczenia się, w którym pytania audio, otwarte lub wielokrotnego wyboru można dodać do filmów, zapewnia edukatorowi raporty z oglądaniem wideo i obsługuje interaktywne uczenie się. BigBlueButton to narzędzie do edukacji na odległość, które wspiera interaktywny proces lekcji z pomieszczeniach do nauki i tablice. Program Microsoft Office 2019, który ma być wykorzystany w tworzeniu filmów edukacyjnych, ma takie funkcje, jak przygotowanie prezentacji edukacyjnych i filmy edukacyjne, które zawierają wizerunek pedagoga. Edytor wideo Movavi, który ma być używany do edytowania filmów edukacyjnych to program edycji wideo, który zapewnia łatwość użytkowania. Planowane jest korzystanie z programów takich jak Kahoot w procesie edukacji, a celem jest aktywne uczestniczenie w lekcjach. Kahoot będzie preferowany, ponieważ jest to narzędzie do nauki z grami i ćwiczeniami oraz wspiera uczenie się skoncentrowane na uczniach. Mentymeter to platforma, która wspiera zabawę w nauczaniu takich funkcji, jak rozgrzewki, tworzenie chmur słów i quizy.

Naukowcy zarejestrowali się we wszystkich odpowiednich systemach. Wszystkie materiały edukacyjne, takie jak filmy, gry i quizy, zostaną przygotowane z wyprzedzeniem, ale zostaną przesłane do systemu zgodnie z planowanym kalendarzem edukacyjnym.

Wdrożenie badania

  • Po wyjaśnieniu celu i znaczeniu badania na trzecim roku studentom Departamentu Położnictwa Wydziału Nauk o Zdrowiu, studenci, którzy spełniają kryteria włączenia do badania, zostaną zaproszeni do udziału.
  • Po pierwsze, wszyscy uczniowie w grupach interwencyjnych i kontrolnych otrzymają „formularz informacyjny ucznia” i „test wiedzy na temat zarządzania krwotokami”.
  • Badanie rozpocznie się od szkolenia studentów w grupie kontrolnej.
  • Grupa kontrolna zakończy teoretyczną część szkolenia w środowisku w klasie, w postaci prezentacji i pytań w ciągu 2 tygodni. Pytania i odpowiedzi, Dyskusja i burza mózgów będą wykorzystywane głównie podczas ostatniej sesji treningu.
  • Szkolenie grupy interwencyjnej rozpocznie się po zakończeniu szkolenia grupy kontrolnej i wszystkich danych. Jednocześnie wszyscy uczniowie podpiszą zobowiązanie, że nie będą udostępniać im wszystkich formularzy i materiałów. W ten sposób ma na celu zapobieganie wzajemnym wpływowi uczniom w różnych grupach i zapobieganie dzieleniu się formami i materiałami używanymi ze sobą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06660
        • University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie studentem trzeciego roku na wydziale położnictwa Gülhane Health Sciences
  • Po pomyślnym ukończeniu normalnego kursu urodzenia
  • Zgadzam się wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci, którzy byli na zwolnieniu chorobowym lub na zwolnieniu chorobowym w okresie nauki
  • Ci, którzy nie wzięli normalnego kursu urodzenia lub nie udało się
  • Studenci, którzy byli nieobecni w co najmniej jednej sesji programu szkoleniowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna (grupa edukacyjna oparta na modelu edukacji)
Ta grupa zostanie przeszkolona z tradycyjnym modelem edukacji w zakresie zarządzania krwotokiem poporodowym. Teoretyczne szkolenie w tej grupie jest planowane jako twarz w klasie z tradycyjnym modelem wykładu; Szkolenie praktyczne jest planowane jako twarz w laboratorium.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (grupa szkoleniowa oparta na modelu uczenia się)
Ta grupa otrzyma szkolenie w zakresie zarządzania krwotokami poporodowymi za pomocą modelu odwrotnego uczenia się. Lekcje teoretyczne i praktyczne będą wyświetlane przede wszystkim poprzez zajęcia spoza klasy. Uczniowie nauczą się prostych podstawowych informacji poza klasą, kiedy tylko chcą z filmami instruktora. Zatem można zastosować zaawansowane metody (grywalizacja, analiza koncepcji, dyskusje grupowe), aby zapewnić aktywne i stałe uczenie się w zajęciach w klasie.
(Grupa szkoleniowa oparta na modelu uczenia się) -Harm Opis: Ta grupa otrzyma szkolenie w zakresie zarządzania krwotokami poporodowymi za pomocą odwrotnej nauki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności kliniczne własna skuteczność
Ramy czasowe: Na początku (bezpośrednio przed treningiem praktycznym) i 3 tygodnie po zakończeniu treningu praktycznego.

Opis: Oceni zostaną poziomy skuteczności w zakresie umiejętności klinicznych.

Narzędzie oceny: Skala własnej umiejętności klinicznych. Minimalny wynik to 14, a maksymalny wynik to 70. Wyższe wyniki wskazują na większą własną skuteczność.

Jednostka miary: wynik skali (zakres: 14-70).

Na początku (bezpośrednio przed treningiem praktycznym) i 3 tygodnie po zakończeniu treningu praktycznego.
Wiedza i umiejętności krwotoku poporodowego
Ramy czasowe: Linia bazowa (tuż przed treningiem) i 3 tygodnie po zakończeniu treningu.

Opis: Wiedza i umiejętności związane z krwotokiem poporodowym zostaną ocenione.

Narzędzie oceny: test opracowany przez naukowców, z oceną określoną na podstawie opinii ekspertów.

Jednostka miary: wynik testu (numeryczny). (Ocena tego testu zostanie ustalona po opracowaniu testów przez badacza i otrzymają opinie ekspertów.)

Linia bazowa (tuż przed treningiem) i 3 tygodnie po zakończeniu treningu.
Satysfakcja edukacyjna
Ramy czasowe: Po zakończeniu szkolenia teoretycznego i praktycznego dla obu grup (około 10-14 tygodni po rozpoczęciu treningu)

Opis: Zadowolenie uczniów ze szkolenia krwotoku poporodowego zostanie zmierzone, porównując tradycyjną edukację z modelem uczenia się.

Narzędzie do oceny: zadziwia skala satysfakcji. Minimalny wynik to 10, a maksymalny wynik to 0. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję edukacyjną.

Po zakończeniu szkolenia teoretycznego i praktycznego dla obu grup (około 10-14 tygodni po rozpoczęciu treningu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki tego badania zostaną opublikowane w formie tezy, artykułów i prezentacji konferencyjnych. Zidentyfikowane indywidualne dane uczestników (IPD) mogą być udostępniane na żądanie, zgodnie z odpowiednimi zasadami etycznymi.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu badania (około 1 rok później)

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Naukowcy, którzy chcą uzyskać dostęp do danych, powinni przedstawić formalne żądanie, podając szczegóły ich celu badawczego. Udostępnianie danych będzie rozpatrywane zgodnie z wytycznymi etycznymi i politykami instytucjonalnymi.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj