Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Převrácené učení ve vzdělávání PPH: Dopad na znalosti studentů, dovednosti, soběstačnost a spokojenost

6. března 2025 aktualizováno: Sumeyra Damsarsan, Saglik Bilimleri Universitesi

Vliv poporodní výuky krvácení strukturované s převráceným modelem učení na znalosti, dovednosti, klinickou soběstačnost a spokojenost studentů porodní asistence

Smrt matek se týká smrti ženy v důsledku přímých nebo nepřímých příčin během těhotenství, porodu nebo do 42 dnů po porodu. Poporodní krvácení (PPH) je hlavní příčinou úmrtnosti matek po celém světě a v naší zemi. Rychlé a účinné řízení PPH je zásadní při snižování úmrtí matek. WHO, UNFPA a UNICEF zdůrazňují kritickou roli porodních asistentek v řízení PPH, zdůrazňují důležitost posílení jejich znalostí a dovedností během před graduálním vzděláváním.

Tradiční vzdělávací modely jsou často nedostatečné pro podporu trvalého učení, zejména pro získávání psychomotorických dovedností, jako je řízení PPH. V tradičním učení se instrukce ve třídě řídí přístupem zaměřeným na učitele a pokrývá pouze první dvě úrovně Bloomovy taxonomické znalosti a porozumění-zatímco kognitivní dovednosti vyššího řádu, jako je aplikace, analýza, syntéza a hodnocení, ponechávají individuální úsilí. Efektivní a trvalé učení však vyžaduje aktivní prostředí učení, kde se studenti hlouběji zapojují do materiálu.

Model převráceného učení se zabývá těmito výzvami tím, že umožňuje studentům získat přístup k základním znalostem mimo učebnu a věnovat čas třídy dovednostmi vyššího řádu, jako je diskuse, aplikace a řešení problémů. Tento model zvyšuje učení prostřednictvím technologií a interaktivních osobních aktivit a podporuje profesionální kompetence ve výchově ke zdraví. Zatímco model převráceného učení se široce používá ve výchově ke zdraví, většina studií se zaměřuje na teoretické znalosti s omezeným výzkumem získávání psychomotorických dovedností.

Pokud je nám známo, tato studie je první, která vyhodnotila účinnost převráceného učení ve vzdělávání porodní asistence pro teoretický i psychomotorický rozvoj dovedností. Očekává se, že zjištění přispějí k pokroku ve vzdělávání a zdravotnictví porodní asistence.

Přehled studie

Detailní popis

Materiál a metody Typ výzkumu: Tato studie byla plánována na vyhodnocení účinku převráceného modelu učení na znalosti, dovednosti a klinickou soběstačnost studentů porodní asistence ve vzdělávání po porodu. Výzkum bude prováděn v randomizované experimentální návrh s pre-testovou kontrolní skupinou po testu a bude získáno číslo klinických studií.

Populace a vzorek výzkumu: Populace výzkumu bude zahrnovat 310 studentů porodní asistence studujících na University Health Sciences University, Gülhane Fakulta zdravotnických věd. Byla provedena analýza výkonu za účelem stanovení počtu lidí, které mají být zahrnuty do studie. Síla testu byla vypočtena programem G*Power 3.1. V podobné studii v příslušné literatuře byla velikost účinku (velikost účinku) týkající se rozdílu soběstačnosti vypočtena jako 0,771. Za účelem překročení 90% hodnoty při určování síly studie; Je třeba dosáhnout 60 lidí, 30 ve skupinách, při hladině významnosti 5% a velikosti účinku 0,771 (df = 58; t = 1,672). S ohledem na vysokou sílu testu a ztrát byl zaměřen na dosažení celkem 72 lidí, 36 ve skupinách. Kritéria pro zahrnutí studie:

  • Být studentem 3. ročníku na porodní asistenční oddělení Gülhane Health Sciences fakulty
  • Po úspěšném dokončení běžného narození
  • Nemá problémy s přístupem k počítači a internetu
  • Být aktivním registrovaným studentem
  • Souhlasí s účastí na studii

Kritéria vyloučení pro studii:

  • Studenti, kteří byli během studijního období na pracovní neschopnosti nebo na dovolené
  • Ti, kteří neučinili normální narození nebo selhali
  • Ti, kteří dříve absolvovali školení o krvácení po porodu

Kritéria vyloučení pro studii:

  • Studenti, kteří chyběli alespoň v jednom ze zasedání tréninkového programu
  • Students who took a course, seminar, etc. on postpartum hemorrhage from another place during the study period Independent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage training based on the flipped learning model Dependent Variables of the Study: Postpartum hemorrhage knowledge level, clinical skills self-efficacy level, postpartum hemorrhage management skill level, training satisfaction level Hypotheses of the Study: In the training of postpartum hemorrhage Management, převrácené studenti porodní asistence, kteří obdrželi vzdělávání založené na učení a studenty porodní asistentky, kteří v potestu získali tradiční vzdělání;
  • H01: Neexistuje žádný významný rozdíl v úrovni znalostí po porodu krvácení
  • H02: Neexistuje žádný významný rozdíl v úrovni dovednosti poporodního krvácení.
  • H03: Neexistuje žádný významný rozdíl v klinické soběstačnosti.
  • H04: Neexistuje žádný významný vliv na spokojenost vzdělávání. Nástroje pro sběr dat: Data budou shromažďována pomocí „Formulář pro informační informace“, „Post-poporodní informační formulář pro správu krvácení“, „„ Kontrolní seznam dovedností poporodního řízení poporodních krvácení “a„ “Stupnice sebeúčinnosti pro klinické dovednosti“, vyvinuté výzkumným pracovníkem a „vizuálním analogovým měřítkem (VAS)“ „Pro vyhodnocení spokojenosti vzdělávání.

Sběr dat:

Údaje o studii budou shromážděny samotnými vědci po obdržení schválení etické komise a institucionálním povolení. Výzkumný přednášející Sümeyra Damsarsan pracuje jako přednášející na ministerstvu, kde bude studie provedena, a dokončil 134hodinovou certifikaci v převráceném vzdělávání v oblasti převráceného vzdělávání.

Příprava obsahu a implementačního plánu školení: Školení o řízení poporodního krvácení se skládá ze dvou částí: teoretických a praktických. Témata a obsah týkající se teoretické části školení budou připraveny způsobem, který bude standardní pro obě skupiny v souladu s literaturou. Témata se plánují; Definice, význam, frekvence výskytu, etiologie, symptomy, léčba a prevence, intervence porodní asistence poporodního krvácení. Poznámky k přednášce týkající se obsahu školení budou sdíleny se studenty. Teoretická část školení bude dokončena za 2 týdny a dvě sezení se plánuje jako celkem čtyři sezení, 30 minut přednášky a 15 minut přestávky, které se konají jednou týdně ve stejný den. Jeden týden po dokončení teoretického školení budou studenti cvičit se simulovaným modelem poporodního krvácení v oddělení oddělení. Za prvé, kroky řízení poporodního krvácení budou na modelu prokázány trenérem v souladu s kontrolním seznamem dovedností, potom každý student praktikuje dovednost alespoň jednou a zažije dovednost. Příprava vzdělávacího obsahu jako převráceného vzdělávacího materiálu: Vzdělávací obsah bude organizován v souladu s modelem převráceného učení. Za tímto účelem budou videa s krátkou lekcí nahrána na platformu „Edpuzzle“ (každý maximálně 15 minut), hry a diskusní případy budou připraveny, budou plánovány aktivity ve třídě a budou připraveny různé typy otázek a kvízů vhodných pro měření a hodnocení pomocí současné technologie (Kahoot, BigBlueBotton atd.). Funkce vzdělávací platformy a nástrojů jsou vhodné pro model převráceného učení. Videa připravená studenty poskytují příležitost monitorovat a vyhodnotit status účasti třídy, individuální a kolektivní procenta úspěchu získaných z otázek a odpovědí a kvízů. Výzkumník vytvoří na těchto platformách třídu a zajistí, aby byli studenti zaregistrováni v těchto třídách s jejich e-mailovými adresami a identifikačními informacemi. Hlavní nástroje, které mají být použity ve vzdělávacím procesu; Platforma Edpuzzle; Jedná se o platformu založenou na modelu převráceného učení, kde mohou být do videí přidány zvukové, otevřené nebo vícenásobné otázky, poskytuje pedagogovi zprávy o prohlížení videa a podporuje interaktivní učení. BigBlueButton je nástroj pro distanční vzdělávání, který podporuje proces interaktivní lekce se studijními místnostmi a tabuli. Program Microsoft Office 2019, který má být použit při vytváření vzdělávacích videí, obsahuje funkce, jako je příprava vzdělávacích prezentací a vzdělávací videa, které zahrnují image pedagoga. Editor videa Movavi, který se má použít při úpravách vzdělávacích videí, je program pro úpravu videa, který poskytuje snadné použití. Plánuje se používat programy jako Kahoot ve vzdělávacím procesu a cílem je, aby se studenti aktivně účastnili lekcí. Kahoot bude upřednostňován, protože se jedná o výukový nástroj s hrami a cvičeními a podporuje učení zaměřené na studenty. Mentimeter je platforma, která podporuje zábavné učení s funkcemi, jako jsou zahřívací chaty, vytváření slovních mraků a užívání kvízů.

Vědci se zaregistrovali u všech relevantních systémů. Všechny vzdělávací materiály, jako jsou videa, hry a kvízy, budou připraveny předem, ale budou nahrány do systému v souladu s plánovaným vzdělávacím kalendářem.

Implementace studie

  • Po vysvětlení účelu a důležitosti studie pro studenty 3. ročníku oddělení porodních asistentek Fakulty zdravotnických věd budou k účasti vyzváni studenti, kteří splňují kritéria pro začlenění do studie.
  • Za prvé, všichni studenti v intervenčních a kontrolních skupinách dostanou „formulář informací o studentech“ a „test znalostí po porodu“.
  • Studie začne školením studentů v kontrolní skupině.
  • Kontrolní skupina dokončí teoretickou část školení v prostředí ve třídě ve formě prezentace a Q&A za 2 týdny. Techniky otázek a odpovědí, diskuse a brainstormingové techniky budou používány převážně na posledním zasedání tréninku.
  • Školení intervenční skupiny začne po dokončení tréninku kontrolní skupiny a všechna data jsou shromažďována. Současně budou všichni studenti podepsat závazek, že s nimi nebudou sdílet všechny formuláře a materiály, které s nimi sdílejí. Tímto způsobem je zaměřeno na to, aby zabránilo studentům v různých skupinách, aby byli ovlivňováni navzájem a zabránili sdílení formulářů a materiálů používaných mezi sebou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06660
        • University of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být studentem 3. ročníku na porodní asistenční oddělení Gülhane Health Sciences fakulty
  • Po úspěšném dokončení běžného narození
  • Souhlasí s účastí na studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří byli během studijního období na pracovní neschopnosti nebo na pracovní neschopnosti
  • Ti, kteří neučinili normální narození nebo selhali
  • Studenti, kteří byli nepřítomní na alespoň jednom zasedání tréninkového programu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina (tradiční vzdělávací vzdělávací skupina)
Tato skupina bude vyškolena s tradičním vzdělávacím modelem týkajícím se řízení poporodního krvácení. Teoretické školení v této skupině je plánováno jako tváří v tvář ve třídě s tradičním přednáškovým modelem; Praktické školení je plánováno jako tváří v tvář v laboratoři.
Experimentální: Intervenční skupina (převrácená školicí skupina založená na modelu vzdělávání)
Tato skupina bude mít školení o řízení poporodního krvácení pomocí modelu reverzního učení. Teoretické a praktické lekce budou poskytovány především prostřednictvím aktivit mimo třídu. Studenti se budou učit jednoduché základní informace mimo třídu, kdykoli chtějí s videi instruktora. Aby bylo možné zajistit aktivní a trvalé učení v činnostech ve třídě, lze tedy použít pokročilé metody (gamifikace, analýza konceptu, skupinové diskuse).
(Tréninková skupina založená na převráceném vzdělávání)-Popis: Tato skupina bude absolvovat školení o řízení poporodního krvácení pomocí reverzního učení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické dovednosti soběstačnost
Časové okno: Na začátku (bezprostředně před praktickým tréninkem) a 3 týdny po dokončení praktického tréninku.

Popis: Hodnotí se úroveň sebeúčinnosti studentů ohledně klinických dovedností.

Posouzení nástroje: Stupnice sebeúčinnosti klinických dovedností. Minimální skóre je 14 a maximální skóre je 70. Vyšší skóre naznačují větší soběstačnost.

Měřicí jednotka: Skóre měřítka (rozsah: 14-70).

Na začátku (bezprostředně před praktickým tréninkem) a 3 týdny po dokončení praktického tréninku.
Znalosti a dovednosti poporodního krvácení
Časové okno: Základní linie (těsně před tréninkem) a 3 týdny po dokončení tréninku.

Popis: Budou hodnoceny znalosti a dovednosti související s krvácením po porodu.

Hodnotící nástroj: Test vyvinutý vědci, s bodováním stanoveným na základě odborných názorů.

Jednotka měrné jednotky: testovací skóre (numerické). (Bodování pro tento test bude stanoveno poté, co jsou testy vyvinuty výzkumným pracovníkem a jsou přijaty odborníky.)

Základní linie (těsně před tréninkem) a 3 týdny po dokončení tréninku.
Vzdělávací spokojenost
Časové okno: Poté, co byl teoretický a praktický výcvik plně dokončen pro obě skupiny (přibližně 10-14 týdnů po zahájení tréninku)

Popis: Spokojenost studentů s poporodním tréninkem bude měřena a porovnává tradiční vzdělávání s převráceným modelem učení.

Posouzení nástroje: Zazvonil měřítko spokojenosti. Minimální skóre je 10 a maximální skóre je 0. Vyšší skóre naznačuje větší vzdělávací spokojenost.

Poté, co byl teoretický a praktický výcvik plně dokončen pro obě skupiny (přibližně 10-14 týdnů po zahájení tréninku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky této studie budou zveřejněny ve formě diplomové práce, článků a konferenčních prezentací. De-identifikované údaje o jednotlivých účastnících (IPD) mohou být na vyžádání sdíleny v souladu s příslušnými etickými zásadami.

Časový rámec sdílení IPD

Po dokončení studie (přibližně o 1 rok později)

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vědci, kteří chtějí získat přístup k údajům, by měli předložit formální žádost a poskytnout podrobnosti o jejich výzkumném účelu. Sdílení údajů bude zváženo v souladu s etickými pokyny a institucionálními politikami.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervenční skupina

Předplatit