Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unettomuuden vaikutus DNA: n stabiilisuuteen, sydänmetaboliseen terveyteen ja elämäntapoihin (INSIGHTS)

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Isaac Armando Chavez Guevara, Universidad Autonoma de Baja California

Unettomuuden vaikutus DNA: n stabiilisuuteen, sydänmetaboliseen terveyteen ja elämäntapakäyttäytymiseen: tapauskontrollitutkimus

Unettomuus on erittäin yleinen unihäiriö maailmanlaajuisesti, ja sitä esiintyy yhä enemmän urheilijoilla, vanhemmilla aikuisilla, yliopisto -opiskelijoilla ja aineenvaihdunta -oireyhtymää sairastavilla henkilöillä. Tähän häiriöön on liitetty aineenvaihdunnan toimintahäiriöt, sydän- ja verisuonisairaudet ja geneettinen epävakaus. Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että unettomuus vaikuttaa negatiivisesti sydän- ja hengitysvaiheeseen, insuliiniherkkyyteen ja yleiseen terveyteen mekanismien avulla, joihin liittyy neuroendokriininen häiriö, oksidatiivinen stressi ja energian aineenvaihdunnan muutokset. Erityiset biologiset ja ympäristötekijät, jotka vaikuttavat sen esiintyvyyteen ja terveysvaikutuksiin, ovat kuitenkin edelleen huonosti ymmärrettäviä, etenkin eri väestöryhmien välillä. Näiden assosiaatioiden ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaiden ehkäisy- ja interventiostrategioiden kehittämiselle unettomuuden pitkäaikaisten vaikutusten lieventämiseksi. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida unettomuuden vaikutusta kehon koostumukseen, sydän- ja hengityselimeen, aineenvaihdunnan joustavuuteen ja DNA: n eheyteen populaatioiden välillä, joilla on suuri unettomuuden esiintyvyys, mukaan lukien urheilijat, vanhemmat aikuiset, yliopisto -opiskelijat ja aineenvaihdunnan oireyhtymät. Tässä tutkimuksessa tutkitaan myös, mitkä biologiset ja elämäntapakäyttäytymiset vaikuttavat unettomuuteen ja sen terveysvaikutuksiin. Näin tekemällä tämä työ tarjoaa kriittisiä näkemyksiä fysiologisista ja molekyylimekanismeista, jotka yhdistävät unettomuuden metabolisiin ja sydän- ja verisuonihäiriöihin, mikä edistää kohdennettujen interventioiden kehitystä riskipopulaatioille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Unettomuus on yleinen unihäiriö, jolle on ominaista vaikeuksia aloittaa tai ylläpitää unta riittävistä unimahdollisuuksista huolimatta ja asianmukaisesta nukkumisympäristöstä. Se vaikuttaa 10-50% aikuisväestöstä maailmanlaajuisesti, ja sen esiintymiseen vaikuttavat useita biologisia, sosiodemografisia ja psykologisia käyttäytymistekijöitä. Erityisesti sen esiintyvyys on korkeampi naisilla kuin miehillä (riskisuhde: 1,58, p <0,01) ja kasvaa iän myötä, mikä vaikuttaa 30-48%: iin vanhemmista aikuisista verrattuna 12-20%: iin nuorista aikuisista. Lisäksi unettomuudesta ilmoitetaan useammin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa kuin väestössä (18,5% vs. 7,5%), ja 13-70% eliittiurheilijoista on jatkuvia unihäiriöitä, jotka osoittavat unettomuutta.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet unettomuuden pitkäaikaista kielteistä vaikutusta elämänlaatuun, koska se indusoi kroonista väsymystä ja liiallista päiväaikaan uneliaisuutta, jotka liittyvät voimakkaasti vähentyneeseen työn tuottavuuteen, akateemiseen suorituskykyyn ja urheilullisiin kykyihin. Lisäksi unettomuus on liitetty lisääntyneeseen sydän- ja verisuonitautien ja aineenvaihduntatautien riskiin, ja liikalihavuuden, tyypin 2 diabeteksen ja verenpainetaudin esiintymisillä havaitaan suurempi esiintyvyys.

Jotkut tutkimukset ovat ilmoittaneet käänteisen yhteyden useiden unettomuuden indikaattorien ja sydän- ja hengityselinten kuntoilun välillä yksilöillä, joilla ei ole kroonista sairautta, mikä vahvistaa edelleen unettomuuden ja sydän- ja verisuonisairauksien riskin välistä yhteyttä. Tätä ilmiötä voidaan ohjata hypotalamuksen aivolisäkkeen (HPA) akselin (HPA) akselin ja autonomisen hermoston häiriöiden säätely, jotka molemmat edistävät sydämen supistuvuutta ja muuttuneita neuroendokriiniä. Lisäksi havaittu negatiivinen korrelaatio unettomuuden ja hapen imeytymiskapasiteetin välillä viittaa siihen, että unettomuus voi vaarantaa kapillaari- ja mitokondrioiden tiheyden sekä sydän- ja verisuonitehokkuuden, jotka ovat tärkeimmät determinantit hapen maksimaalisesta kulutuksesta (vo₂max). Toinen tämän assosiaation taustalla oleva uskottava mekanismi on vähentynyt sykevaihtelu (HRV) henkilöillä, joilla on krooninen unettomuus, mikä johtuu todennäköisesti kohonneesta norepinefriini- ja kortisolitasosta, joiden tiedetään lisäävän sympaattista hermoston aktiivisuutta ja heikentävän sydän- ja verisuonitoimintaa.

Sydän- ja verisuonivaikutusten lisäksi unen puute häiritsee metabolista homeostaasia edistäen korkeakalorisia ruoan kulutusta sekä hormonaalisten (esim. Lisääntyneen greliinin erityksen) että neurokognitiivisten mekanismien (esim. Korotettu hedoninen asema ruoan saantiin). Ajan myötä nämä fysiologiset muutokset vaikuttavat kehon painon nousuun ja insuliiniresistenssiin lisäämällä aineenvaihduntahäiriöiden, kuten liikalihavuuden ja tyypin 2 diabeteksen, riskiä.

Molekyylitasolla kroonisen unen puutteen on osoitettu heikentävän DNA: n korjaussyklejä, mikä voi vaikuttaa metabolisten ja sydän- ja verisuonisairauksien kehittymiseen. Erityisesti DNA -juosteiden pirstoutuminen on havaittu unen restriktion jälkeen, mikä johtaa hitaampaan kromosomaaliseen dynamiikkaan ja heikentyneeseen solujen palautumiseen. Lisäksi unen puute on osoittanut genotoksisia vaikutuksia useissa elimissä ja kudoksissa, mikä lisää oksidatiivisia DNA -vaurioita.

Huolimatta kasvavasta todisteesta, joka yhdistää unettomuuden sydän- ja verisuonitautiin ja aineenvaihduntahäiriöihin, useimmat ihmisen tutkimukset ovat keskittyneet pääasiassa nuorille aikuisille miehille, joilla on alhainen fyysinen aktiivisuus ja ilman kroonisia sairauksia. Samoin unihäiriöiden genotoksiset vaikutukset on arvioitu pääasiassa prekliinisissä malleissa, ja niiden korrelaatio on rajoitettua sydän- ja verisuoni- ja metabolisten biomarkkereiden kanssa ihmisillä.

Näiden tietokokouksien vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia unettomuuden fysiologisia ja molekyylivaikutuksia erilaisissa väestöryhmissä, mukaan lukien urheilijat, vanhemmat aikuiset, yliopisto -opiskelijat ja aineenvaihdunnan oireyhtymä. Tämä tutkimus tarjoaa arvokkaita näkemyksiä unettomuuteen liittyvien toimintahäiriöiden taustalla olevista mekanismeista, mikä lopulta edistää kohdennettujen interventioiden kehittämistä sen pitkäaikaisten terveysvaikutusten lieventämiseksi. Tämän tutkimuksen tuloksissa on ratkaiseva merkitys tulevien kliinisten toimenpiteiden ohjaamisessa, joiden tarkoituksena on parantaa unen laatua ja aineenvaihduntaa. Koska unettomuus vaikuttaa 27–40% Meksikon aikuisväestöstä, tämän häiriön käsittelystä on tullut kansanterveyden prioriteetti. Tämä tutkimus on linjassa Yhdistyneiden Kansakuntien kestävän kehityksen tavoitteiden (SDG) kanssa, etenkin (i) terveys- ja hyvinvoinnin, (ii) laadukkaiden koulutuksen ja (iii) kumppanuuksien aloilla näiden tavoitteiden saavuttamiseksi.

Lisäksi projekti tarjoaa akateemisia koulutusmahdollisuuksia perus- ja jatko -opiskelijoille, mikä vahvistaa heidän osaamistaan ​​tutkimusmenetelmissä, tietojen analysoinnissa ja kliinisissä arvioinnissa. Lisäksi yhteistyö kansallisen kansanterveysinstituutin ja Granadan yliopiston kanssa edistää kansainvälisiä tutkimuskumppanuuksia parantaen tutkimuksen tieteellisiä vaikutuksia.

Käsittelemällä taustalla olevia unettomuutta ja sen monijärjestelmävaikutuksia, tämä hanke vaikuttaa merkittävästi unihäiriöiden ehkäisyyn, diagnoosiin ja hoitoon haavoittuvissa väestöryhmissä, mikä parantaa viime kädessä kansanterveyttä ja elämänlaatua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Baja California
      • Ensenada, Baja California, Meksiko, 22890
        • Rekrytointi
        • Laboratorio de Fisiologia Aplicada al Ejercicio
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ermilo Canton-Martinez, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa rekrytoidaan 60 tervettä henkilöä, 60 urheilijaa, 60 yliopisto-opiskelijaa, 60 vanhempaa aikuista ja 60 henkilöä, joilla on metabolinen oireyhtymä, varmistaen 1: 1 miesten ja naisten suhteen kaikissa ryhmissä. Osallistujat luokitellaan unettomuuden esiintymisen tai puuttumisen perusteella (tapaukset vs. kontrollit), mikä mahdollistaa unettomuuteen liittyvien fysiologisten ja molekyyliindikaattorien vertailut.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Jokainen väestöryhmä täyttää seuraavat sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yksilöt (18-35-vuotiaat, miehet ja naiset)

    • Vyötärön ympärysmitta: <90 cm (miehet), <80 cm (naiset)
    • Paastoglukoosi: 70-110 mg/dl
    • Verenpaine: <120/80 mmHg
    • Triglyseridit: <150 mg/dl
    • HDL-C:> 40 mg/dl (miehet),> 50 mg/dl (naiset)
    • Fyysisen aktiivisuuden taso: 600-1500 met-min/viikko
  • Urheilijat (18-35-vuotiaat, miehet ja naiset)

    *Harjoittaa jäsenneltyä urheiluharjoittelua fyysisen aktiivisuuden tasolla> 1500 met-min/viikko

  • Vanhemmat aikuiset (65–75-vuotiaat, miehet ja naiset)

    *Ilmainen kognitiivisista tai mielenterveyshäiriöistä. Ei erityisiä kardiometabolisia tai kehon koostumuskriteerejä tutkimuksen tutkittavasta luonteesta.

  • Yliopisto-opiskelijat (18-35-vuotiaat, miehet ja naiset)

    *Ei erityisiä kardiometabolisia tai kehon koostumuskriteerejä tutkimuksen tutkittavasta luonteesta.

  • Henkilöt, joilla on metabolinen oireyhtymä (18-35-vuotiaita, miehet ja naiset)

    • Vyötärön ympärysmitta:> 90 cm (miehet),> 80 cm (naiset)
    • Paastoglukoosi:> 110 mg/dl
    • Verenpaine:> 130/80 mmHg
    • Triglyseridit:> 150 mg/dl
    • HDL-C: <40 mg/dl (miehet), <50 mg/dl (naiset)
    • Fyysisen aktiivisuuden taso: <600 met-min/viikko

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on hengityselinsairauksia tai tuki- ja liikuntaelinten vammoja, jotka estävät liikuntaa, määritetään kliinisen historian katsauksella, fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely (osa-Q+) ja keuhkojen toimintakokeet (spirometria).

Henkilöt, joilla on pyöriviä tai yövuoria aikatauluja (esim. Hätähenkilöstö, vartijat), koska vuorokausipäivän rytmihäiriöt vaikuttavat merkittävästi unen laatuun

  • Naisilla, joilla on diagnosoitu polysystinen munasarjan oireyhtymä (PCOS) tai joilla on korkea testosteronitasoja, joilla oli oligomenorrea, koska nämä olosuhteet voivat vaikuttaa metabolisiin ja hormonaalisiin markkereihin. Kuitenkin naisia, joilla on kuukautisten väärinkäytöksiä, jotka liittyvät premenstruaaliseen oireyhtymään (PMS) tai dysmenorrheaan
  • Tämä tutkimus ei sisällä kroonista ruokavaliota tai liikuntatoimenpiteitä, eikä se vaadi pitkäaikaista osallistujien seurantaa, joten ylimääräisiä poissulkemiskriteerejä ei sovelleta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet nuoret aikuiset
Tämä ryhmä koostuu 18–35-vuotiaista henkilöistä, joilla ei ole aikaisempaa diagnoosia unettomuudesta, unihäiriöistä tai kroonisista aineenvaihdunnista. Kaikissa osallistujissa tarkastellaan kehon koostumusta, sydän- ja hengityselinten kunto-, elämäntapojen käyttäytymistä, DNA: n eheyttä ja aineenvaihdunnan joustavuutta.

Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto-, syke- ja lihashappikyläystasot arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan. Verenpaine ja havaitun rasituksen määrä kirjataan ennen kunkin vaiheen loppua, kun taas verensokeripitoisuus arvioidaan ennen testiä ja sen jälkeen. Kaikki hemodynaamiset parametrit arvioidaan levossa osallistujien sydänmetabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta.

Kaikilta osallistujilta pyydetään maksimaalista rasitusta paitsi vanhimpia, joille sovelletaan submaksimaalista testiä Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun antamien ohjeiden mukaisesti. Tästä tutkimuksesta tutkitaan maksimaalista hapenoton, hengityskynnyksiä/dynamiikkaa, kronotrooppista ja inotrooppista vastetta sekä aineenvaihdunnan joustavuutta. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.

Muut nimet:
  • Sydän-keuhkojen harjoitustesti
Bioelektristä impedanssianalyysiä käytetään kehon osastojen arvioimiseksi resistenssin ja reaktanssin mekanismin avulla (in 770, Kor). Mitattuihin osastoihin kuuluvat kehon solumassa, rasvamassa, solunulkoinen kudos, vähärasvainen massa, lihasmassa, viskeraalinen rasvakudoksen alue, vaihekulma.
Mikronukleiden, ydinsumien, perussolujen, binuklefoitujen solujen, tiivistettyjen kromatiinisolujen, karyorrhexis, karyolyysin ja pyknosis -tiheys määritetään kummaltakin osallistujalta kuorittujen suun limakalvojen mikroskooppisella tutkimuksella.
Fyysinen aktiivisuus ja istuva aika arvioidaan fyysisen toiminnan kansainvälisen kyselylomakkeen espanjalaisen version kautta. Puolella analysoiduista koehenkilöistä käytetään puettavissa olevaa laitetta (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) päivittäisten vaiheiden, energian menojen ja sykekuvioiden tallentamiseen.
Unettomuuden vakavuusindeksi, unen laatu, somnolenssi ja kronotyyppi arvioidaan subjektiivisesti kaikissa osallistujissa käyttämällä validoituja asteikkoja, kuten Pittsburghin, Epworth- ja ISI -kyselylomakkeita. Puolessa osallistujista unen laatua seurataan pukeutumalla Fit Band Luxe -laitteeseen ranteessa.
Muut nimet:
  • Unen laatu
  • Unihäiriöt

Glukoosin, glykoidun hemoglobiinin ja lipidiprofiilin pitoisuudet määritetään seerumianalyysillä käyttämällä verementtianalysaattoria (Spin120, Spinreact, ESP). Seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet (4-6 ml), jotka on kerätty Vacutainer-putkissa nopeudella 2500 rpm 10 minuutin ajan. Samoista seeruminäytteistä insuliinin kiertävät tasot, munasarjojen hormonit (estradioli ja progesteroni), insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1) ja verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) arvioidaan käyttämällä entsyymi-linkitettyjä immunosorbenttia määrityksiä (ELISA), joka on varustettu kiekeisellä (IMUNOSORD, BIORAD, USA), joka on määrätty. Valmistaja (Biotechne, USA; Accubind, Gua).

Veren kemian analysaattori- ja ELISA-määrityksistä saatuja glukoosi-, insuliini- ja triglyseridiarvoja käytetään laskemaan insuliiniresistenssin (HOMA-IR) ja triglyseridi-glukoosi-indeksin homeostaattisen mallin arviointi.

Muut nimet:
  • Verikemia
Havaittu stressi saadaan Meksikon väestöön mukautetusta stressiasteikosta. Lisäksi masennus- ja ahdistuneisuuspisteet saadaan Meksikon aikuisilla validoidusta masennusvarastosta. Märkein ajattelu arvioidaan lyhyen version kautta märehtijöiden vastausten asteikosta ja päihteiden väärinkäytöksistä tutkitaan 10-kappaleisen huumeiden väärinkäytön seulontakokeen avulla. Sosiaalisen median häiriöt ja näytön aika tutkitaan myös sosiaalisen median häiriötestistä ja matkapuhelinten näytön sieppauksesta.

Makroravinteiden saannista ja lisäravinteiden kulutusta koskevan tiedon keräämiseen sovelletaan puoli kvantitatiivista elintarviketaajuuskyselyä. Kunkin elintaryhmän hierarkkista kulutusta arvioidaan myös.

Ennen liikuntatestausta kulutettu viimeinen ateria tallennetaan myös paasto -ajan yhteydessä.

Muut nimet:
  • Makroravinteen saanti
OPN4-geenin P10L-polymorfismi, joka liittyy aikaisemmin krooniseen unettomuuteen ja vakavaan päiväsaikaan uneliaisuuteen Meksikon väestössä, määritetään käyttämällä RFLP-PCR-määrityksiä. DNA uutetaan aiemmin kerätyistä verinäytteistä (4 ml) käyttämällä Epicenterin (Illumina Inc., Yhdysvallat) Pure DNA -puhdistuspakkausta.
Korkeakouluopiskelijat
18–35-vuotiaat yliopisto-opiskelijat, nykyisen kuulumisen Universidad Autonoma de Baja Kaliforniaan. Kaikissa osallistujissa tarkastellaan kehon koostumusta, sydän- ja hengityselinten kunto-, elämäntapojen käyttäytymistä, DNA: n eheyttä ja aineenvaihdunnan joustavuutta.

Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto-, syke- ja lihashappikyläystasot arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan. Verenpaine ja havaitun rasituksen määrä kirjataan ennen kunkin vaiheen loppua, kun taas verensokeripitoisuus arvioidaan ennen testiä ja sen jälkeen. Kaikki hemodynaamiset parametrit arvioidaan levossa osallistujien sydänmetabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta.

Kaikilta osallistujilta pyydetään maksimaalista rasitusta paitsi vanhimpia, joille sovelletaan submaksimaalista testiä Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun antamien ohjeiden mukaisesti. Tästä tutkimuksesta tutkitaan maksimaalista hapenoton, hengityskynnyksiä/dynamiikkaa, kronotrooppista ja inotrooppista vastetta sekä aineenvaihdunnan joustavuutta. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.

Muut nimet:
  • Sydän-keuhkojen harjoitustesti
Bioelektristä impedanssianalyysiä käytetään kehon osastojen arvioimiseksi resistenssin ja reaktanssin mekanismin avulla (in 770, Kor). Mitattuihin osastoihin kuuluvat kehon solumassa, rasvamassa, solunulkoinen kudos, vähärasvainen massa, lihasmassa, viskeraalinen rasvakudoksen alue, vaihekulma.
Mikronukleiden, ydinsumien, perussolujen, binuklefoitujen solujen, tiivistettyjen kromatiinisolujen, karyorrhexis, karyolyysin ja pyknosis -tiheys määritetään kummaltakin osallistujalta kuorittujen suun limakalvojen mikroskooppisella tutkimuksella.
Fyysinen aktiivisuus ja istuva aika arvioidaan fyysisen toiminnan kansainvälisen kyselylomakkeen espanjalaisen version kautta. Puolella analysoiduista koehenkilöistä käytetään puettavissa olevaa laitetta (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) päivittäisten vaiheiden, energian menojen ja sykekuvioiden tallentamiseen.
Unettomuuden vakavuusindeksi, unen laatu, somnolenssi ja kronotyyppi arvioidaan subjektiivisesti kaikissa osallistujissa käyttämällä validoituja asteikkoja, kuten Pittsburghin, Epworth- ja ISI -kyselylomakkeita. Puolessa osallistujista unen laatua seurataan pukeutumalla Fit Band Luxe -laitteeseen ranteessa.
Muut nimet:
  • Unen laatu
  • Unihäiriöt
Havaittu stressi saadaan Meksikon väestöön mukautetusta stressiasteikosta. Lisäksi masennus- ja ahdistuneisuuspisteet saadaan Meksikon aikuisilla validoidusta masennusvarastosta. Märkein ajattelu arvioidaan lyhyen version kautta märehtijöiden vastausten asteikosta ja päihteiden väärinkäytöksistä tutkitaan 10-kappaleisen huumeiden väärinkäytön seulontakokeen avulla. Sosiaalisen median häiriöt ja näytön aika tutkitaan myös sosiaalisen median häiriötestistä ja matkapuhelinten näytön sieppauksesta.

Makroravinteiden saannista ja lisäravinteiden kulutusta koskevan tiedon keräämiseen sovelletaan puoli kvantitatiivista elintarviketaajuuskyselyä. Kunkin elintaryhmän hierarkkista kulutusta arvioidaan myös.

Ennen liikuntatestausta kulutettu viimeinen ateria tallennetaan myös paasto -ajan yhteydessä.

Muut nimet:
  • Makroravinteen saanti
OPN4-geenin P10L-polymorfismi, joka liittyy aikaisemmin krooniseen unettomuuteen ja vakavaan päiväsaikaan uneliaisuuteen Meksikon väestössä, määritetään käyttämällä RFLP-PCR-määrityksiä. DNA uutetaan aiemmin kerätyistä verinäytteistä (4 ml) käyttämällä Epicenterin (Illumina Inc., Yhdysvallat) Pure DNA -puhdistuspakkausta.
Urheilijat
Amatööri ja ammattiurheilijat, joilla on 2 vuoden harjoittelu ja kilpailukokemus. Kaikissa osallistujissa tarkastellaan kehon koostumusta, sydän- ja hengityselinten kunto-, elämäntapojen käyttäytymistä, DNA: n eheyttä ja aineenvaihdunnan joustavuutta.

Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto-, syke- ja lihashappikyläystasot arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan. Verenpaine ja havaitun rasituksen määrä kirjataan ennen kunkin vaiheen loppua, kun taas verensokeripitoisuus arvioidaan ennen testiä ja sen jälkeen. Kaikki hemodynaamiset parametrit arvioidaan levossa osallistujien sydänmetabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta.

Kaikilta osallistujilta pyydetään maksimaalista rasitusta paitsi vanhimpia, joille sovelletaan submaksimaalista testiä Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun antamien ohjeiden mukaisesti. Tästä tutkimuksesta tutkitaan maksimaalista hapenoton, hengityskynnyksiä/dynamiikkaa, kronotrooppista ja inotrooppista vastetta sekä aineenvaihdunnan joustavuutta. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.

Muut nimet:
  • Sydän-keuhkojen harjoitustesti
Bioelektristä impedanssianalyysiä käytetään kehon osastojen arvioimiseksi resistenssin ja reaktanssin mekanismin avulla (in 770, Kor). Mitattuihin osastoihin kuuluvat kehon solumassa, rasvamassa, solunulkoinen kudos, vähärasvainen massa, lihasmassa, viskeraalinen rasvakudoksen alue, vaihekulma.
Mikronukleiden, ydinsumien, perussolujen, binuklefoitujen solujen, tiivistettyjen kromatiinisolujen, karyorrhexis, karyolyysin ja pyknosis -tiheys määritetään kummaltakin osallistujalta kuorittujen suun limakalvojen mikroskooppisella tutkimuksella.
Fyysinen aktiivisuus ja istuva aika arvioidaan fyysisen toiminnan kansainvälisen kyselylomakkeen espanjalaisen version kautta. Puolella analysoiduista koehenkilöistä käytetään puettavissa olevaa laitetta (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) päivittäisten vaiheiden, energian menojen ja sykekuvioiden tallentamiseen.
Unettomuuden vakavuusindeksi, unen laatu, somnolenssi ja kronotyyppi arvioidaan subjektiivisesti kaikissa osallistujissa käyttämällä validoituja asteikkoja, kuten Pittsburghin, Epworth- ja ISI -kyselylomakkeita. Puolessa osallistujista unen laatua seurataan pukeutumalla Fit Band Luxe -laitteeseen ranteessa.
Muut nimet:
  • Unen laatu
  • Unihäiriöt

Glukoosin, glykoidun hemoglobiinin ja lipidiprofiilin pitoisuudet määritetään seerumianalyysillä käyttämällä verementtianalysaattoria (Spin120, Spinreact, ESP). Seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet (4-6 ml), jotka on kerätty Vacutainer-putkissa nopeudella 2500 rpm 10 minuutin ajan. Samoista seeruminäytteistä insuliinin kiertävät tasot, munasarjojen hormonit (estradioli ja progesteroni), insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1) ja verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) arvioidaan käyttämällä entsyymi-linkitettyjä immunosorbenttia määrityksiä (ELISA), joka on varustettu kiekeisellä (IMUNOSORD, BIORAD, USA), joka on määrätty. Valmistaja (Biotechne, USA; Accubind, Gua).

Veren kemian analysaattori- ja ELISA-määrityksistä saatuja glukoosi-, insuliini- ja triglyseridiarvoja käytetään laskemaan insuliiniresistenssin (HOMA-IR) ja triglyseridi-glukoosi-indeksin homeostaattisen mallin arviointi.

Muut nimet:
  • Verikemia
Havaittu stressi saadaan Meksikon väestöön mukautetusta stressiasteikosta. Lisäksi masennus- ja ahdistuneisuuspisteet saadaan Meksikon aikuisilla validoidusta masennusvarastosta. Märkein ajattelu arvioidaan lyhyen version kautta märehtijöiden vastausten asteikosta ja päihteiden väärinkäytöksistä tutkitaan 10-kappaleisen huumeiden väärinkäytön seulontakokeen avulla. Sosiaalisen median häiriöt ja näytön aika tutkitaan myös sosiaalisen median häiriötestistä ja matkapuhelinten näytön sieppauksesta.

Makroravinteiden saannista ja lisäravinteiden kulutusta koskevan tiedon keräämiseen sovelletaan puoli kvantitatiivista elintarviketaajuuskyselyä. Kunkin elintaryhmän hierarkkista kulutusta arvioidaan myös.

Ennen liikuntatestausta kulutettu viimeinen ateria tallennetaan myös paasto -ajan yhteydessä.

Muut nimet:
  • Makroravinteen saanti
OPN4-geenin P10L-polymorfismi, joka liittyy aikaisemmin krooniseen unettomuuteen ja vakavaan päiväsaikaan uneliaisuuteen Meksikon väestössä, määritetään käyttämällä RFLP-PCR-määrityksiä. DNA uutetaan aiemmin kerätyistä verinäytteistä (4 ml) käyttämällä Epicenterin (Illumina Inc., Yhdysvallat) Pure DNA -puhdistuspakkausta.
Vanhimmat
Vanhemmat aikuiset (65–75 vuotta) ilman kognitiivisten häiriöiden sairaushistoriaa tai mielenterveysongelmia. Kaikissa osallistujissa tarkastellaan kehon koostumusta, sydän- ja hengityselinten kunto-, elämäntapojen käyttäytymistä, DNA: n eheyttä ja aineenvaihdunnan joustavuutta.

Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto-, syke- ja lihashappikyläystasot arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan. Verenpaine ja havaitun rasituksen määrä kirjataan ennen kunkin vaiheen loppua, kun taas verensokeripitoisuus arvioidaan ennen testiä ja sen jälkeen. Kaikki hemodynaamiset parametrit arvioidaan levossa osallistujien sydänmetabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta.

Kaikilta osallistujilta pyydetään maksimaalista rasitusta paitsi vanhimpia, joille sovelletaan submaksimaalista testiä Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun antamien ohjeiden mukaisesti. Tästä tutkimuksesta tutkitaan maksimaalista hapenoton, hengityskynnyksiä/dynamiikkaa, kronotrooppista ja inotrooppista vastetta sekä aineenvaihdunnan joustavuutta. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.

Muut nimet:
  • Sydän-keuhkojen harjoitustesti
Bioelektristä impedanssianalyysiä käytetään kehon osastojen arvioimiseksi resistenssin ja reaktanssin mekanismin avulla (in 770, Kor). Mitattuihin osastoihin kuuluvat kehon solumassa, rasvamassa, solunulkoinen kudos, vähärasvainen massa, lihasmassa, viskeraalinen rasvakudoksen alue, vaihekulma.
Mikronukleiden, ydinsumien, perussolujen, binuklefoitujen solujen, tiivistettyjen kromatiinisolujen, karyorrhexis, karyolyysin ja pyknosis -tiheys määritetään kummaltakin osallistujalta kuorittujen suun limakalvojen mikroskooppisella tutkimuksella.
Fyysinen aktiivisuus ja istuva aika arvioidaan fyysisen toiminnan kansainvälisen kyselylomakkeen espanjalaisen version kautta. Puolella analysoiduista koehenkilöistä käytetään puettavissa olevaa laitetta (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) päivittäisten vaiheiden, energian menojen ja sykekuvioiden tallentamiseen.
Unettomuuden vakavuusindeksi, unen laatu, somnolenssi ja kronotyyppi arvioidaan subjektiivisesti kaikissa osallistujissa käyttämällä validoituja asteikkoja, kuten Pittsburghin, Epworth- ja ISI -kyselylomakkeita. Puolessa osallistujista unen laatua seurataan pukeutumalla Fit Band Luxe -laitteeseen ranteessa.
Muut nimet:
  • Unen laatu
  • Unihäiriöt

Glukoosin, glykoidun hemoglobiinin ja lipidiprofiilin pitoisuudet määritetään seerumianalyysillä käyttämällä verementtianalysaattoria (Spin120, Spinreact, ESP). Seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet (4-6 ml), jotka on kerätty Vacutainer-putkissa nopeudella 2500 rpm 10 minuutin ajan. Samoista seeruminäytteistä insuliinin kiertävät tasot, munasarjojen hormonit (estradioli ja progesteroni), insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1) ja verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) arvioidaan käyttämällä entsyymi-linkitettyjä immunosorbenttia määrityksiä (ELISA), joka on varustettu kiekeisellä (IMUNOSORD, BIORAD, USA), joka on määrätty. Valmistaja (Biotechne, USA; Accubind, Gua).

Veren kemian analysaattori- ja ELISA-määrityksistä saatuja glukoosi-, insuliini- ja triglyseridiarvoja käytetään laskemaan insuliiniresistenssin (HOMA-IR) ja triglyseridi-glukoosi-indeksin homeostaattisen mallin arviointi.

Muut nimet:
  • Verikemia
Havaittu stressi saadaan Meksikon väestöön mukautetusta stressiasteikosta. Lisäksi masennus- ja ahdistuneisuuspisteet saadaan Meksikon aikuisilla validoidusta masennusvarastosta. Märkein ajattelu arvioidaan lyhyen version kautta märehtijöiden vastausten asteikosta ja päihteiden väärinkäytöksistä tutkitaan 10-kappaleisen huumeiden väärinkäytön seulontakokeen avulla. Sosiaalisen median häiriöt ja näytön aika tutkitaan myös sosiaalisen median häiriötestistä ja matkapuhelinten näytön sieppauksesta.

Makroravinteiden saannista ja lisäravinteiden kulutusta koskevan tiedon keräämiseen sovelletaan puoli kvantitatiivista elintarviketaajuuskyselyä. Kunkin elintaryhmän hierarkkista kulutusta arvioidaan myös.

Ennen liikuntatestausta kulutettu viimeinen ateria tallennetaan myös paasto -ajan yhteydessä.

Muut nimet:
  • Makroravinteen saanti
OPN4-geenin P10L-polymorfismi, joka liittyy aikaisemmin krooniseen unettomuuteen ja vakavaan päiväsaikaan uneliaisuuteen Meksikon väestössä, määritetään käyttämällä RFLP-PCR-määrityksiä. DNA uutetaan aiemmin kerätyistä verinäytteistä (4 ml) käyttämällä Epicenterin (Illumina Inc., Yhdysvallat) Pure DNA -puhdistuspakkausta.
Metabolinen oireyhtymä
18-35-vuotiaat henkilöt, joilla on aikaisempi diagnoosi metabolisesta oireyhtymästä. Kaikissa osallistujissa tarkastellaan kehon koostumusta, sydän- ja hengityselinten kunto-, elämäntapojen käyttäytymistä, DNA: n eheyttä ja aineenvaihdunnan joustavuutta.

Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto-, syke- ja lihashappikyläystasot arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan. Verenpaine ja havaitun rasituksen määrä kirjataan ennen kunkin vaiheen loppua, kun taas verensokeripitoisuus arvioidaan ennen testiä ja sen jälkeen. Kaikki hemodynaamiset parametrit arvioidaan levossa osallistujien sydänmetabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta.

Kaikilta osallistujilta pyydetään maksimaalista rasitusta paitsi vanhimpia, joille sovelletaan submaksimaalista testiä Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun antamien ohjeiden mukaisesti. Tästä tutkimuksesta tutkitaan maksimaalista hapenoton, hengityskynnyksiä/dynamiikkaa, kronotrooppista ja inotrooppista vastetta sekä aineenvaihdunnan joustavuutta. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.

Muut nimet:
  • Sydän-keuhkojen harjoitustesti
Bioelektristä impedanssianalyysiä käytetään kehon osastojen arvioimiseksi resistenssin ja reaktanssin mekanismin avulla (in 770, Kor). Mitattuihin osastoihin kuuluvat kehon solumassa, rasvamassa, solunulkoinen kudos, vähärasvainen massa, lihasmassa, viskeraalinen rasvakudoksen alue, vaihekulma.
Mikronukleiden, ydinsumien, perussolujen, binuklefoitujen solujen, tiivistettyjen kromatiinisolujen, karyorrhexis, karyolyysin ja pyknosis -tiheys määritetään kummaltakin osallistujalta kuorittujen suun limakalvojen mikroskooppisella tutkimuksella.
Fyysinen aktiivisuus ja istuva aika arvioidaan fyysisen toiminnan kansainvälisen kyselylomakkeen espanjalaisen version kautta. Puolella analysoiduista koehenkilöistä käytetään puettavissa olevaa laitetta (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) päivittäisten vaiheiden, energian menojen ja sykekuvioiden tallentamiseen.
Unettomuuden vakavuusindeksi, unen laatu, somnolenssi ja kronotyyppi arvioidaan subjektiivisesti kaikissa osallistujissa käyttämällä validoituja asteikkoja, kuten Pittsburghin, Epworth- ja ISI -kyselylomakkeita. Puolessa osallistujista unen laatua seurataan pukeutumalla Fit Band Luxe -laitteeseen ranteessa.
Muut nimet:
  • Unen laatu
  • Unihäiriöt

Glukoosin, glykoidun hemoglobiinin ja lipidiprofiilin pitoisuudet määritetään seerumianalyysillä käyttämällä verementtianalysaattoria (Spin120, Spinreact, ESP). Seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet (4-6 ml), jotka on kerätty Vacutainer-putkissa nopeudella 2500 rpm 10 minuutin ajan. Samoista seeruminäytteistä insuliinin kiertävät tasot, munasarjojen hormonit (estradioli ja progesteroni), insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1) ja verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) arvioidaan käyttämällä entsyymi-linkitettyjä immunosorbenttia määrityksiä (ELISA), joka on varustettu kiekeisellä (IMUNOSORD, BIORAD, USA), joka on määrätty. Valmistaja (Biotechne, USA; Accubind, Gua).

Veren kemian analysaattori- ja ELISA-määrityksistä saatuja glukoosi-, insuliini- ja triglyseridiarvoja käytetään laskemaan insuliiniresistenssin (HOMA-IR) ja triglyseridi-glukoosi-indeksin homeostaattisen mallin arviointi.

Muut nimet:
  • Verikemia
Havaittu stressi saadaan Meksikon väestöön mukautetusta stressiasteikosta. Lisäksi masennus- ja ahdistuneisuuspisteet saadaan Meksikon aikuisilla validoidusta masennusvarastosta. Märkein ajattelu arvioidaan lyhyen version kautta märehtijöiden vastausten asteikosta ja päihteiden väärinkäytöksistä tutkitaan 10-kappaleisen huumeiden väärinkäytön seulontakokeen avulla. Sosiaalisen median häiriöt ja näytön aika tutkitaan myös sosiaalisen median häiriötestistä ja matkapuhelinten näytön sieppauksesta.

Makroravinteiden saannista ja lisäravinteiden kulutusta koskevan tiedon keräämiseen sovelletaan puoli kvantitatiivista elintarviketaajuuskyselyä. Kunkin elintaryhmän hierarkkista kulutusta arvioidaan myös.

Ennen liikuntatestausta kulutettu viimeinen ateria tallennetaan myös paasto -ajan yhteydessä.

Muut nimet:
  • Makroravinteen saanti
OPN4-geenin P10L-polymorfismi, joka liittyy aikaisemmin krooniseen unettomuuteen ja vakavaan päiväsaikaan uneliaisuuteen Meksikon väestössä, määritetään käyttämällä RFLP-PCR-määrityksiä. DNA uutetaan aiemmin kerätyistä verinäytteistä (4 ml) käyttämällä Epicenterin (Illumina Inc., Yhdysvallat) Pure DNA -puhdistuspakkausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unettomuus vakavuusindeksi
Aikaikkuna: Päivä 1

Unettomuuden vakavuusindeksi -asteikon espanjalaista versiota sovelletaan kliinisen unettomuuden puuttumisen tai läsnäolon tutkimiseksi. Tämä viiden kappaleen asteikko tarjoaa etäisyyspisteen välillä 0-28, joka tulkitaan seuraavasti:

  • 0-7 = ei kliinisesti merkitsevää unettomuutta
  • 8-14 alaryhmä unettomuus
  • 15-21 kliininen unettomuus (kohtalainen vakavuus)
  • 22-28 kliininen unettomuus (vakava)
Päivä 1
Päiväsaika
Aikaikkuna: Päivä 1

Päivän uneliaisuuden tutkimiseen sovelletaan espanjalaista Epworth-uneliaisuusasteikon versiota. Tämä on 8-kappaleinen itsesäädetty kyselylomake, joka tarjoaa etäisyyspisteet välillä 0-24, tulkittu seuraavasti:

  • 0-5 Alempi normaali päiväsaika
  • 6-10 korkeampi normaali päiväaikana uneliaisuus
  • 11-12 lievä liiallinen päiväsaika
  • 13-15 kohtalainen liiallinen päiväsaika
  • 16-24 vakava liiallinen päiväsaika
Päivä 1
Unen laatuindeksi
Aikaikkuna: Päivä 1

Unen laadun tutkimiseen sovelletaan espanjalaista versiota Pittsburghin unen laadun hakemistoasteikosta. Tämä 9-kappaleinen asteikko tarjoaa etäisyyspisteet välillä 0-21, joka tulkitaan seuraavasti:

*<5 hyvää unen laatua

*> 5 Huono unen laatu

Päivä 1
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Päivä 1

Bioelektristä impedanssianalyysiä (BIA) käytetään kehon komponenttien mittaamiseen, mukaan lukien rasvamassa (kg, %), laihamassa (kg, %), lihasmassa (kg), viskeraalisen rasvakudoksen pinta -alan (CM2), vaihekulman (°) ja kokonaisveden (L) resistenssin ja reaktanssin mekanismin läpi. Näihin mittauksiin käytetään montaajuuslaitetta (1-1000 kHz), jossa on 8-pisteinen kosketuselektrodijärjestelmä (Inbody 770, Kor). Tämä järjestelmä tarjoaa myös segmenttianalyysin rasvamassasta (kg, %) ja vähärasvaisesta massasta (kg, %) (oikea/vasen käsivarret tai jalat ja runko).

Kehon koostumuspistemäärä, joka vaihtelee välillä 0-100, haetaan valmistajan toimittamasta ennalta määrätystä algoritmista.

Päivä 1
DNA: n eheys
Aikaikkuna: Päivä 1
Mikronukleiden, ydinsumien, perussolujen, binuklefoitujen solujen, tiivistettyjen kromatiinisolujen, karyorrhexis, karyolyysin ja pyknosis -tiheys määritetään kummaltakin osallistujalta kuorittujen suun limakalvojen mikroskooppisella tutkimuksella.
Päivä 1
OPN4 yksittäinen nukleotidin polymorfismi
Aikaikkuna: Päivä 1
OPN4-geenin P10L-polymorfismi, joka liittyy aikaisemmin krooniseen unettomuuteen ja vakavaan päiväsaikaan uneliaisuuteen Meksikon väestössä, määritetään käyttämällä RFLP-PCR-määrityksiä. DNA uutetaan aiemmin kerätyistä verinäytteistä (4 ml) käyttämällä Epicenterin (Illumina Inc., Yhdysvallat) Pure DNA -puhdistuspakkausta.
Päivä 1
Sydän-
Aikaikkuna: Päivä 1
Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto-, syke- ja lihashappikyläystasot arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan. Verenpaine ja havaitun rasituksen määrä kirjataan ennen kunkin vaiheen loppua, kun taas verensokeripitoisuus arvioidaan ennen testiä ja sen jälkeen. Kaikki hemodynaamiset parametrit arvioidaan levossa osallistujien sydänmetabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta. Kaikilta osallistujilta pyydetään maksimaalista rasitusta paitsi vanhimpia, joille sovelletaan submaksimaalista testiä Amerikan urheilulääketieteen korkeakoulun antamien ohjeiden mukaisesti. Tästä tutkimuksesta maksimaalinen hapenoto, hengityskynnykset/dynamiikka, kronotrooppinen ja inotrooppinen vaste, ja sitä tutkitaan. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.
Päivä 1
Aineenvaihdunta
Aikaikkuna: Päivä 1
Juoksumaton sydän- ja keuhkojen harjoituskoe suoritetaan yön yli paaston jälkeen. Kaasunvaihto arvioidaan jatkuvasti koko testin ajan rasvan ja hiilihydraattien hapettumisen määrittämiseksi. Rasvan hapettumisen maksimaalinen nopeus, sen muoto ja käyrän alla oleva alue määritetään yhdessä työmäärän kanssa, jossa hiilihydraateista tulee hallitseva energialähde (ristikkäin piste). Rasvan hapettumisen lisääntyminen lepotilasta liikuntaan relativoidaan myös energiankulutuksen muutokseen metabolisen joustavuuden karakterisoimiseksi. Lepo metabolinen nopeus ja hengityselimistö arvioidaan myös levossa osallistujien metabolisen tilan standardisoimiseksi ennen liikuntatestausta. Koulutettu liikuntafysiologi valvoo kaikkia testejä ja validoi saadut tiedot.
Päivä 1
Insuliiniresistenssin homeostaattinen mallin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 1

Glukoosin ja insuliinin seerumipitoisuudet määritetään paasto-olosuhteissa käyttämällä verikemia-analysaattoria (SPIN120, SPINREACT, ESP) ja entsyymissä kytketyt immunosorbenttimääritykset (ELISA) mikrolevylukijalla (Imark, Biorad, USA). Seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty vacutainer-putkissa paasto-olosuhteissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan). Insuliiniresistenssin (HOMA-IR) homeostaattinen mallin arviointi lasketaan sitten seuraavalla yhtälöllä:

Homa-IR = glukoosi (mg/dl) x insuliini (UU/ml)/405

Päivä 1
Kolesteroli
Aikaikkuna: Päivä 1
Kokonaiskolesteroli (mg/dl) arvioidaan verikemian analysaattorissa (Spin120, Spinreact, ESP). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty vacutainer-putkissa paasto-olosuhteissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan).
Päivä 1
Triglyseridit
Aikaikkuna: Päivä 1
Triglyseriditasot (mg/dl) arvioidaan verikemian analysaattorilla (Spin120, Spinreact, ESP). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty vacutainer-putkissa paasto-olosuhteissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan).
Päivä 1
Tiheys lipoproteiinit
Aikaikkuna: Päivä 1
Suurten tiheyden lipoproteiinikonsentraatio (Mg/dL) arvioidaan verikemian analysaattorilla (Spin120, Spinreact, ESP). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty vacutainer-putkissa paasto-olosuhteissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan).
Päivä 1
Insuliinimainen kasvutekijä 1
Aikaikkuna: Päivä 1
Insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 konsentraatio (0,1-30 ng/ml) arvioidaan entsyymisidottujen immunosorbenttimäärityksillä (ELISA) mikrolevylukijalla (Imark, Biorad, USA). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty Vacutainer-putkissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan).
Päivä 1
Verisuonen endoteelin kasvutekijä
Aikaikkuna: Päivä 1
Verisuonen endoteelikiskojen kasvutekijän (31,3 - 2 000 pg/ml) pitoisuus arvioidaan entsyymisidotetun immunosorbenttimäärityksen (ELISA) avulla mikrolevylukijalla (Imark, Biorad, USA). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty Vacutainer-putkissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan).
Päivä 1
Estradioli
Aikaikkuna: Päivä 1

Estradiolin (10 pg/ml - 4300 pg/ml) konsentraatio nuorten naisilla arvioidaan entsyymissä kytketyillä immunosorbenttimäärityksillä (ELISA) mikrolevylukijalla (Imark, Biorad, USA). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty Vacutainer-putkissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan).

Kuukautisyklin nykyinen vaihe ja ehkäisyvalmistuskäyttö tallennetaan estradiolitasojen asianmukaiseen tulkintaan.

Päivä 1
Progesteroni
Aikaikkuna: Päivä 1
Progesteronin pitoisuus (0,15 ng/ml - 128 ng/ml) nuorten naisten avulla arvioidaan entsyymissä olevien immunosorbenttimääritysten (ELISA) avulla mikrolevylukijalla (Imark, Biorad, USA). Tätä varten seeruminäytteet saadaan sentrifugoimalla perifeeriset laskimoverinäytteet, jotka on kerätty Vacutainer-putkissa (4-6 ml; 2500 rpm 10 minuutin ajan). Kuukautisyklin nykyinen vaihe ja ehkäisyvalmistuskäyttö tallennetaan estradiolitasojen asianmukaiseen tulkintaan.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemus
Aikaikkuna: Elintarviketaajuuskyselyn vastaaminen kestää noin 10 minuuttia ja kyselylomakkeet sovelletaan yhdellä vierailulla, koehenkilöitä pyydetään osallistumaan laboratorioon.
Makroravinteiden saannista ja lisäravinteiden kulutusta koskevan tiedon keräämiseen sovelletaan puoli kvantitatiivista elintarviketaajuuskyselyä. Kunkin elintaryhmän hierarkkista kulutusta arvioidaan myös. Ennen liikuntatestausta kulutettu viimeinen ateria tallennetaan myös paasto -ajan yhteydessä.
Elintarviketaajuuskyselyn vastaaminen kestää noin 10 minuuttia ja kyselylomakkeet sovelletaan yhdellä vierailulla, koehenkilöitä pyydetään osallistumaan laboratorioon.
Itse ilmoitettu fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Päivä 1
Fyysinen aktiivisuus ja istuva aika arvioidaan fyysisen aktiivisuuden kansainvälisen kyselylomakkeen espanjalaisen version, 7-osaisen työkalun, joka mahdollistaa matalan, kohtalaisen ja voimakkaan fyysisen aktiivisuuden (MetS/min/viikko) arvioinnin kunkin osallistujan fyysisen aktiivisuuden tason edustamiseksi.
Päivä 1
Havaittu stressi
Aikaikkuna: Päivä 1

Havaittu stressi saadaan havaitusta stressiasteikosta, aiemmin mukautettu ja validoitu Meksikon väestölle. Tämä 14-osainen asteikko tarjoaa etäisyyspisteet välillä 0-40, joka tulkitaan seuraavasti:

  • <17 matala
  • 13-33 kohtalainen *> 33 korkea
Päivä 1
Masennusoireet
Aikaikkuna: Päivä 1

Masennuksen ominaisia ​​asenteita ja oireita arvioidaan Beck Masennuksen inventaarion (BDI-II), 21-osaisen, itseraportointiluokituksen varaston kautta, jonka pistemäärä on välillä 0-63, seuraavilla raja-arvoilla:

  • 0-13, minimaalisesti masentunut
  • 14-19, lievästi masentunut
  • 20-28, kohtalaisen masentunut
  • 29-63, vakavasti masentunut.
Päivä 1
Märehtivä ajattelu
Aikaikkuna: Päivä 1

Märkein ajattelu arvioidaan espanjalaisen, lyhyen version kautta märehtivien vastausten asteikosta, joka koostuu 10 kappaleesta, joissa käytetään 4-pisteisiä Likert-tyyppisiä asteikkoja, joiden ankkurit ovat 1: koskaan ja 4: aina, jotka mittaavat yksilöiden vastausta negatiivisiin tunteisiin, jotka kuvaavat itse- ja oireisiin keskittyviä vastauksia masentuneeseen mielialaan.

Märkein ajattelu voidaan sitten luokitella seuraavasti:

<14 = matala 14-26 = kohtalainen> 26 = korkea

Päivä 1
Päihteiden väärinkäyttö
Aikaikkuna: Päivä 1
Päihteiden väärinkäyttö arvioidaan huumeiden väärinkäytön seulontakokeella, 20 kappaleen itseraportointikyselyllä, joka arvioi huumeiden väärinkäyttöön liittyvien ongelmien laajuutta käyttämällä kahta vastausvaihtoehtoa kussakin kohteessa (kyllä-ei). Dast -kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet; Siten kokonaispistemäärä voi vaihdella välillä 0 - 20
Päivä 1
Näytön aika
Aikaikkuna: Päivä 1
Kuukausittainen ja viikoittainen näyttöaika saadaan jokaiselta osallistujalta vapaaehtoisesti kuvakaappauksista. Useimmat käytetyt sovellukset ja sen vastaava luokka (sosiaalinen media, työkalut jne.) Tallennetaan myös.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Isaac A Chavez-Guevara, PhD, Universidad Autonoma de Baja California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Koko tutkimuksen ajan osallistujilta kerätyt henkilötiedot sisältävät lääketieteellisen kuulumisen, perheen ja henkilökohtaisen sairaushistorian, sosiaaliturvatunnuksen, sosioekonomisen tiedon ja ehkäisykäytön (vain naisille). Nämä tiedot sekä kaikki kliiniset, psykometriset ja käyttäytymistiedot ovat saatavilla yksinomaan päätutkijalle ja tutkimusryhmälle.

IPD-jaon aikakehys

Kaikki yksittäiset tietueet pidetään viisi vuotta Meksikon virallisen standardin jälkeen kliinisten tietojen hallinnassa ihmistutkimuksessa. Tämän ajanjakson jälkeen fyysiset asiakirjat murskataan ja hävitetään oikein.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki osallistujien tietueet tallennetaan turvallisesti sovelletun liikuntafysiologian laboratorioon, ja fyysiset asiakirjat pidetään rajoitetussa pääsyssä ja digitaalisten tietueiden aikana, jotka on tallennettu yksityiseen Google Drive -kansioon. Osallistujien luottamuksellisuuden suojaamiseksi edelleen, kun yksittäiset analyysit on saatu päätökseen, kaikki tunnistetiedot poistetaan ja tiedot nimettömäksi Excel -tietokannassa.

Tähän tutkimukseen liittyvät tutkijat ovat käytettävissä vain lopullisiin tietojoukkoihin Google Driven kautta. Vain vahvistetut institutionaaliset sähköpostit hyväksytään.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa