Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epävirallisille dementiahoitajille online-psykokoulutusohjelman (ISUpport-Malaysia) toteutettavuus ja alustavat vaikutukset

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ken Joey Loh, Sunway University

ISUPPORT -MALAYSIA: Online -psykokoulututkinto -interventio -ohjelma epävirallisille dementiahoitajille Malesiassa - Pilotin toteutettavuustutkimus

Tämän lentäjän toteutettavuustutkimuksen yleinen tavoite on toteuttaa pilottihankinnan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) ja arvioida sen menetelmien ja menettelytapojen toteutettavuus ISUPORT-MALAYSIA-interventioon. Toinen tavoite on arvioida ISUPORT-MALAYSIA-verkkopohjaisen intervention hyväksyttävyyttä ja alustavia vaikutuksia Malesiassa asuvien epävirallisten hoitajien (IC) psykologiseen hyvinvointiin Malesiassa verrattuna ISUPORT-MALAYSIA-e-kirjaan.

Tärkeimmät kysymykset, joihin tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on vastata, ovat:

  1. Kuinka toteutettavissa on ISUPORT-MALAYSIA: n toteuttaminen PLWD: n ICS: n saatavilla olevana resurssina Malesiassa?
  2. Johtaako ISUPORT-MALAYSIA: n käyttö hoitajan taakan vähentymiseen PLWD: n ICS: n keskuudessa sekä verkko- että e-kirja-olosuhteissa?
  3. Johtaako ISUPPORT-MALAYSIA-käyttäminen psykologisen hyvinvoinnin parannuksiin (esim. vähentynyt masennus, ahdistus, stressi; ja lisääntynyt elämänlaatu) PLWD: n ICS: n keskuudessa sekä verkko- että e -kirja -olosuhteissa?
  4. Mitkä ovat PLWD: n ICS: n käsitykset moduulien käytettävyydestä, tyytyväisyydestä ja havaitusta hyödyllisyydestä ISUPORT-MALAYSIAssa?

Näihin tutkimuskysymyksiin vastaaminen:

Seitsemänkymmentä PLWD: tä, jotka täyttivät tutkimuskriteerit, rekrytoidaan kolmen sairaalan geriatrisista tiloista, samoin kuin sosiaalisen median ja vanhusten hoitokeskusten lähettämisistä.

Tukikelpoiset osallistujat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen ja osoitetaan satunnaisesti interventioon (ISUPPORT-MALAYSIA-WEB-PROGREAL) tai aktiiviseen vertailuryhmään (ISUPPORT-MALAYSIA EBook) stratifioituneen lohkon satunnaistamisen avulla.

Molemmissa aseissa osallistujien on suoritettava vähintään 10 23 oppitunnista 3 kuukauden kuluessa.

Tulostoimenpiteitä annetaan verkossa lähtötilanteessa, yhden kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa.

Myös toteutettavuustulokset mitataan. Ohjelman päätyttyä ICS: n kokeellisessa ryhmässä kutsutaan perusteellisiin haastatteluihin online-puhelinneuvottelualustan kautta.

Odotetut tuotokset:

Ilmainen, mukautuva verkkopohjainen ISU-MALAYSIA paikallisella malaiji-kielellä. ISUpport-Malaysia voi helpottaa itseohjautuvaa julkisten ja yksityisten dementiapalveluiden koulutusta, integroitua hoitajien koulutusohjelmiin ja edistää itseohjautuvaa julkista koulutusta dementiahoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA

Epäviralliset hoitajat (ICS) viittaavat perheenjäseniin, jotka tarjoavat maksamatta fyysistä ja psykologista hoitoa sukulaisilleen, joihin krooniset sairaudet, mukaan lukien dementia, vaikuttavat. Huoltovelvollisuuteen sisältyy usein avustaminen PLWD: n päivittäisessä elämässä (ADL), lääkityksen hallinnassa ja emotionaalisen tuen tarjoamisessa PLWD: lle. Äskettäinen systemaattinen katsaus paljasti, että PLWD: n malesialaiset IC: t kokivat usein kohtalaisen tai korkean taakan heidän hoito -roolissaan, koska he eivät tiedä kuinka hallita BPSD: tä; Rajoitetun psykososiaalisen tuen, tietoisuuden ja koulutuksen lisäksi (Mohd Razi ym., 2023).

Vaikka dementian hoitajien koulutusohjelmat ovat osoittaneet etuja, niiden toteuttaminen pienituloisissa maissa (LMICS) kohtaa haasteita rajoitetun tietoisuuden, rahoituksen ja infrastruktuurin vuoksi (Pot et al., 2019). Siksi Internet-pohjaiset hoitajien interventiot voivat tarjota ratkaisun saavuttaakseen enemmän hoitajia ja lisätäkseen palvelun kattavuutta. Kun Internet -käyttäjät koostuvat 96,0% Malesian väestöstä (98,1% kaupunkien, 89,1% maaseudulla; tilastotiedot, 2022), online -interventiota pidetään sopivana Malesian tilanteessa.

Kirjailijoiden tiedon mukaan vain kaksi interventiotutkimusta on julkaistu paikallisesti PLWD: n ICS: lle. Siksi nykyinen ISUPORT-tutkimus voi olla yksi ensimmäisistä paikallisista tutkimuksista, joissa arvioidaan digitaalisen interventio-ohjelman toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavia vaikutuksia PLWD: n ICS: n psykologiseen hyvinvointiin Malesiassa.

Aiheeseen liittyvä työ (vaiheen 1 tutkimus)

Tutkijat ovat saaneet luvan, jonka kulttuurisesti mukauttaa "dementiaa" © paikallisiin malesialaiseen kontekstiin. Kun kaikki yleinen ISUPPORT -tekstit kääntävät ammatillisen käännöksen paikalliseen malaiji -kieleen, kaikki e -kirjan sisältö on mukautettu lyhyiksi koulutusvideoiksi. Nämä videot, vuorovaikutteiset tietokilpailut ja pohdintaharjoitukset isännöitiin sitten oppimishallintajärjestelmän (LMS) alustalla, joka luo ISUPPORT-MALAYSIA-verkkopohjaisen interventio-ohjelman.

Kaksi ensimmäistä verkkoprototyyppiä arvioitiin kriittisesti suorittamalla fokusryhmiä ja käytettävyyden testausistuntoja sidosryhmien (terveydenhuollon ammattilaisten, PLWD: n muodolliset ja epäviralliset hoitajat). Näistä istunnoista saatua palautetta käytettiin Web -prototyypin sisällön ja käyttöliittymän parantamiseksi. Sisällön validointi suoritettiin myös kvantitatiivisilla ja laadullisilla arvioinnilla sekä WHO: n ohjelman kirjoittajien uskollisuustarkastuksissa.

Kirjoittamishetkellä vaiheen 1 tutkimuksen tiedonkeruu on saatu päätökseen. Nykyinen tutkimusprotokolla keskittyy vaiheen 2 lentäjän toteutettavuustutkimukseen.

Menetelmä

Opintojen suunnittelu:

Tämä on kokeellinen pilottin toteutettavuustutkimus, joka hyväksyy sekoitetut menetelmät, kahden käden rinnakkain satunnaistettu kontrolloitu muotoilu.

PLWD: n tukikelpoiset ICS: n satunnaistetaan (1: 1-suhde) joko: (1) ISUPORT-MALAYSIA-verkkopohjainen interventio; tai (2) ISUPORT-MALAYSIA-KIRJA.

Web-interventioryhmälle annetaan pääsy ISUPORT-MALAYSIA-verkkosivustolle koko tutkimusjakson ajan. Ebook-vertailuryhmä toimitetaan ISUPORT-MALAYSIA-e-kirjalla koko tutkimusjakson ajan. Intervention päätyttyä molemmat ryhmät saavat pääsyn sekä verkkosivustoon että e -kirjaan.

Tutkimuksen kesto osallistujaa kohti on 3 kuukautta. Psykologista hyvinvointia koskevia arviointeja annetaan ennen mittausta (T0), ensimmäinen seuranta (T1, 1 kuukausi T0: n jälkeen) ja toinen seuranta (T2, 3 kuukautta T0: n jälkeen). Tiedot kerätään verkossa suojatun RedCap -alustan kautta.

Satunnaistaminen:

Stratifioitua lohkon satunnaistamista käytetään satunnaisesti kelpoisten osallistujien määrittämiseen joko verkkointerventioon tai e -kirjaolosuhteisiin.

Ensinnäkin osallistujat kerrostuu sukupuoleen (mies tai nainen); ja IC: n suhde PLWD: hen (lapsi tai ei-lapsi).

Sitten osallistujat satunnaistetaan 1: 1 -allokaatiolla käyttämällä lohkokokoa 2.

Tutkijoiden puolueellisuuden estämiseksi jokaisen striatumin satunnaistamispöydät laativat riippumattoman tutkijan, joka ei ole mukana osallistujien rekrytoinnissa. Sama riippumaton tutkija tarjoaa osallistujien ryhmän jakamisen ilmoittautumisluettelon saatuaan.

NÄYTE:

Opintoväestö:

Kaikki epäviralliset hoitajat (ICS), jotka huolehtivat parhaillaan dementiaa sairastavasta henkilöstä (PLWD). Tähän tutkimukseen sisältyvät PLWD: n IC: t ovat kaikki itse ilmoitettuja aikuisia perheenhoitajia Dementia-henkilöille Universiti Malaya Medical Centeristä (UMMC), Sarawakin yleisestä sairaalasta (SGH), Sarawak Heart Centeristä (SHC), hoitajien tukiryhmistä (online/ offline) ja vanhusten hoitokeskuksista.

Näytteenottomenetelmä:

Kätevää näytteenottoa käytetään henkilökohtaiseen rekrytointiin geriatrisissa tiloissa sairaalan alueilla (UMMC, SGH ja SHC).

Vapaaehtoistyöryhmien (online -sosiaalinen media/ offline) ja vanhusten hoitokeskusten online -rekrytointia käytetään online -rekrytointiin.

Näytteen koko:

Kahden aseellisen pilottikokeessa useat peukalosäännöt ovat antaneet arvion näytteen kokonaiskoosta välillä 20–70.

Whitehead et ai. (2016) suositteli 25 hoitoryhmää kohden otoksen kokoa 90%: n, kaksipuolisen merkitsevyyden saavuttamiseksi 0,05 ja pieni standardisoitu vaikutuskoko (0,1 <σ <0,3).

Konservatiivisesti ottaen huomioon 40%: n keskeyttämisaste tässä pilottitutkimuksessa rekrytoidaan PLWD: n yhteensä 70 IC: tä (35 hoitoryhmää kohti).

Tiedonkeruu:

  1. Seulontamenettely:

    Sairaalapaikat: Kun vastaavien sairaalapaikkojen tutkijat lähestyvät PLWD: n IC: tä klinikan odotusalueella tai geriatriset osastot selittämään ISUPORT -tutkimusta. Kiinnostuneet ICS täyttää kynä- ja paperiseulontakyselyt paikan päällä.

    Muut sivustot: Tutkijat lähettävät ja levittävät tutkimuksen mainoksen englanniksi ja Bahasa Malesiassa sosiaalisessa mediassa (hoitajien tukiryhmät Facebookissa ja WhatsAppissa) ja vanhusten hoitokeskukset. Kiinnostuneet ICS skannaa QR -koodin tutkimusjulisteesta heidän kiinnostuksensa rekisteröimiseksi. Sitten tutkija ottaa yhteyttä ICS: ään ja lähettää suojatun RedCap -linkin online -seulontakyselyyn.

    Seulontakyselyihin kuuluvat: i) lyhyet väestökyselyt, jotka arvioivat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit; ii) selvittää dementia 8-kappale (AD8), malaiji-versio; iii) 1-kappaleen taakan asteikko; iv) Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko (HADS), malaiji -versio.

  2. Tietoinen suostumusmenettely:

    Sairaalasivustot: Tukikelpoisille IC: ille annetaan fyysinen tietolomake luettavaksi ja esittämään tutkimusta koskevia kysymyksiä. Jos he suostuvat osallistumaan, he allekirjoittavat kopion tietoisen suostumuslomakkeen.

    Muut sivustot: Tukikelpoiset ICS lähetetään (sähköpostitse tai WhatsApp) tietolomakkeen PDF -versiolle lukemista ja esittämistä tutkimuksesta. Jos he suostuvat osallistumaan, he lisäävät digitaalisen allekirjoituksensa ja palauttavat allekirjoitetun suostumuslomakkeen tutkijalle. Kun allekirjoitettu suostumuslomake on ladattu tutkijan salasanasuojattuun henkilökohtaiseen tietokoneeseen, tutkija poistaa suostumuslomakkeen kopion sähköpostitse ja WhatsApp Chat (suojaamaan osallistujien yksityisyyttä tietojen rikkomusten tapauksessa).

    Suostyneille osallistujille kerrotaan, että he saavat ryhmän jakamisen, vakuutetut kyselylomakkeet ja lisäohjeet sähköpostitse.

    Tukikelpoisia osallistujia ei kutsuta liittymään tutkimukseen. Siitä huolimatta tutkija tarjoaa heille yleisen englanninkielisen version "ISUPPOR for dementia" -kirjasta, ja myös vaihtoehto siitä, haluavatko he vastaanottaa ISUPORT -e -kirjan kulttuurisesti mukautetun version Bahasa Malesiassa tutkimuksen sulkemisen jälkeen. Heitä rohkaistaan ​​myös puhumaan terveydenhuollon tarjoajiinsa ja hakemaan tukea paikallisilta dementiayhdistyksiltä.

  3. Perustason mittaus ja ryhmän allokointi:

    Ilmoittautumisluettelo annetaan satunnaistavalle riippumattomalle tutkijalle, joka palaa sitten takaisin P.I. kunkin suostutun osallistujan ryhmän jakamisesta.

    P.I. Lähettää sähköpostia osallistujille ilmoittamaan heille ryhmän jakamisestaan ​​ja kiinnitettynä linkin täyttämään lähtökyselyt RedCapin kautta.

    Osallistujat voivat tavoittaa tutkijan puhelimitse, WhatsApp tai sähköpostitse, jos heillä on kysyttävää.

  4. Interventiomenettely:

    Ryhmänjakojensa mukaan osallistujat saavat pääsyn joko ISUPPORT-MALAYSIA-verkkosivustoon tai ISUPPORT-MALAYSIA-e-kirjaan koko tutkimusjakson ajan.

    Yhden kuukauden kuluttua satunnaistamisesta osallistujat lähetetään sähköpostitse vakuutetuista linkeistä yhden kuukauden ja 3 kuukauden seurannan arviointien suorittamiseksi RedCapissa.

    Lopuksi, 3 kuukauden intervention lopussa Web-ryhmän valitut osallistujat kutsutaan virtuaaliseen puolijärjestelmälliseen haastatteluun (zoomin kautta) keräämään käyttökokemustaan ​​ja oivalluksiaan, kunnes tietojen kylläisyys on saavutettu.

  5. Hoidon noudattamisprotokolla:

Johdonmukaisen 'annosten' ja hoitovaikutuksen varmistamiseksi molempien ryhmien osallistujia kannustetaan: i) käyttämään ISUPORTia vähintään kerran viikossa; ii) Suorita vähintään 10 oppituntia 3 kuukauden interventio-ohjelman lopussa.

Sähköposti- tai whatsapp -muistutukset lähetetään kerran kahdessa viikossa jatkuvan käytön kannustamiseksi.

Intervention tarttumista seurataan yhden kuukauden ja 3 kuukauden seurannan aikana, jossa osallistujia pyydetään itse ilmoittamaan: i), ovatko he käyttäneet ISUPORTia joka viikko viimeisen kuukauden/ 3 kuukauden ajan; ii) keskimääräinen kesto, joka on käytetty ISUPORTiin viikossa; ja iii) 1 kuukaudessa / 3 kuukaudessa suoritettujen oppituntien kokonaismäärä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Sarawak
      • Kota Samarahan, Sarawak, Malesia, 94300
        • Rekrytointi
        • Sarawak Heart Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jia Nee Ling, MD (UNIMAS), MRCP (UK)
          • Puhelinnumero: 082-276 666
          • Sähköposti: lingjn@moh.gov.my
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jia Nee Ling, MD (UNIMAS), MRCP (UK)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ing Khieng Tiong, MD (UMS), MRCP (UK)
      • Kuching, Sarawak, Malesia, 93586
        • Rekrytointi
        • Sarawak General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jia Nee Ling, MD (UNIMAS), MRCP (UK)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jia Nee Ling, MD (UNIMAS), MRCP (UK)
          • Puhelinnumero: +6082-276 666
          • Sähköposti: lingjn@moh.gov.my
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wei Hong Lai, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yew Fong Lee, MBBS (India), PhD
    • Selangor
      • Subang Jaya, Selangor, Malesia, 47500
        • Rekrytointi
        • Sunway University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ken Joey Loh, MPsych
        • Ottaa yhteyttä:
          • Felicia Fei Lei Chung, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Elil Renganathan, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alvin Lai Oon Ng, DPsych
    • Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
      • Petaling Jaya, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Malesia, 50603
        • Rekrytointi
        • University Malaya Medical Centre, Selangor
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ken Joey Loh, MPsych
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wan Ling Lee, PhD
          • Puhelinnumero: +603-79493644
          • Sähköposti: wllee@um.edu.my
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wan Ling Lee, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nor Izzati Saedon, MBBS (UM), MIntMed (UM)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat, kaikki sukupuolet
  • Pystyy ymmärtämään kirjallista malaiji -kieltä
  • Kaiken dementian muodossa elävän henkilön itse ilmoitettu hoitaja (määritelty pistemäärällä ≥ 2 AD8: lla)
  • Tarjoa maksamatta olevaa hoitoa PLWD: lle vähintään 6 kuukautta rekrytoinnin yhteydessä
  • Koe jonkin verran psykologisen ahdistuksen määrää, että heidän tulisi kokea jonkin verran subjektiivista taakkaa (määritelty pistemäärällä ≥ 4 1-kappaleen taakan asteikolla, joka vaihtelee välillä 1-10) tai joitain masennuksen tai ahdistuksen oireita (määritelty pistemäärällä ≥ 8 joko masennuksen tai 'ahdistuksen' ala-ala-ala-ala-ala-alapisteisiin)
  • Säännöllinen Internet -käyttäjä, joka on määritelty käyttämään Internetiä vähintään kahdesti viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuneet jo vaiheen 1 ISUPORT-MALAYSIA-tutkimuksiin (kohderyhmät, käytettävyystestaus)
  • Jos toinen saman kotitalouden perheenjäsen on osallistunut/ osallistunut tällä hetkellä ISUPORT -tutkimukseen
  • On rajoitettu ymmärrys kirjallisesta malaiji -kielestä
  • Älä ole pääsyä laitteeseen, jolla on Internet -yhteys (esim. matkapuhelin, tabletti, kannettava tietokone, työpöytä) yli kahdesti viikossa
  • Ei kykene tai ei halua antaa kirjallista tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ISUpport-Malaysia-verkkopohjainen interventio

Pääsy ISUPPORT-MALAYSIA-verkkopohjaiseen versioon 3 kuukauden tutkimusjakson ajan. 23 oppituntia järjestetään viiden moduulin alle samalla tavalla kuin alkuperäinen ISUPORT -käsikirja. Jokainen oppitunti toimitetaan puremakokoisella tiedolla, käyttämällä kiinnostavia videoita, interaktiivisia tietokilpailuja palautteen kanssa ja heijastusharjoitukset. Jokaisen oppitunnin valmistuminen kestää keskimäärin 10-20 minuuttia. Kunkin oppitunnin lopussa annetaan valmistuserä. Hoitajat voivat itse mukauttaa oppituntisuunnitelman yksilöllisten tarpeiden mukaan. Hoitajilla on myös mahdollisuus saada kurssin valmistumistodistus, jos he suorittivat onnistuneesti kaikki 23 ohjelman oppituntia.

Lisäksi jokaisessa oppitunnissa osallistujia rohkaistaan ​​lähettämään kommentteja vastauksena nopeasti kysymyksiin ja vastaamaan myös muiden kommentteihin.
Käyttäytyminen: ISUpport-Malaysia-verkkopohjainen interventio

ISUPPORT-MALAYSIA-verkkopohjainen interventio on verkkosivustoversio kulttuurisesti mukautetusta "ISUPPORT for dementia" Malesian kontekstiin (paikallisella malaijin kielellä).

23 oppituntia on järjestetty viiden moduulin alle samalla tavalla kuin alkuperäinen ISUPORT -käsikirja. Jokainen oppitunti toimitetaan puremakokoisella tiedolla, käyttämällä kiinnostavia videoita, interaktiivisia tietokilpailuja palautteen kanssa ja heijastusharjoitukset. Jokaisen oppitunnin valmistuminen kestää keskimäärin 10-20 minuuttia. Kunkin oppitunnin lopussa annetaan täydennyserä. Hoitajat voivat itse mukauttaa oppituntisuunnitelman yksilöllisten tarpeiden mukaan. Hoitajilla on myös mahdollisuus saada kurssin valmistumistodistus, jos he suorittivat kaikki 23 ohjelman oppituntia. Lisäksi jokaisessa oppitunnissa osallistujia rohkaistaan ​​lähettämään kommentteja vastauksena nopeasti kysymyksiin ja vastaamaan myös muiden kommentteihin.
Active Comparator: ISUpport-Malaysia eBook
Vastaanota Malaijin käännetty, kulttuurisesti mukautettu versio 'ISUPPOR for dementia' -käsikirjasta PDF-muodossa koko 3 kuukauden tutkimusjakson ajan. Tämä e-kirja on noin 275 sivua pitkä, ja se sisältää kattavat tekstipohjaiset yksityiskohdat viidelle moduulille ja 23 oppitunnille. Moduulit ja oppitunnit ovat samanlaisia ​​kuin ISUPORT-MALAYSIA-verkkopohjainen ohjelma. Jokainen oppitunti sisältää ainakin yhden tapauksen 1 skenaariot (t), jotka on esitetty tietokilpailumuodossa. Jotkut oppitunnit tarjoavat ylimääräisiä laskentataulukoita hoitajille pohtiakseen omia hoitokokemuksiaan ja soveltaa heidän hoitomatkaansa opittuja strategioita. Kunkin oppitunnin lopussa annetaan valmistuserä. Hoitajat voivat itse mukauttaa oppituntisuunnitelman yksilöllisten tarpeiden mukaan.
Käyttäytyminen: ISUpport-Malaysia eBook
ISUPPORT-MALAYSIA EBook on malaijilainen käännetty, kulttuurisesti mukautettu versio "ISUPPOR for dementia" -käsikirjasta PDF-muodossa. Tämä e-kirja on noin 275 sivua pitkä, ja se sisältää kattavat tekstipohjaiset yksityiskohdat viidelle moduulille ja 23 oppitunnille. Moduulit ja oppitunnit ovat samanlaisia ​​kuin ISUPORT-MALAYSIA-verkkopohjainen ohjelma. Tärkein oppitunnin sisältö toimitetaan tekstipohjaisessa muodossa. Jokainen oppitunti sisältää ainakin yhden tapauksen 1 skenaariot (t), jotka on esitetty tietokilpailumuodossa. Jotkut oppitunnit tarjoavat ylimääräisiä laskentataulukoita hoitajille pohtiakseen omia hoitokokemuksiaan ja soveltaa heidän hoitomatkaansa opittuja strategioita. Kunkin oppitunnin lopussa annetaan valmistuserä. Hoitajat voivat itse mukauttaa oppituntisuunnitelman yksilöllisten tarpeiden mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytoinnin toteutettavuus
Aikaikkuna: Seulonta
Prosenttiosuus IC: istä, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit kaikkien PLWD: n seulottujen IC: ien keskuudessa.
Seulonta
Satunnaistamisen toteutettavuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
Prosenttiosuus IC: istä, jotka sitoutuvat satunnaistamiseen kaikkien tukikelpoisten IC: ien keskuudessa.
Lähtökohta
Säilytysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Osallistujien prosenttiosuus säilyi tutkimuksen loppuun molempien aseiden loppuun.
3 kuukautta
Ohjelman sitoutumisaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus IC: istä, jotka noudattavat molempien käsivarsien hoitoprotokollaa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Zarit Burden -haastattelu (ZBI), malaiji -versio
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta

Hoitajan subjektiivinen taakka mitataan käyttämällä Zarit -taakanhaastattelua (ZBI), Malesian validoidun version (malaiji -kielellä).

ZBI on 22-osainen itseraportointikysely, joka mittaa hoitajien subjektiivista taakkaa. Kohteet arvioidaan 5-pisteisessä asteikolla 0 (ei koskaan)-4 (melkein aina). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 88, korkeammat pisteet osoittavat suuremman subjektiivisen taakan.

Kokonaispistemäärät luokitellaan: 0-20 (taakka tai ei lainkaan tai ei lainkaan), 21-40 (lievä tai kohtalainen taakka), 41-60 (kohtalainen tai vaikea taakka) ja 61-88 (vaikea taakka). Siitä huolimatta Malesiassa tehdyssä validointitutkimuksessa ehdotettiin 22 pistettä M-ZBI-asteikon sopivana rajapisteenä paikallisessa väestössä. Tässä raja-arvossa M-ZBI osoitti 70,8%: n herkkyyttä ja 69,2%: n spesifisyyttä taakan havaitsemiseksi malesialaisten hoitajien keskuudessa (Shim et al., 2018).

Muutokset subjektiivisessa taakassa arvioidaan M-ZBI: n kokonaispisteillä lähtötasosta 1 kuukauden ja 3 kuukauden seurantaan.
Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Sairaalan ahdistuksen ja masennuksen asteikko (HADS), malaiji -versio
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta

HADS mittaa ahdistuksen ja masennuksen oireita sen vastaavissa 7-kappaleisissa ala-asteikoissa saatujen kokonaispisteiden kautta käyttämällä 4-pisteistä asteikkoa (Snaith & Zigmond, 1986). Aliasteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-21, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta tai masennusta. Malesian kielen Malesian validoitu versio annetaan.

Masennuksen ja ahdistuksen oireiden muutokset arvioivat Hads-D: n ja Hads-A-ala-asteikon pisteet lähtötasosta 1 kuukauden ja 3 kuukauden seurantaan.
Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta
Havaittu stressiasteikko (PSS-10), malaiji-versio
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta

Kymmenen kappaleen PSS: n tavoitteena on arvioida, missä määrin henkilö arvioi elämätapahtumia stressaavina (Cohen et al., 1983). Tämä kyselylomake vaatii osallistujia arvioimaan, missä määrin heidän elämänsä oli ollut arvaamaton, hallitsematon ja ylikuormitus viimeisen kuukauden ajan. Kohteet suunniteltiin viiden pisteen Likert-asteikolla, 0: sta (ei koskaan)-4 (hyvin usein). Kohdevasteet summataan käänteisen pistemäärän jälkeen neljän kohteen jälkeen, jolloin havaitun stressin kokonaispistemäärä on. Malesian kielen Malesian validoitu versio annetaan.

Havaitun stressin muutokset arvioidaan PSS-10: n kokonaispisteillä lähtötasosta 1 kuukauden ja 3 kuukauden seurantaan.
Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta
WHO: n elämänlaatu, lyhyt versio (WHOQOL-BREF), malaiji-versio
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta

WHOQOL-BREF arvioi elämänlaatua (QOL) neljällä alueella: fyysinen terveys, psykologinen, sosiaaliset suhteet ja ympäristö (WHOQOL-ryhmä, 1998). Osallistujien on vastattava kahteen yleiseen QOL: n ja terveydenhuollon tyydyttävään kysymykseen; sekä 24 erityistä fyysistä terveyttä (7 kohdetta), psykologista terveyttä (6 kohdetta), sosiaalisia suhteita (3 kohdetta) ja ympäristöä koskevaa kysymystä. Heidän kokemuksensa viimeisen kahden viikon aikana luokitellaan 5-pisteisellä asteikolla. Tämä 26-kappaleinen instrumentti tuottaa muunnettuja pisteitä 0-100: sta, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa QOL: ta. Malesian kielen Malesian validoitu versio annetaan.

WHOQOL-BREF: n kokonaispisteet arvioidaan elämänlaadun pistemäärien muutokset lähtötasosta 1 kuukauden ja 3 kuukauden seurantaan.
Perustaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS), malaiji -versio
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Järjestelmän käytettävyysasteikkoa (SUS) (Brooke, 1996) käytetään ISUPORT-MALAYSIA-verkkopohjaisen ohjelman käytettävyyden arviointiin. Jokainen kyselylomakkeen lausunto luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 (täysin samaa mieltä) 4: lle (täysin eri mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-40, ja ne kerrotaan 2,5: llä pisteiden muuntamiseksi 0-100: ksi. Korkeammat pisteet osoittavat verkkosivuston paremman käytettävyyden. Malesian kielen Malesian validoitu versio annetaan.

Tässä SUS annetaan verkkopohjaiselle interventioryhmälle tutkimuksen valmistumisen jälkeen. ISUPPORT-MALAYSIA-verkkoversion kokonaispistemäärä 68 ja sitä korkeampi osoittaisi intervention keskimääräistä käytettävyyspistettä.
3 kuukautta
Varmista dementia 8-osaa (AD8), malaiji-versio
Aikaikkuna: Seulonta

Varmista dementia 8-osaa (AD8) (Galvin et al., 2005) on lyhyt informaattoripohjainen kyselylomake, jota käytetään kognitiivisen heikkenemisen ja dementiaa. Se koostuu kahdeksasta kysymyksestä, joihin luotettava informaattori, kuten arvioitava potilaan perheenjäsen tai läheinen ystävä. Informaattori arvioi muutoksia potilaan muistissa, ongelmanratkaisukykyissä, suuntautumisessa, päivittäisessä toiminnassa ja mukautuvassa toiminnassa muutama vuosi sitten. Jokaiseen kohteeseen vastataan valitsemalla yksi kolmesta vaihtoehdosta: "Kyllä, muutos", "Ei, ei muutosta" tai "N/A, älä tiedä". Lopputulos on "Kyllä, muutos" vastaavien kohteiden lukumäärä. Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 8, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.

Malesian kielen Malesian validoitu versio annetaan. Seulonnan aikana katkaisu 2 ja sitä korkeampi osoittaa, että hoidon saajalla on kognitiivisia vaikeuksia.
Seulonta
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Seulonta, lähtötaso

Yleistä tietoa ICS: stä saadaan: ikä, sukupuoli, etnisyys, uskonto, ammatti, työpaikan asema, koulutustaso, siviilisääty, suhde PLWD: hen, keskimääräiset hoitotunnit viikossa ja asumisjärjestelyt (pysyvätkö ne PLWD: n kanssa saman katon alla).

Saatetaan myös erityisiä tietoja hoidon vastaanottajien ominaisuuksista ja sairauksiin liittyvistä tiedoista: ikä, sukupuoli, virallisen diagnoosin olemassaolo, dementiatyyppi ja aika diagnoosin jälkeen.
Seulonta, lähtötaso
Ohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ISUPPORT-verkkopohjaisen interventioryhmän osallistujien kanssa tehdään sarja puolijärjestelmäisiä haastatteluja, ja arvioidaan näkökohtia, kuten: 1) osallistumismotivaatio; 2) käyttökokemus ja esteet; 3) tyytyväisyys sisältöön, käyttöliittymän suunnitteluun ja ominaisuuksiin; 4) ohjelman hyväksyminen; ja 5) mahdolliset tutkimusmenettelyyn liittyvät haitat / haitat (esim. Liian monia kyselylomakkeita, syitä keskeyttämiseen). Temaattista analyysiä käytetään koodaamaan transkriptit ja aiheuttamaan teemoja.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sunway University

Yhteistyökumppanit

University of Malaya
Sarawak General Hospital
Sarawak Heart Centre
University Malaya Medical Center, Selangor

Tutkijat

  • Päätutkija: Ken Joey Loh, MPsych, Sunway University
  • Päätutkija: Alvin Lai Oon Ng, DPsych, Sunway University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iSupport-Malaysia 2024/REC0133
  • NMRR-ID-24-01472-ZAI (Muu tunniste: Medical Research & Ethics Committee, Ministry of Health Malaysia)
  • MRECID 202499-14190 (Muu tunniste: Medical Research Ethics Committee, Universiti Malaya Medical Center, Malaysia)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistettu yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat artikkelissa ilmoitettujen lopputuloksen taustalla (teksti, taulukot, luvut ja liitteet).

IPD-jaon aikakehys

3 kuukauden alku ja 5 vuotta artikkelin julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kiinnostuneiden tutkijoiden tulee lähettää kohtuullinen pyyntö vastaavalle kirjoittajalle (alnnin@sunway.edu.my). Pyynnön tekijän on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus, joka suostuu käyttämään tietoja pelkästään pyynnössä esitetyistä syistä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa