Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Insomnia's impact op DNA-stabiliteit, cardio-metabolische gezondheid en levensstijlgedrag (INSIGHTS)

4 maart 2025 bijgewerkt door: Isaac Armando Chavez Guevara, Universidad Autonoma de Baja California

De impact van slapeloosheid op DNA-stabiliteit, cardio-metabolische gezondheids- en levensstijlgedrag: een case-control onderzoek

Slapeloosheid is wereldwijd een zeer voorkomende slaapstoornis, met een toenemende incidentie bij atleten, oudere volwassenen, universitaire studenten en individuen met een metabool syndroom. Deze aandoening is geassocieerd met metabole disfunctie, cardiovasculaire ziekten en genetische instabiliteit. Recent bewijs suggereert dat slapeloosheid de cardiorespiratoire fitheid, insulinegevoeligheid en algehele gezondheid negatief beïnvloedt door mechanismen met neuro -endocriene dysregulatie, oxidatieve stress en veranderingen in energiemetabolisme. De specifieke biologische en omgevingsfactoren die bijdragen aan de prevalentie ervan en de gevolgen voor de gezondheid blijven echter slecht begrepen, met name in verschillende populaties. Het begrijpen van deze associaties is cruciaal voor het ontwikkelen van effectieve preventie- en interventiestrategieën om de langetermijnimpact van slapeloosheid te verminderen. Daarom is deze studie als doel de impact van slapeloosheid op lichaamssamenstelling, cardiorespiratoire fitness, metabole flexibiliteit en DNA -integriteit te analyseren, over populaties met een hoge prevalentie van slapeloosheid, waaronder atleten, oudere volwassenen, universitaire studenten en individuen met metabool syndroom. Deze studie zal ook onderzoeken welke biologisch en levensstijlgedrag bijdraagt ​​aan slapeloosheid en de gevolgen voor de gezondheid ervan. Door dit te doen, zal dit werk kritische inzichten bieden in de fysiologische en moleculaire mechanismen die slapeloosheid verbinden met metabole en cardiovasculaire disfunctie, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van gerichte interventies voor risicopopulaties

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Slapeloosheid is een heersende slaapstoornis die wordt gekenmerkt door moeite met het initiëren of handhaven van slaap ondanks voldoende slaapmogelijkheden en een geschikte slaapomgeving. Het treft wereldwijd 10-50% van de volwassen bevolking, met verschillende biologische, sociodemografische en psychologische gedragsfactoren die bijdragen aan het optreden ervan. Met name is de prevalentie ervan hoger bij vrouwen dan bij mannen (risicoverhouding: 1,58, p <0,01) en neemt toe met de leeftijd, die 30-48% van de oudere volwassenen treft vergeleken met 12-20% van de jonge volwassenen. Bovendien wordt slapeloosheid vaker gemeld bij universitaire studenten dan bij de algemene bevolking (18,5% versus 7,5%), en 13-70% van de topsporters ervaart aanhoudende slaapstoornissen die wijzen op slapeloosheid.

Recent onderzoek heeft de negatieve impact op lange termijn van slapeloosheid op de kwaliteit van leven benadrukt, omdat het chronische vermoeidheid en overmatige slaperigheid overdag induceert, die sterk geassocieerd zijn met verminderde werkproductiviteit, academische prestaties en atletische mogelijkheden. Bovendien is slapeloosheid gekoppeld aan een verhoogd risico op cardiovasculaire en metabole ziekten, met een hogere prevalentie waargenomen bij personen met obesitas, diabetes type 2 en hypertensie.

Sommige studies hebben een omgekeerd verband gemeld tussen meerdere indicatoren van slapeloosheid en cardiorespiratoire fitness bij individuen zonder chronische ziekten, waardoor het verband tussen slapeloosheid en risico op hart- en vaatziekten verder wordt versterkt. Dit fenomeen kan worden aangedreven door ontregeling van de hypothalamische-hypofyse-bijnier (HPA) as en het autonome zenuwstelsel, die beide bijdragen aan verhoogde cardiale contractiliteit en veranderde neuro-endocriene functie. Bovendien suggereert de waargenomen negatieve correlatie tussen slapeloosheid en zuurstofopnamecapaciteit dat slapeloosheid capillaire en mitochondriale dichtheid kan in gevaar brengen evenals cardiovasculaire efficiëntie, die belangrijke determinanten zijn van maximaal zuurstofverbruik (Vo₂max). Een ander aannemelijk mechanisme dat ten grondslag ligt aan deze associatie is verminderde hartslagvariabiliteit (HRV) bij personen met chronische slapeloosheid, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde norepinefrine- en cortisolniveaus, waarvan bekend is dat ze de activiteit van het sympathische zenuwstelsel verhogen en de cardiovasculaire functie beïnvloeden.

Naast de cardiovasculaire implicaties verstoort slaapgebrek metabole homeostase, het bevorderen van hoog caloriearm voedselconsumptie door zowel hormonale (bijvoorbeeld verhoogde ghrelinesecretie) als neurocognitieve mechanismen (bijvoorbeeld verhoogde hedonische drive voor voedselinname). Na verloop van tijd dragen deze fysiologische veranderingen bij aan lichaamsgewichtstoename en insulineresistentie, waardoor het risico op metabole aandoeningen zoals obesitas en diabetes type 2 toeneemt.

Op moleculair niveau is aangetoond dat chronische slaapgebrek de DNA -reparatiecycli aantast, die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van metabole en hart- en vaatziekten. In het bijzonder is fragmentatie van DNA -strengen waargenomen na slaapbeperking, wat leidt tot langzamere chromosomale dynamiek en verminderd cellulair herstel. Bovendien heeft slaapgebrek genotoxische effecten aangetoond in meerdere organen en weefsels, waardoor de oxidatieve DNA -schade toeneemt.

Ondanks de groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal dat slapeloosheid verbindt met cardiovasculaire en metabole disfunctie, hebben de meeste menselijke studies zich vooral gericht op mannen met jonge volwassenen met lage fysieke activiteitsniveaus en zonder chronische ziekten. Evenzo zijn de genotoxische effecten van slaapstoornissen voornamelijk beoordeeld in preklinische modellen, met beperkt onderzoek naar hun correlatie met cardiovasculaire en metabole biomarkers bij mensen.

Gezien deze kenniskloven heeft deze studie als doel de fysiologische en moleculaire gevolgen van slapeloosheid te onderzoeken in verschillende populaties, waaronder atleten, oudere volwassenen, universitaire studenten en individuen met een metabool syndroom. Dit onderzoek zal waardevolle inzichten bieden in de mechanismen die ten grondslag liggen aan slapeloosheidsgerelateerde disfuncties, wat uiteindelijk bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van gerichte interventies om de gezondheidseffecten op de lange termijn te beperken. De bevindingen uit deze studie zullen een cruciale rol spelen bij het begeleiden van toekomstige klinische interventies gericht op het verbeteren van de slaapkwaliteit en de metabole gezondheid. Gezien het feit dat 27-40% van de Mexicaanse volwassen bevolking wordt getroffen door slapeloosheid, is het aanpakken van deze aandoening een prioriteit van de volksgezondheid geworden. Dit onderzoek is afgestemd op de duurzame ontwikkelingsdoelen van de Verenigde Naties (SDG's), met name op het gebied van (i) gezondheid en welzijn, (ii) kwaliteitsonderwijs en (iii) partnerschappen om deze doelstellingen te bereiken.

Bovendien biedt het project academische trainingsmogelijkheden voor studenten en afgestudeerde studenten, waardoor hun competenties in onderzoeksmethoden, gegevensanalyse en klinische evaluaties worden versterkt. Bovendien zal samenwerking met het National Institute of Public Health en de University of Granada internationale onderzoekspartnerschappen bevorderen, waardoor de wetenschappelijke impact van de studie wordt verbeterd.

Door de onderliggende slapeloosheid en zijn multisystemeffecten aan te pakken, zal dit project aanzienlijk bijdragen aan de preventie, diagnose en behandeling van slaapstoornissen in kwetsbare populaties, waardoor de algehele volksgezondheid en kwaliteit van leven uiteindelijk wordt verbeterd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Baja California
      • Ensenada, Baja California, Mexico, 22890
        • Werving
        • Laboratorio de Fisiologia Aplicada al Ejercicio
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Ermilo Canton-Martinez, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal 60 gezonde individuen, 60 atleten, 60 universitaire studenten, 60 oudere volwassenen en 60 personen met een metabool syndroom werven, wat een ratio van 1: 1 man-tot-vrouw in alle groepen zorgt. Deelnemers worden geclassificeerd op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van slapeloosheid (gevallen versus controles), waardoor vergelijkingen van fysiologische en moleculaire indicatoren met betrekking tot slapeloosheid mogelijk zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Elke bevolkingsgroep zal voldoen aan de volgende inclusiecriteria:

  • Gezonde individuen (18-35 jaar oud, mannen en vrouwen)

    • Tailleomtrek: <90 cm (mannen), <80 cm (vrouwen)
    • Vastende glucose: 70-110 mg/dl
    • Bloeddruk: <120/80 mmHg
    • Triglyceriden: <150 mg/dl
    • HDL-C:> 40 mg/dl (mannen),> 50 mg/dl (vrouwen)
    • Lichamelijke activiteitsniveau: 600-1500 Met-min/week
  • Atleten (18-35 jaar oud, mannen en vrouwen)

    *Geïnteresseerd in gestructureerde sporttraining met een fysiek activiteitsniveau> 1500 met-min/week

  • Oudere volwassenen (65-75 jaar oud, mannen en vrouwen)

    *Vrij van cognitieve of geestelijke gezondheidsstoornissen. Geen specifieke cardiometabolische of lichaamssamenstellingcriteria vanwege de verkennende aard van de studie.

  • Universitaire studenten (18-35 jaar oud, mannen en vrouwen)

    *Geen specifieke cardiometabolische of lichaamssamenstellingcriteria vanwege de verkennende aard van de studie.

  • Personen met metabool syndroom (18-35 jaar oud, mannen en vrouwen)

    • Tailleomtrek:> 90 cm (mannen),> 80 cm (vrouwen)
    • Vastende glucose:> 110 mg/dl
    • Bloeddruk:> 130/80 mmHg
    • Triglyceriden:> 150 mg/dl
    • HDL-C: <40 mg/dl (mannen), <50 mg/dl (vrouwen)
    • Fysiek activiteitsniveau: <600 Met-min/week

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met luchtwegaandoeningen of musculoskeletale letsel die lichaamsbeweging voorkomen, zoals bepaald door een klinische geschiedenisoverzicht, een vragenlijst voor fysieke activiteit (deel-Q+) en pulmonale functietests (spirometrie).

Personen met roterende of nachtelijke werkschema's (bijvoorbeeld hulpverleners, bewakers), omdat circadiane ritme verstoringen aanzienlijk beïnvloeden

  • Vrouwen met de diagnose polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) of vertonen hoge testosteronniveaus met een geschiedenis van oligomenorroe, omdat deze aandoeningen metabole en hormonale markers kunnen beïnvloeden. Vrouwen met menstruele onregelmatigheden gerelateerd aan het premenstrueel syndroom (PMS) of dysmenorroe zullen echter niet worden uitgesloten, gezien het gevestigde verband tussen slaapstoornissen en variaties in de menstruatiecyclus
  • Deze studie omvat geen chronische voedings- of trainingsinterventies, noch vereist het de follow-up op lange termijn, dus geen aanvullende uitsluitingscriteria zijn van toepassing

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde jonge volwassenen
Deze groep bestaat uit personen van 18-35 jaar zonder voorafgaande diagnose van slapeloosheid, slaapstoornissen of chronische metabole aandoeningen. Lichaamssamenstelling, cardiorespiratoire fitness, levensstijlgedrag, DNA -integriteit en metabole flexibiliteit zullen bij alle deelnemers worden onderzocht.

Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling, hartslag en spierzuurstofverzadigingsniveaus zullen tijdens de hele test continu worden beoordeeld. De bloeddruk en snelheid van waargenomen inspanning worden voorafgaand aan het einde van elke fase geregistreerd, terwijl de bloedglucoseconcentratie voor en na de test zal worden beoordeeld. Alle hemodynamische parameters worden in rust beoordeeld om de cardio-metabolische toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests.

Maximale inspanning zal worden aangevraagd bij alle deelnemers behalve ouderen, bij wie een submaximale test zal worden toegepast, volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Uit deze studie zal maximale zuurstofopname, beademingsdrempels/dynamiek, chronotrope en inotrope respons en metabole flexibiliteit worden onderzocht. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.

Andere namen:
  • Cardiopulmonale inspanningstesten
Bio -elektrische impedantie -analyse zal worden gebruikt om lichaamscompartimenten te schatten door een resistentie -mechanisme en reactantie (in Body 770, KOR). De gemeten compartimenten zijn onder meer lichaamscelmassa, vetmassa, extracellulair weefsel, magere massa, spiermassa, visceraal vetweefselgebied, fasehoek, onder andere.
De frequentie van micronuclei, nucleaire knoppen, basale cellen, binucleaire cellen, gecondenseerde chromatine -cellen, Karyorrhexis, karyolyse en pyknosis zal worden bepaald door microscopisch onderzoek van geëxfolieerde orale slijmvliescellen van elke deelnemer.
Fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen worden beoordeeld door de Spaanse versie van de internationale vragenlijst van fysieke activiteit. In de helft van de geanalyseerde onderwerpen zal een draagbaar apparaat (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) ook worden gebruikt om dagelijkse stappen, energieverbruik en hartslagpatronen op te nemen.
Slapeloosheidsindex, slaapkwaliteit, slaperigheid en chronotype van de slapeloosheid zullen subjectief worden beoordeeld bij alle deelnemers, met behulp van gevalideerde schalen zoals de vragenlijsten van Pittsburgh, Epworth en ISI. In de helft van de deelnemers wordt de slaapkwaliteit gevolgd door een fit -band luxe apparaat in de pols te dragen.
Andere namen:
  • Slaapkwaliteit
  • Slaapstoornissen

De concentraties van glucose, geglyceerd hemoglobine en lipideprofiel worden bepaald door serumanalyse met behulp van een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, ESP). Serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters (4-6 ml) te centrifugeren die gedurende 10 minuten bij 2500 tpm in vacutainerbuizen worden verzameld. Uit dezelfde serummonsters, circulerende niveaus van insuline, eierstokhormonen (estradiol en progesteron), insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1) en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) zullen worden beoordeeld met behulp van enzym-gekoppelde immunosorbent-assays (elisa) op een microplaate lezer (imarkeren, borior, usa), hierboven Fabrikant (Biotechne, VS; Accubind, Gua).

Glucose-, insuline- en triglyceridewaarden verkregen uit de bloedchemieanalysator en ELISA-testen zullen worden gebruikt om de homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR) en de triglyceride-glucose-index te berekenen.

Andere namen:
  • Bloedchemie
Waargenomen stress zal worden verkregen uit de waargenomen stressschaal aangepast voor de Mexicaanse bevolking. Bovendien zullen depressie- en angstscores worden verkregen uit de Becks Depression Inventory, gevalideerd bij Mexicaanse volwassenen. Herkinatief denken zal worden beoordeeld door de korte versie van de schaal van de Ruminative Response-schaal en middelenmisbruik zal worden onderzocht via de 10-items screeningstest voor drugsmisbruik. Social media stoornis en schermtijd zullen ook worden onderzocht vanuit de sociale media-stoornisstest en een schermopname van mobiele telefoons.

Een semi -kwantitatieve vragenlijst over voedselfrequentie zal worden toegepast om gegevens te verzamelen over inname van macronutriënten en supplementen. Hiërarchische consumptie van elke voedselgroepen zal ook worden beoordeeld.

De laatste maaltijd die wordt geconsumeerd voorafgaand aan het testen van de training, wordt ook opgenomen in combinatie met vastentijd.

Andere namen:
  • Macronutrient Intake
Het P10L-polymorfisme van het OPN4-gen, eerder geassocieerd met chronische slapeloosheid en ernstige slaperigheid overdag in de Mexicaanse bevolking zal worden bepaald met behulp van RFLP-PCR-testen. DNA zal worden geëxtraheerd uit eerder verzamelde bloedmonsters (4 ml) met behulp van de master pure DNA -zuiveringskit van Epicenter (Illumina Inc., VS).
Studenten
Universitaire studenten van 18-35 jaar, met actuele banden met de Universidad Autonoma de Baja California. Lichaamssamenstelling, cardiorespiratoire fitness, levensstijlgedrag, DNA -integriteit en metabole flexibiliteit zullen bij alle deelnemers worden onderzocht.

Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling, hartslag en spierzuurstofverzadigingsniveaus zullen tijdens de hele test continu worden beoordeeld. De bloeddruk en snelheid van waargenomen inspanning worden voorafgaand aan het einde van elke fase geregistreerd, terwijl de bloedglucoseconcentratie voor en na de test zal worden beoordeeld. Alle hemodynamische parameters worden in rust beoordeeld om de cardio-metabolische toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests.

Maximale inspanning zal worden aangevraagd bij alle deelnemers behalve ouderen, bij wie een submaximale test zal worden toegepast, volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Uit deze studie zal maximale zuurstofopname, beademingsdrempels/dynamiek, chronotrope en inotrope respons en metabole flexibiliteit worden onderzocht. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.

Andere namen:
  • Cardiopulmonale inspanningstesten
Bio -elektrische impedantie -analyse zal worden gebruikt om lichaamscompartimenten te schatten door een resistentie -mechanisme en reactantie (in Body 770, KOR). De gemeten compartimenten zijn onder meer lichaamscelmassa, vetmassa, extracellulair weefsel, magere massa, spiermassa, visceraal vetweefselgebied, fasehoek, onder andere.
De frequentie van micronuclei, nucleaire knoppen, basale cellen, binucleaire cellen, gecondenseerde chromatine -cellen, Karyorrhexis, karyolyse en pyknosis zal worden bepaald door microscopisch onderzoek van geëxfolieerde orale slijmvliescellen van elke deelnemer.
Fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen worden beoordeeld door de Spaanse versie van de internationale vragenlijst van fysieke activiteit. In de helft van de geanalyseerde onderwerpen zal een draagbaar apparaat (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) ook worden gebruikt om dagelijkse stappen, energieverbruik en hartslagpatronen op te nemen.
Slapeloosheidsindex, slaapkwaliteit, slaperigheid en chronotype van de slapeloosheid zullen subjectief worden beoordeeld bij alle deelnemers, met behulp van gevalideerde schalen zoals de vragenlijsten van Pittsburgh, Epworth en ISI. In de helft van de deelnemers wordt de slaapkwaliteit gevolgd door een fit -band luxe apparaat in de pols te dragen.
Andere namen:
  • Slaapkwaliteit
  • Slaapstoornissen
Waargenomen stress zal worden verkregen uit de waargenomen stressschaal aangepast voor de Mexicaanse bevolking. Bovendien zullen depressie- en angstscores worden verkregen uit de Becks Depression Inventory, gevalideerd bij Mexicaanse volwassenen. Herkinatief denken zal worden beoordeeld door de korte versie van de schaal van de Ruminative Response-schaal en middelenmisbruik zal worden onderzocht via de 10-items screeningstest voor drugsmisbruik. Social media stoornis en schermtijd zullen ook worden onderzocht vanuit de sociale media-stoornisstest en een schermopname van mobiele telefoons.

Een semi -kwantitatieve vragenlijst over voedselfrequentie zal worden toegepast om gegevens te verzamelen over inname van macronutriënten en supplementen. Hiërarchische consumptie van elke voedselgroepen zal ook worden beoordeeld.

De laatste maaltijd die wordt geconsumeerd voorafgaand aan het testen van de training, wordt ook opgenomen in combinatie met vastentijd.

Andere namen:
  • Macronutrient Intake
Het P10L-polymorfisme van het OPN4-gen, eerder geassocieerd met chronische slapeloosheid en ernstige slaperigheid overdag in de Mexicaanse bevolking zal worden bepaald met behulp van RFLP-PCR-testen. DNA zal worden geëxtraheerd uit eerder verzamelde bloedmonsters (4 ml) met behulp van de master pure DNA -zuiveringskit van Epicenter (Illumina Inc., VS).
Atleten
Amateur en professionele atleten met 2 jaar training en competitieve ervaring. Lichaamssamenstelling, cardiorespiratoire fitness, levensstijlgedrag, DNA -integriteit en metabole flexibiliteit zullen bij alle deelnemers worden onderzocht.

Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling, hartslag en spierzuurstofverzadigingsniveaus zullen tijdens de hele test continu worden beoordeeld. De bloeddruk en snelheid van waargenomen inspanning worden voorafgaand aan het einde van elke fase geregistreerd, terwijl de bloedglucoseconcentratie voor en na de test zal worden beoordeeld. Alle hemodynamische parameters worden in rust beoordeeld om de cardio-metabolische toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests.

Maximale inspanning zal worden aangevraagd bij alle deelnemers behalve ouderen, bij wie een submaximale test zal worden toegepast, volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Uit deze studie zal maximale zuurstofopname, beademingsdrempels/dynamiek, chronotrope en inotrope respons en metabole flexibiliteit worden onderzocht. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.

Andere namen:
  • Cardiopulmonale inspanningstesten
Bio -elektrische impedantie -analyse zal worden gebruikt om lichaamscompartimenten te schatten door een resistentie -mechanisme en reactantie (in Body 770, KOR). De gemeten compartimenten zijn onder meer lichaamscelmassa, vetmassa, extracellulair weefsel, magere massa, spiermassa, visceraal vetweefselgebied, fasehoek, onder andere.
De frequentie van micronuclei, nucleaire knoppen, basale cellen, binucleaire cellen, gecondenseerde chromatine -cellen, Karyorrhexis, karyolyse en pyknosis zal worden bepaald door microscopisch onderzoek van geëxfolieerde orale slijmvliescellen van elke deelnemer.
Fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen worden beoordeeld door de Spaanse versie van de internationale vragenlijst van fysieke activiteit. In de helft van de geanalyseerde onderwerpen zal een draagbaar apparaat (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) ook worden gebruikt om dagelijkse stappen, energieverbruik en hartslagpatronen op te nemen.
Slapeloosheidsindex, slaapkwaliteit, slaperigheid en chronotype van de slapeloosheid zullen subjectief worden beoordeeld bij alle deelnemers, met behulp van gevalideerde schalen zoals de vragenlijsten van Pittsburgh, Epworth en ISI. In de helft van de deelnemers wordt de slaapkwaliteit gevolgd door een fit -band luxe apparaat in de pols te dragen.
Andere namen:
  • Slaapkwaliteit
  • Slaapstoornissen

De concentraties van glucose, geglyceerd hemoglobine en lipideprofiel worden bepaald door serumanalyse met behulp van een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, ESP). Serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters (4-6 ml) te centrifugeren die gedurende 10 minuten bij 2500 tpm in vacutainerbuizen worden verzameld. Uit dezelfde serummonsters, circulerende niveaus van insuline, eierstokhormonen (estradiol en progesteron), insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1) en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) zullen worden beoordeeld met behulp van enzym-gekoppelde immunosorbent-assays (elisa) op een microplaate lezer (imarkeren, borior, usa), hierboven Fabrikant (Biotechne, VS; Accubind, Gua).

Glucose-, insuline- en triglyceridewaarden verkregen uit de bloedchemieanalysator en ELISA-testen zullen worden gebruikt om de homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR) en de triglyceride-glucose-index te berekenen.

Andere namen:
  • Bloedchemie
Waargenomen stress zal worden verkregen uit de waargenomen stressschaal aangepast voor de Mexicaanse bevolking. Bovendien zullen depressie- en angstscores worden verkregen uit de Becks Depression Inventory, gevalideerd bij Mexicaanse volwassenen. Herkinatief denken zal worden beoordeeld door de korte versie van de schaal van de Ruminative Response-schaal en middelenmisbruik zal worden onderzocht via de 10-items screeningstest voor drugsmisbruik. Social media stoornis en schermtijd zullen ook worden onderzocht vanuit de sociale media-stoornisstest en een schermopname van mobiele telefoons.

Een semi -kwantitatieve vragenlijst over voedselfrequentie zal worden toegepast om gegevens te verzamelen over inname van macronutriënten en supplementen. Hiërarchische consumptie van elke voedselgroepen zal ook worden beoordeeld.

De laatste maaltijd die wordt geconsumeerd voorafgaand aan het testen van de training, wordt ook opgenomen in combinatie met vastentijd.

Andere namen:
  • Macronutrient Intake
Het P10L-polymorfisme van het OPN4-gen, eerder geassocieerd met chronische slapeloosheid en ernstige slaperigheid overdag in de Mexicaanse bevolking zal worden bepaald met behulp van RFLP-PCR-testen. DNA zal worden geëxtraheerd uit eerder verzamelde bloedmonsters (4 ml) met behulp van de master pure DNA -zuiveringskit van Epicenter (Illumina Inc., VS).
Ouderen
Oudere volwassenen (65-75 jaar) zonder een medische geschiedenis van cognitieve aandoeningen of psychische problemen. Lichaamssamenstelling, cardiorespiratoire fitness, levensstijlgedrag, DNA -integriteit en metabole flexibiliteit zullen bij alle deelnemers worden onderzocht.

Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling, hartslag en spierzuurstofverzadigingsniveaus zullen tijdens de hele test continu worden beoordeeld. De bloeddruk en snelheid van waargenomen inspanning worden voorafgaand aan het einde van elke fase geregistreerd, terwijl de bloedglucoseconcentratie voor en na de test zal worden beoordeeld. Alle hemodynamische parameters worden in rust beoordeeld om de cardio-metabolische toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests.

Maximale inspanning zal worden aangevraagd bij alle deelnemers behalve ouderen, bij wie een submaximale test zal worden toegepast, volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Uit deze studie zal maximale zuurstofopname, beademingsdrempels/dynamiek, chronotrope en inotrope respons en metabole flexibiliteit worden onderzocht. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.

Andere namen:
  • Cardiopulmonale inspanningstesten
Bio -elektrische impedantie -analyse zal worden gebruikt om lichaamscompartimenten te schatten door een resistentie -mechanisme en reactantie (in Body 770, KOR). De gemeten compartimenten zijn onder meer lichaamscelmassa, vetmassa, extracellulair weefsel, magere massa, spiermassa, visceraal vetweefselgebied, fasehoek, onder andere.
De frequentie van micronuclei, nucleaire knoppen, basale cellen, binucleaire cellen, gecondenseerde chromatine -cellen, Karyorrhexis, karyolyse en pyknosis zal worden bepaald door microscopisch onderzoek van geëxfolieerde orale slijmvliescellen van elke deelnemer.
Fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen worden beoordeeld door de Spaanse versie van de internationale vragenlijst van fysieke activiteit. In de helft van de geanalyseerde onderwerpen zal een draagbaar apparaat (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) ook worden gebruikt om dagelijkse stappen, energieverbruik en hartslagpatronen op te nemen.
Slapeloosheidsindex, slaapkwaliteit, slaperigheid en chronotype van de slapeloosheid zullen subjectief worden beoordeeld bij alle deelnemers, met behulp van gevalideerde schalen zoals de vragenlijsten van Pittsburgh, Epworth en ISI. In de helft van de deelnemers wordt de slaapkwaliteit gevolgd door een fit -band luxe apparaat in de pols te dragen.
Andere namen:
  • Slaapkwaliteit
  • Slaapstoornissen

De concentraties van glucose, geglyceerd hemoglobine en lipideprofiel worden bepaald door serumanalyse met behulp van een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, ESP). Serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters (4-6 ml) te centrifugeren die gedurende 10 minuten bij 2500 tpm in vacutainerbuizen worden verzameld. Uit dezelfde serummonsters, circulerende niveaus van insuline, eierstokhormonen (estradiol en progesteron), insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1) en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) zullen worden beoordeeld met behulp van enzym-gekoppelde immunosorbent-assays (elisa) op een microplaate lezer (imarkeren, borior, usa), hierboven Fabrikant (Biotechne, VS; Accubind, Gua).

Glucose-, insuline- en triglyceridewaarden verkregen uit de bloedchemieanalysator en ELISA-testen zullen worden gebruikt om de homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR) en de triglyceride-glucose-index te berekenen.

Andere namen:
  • Bloedchemie
Waargenomen stress zal worden verkregen uit de waargenomen stressschaal aangepast voor de Mexicaanse bevolking. Bovendien zullen depressie- en angstscores worden verkregen uit de Becks Depression Inventory, gevalideerd bij Mexicaanse volwassenen. Herkinatief denken zal worden beoordeeld door de korte versie van de schaal van de Ruminative Response-schaal en middelenmisbruik zal worden onderzocht via de 10-items screeningstest voor drugsmisbruik. Social media stoornis en schermtijd zullen ook worden onderzocht vanuit de sociale media-stoornisstest en een schermopname van mobiele telefoons.

Een semi -kwantitatieve vragenlijst over voedselfrequentie zal worden toegepast om gegevens te verzamelen over inname van macronutriënten en supplementen. Hiërarchische consumptie van elke voedselgroepen zal ook worden beoordeeld.

De laatste maaltijd die wordt geconsumeerd voorafgaand aan het testen van de training, wordt ook opgenomen in combinatie met vastentijd.

Andere namen:
  • Macronutrient Intake
Het P10L-polymorfisme van het OPN4-gen, eerder geassocieerd met chronische slapeloosheid en ernstige slaperigheid overdag in de Mexicaanse bevolking zal worden bepaald met behulp van RFLP-PCR-testen. DNA zal worden geëxtraheerd uit eerder verzamelde bloedmonsters (4 ml) met behulp van de master pure DNA -zuiveringskit van Epicenter (Illumina Inc., VS).
Metabool syndroom
Personen van 18-35 jaar met eerdere diagnose van het metabool syndroom. Lichaamssamenstelling, cardiorespiratoire fitness, levensstijlgedrag, DNA -integriteit en metabole flexibiliteit zullen bij alle deelnemers worden onderzocht.

Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling, hartslag en spierzuurstofverzadigingsniveaus zullen tijdens de hele test continu worden beoordeeld. De bloeddruk en snelheid van waargenomen inspanning worden voorafgaand aan het einde van elke fase geregistreerd, terwijl de bloedglucoseconcentratie voor en na de test zal worden beoordeeld. Alle hemodynamische parameters worden in rust beoordeeld om de cardio-metabolische toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests.

Maximale inspanning zal worden aangevraagd bij alle deelnemers behalve ouderen, bij wie een submaximale test zal worden toegepast, volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Uit deze studie zal maximale zuurstofopname, beademingsdrempels/dynamiek, chronotrope en inotrope respons en metabole flexibiliteit worden onderzocht. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.

Andere namen:
  • Cardiopulmonale inspanningstesten
Bio -elektrische impedantie -analyse zal worden gebruikt om lichaamscompartimenten te schatten door een resistentie -mechanisme en reactantie (in Body 770, KOR). De gemeten compartimenten zijn onder meer lichaamscelmassa, vetmassa, extracellulair weefsel, magere massa, spiermassa, visceraal vetweefselgebied, fasehoek, onder andere.
De frequentie van micronuclei, nucleaire knoppen, basale cellen, binucleaire cellen, gecondenseerde chromatine -cellen, Karyorrhexis, karyolyse en pyknosis zal worden bepaald door microscopisch onderzoek van geëxfolieerde orale slijmvliescellen van elke deelnemer.
Fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen worden beoordeeld door de Spaanse versie van de internationale vragenlijst van fysieke activiteit. In de helft van de geanalyseerde onderwerpen zal een draagbaar apparaat (Fitbit Luxe, Fit Bit Inc) ook worden gebruikt om dagelijkse stappen, energieverbruik en hartslagpatronen op te nemen.
Slapeloosheidsindex, slaapkwaliteit, slaperigheid en chronotype van de slapeloosheid zullen subjectief worden beoordeeld bij alle deelnemers, met behulp van gevalideerde schalen zoals de vragenlijsten van Pittsburgh, Epworth en ISI. In de helft van de deelnemers wordt de slaapkwaliteit gevolgd door een fit -band luxe apparaat in de pols te dragen.
Andere namen:
  • Slaapkwaliteit
  • Slaapstoornissen

De concentraties van glucose, geglyceerd hemoglobine en lipideprofiel worden bepaald door serumanalyse met behulp van een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, ESP). Serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters (4-6 ml) te centrifugeren die gedurende 10 minuten bij 2500 tpm in vacutainerbuizen worden verzameld. Uit dezelfde serummonsters, circulerende niveaus van insuline, eierstokhormonen (estradiol en progesteron), insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1) en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) zullen worden beoordeeld met behulp van enzym-gekoppelde immunosorbent-assays (elisa) op een microplaate lezer (imarkeren, borior, usa), hierboven Fabrikant (Biotechne, VS; Accubind, Gua).

Glucose-, insuline- en triglyceridewaarden verkregen uit de bloedchemieanalysator en ELISA-testen zullen worden gebruikt om de homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR) en de triglyceride-glucose-index te berekenen.

Andere namen:
  • Bloedchemie
Waargenomen stress zal worden verkregen uit de waargenomen stressschaal aangepast voor de Mexicaanse bevolking. Bovendien zullen depressie- en angstscores worden verkregen uit de Becks Depression Inventory, gevalideerd bij Mexicaanse volwassenen. Herkinatief denken zal worden beoordeeld door de korte versie van de schaal van de Ruminative Response-schaal en middelenmisbruik zal worden onderzocht via de 10-items screeningstest voor drugsmisbruik. Social media stoornis en schermtijd zullen ook worden onderzocht vanuit de sociale media-stoornisstest en een schermopname van mobiele telefoons.

Een semi -kwantitatieve vragenlijst over voedselfrequentie zal worden toegepast om gegevens te verzamelen over inname van macronutriënten en supplementen. Hiërarchische consumptie van elke voedselgroepen zal ook worden beoordeeld.

De laatste maaltijd die wordt geconsumeerd voorafgaand aan het testen van de training, wordt ook opgenomen in combinatie met vastentijd.

Andere namen:
  • Macronutrient Intake
Het P10L-polymorfisme van het OPN4-gen, eerder geassocieerd met chronische slapeloosheid en ernstige slaperigheid overdag in de Mexicaanse bevolking zal worden bepaald met behulp van RFLP-PCR-testen. DNA zal worden geëxtraheerd uit eerder verzamelde bloedmonsters (4 ml) met behulp van de master pure DNA -zuiveringskit van Epicenter (Illumina Inc., VS).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slapeloosheidsindex
Tijdsspanne: Dag 1

Een Spaanse versie van de Index -schaal van de Slapnië zal worden toegepast om de afwezigheid of aanwezigheid van klinische slapeloosheid te onderzoeken. Deze schaal van vijf items biedt een bereikscore tussen 0-28 die als volgt wordt geïnterpreteerd:

  • 0-7 = geen klinisch significante slapeloosheid
  • 8-14 Subdrempels slapeloosheid
  • 15-21 Klinische slapeloosheid (matige ernst)
  • 22-28 Klinische slapeloosheid (ernstig)
Dag 1
Overdag slaperigheid
Tijdsspanne: Dag 1

Een Spaanse versie van de Epworth Sleepiness-schaal zal worden toegepast om slaapheid overdag te onderzoeken. Dit is een zelf toegediende vragenlijst met 8 items die een bereikscore biedt tussen 0-24, als volgt geïnterpreteerd:

  • 0-5 Lagere normale slaperigheid overdag
  • 6-10 Hogere normale slaperigheid overdag
  • 11-12 Milde overmatige slaperigheid overdag
  • 13-15 Matige overmatige slaperigheid overdag
  • 16-24 Ernstige overmatige slaperigheid overdag
Dag 1
Slaapkwaliteit index
Tijdsspanne: Dag 1

Een Spaanse versie van de indexschaal van de slaapkwaliteit van Pittsburgh zal worden toegepast om de slaapkwaliteit te onderzoeken. Deze schaal van 9 items biedt een bereikscore tussen 0-21 die als volgt wordt geïnterpreteerd:

*<5 goede slaapkwaliteit

*> 5 Slechte slaapkwaliteit

Dag 1
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Dag 1

Bio -elektrische impedantieanalyse (BIA) zal worden gebruikt om de componenten van het lichaam te meten, inclusief vetmassa (kg, %), magere massa (kg, %), spiermassa (kg), visceraal adipose weefselgebied (cm2), fasehoek (°) en totale lichaamswater (l), door een mechanisme van resistentie en reactantie. Een multi-frequentie-apparaat (1-1000 kHz), met 8-punts tactiel elektrodesysteem zal worden gebruikt voor deze metingen (in Body 770, KOR). Dit systeem biedt ook een segmentale analyse van vetmassa (kg, %) en magere massa (kg, %) (rechter/linkerarmen of benen en stam).

Een carrosseriesamenstellingsscore, variërend van 0-100, zal worden opgehaald uit een vooraf bepaald algoritme dat door de Fabricant wordt geleverd.

Dag 1
DNA -integriteit
Tijdsspanne: Dag 1
De frequentie van micronuclei, nucleaire knoppen, basale cellen, binucleaire cellen, gecondenseerde chromatine -cellen, Karyorrhexis, karyolyse en pyknosis zal worden bepaald door microscopisch onderzoek van geëxfolieerde orale slijmvliescellen van elke deelnemer.
Dag 1
OPN4 enkele nucleotide polymorfisme
Tijdsspanne: Dag 1
Het P10L-polymorfisme van het OPN4-gen, eerder geassocieerd met chronische slapeloosheid en ernstige slaperigheid overdag in de Mexicaanse bevolking zal worden bepaald met behulp van RFLP-PCR-testen. DNA zal worden geëxtraheerd uit eerder verzamelde bloedmonsters (4 ml) met behulp van de master pure DNA -zuiveringskit van Epicenter (Illumina Inc., VS).
Dag 1
Cardiorespiratory Fitness
Tijdsspanne: Dag 1
Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling, hartslag en spierzuurstofverzadigingsniveaus zullen tijdens de hele test continu worden beoordeeld. De bloeddruk en snelheid van waargenomen inspanning worden voorafgaand aan het einde van elke fase geregistreerd, terwijl de bloedglucoseconcentratie voor en na de test zal worden beoordeeld. Alle hemodynamische parameters worden in rust beoordeeld om de cardio-metabolische toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests. Maximale inspanning zal worden aangevraagd bij alle deelnemers behalve ouderen, bij wie een submaximale test zal worden toegepast, volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Uit deze proef, maximale zuurstofopname, ventilatiedrempels/dynamiek, chronotrope en inotrope respons, en zal worden onderzocht. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.
Dag 1
Metabole flexibiliteit
Tijdsspanne: Dag 1
Een cardiopulmonale trainingstest in een loopband wordt uitgevoerd na een overnachting vasten. Gasuitwisseling zal tijdens de hele test continu worden beoordeeld om vet- en koolhydraatoxidatie te bepalen. De maximale snelheid van vetoxidatie, zijn vorm en oppervlakte onder de curve zullen worden gedefinieerd in combinatie met de werklast waarbij koolhydraten de overheersende energiebron worden (kruisoverschrijdend). De toename van vetoxidatie van rust tot oefening zal ook worden gerelativeerd op de verandering in energieverbruik om de metabole flexibiliteit te karakteriseren. Rust metabolisch tarief en ademhalingsquotiënt worden ook in rust beoordeeld om de metabole toestand van de deelnemers te standaardiseren voorafgaand aan trainingstests. Een getrainde oefenfysioloog zal toezicht houden op alle tests en de verkregen gegevens valideren.
Dag 1
Homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie
Tijdsspanne: Dag 1

De serumconcentraties van glucose en insuline zullen worden bepaald onder nuchtere omstandigheden, met behulp van een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, ESP) en enzym-gekoppelde immunosorbent-testen (ELISA) op een microplaatlezer (Imark, Biorad, VS). Serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren verzameld in vacutainerbuizen onder vastende omstandigheden (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten). De homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR) wordt vervolgens berekend met de volgende vergelijking:

Homa-ir = glucose (mg/dl) x insuline (uu/ml)/405

Dag 1
Cholesterol
Tijdsspanne: Dag 1
Totaal cholesterol (mg/dl) zal worden beoordeeld in een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, ESP). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren die zijn verzameld in vacutainbuizen onder vastende omstandigheden (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten).
Dag 1
Triglyceriden
Tijdsspanne: Dag 1
Triglyceridenniveaus (mg/dl) zullen worden beoordeeld met een bloedchemieanalysator (spin120, spinreact, esp). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren die zijn verzameld in vacutainbuizen onder vastende omstandigheden (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten).
Dag 1
Lipoproteïnen met hoge dichtheid
Tijdsspanne: Dag 1
Lipoproteïnenconcentratie met hoge dichtheid (mg/dl) zal worden beoordeeld met een bloedchemanalysator (spin120, spinreact, ESP). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren die zijn verzameld in vacutainbuizen onder vastende omstandigheden (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten).
Dag 1
Insuline-achtige groeifactor 1
Tijdsspanne: Dag 1
De concentratie van insuline-achtige groeifactor 1 (0,1-30 ng/ml) zal worden beoordeeld door middel van een enzym-gekoppelde immunosorbens-testen (ELISA) op een microplaatlezer (Imark, Biorad, VS). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren verzameld in vacutainbuizen (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten).
Dag 1
Vasculaire endotheliale groeifactor
Tijdsspanne: Dag 1
De concentratie van vasculaire endotheliale groeifactor (31,3 - 2.000 pg/ml) zal worden beoordeeld door middel van een enzym -gekoppelde immunosorbens -testen (ELISA) op een microplaatlezer (Imark, Biorad, VS). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren verzameld in vacutainbuizen (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten).
Dag 1
Estradiol
Tijdsspanne: Dag 1

De concentratie estradiol (10 pg/ml - 4300 pg/ml) bij jonge vrouwen zal worden beoordeeld door middel van een enzym -gekoppelde immunosorbent -testen (ELISA) op een microplaatlezer (Imark, Biorad, VS). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren verzameld in vacutainbuizen (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten).

De huidige fase van de menstruatiecyclus en het gebruik van anticonceptie zal worden geregistreerd voor een juiste interpretatie van estradiolspiegels.

Dag 1
Progesteron
Tijdsspanne: Dag 1
De concentratie progesteron (0,15 ng/ml - 128 ng/ml) bij jonge vrouwen zal worden beoordeeld door middel van een enzym -gekoppelde immunosorbens -testen (ELISA) op een microplaatlezer (Imark, Biorad, VS). Hiervoor zullen serummonsters worden verkregen door perifere veneuze bloedmonsters te centrifugeren verzameld in vacutainbuizen (4-6 ml; 2500 tpm gedurende 10 minuten). De huidige fase van de menstruatiecyclus en het gebruik van anticonceptie zal worden geregistreerd voor een juiste interpretatie van estradiolspiegels.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voeding
Tijdsspanne: Reageren van de vragenlijst van de voedselfrequentie duurt ongeveer 10 minuten en de vragenlijst wordt toegepast bij het enkele bezoek van de onderwerpen zal worden gevraagd om het laboratorium bij te wonen.
Een semi -kwantitatieve vragenlijst over voedselfrequentie zal worden toegepast om gegevens te verzamelen over inname van macronutriënten en supplementen. Hiërarchische consumptie van elke voedselgroepen zal ook worden beoordeeld. De laatste maaltijd die wordt geconsumeerd voorafgaand aan het testen van de training, wordt ook opgenomen in combinatie met vastentijd.
Reageren van de vragenlijst van de voedselfrequentie duurt ongeveer 10 minuten en de vragenlijst wordt toegepast bij het enkele bezoek van de onderwerpen zal worden gevraagd om het laboratorium bij te wonen.
Zelfgerapporteerd fysieke activiteitsniveau
Tijdsspanne: Dag 1
Fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen worden beoordeeld door de Spaanse versie van de internationale vragenlijst van fysieke activiteit, een gereedschap met 7 items die de schatting van lage, matige en krachtige fysieke activiteit (METS/min/week) mogelijk maakt voor het weergeven van het fysieke activiteitsniveau van elke deelnemer.
Dag 1
Waargenomen stress
Tijdsspanne: Dag 1

Waargenomen stress zal worden verkregen uit de waargenomen stressschaal, eerder aangepast en gevalideerd voor de Mexicaanse bevolking. Deze schaal van 14 items biedt een bereikscore tussen 0-40 die als volgt wordt geïnterpreteerd:

  • <17 laag
  • 13-33 Matig *> 33 High
Dag 1
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Dag 1

Karakteristieke attitudes en symptomen van depressie zullen worden beoordeeld door de Beck Depression Inventory (BDI-II), een 21-item, zelfrapportage-ratingvoorraad met een bereikscore tussen 0-63, met de volgende cut-offs:

  • 0-13, minimaal depressief
  • 14-19, licht depressief
  • 20-28, matig depressief
  • 29-63, ernstig depressief.
Dag 1
Herkauwend denken
Tijdsspanne: Dag 1

Herinnerend denken zal worden beoordeeld door de Spaanse, korte versie van de schaal van de ruminatieve reacties, die uit 10-items bestaan ​​met behulp van 4-punten Likert-type weegschalen met ankers van 1: nooit en 4: altijd, die een individuele reactie op negatieve emoties meet op negatieve emoties die zelf- en symptomgerichte reacties beschrijven op de druk op de stemming.

Herinnerend denken kan vervolgens als volgt worden gecategoriseerd:

<14 = laag 14-26 = matig> 26 = hoog

Dag 1
Drugsmisbruik
Tijdsspanne: Dag 1
Drugsmisbruik zal worden beoordeeld met de screeningstest voor drugsmisbruik, een zelfrapportage-vragenlijst van 20 items die de omvang van de problemen met betrekking tot misbruik van drugs beoordeelt, met behulp van twee antwoordopties in elk item (ja-nee). De DAST totale score wordt berekend door alle items op te tellen; De totale score kan dus variëren van 0 tot 20
Dag 1
Schermtijd
Tijdsspanne: Dag 1
Maandelijkse en wekelijkse schermtijd wordt verkregen van screenshots die vrijwillig van elke deelnemers worden verstrekt. De meeste gebruikte apps en de bijbehorende categorie (sociale media, tools, enz.) Worden ook opgenomen.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Isaac A Chavez-Guevara, PhD, Universidad Autonoma de Baja California

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedurende de studie zullen persoonlijke gegevens verzameld van deelnemers medische affiliatie, familie- en persoonlijke medische geschiedenis, sofinummer, sociaaleconomische informatie en anticonceptiegebruik (alleen voor vrouwen) omvatten. Deze gegevens, samen met alle klinische, psychometrische en gedragsinformatie, zullen exclusief toegankelijk zijn voor de hoofdonderzoeker en het onderzoeksteam.

IPD-tijdsbestek voor delen

Alle individuele gegevens worden vijf jaar bijgehouden volgens de officiële Mexicaanse norm voor het beheer van klinische dossiers in menselijk onderzoek. Na deze periode worden fysieke documenten versnipperd en op de juiste manier verwijderd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle records van de deelnemers worden veilig opgeslagen in het laboratorium van toegepaste oefenfysiologie, met fysieke documenten onder beperkte toegang en digitale records opgeslagen in een particuliere Google Drive -map. Om de vertrouwelijkheid van deelnemers verder te beschermen, zodra afzonderlijke analyses zijn voltooid, worden alle identificerende informatie verwijderd en worden gegevens geanonimiseerd in een Excel -database.

Alleen ACES naar definitieve gegevenssets zijn beschikbaar voor onderzoekers die aan dit onderzoek zijn gekoppeld na een goedkeuring van het verzoek via Google Drive. Alleen geverifieerde institutionele e -mails worden geaccepteerd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren