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Apprentissage inversé dans l'éducation PPH: impact sur les connaissances, les compétences, l'auto-efficacité des étudiants

6 mars 2025 mis à jour par: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Effet de l'éducation à l'hémorragie post-partum structurée avec un modèle d'apprentissage inversé sur les connaissances, les compétences, l'auto-efficacité clinique et la satisfaction des étudiants de sage-femme

La mort maternelle fait référence à la mort d'une femme en raison de causes directes ou indirectes pendant la grossesse, l'accouchement ou dans les 42 jours après l'accouchement. L'hémorragie post-partum (PPH) est la principale cause de mortalité maternelle dans le monde et dans notre pays. Une gestion rapide et efficace de l'HPP est cruciale pour réduire les décès maternels. L'OMS, l'UNFPA et l'UNICEF mettent l'accent sur le rôle essentiel des sages-femmes dans la gestion des PPH, soulignant l'importance d'améliorer leurs connaissances et leurs compétences lors de l'enseignement pré-diplômé.

Les modèles d'éducation traditionnels sont souvent insuffisants pour favoriser l'apprentissage permanent, en particulier pour acquérir des compétences psychomotrices comme la gestion des PPH. Dans l'apprentissage traditionnel, l'enseignement en classe suit une approche centrée sur l'enseignant, ne couvrant que les deux premiers niveaux de la connaissance de la taxonomie de Bloom et de la compréhension, tandis que des compétences cognitives d'ordre supérieur telles que l'application, l'analyse, la synthèse et l'évaluation sont laissées à l'effort individuel. Cependant, un apprentissage efficace et durable nécessite un environnement d'apprentissage actif où les élèves s'engagent plus profondément avec le matériel.

Le modèle d'apprentissage inversé relève ces défis en permettant aux élèves d'accéder aux connaissances fondamentales en dehors de la classe et de consacrer du temps de classe à des compétences d'ordre supérieur comme la discussion, l'application et la résolution de problèmes. Ce modèle améliore l'apprentissage par la technologie et les activités en face à face interactives, favorisant la compétence professionnelle dans l'éducation à la santé. Bien que le modèle d'apprentissage inversé soit largement utilisé dans l'éducation à la santé, la plupart des études se concentrent sur les connaissances théoriques, avec des recherches limitées sur l'acquisition de compétences psychomotrices.

À notre connaissance, cette étude est la première à évaluer l'efficacité de l'apprentissage inversé dans l'éducation des sages-femmes pour le développement des compétences théoriques et psychomotrices. Les résultats devraient contribuer aux progrès des services d'éducation et de soins de santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Matériel et méthodes Type de recherche: Cette étude a été prévue pour évaluer l'effet du modèle d'apprentissage inversé sur les connaissances, les compétences et l'auto-efficacité clinique des étudiants de sage-femme dans l'éducation à l'hémorragie post-partum. La recherche sera menée dans une conception expérimentale randomisée avec un groupe de contrôle pré-test, post-test et un numéro d'essais cliniques sera obtenu.

Population et échantillon de la recherche: La population de la recherche se composera de 310 étudiants de sage-femme qui étudient à la Health Sciences University, Gülhane Faculty of Health Sciences. Une analyse du pouvoir a été effectuée pour déterminer le nombre de personnes à inclure dans l'étude. La puissance du test a été calculée avec le programme G * Power 3.1. Dans une étude similaire dans la littérature pertinente, la taille de l'effet (taille de l'effet) concernant la différence d'auto-efficacité a été calculée à 0,771. Afin de dépasser la valeur de 90% pour déterminer la puissance de l'étude; 60 personnes doivent être atteintes, 30 en groupes, à un niveau de signification de 5% et une taille d'effet de 0,771 (df = 58; t = 1,672). Compte tenu de la puissance élevée du test et des pertes, il visait à atteindre un total de 72 personnes, 36 en groupes. Critères d'inclusion pour l'étude:

  • Être étudiant de 3e année au Département de sage-femme de la Faculté des sciences de la santé de Gülhane
  • Avoir réussi à terminer le cours de naissance normal
  • Ne pas avoir de problèmes à accéder à un ordinateur et à Internet
  • Être un étudiant enregistré actif
  • Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion pour l'étude:

  • Les étudiants qui étaient en congé de maladie ou en congé pendant la période d'étude
  • Ceux qui n'ont pas suivi le cours de naissance normal ou ont échoué
  • Ceux qui avaient déjà reçu une formation sur l'hémorragie post-partum

Critères d'exclusion pour l'étude:

  • Les étudiants absents d'au moins une des séances du programme de formation
  • Students who took a course, seminar, etc. on postpartum hemorrhage from another place during the study period Independent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage training based on the flipped learning model Dependent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage knowledge level, clinical skills self-efficacy level, postpartum hemorrhage management skill level, training satisfaction level Hypotheses of the Study: In the training of postpartum hemorrhage Gestion, Étudiants intimidateurs - les étudiants de sage-femme qui ont reçu des étudiants en éducation et sage-femme basés sur l'apprentissage en face qui ont reçu une éducation traditionnelle dans le post-test;
  • H01: Il n'y a pas de différence significative dans le niveau de connaissance de l'hémorragie post-partum
  • H02: Il n'y a pas de différence significative dans le niveau de compétence d'hémorragie post-partum.
  • H03: Il n'y a pas de différence significative dans l'auto-efficacité clinique.
  • H04: Il n'y a aucun effet significatif sur la satisfaction de l'éducation. Outils de collecte de données: les données seront collectées à l'aide du «formulaire d'information des étudiants», «formulaire d'informations sur la gestion des hémorragies post-partum», «Liste de contrôle des compétences de gestion de l'hémorragie post-partum» et `` Échelle d'auto-efficacité pour les compétences cliniques '' développé par le chercheur, et la `` échelle visuelle analogique (VAS) '' pour évaluer la satisfaction de l'éducation.

Collecte de données:

Les données de l'étude seront collectées par les chercheurs eux-mêmes après avoir reçu l'approbation du comité d'éthique et l'autorisation institutionnelle. Le professeur Sümeyra Damsarsan travaille en tant que conférencier dans le département où l'étude sera menée et a terminé la formation de 134 heures de la certification en apprentissage intimidable - le niveau I '' sur la formation de l'apprentissage inversé.

Préparation du contenu de la formation et du plan de mise en œuvre: La formation sur la gestion de l'hémorragie post-partum se compose de deux parties: théorique et pratique. Les sujets et le contenu concernant la partie théorique de la formation seront préparés d'une manière qui sera standard pour les deux groupes conformément à la littérature. Les sujets sont prévus pour être; Définition, importance, fréquence d'occurrence, étiologie, symptômes, gestion et prévention, interventions de sage-femme de l'hémorragie post-partum. Les notes de cours concernant le contenu de formation seront partagées avec les étudiants. La partie théorique de la formation sera achevée en 2 semaines et deux séances sont prévues comme un total de quatre séances, 30 minutes de conférence et 15 minutes de pause, tenue une fois par semaine le même jour. Une semaine après l'achèvement de la formation théorique, les étudiants s'entraîneront avec un modèle d'hémorragie post-partum simulé dans le laboratoire du département. Tout d'abord, les étapes de la gestion de l'hémorragie post-partum seront démontrées sur le modèle par le formateur conformément à la liste de contrôle des compétences, puis chaque élève pratiquera la compétence au moins une fois et expérimentera les compétences. Préparation du contenu éducatif en tant que matériel d'apprentissage inversé: le contenu éducatif sera organisé conformément au modèle d'apprentissage inversé. À cette fin, de courtes vidéos de cours seront téléchargées sur la plate-forme `` Edpuzzle '' (maximum 15 minutes chacune), les jeux et les cas de discussion seront préparés, des activités en classe seront planifiées, et différents types de questions d'évaluation et quiz sont adaptés à la mesure et à l'évaluation seront préparées à l'aide de la technologie actuelle (Kahoot, Bigbluebotton, etc.). Les fonctionnalités de la plate-forme éducative et des outils conviennent au modèle d'apprentissage inversé. Les vidéos préparées par les étudiants offrent la possibilité de surveiller et d'évaluer leur statut de participation de classe, les pourcentages de réussite individuels et collectifs obtenus à partir de questions et réponses et de quiz. Le chercheur créera une classe sur ces plateformes et s'assurera que les étudiants sont inscrits dans ces classes avec leurs adresses e-mail et leurs informations d'identification. Les principaux outils à utiliser dans le processus éducatif; Plate-forme Edpuzzle; Il s'agit d'une plate-forme basée sur le modèle d'apprentissage inversé, où des questions audio, ouvertes ou à choix multiple peuvent être ajoutées aux vidéos, fournit à l'éducateur des rapports de visualisation vidéo et soutient l'apprentissage interactif. Bigbluebutton est un outil d'éducation à distance qui soutient le processus de leçon interactif avec les salles d'étude et le tableau blanc. Le programme Microsoft Office 2019 à utiliser dans la création de vidéos éducatifs a des fonctionnalités telles que la préparation des présentations éducatives et des vidéos éducatives qui incluent l'image de l'éducateur. Movavi Video Editor à utiliser dans l'édition de vidéos éducatives est un programme d'édition vidéo qui offre une facilité d'utilisation. Il est prévu d'utiliser des programmes tels que Kahoot dans le processus d'éducation et l'objectif est que les étudiants participent activement aux leçons. Kahoot sera préféré car il s'agit d'un outil d'apprentissage avec des jeux et des exercices et soutient l'apprentissage centré sur les élèves. Mentimeter est une plate-forme qui prend en charge l'apprentissage amusant avec des fonctionnalités telles que des chats d'échauffement, la création de nuages ​​de mots et la prise de quiz.

Les chercheurs se sont inscrits auprès de tous les systèmes pertinents. Tous les documents éducatifs tels que les vidéos, les jeux et les quiz seront préparés à l'avance, mais seront téléchargés sur le système conformément au calendrier d'éducation prévu.

Mise en œuvre de l'étude

  • Après avoir expliqué l'objectif et l'importance de l'étude pour les étudiants de 3e année du département de sage-femme de la Faculté des sciences de la santé, les étudiants qui répondent aux critères d'inclusion dans l'étude seront invités à participer.
  • Premièrement, tous les étudiants des groupes d'intervention et de contrôle recevront le «formulaire d'information des élèves» et le «test de connaissance de la gestion de l'hémorragie post-partum».
  • L'étude commencera par la formation des étudiants du groupe témoin.
  • Le groupe témoin terminera la partie théorique de la formation dans un environnement en classe, sous forme de présentation et de questions / réponses en 2 semaines. Les techniques de discussion et de brainstorming, de discussion et de brainstorming seront utilisées principalement lors de la dernière session de la formation.
  • La formation du groupe d'intervention commencera une fois la formation du groupe témoin terminé et toutes les données sont collectées. Dans le même temps, tous les étudiants signeront un engagement qu'ils ne partageront pas tous les formulaires et matériels partagés avec eux avec quiconque. De cette façon, il vise à empêcher les élèves de différents groupes d'être influencés les uns par les autres et d'empêcher le partage des formes et des matériaux utilisés entre eux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie, 06660
        • University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Être étudiant de 3e année au Département de sage-femme de la Faculté des sciences de la santé de Gülhane
  • Avoir réussi à terminer le cours de naissance normal
  • Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Les étudiants qui étaient en congé de maladie ou en congé de maladie pendant la période d'étude
  • Ceux qui n'ont pas suivi le cours de naissance normal ou ont échoué
  • Les étudiants absents d'au moins une session du programme de formation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin (groupe d'éducation basé sur le modèle d'éducation traditionnel)
Ce groupe sera formé avec le modèle d'éducation traditionnel concernant la gestion de l'hémorragie post-partum. La formation théorique dans ce groupe est prévue comme face à face en classe avec le modèle de conférence traditionnel; La formation pratique est prévue comme face à face en laboratoire.
Expérimental: Groupe d'intervention (groupe de formation basé sur le modèle d'apprentissage)
Ce groupe recevra une formation sur la gestion de l'hémorragie post-partum en utilisant le modèle d'apprentissage inversé. Des leçons théoriques et pratiques seront données principalement par le biais d'activités hors classe. Les élèves apprendront des informations de base simples en dehors de la classe quand ils le souhaitent avec les vidéos de l'instructeur. Ainsi, les méthodes avancées (gamification, analyse du concept, discussions de groupe) peuvent être appliquées pour garantir l'apprentissage actif et permanent dans les activités en classe.
(Groupe de formation basé sur le modèle d'apprentissage intimidé) -arm Description: Ce groupe recevra une formation sur la gestion de l'hémorragie post-partum en utilisant l'apprentissage inversé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité des compétences cliniques
Délai: Au début (immédiatement avant la formation pratique) et 3 semaines après l'achèvement de la formation pratique.

Description: Les niveaux d'auto-efficacité des étudiants concernant les compétences cliniques seront évalués.

Outil d'évaluation: échelle d'auto-efficacité des compétences cliniques. Le score minimum est de 14 et le score maximum est de 70. Des scores plus élevés indiquent une auto-efficacité plus importante.

Unité de mesure: score d'échelle (plage: 14-70).

Au début (immédiatement avant la formation pratique) et 3 semaines après l'achèvement de la formation pratique.
Connaissances et compétences d'hémorragie post-partum
Délai: Baseline (juste avant la formation) et 3 semaines après l'achèvement de la formation.

Description: Les connaissances et les compétences liées à l'hémorragie post-partum seront évaluées.

Outil d'évaluation: un test développé par les chercheurs, avec un score déterminé sur la base d'opinions d'experts.

Unité de mesure: score de test (numérique). (La notation de ce test sera déterminée après que les tests seront développés par le chercheur et les opinions d'experts sont reçues.)

Baseline (juste avant la formation) et 3 semaines après l'achèvement de la formation.
Satisfaction éducative
Délai: Une fois la formation théorique et pratique entièrement terminée pour les deux groupes (environ 10-14 semaines après le début de la formation)

Description: La satisfaction des étudiants à l'égard de la formation d'hémorragie post-partum sera mesurée, en comparant l'éducation traditionnelle avec le modèle d'apprentissage inversé.

Outil d'évaluation: une échelle de satisfaction a sonné. Le score minimum est de 10 et le score maximum est de 0. Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction pédagogique.

Une fois la formation théorique et pratique entièrement terminée pour les deux groupes (environ 10-14 semaines après le début de la formation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les résultats de cette étude seront publiés sous la forme d'une thèse, d'articles et de présentations de conférence. Les données individuelles des participants (IPD) désintéressées peuvent être partagées sur demande, conformément aux principes éthiques appropriés.

Délai de partage IPD

Après la fin de l'étude (environ 1 an plus tard)

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs qui souhaitent accéder aux données doivent soumettre une demande officielle, fournissant des détails sur leur objectif de recherche. Le partage de données sera pris en compte conformément aux directives éthiques et aux politiques institutionnelles.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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